本发明涉及环保橡胶领域，尤其涉及一种能在低温极端条件下使用的橡胶。
背景技术：
天然橡胶主要来源于三叶橡胶树，当这种橡胶树的表皮被割时，就会流出乳白色的汁液，就成为乳胶，乳胶经过凝聚、洗涤、成型和干燥即得到天然橡胶，由于天然橡胶各方面的性能都无法满足产品的使用要求；因此，为了满足各种不同产品的性能要求就产生了合成橡胶，但是现在市场上的合成橡胶的使用温度范围都比较窄，而且现在的橡胶在温度较低的环境下使用，各方面性能都会发生极大的不可逆变化，因为随着温度的降低，橡胶内的微粒的布朗运动就极具减弱，橡胶内部的粘连性就极具增加橡胶就开始产生皮革状，当温度低到一定程度时，橡胶内部的不规则分子结构就会出现重新排列的情况，橡胶就会产生冻结的现象，使得橡胶就发生了永久变形，随即橡胶产生极大的脆性，导致橡胶的弹性就慢慢丧失；现有的橡胶完全不能满足在低温环境下得使用要求。
技术实现要素：
针对现有技术中的上述问题，本发明提出了一种能在低温极端条件下使用的橡胶，本发明解决了现有的橡胶在-20―-80℃的极端低温条件下会出现冻结的现象、会发生永久变形、弹性丧失等技术问题。
本发明的技术方案为：一种能在低温极端条件下使用的橡胶，所述橡胶包括如下组分，按重量份数计，天然橡胶80-100，硅橡胶90-130，三元乙丙橡胶70-140，纳米氧化锌20-30，硬质酸6-8，炭黑40-50，云母粉9-15，碳化硅15-20，硅酸镁6-10，羟基硅油11-15，白炭黑2-6，2-硫醇基咪唑啉2-5，6-乙氧基-2,2,4-三甲基-1,2-二氢化喹啉1-8，增塑剂5-15，软化剂6-10。
进一步地，所述橡胶包括如下组分，按重量份数计，天然橡胶90，硅橡胶110，三元乙丙橡胶105，纳米氧化锌25，硬质酸7，炭黑45，云母粉12，碳化硅17，硅酸镁8，羟基硅油13，白炭黑4，2-硫醇基咪唑啉4，6-乙氧基-2,2,4-三甲基-1,2-二氢化喹啉5，增塑剂10，软化剂8。
进一步地，所述低温极端条件上指温度在-20―-80℃之间。
进一步地，所述软化剂为油酸、硬脂酸中的至少一种。
进一步地，所述增塑剂为邻苯二甲酸二丁酯。
与现有技术相比，本发明的有益效果是：
本发明中的橡胶能够在极端低温-20―-80℃的极端低温条件下不会出现冻结的现象、会发生永久变形、弹性丧失，使得有效的扩大了橡胶的温度使用范围，可以有效避免现有的橡胶在低温条件下使用出现失效的情况导致的安全隐患。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明中的技术方案进一步说明。
实施例1
橡胶包括如下组分，按重量份数计，天然橡胶80，硅橡胶90，三元乙丙橡胶70，纳米氧化锌20，硬质酸6，炭黑40，云母粉9，碳化硅15，硅酸镁6，羟基硅油11，白炭黑2，2-硫醇基咪唑啉2，6-乙氧基-2,2,4-三甲基-1,2-二氢化喹啉1，邻苯二甲酸二丁酯5，硬脂酸6。
实施例2
橡胶包括如下组分，按重量份数计，天然橡胶90，硅橡胶110，三元乙丙橡胶105，纳米氧化锌25，硬质酸7，炭黑45，云母粉12，碳化硅17，硅酸镁8，羟基硅油13，白炭黑4，2-硫醇基咪唑啉4，6-乙氧基-2,2,4-三甲基-1,2-二氢化喹啉5，邻苯二甲酸二丁酯10，硬脂酸8。
实施例3
橡胶包括如下组分，按重量份数计，天然橡胶100，硅橡胶130，三元乙丙橡胶140，纳米氧化锌30，硬质酸8，炭黑50，云母粉15，碳化硅20，硅酸镁10，羟基硅油15，白炭黑6，2-硫醇基咪唑啉5，6-乙氧基-2,2,4-三甲基-1,2-二氢化喹啉8，邻苯二甲酸二丁酯15，油酸10。
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。