一种阿哌沙班原料药中BMS-591329杂质的清除方法与流程

文档序号:14647707发布日期:2018-06-08 21:14阅读:648来源:国知局

本发明属于化学原料药合成技术领域,尤其涉及阿哌沙班原料药中BMS-591329杂质的清除方法。



背景技术:

在阿哌沙班原料药的合成过程中,会产生杂质1-(4-氯基苯基)-7-氧代-6-[4-(2-氧代哌啶-1-基)苯基]-4,5,6,7-四氢-1H-吡唑并[3,4-C]吡啶-3-甲酰胺(杂质BMS-591329),由于该杂质结构及溶解性与阿哌沙班原料药很相似,该杂质通过重结晶等常规纯化方法难以完全清除,该杂质存留于阿哌沙班原料药终产品中,对原料药的质量产生不利影响。因此,在阿哌沙班原料药合成过程中采用必要的方法实现对上述杂质BMS-591329的清除是十分必要的。



技术实现要素:

本发明提供一种阿哌沙班原料药中特定杂质BMS-591329的清除方法,以解决现有技术存在的问题。

这种阿哌沙班原料药中BMS-591329杂质的清除方法,其特征是包含以下步骤:

a. 将阿哌沙班原料药与无水乙醇和二氯甲烷的混合溶剂以1:20~1:40的质量体积比混合后,在室温下搅拌溶清,所述混合溶剂中无水乙醇与二氯甲烷的体积比为1:1~1:5;

b. 在上述溶液中加入30%双氧水后,在室温下搅拌反应,所述加入30%双氧水的体积为阿哌沙班原料药质量的15~30倍;

c. 上述反应1~4h后加水搅拌,搅拌1~1.5 h后收集有机相,然后再将有机相蒸干。

所述室温下搅拌时间不少于0.5h。

本发明的有益效果在于:

本发明通过采用对阿哌沙班原料药进行双氧水氧化的方法,实现了反应过程中产生的特定杂质BMS-591329的清除。在阿哌沙班原料药的合成过程中产生的杂质BMS-591329的结构与阿哌沙班十分相似,极性相差不大,因此使用常规重结晶方法难以将其有效清除。经过大量不同溶剂进行的常规重结晶试验,发现杂质BMS-591329的含量始终维持在0.06%~0.09%,难以继续降低。该杂质含量过高,将对产品质量造成影响。由于该杂质在阿哌沙班原料药合成过程中的生成无法避免,并且在后期阿哌沙班成品精制时难以采用常规重结晶方法有效去除,因此需寻找其它合理有效的方法将其清除。

经过反复试验证明,在经过双氧水氧化破坏其结构后,杂质BMS-591329被有效清除,含量仅为0.00~0.02%,该含量低于ICH规定的报告限0.03%,标志着该杂质基本被完全清除。检测进一步证明,在该过程中,阿哌沙班结构未受到明显影响。因此,采用双氧水氧化的方法,可以起到常规纯化工艺难以起到的作用,实现阿哌沙班原料药中杂质BMS-591329的有效清除,从而保证阿哌沙班原料药产品的质量符合要求。

具体实施方式

下面结合实施例对本发明作进一步说明。

实施例1:在250ml玻璃反应瓶中分别加入无水乙醇10ml,二氯甲烷10ml后,加入阿哌沙班原料药1g,室温搅拌溶清,然后在上述溶液中加入30%双氧水15ml,室温下搅拌反应,反应1h后,加入20~40ml水,搅拌1~1.5 h后杂质生成的产物进入水相,收集有机相,然后再将有机相中的溶剂蒸干后得到阿哌沙班精品。

实施例2:本实施例与实施例1不同之处是,无水乙醇和二氯甲烷混合溶剂的体积提升至阿哌沙班原料药质量的40倍。在250ml玻璃反应瓶中分别加入无水乙醇20ml,二氯甲烷20ml后,加入阿哌沙班原料药1g,室温搅拌溶清,然后在上述溶液中加入30%双氧水15ml,室温下搅拌反应,反应1h后,加入20~40ml水,搅拌1~1.5 h后杂质生成的产物进入水相,收集有机相,然后再将有机相中的溶剂蒸干后得到阿哌沙班精品。

实施例3:本实施例与实施例1不同之处是,无水乙醇与二氯甲烷的体积比为1:5。在250ml玻璃反应瓶中分别加入无水乙醇10ml,二氯甲烷15ml后,加入阿哌沙班原料药1g,室温搅拌溶清,然后在上述溶液中加入30%双氧水15ml,室温下搅拌反应,反应1h后,加入20~40ml水,搅拌1~1.5h后杂质生成的产物进入水相,收集有机相,然后再将有机相中的溶剂蒸干后得到阿哌沙班精品。

实施例4:本实施例与实施例1不同之处是,加入30%双氧水的体积为阿哌沙班原料药质量的30倍。在250ml玻璃反应瓶中分别加入无水乙醇10ml,二氯甲烷10ml后,加入阿哌沙班原料药1g,室温搅拌溶清,然后在上述溶液中加入30%双氧水30ml,室温下搅拌反应,反应1h后,加入20~40ml水,搅拌1~1.5 h后杂质生成的产物进入水相,收集有机相,然后再将有机相中的溶剂蒸干后得到阿哌沙班精品。

实施例5:本实施例与实施例1不同之处是,加入30%双氧水后,室温下搅拌反应时间为4h。在250ml玻璃反应瓶中分别加入无水乙醇10ml,二氯甲烷10ml后,加入阿哌沙班原料药1g,室温搅拌溶清,然后在上述溶液中加入30%双氧水15ml,室温下搅拌反应,反应4h后,加入20~40ml水,搅拌1~1.5h后杂质生成的产物进入水相,收集有机相,然后再将有机相中的溶剂蒸干后得到阿哌沙班精品。

当前第1页1 2 3 
网友询问留言 已有0条留言
  • 还没有人留言评论。精彩留言会获得点赞!
1