1.一种能够识别鸡新城疫病毒的表位抗体的制备方法，其特征在于具体步骤为：
（1）新城疫病毒高免血清的制备，将新城疫病毒接种于鸡成纤维细胞，72h后收获病毒，用蔗糖梯度离心的方法纯化新城疫病毒，以1mg/mL的浓度肌肉注射给2周龄的小鸡，当出现临床症状时采集血清，用多肽P25通过ELISA方法检测抗体滴度，将收集到的血清于56℃灭活30min，-70℃保存备用，其中多肽P25的氨基酸序列如序列表SEQ ID NO.1所示；
（2）多肽P25表位抗体的制备，根据SulfoLink® Immobilization Kit试剂盒，将多肽P25稀释到500ug/mL，标记免疫亲和层析柱，将制备的新城疫病毒高免血清通过免疫亲和层析柱，最后用洗脱液洗脱多肽P25表位抗体，重复2~3次，将收集到的多肽P25表位抗体于-20℃保存备用。