本发明涉及一种固化阻碍少、可对固化物容易地赋予紫外线吸收能力等的化合物。
背景技术：
：：为了提高固化性组合物的紫外线吸收能力或耐热性，已知有在固化性组合物中添加紫外线吸收剂或紫外线吸收剂而使其稳定化的方法(专利文献1～3)。现有技术文献专利文献专利文献1：日本特开2011-048382号公报专利文献2：us2016016919a1专利文献3：日本特开2015-108649号公报技术实现要素：然而，专利文献1～3所记载的紫外线吸收剂存在有时会阻碍固化性组合物的固化的问题。针对此种问题，本发明人等发现：紫外线吸收剂具有吸收为了使固化性组合物固化而照射的光的作用，及由于具有此种作用，故而在将紫外线吸收剂添加于聚合体系内时，有时产生固化阻碍。作为上述问题的解决手段，已知在聚合体系内可将上述吸收光的作用不活化且在固化后能活化的潜在性添加剂。然而，对于能够在固化后活化的潜在性添加剂的活化，有时需要加热等，结果有时要求更容易的活化。本发明是鉴于上述问题而完成的，其主要目的在于提供一种固化阻碍少、可对固化物容易地赋予紫外线吸收能力等的化合物。本发明人等为了解决上述问题而进行了锐意硏究，结果发现，通过使用光离去基作为保护基，利用该光离去基来保护紫外线吸收剂所含的酚性羟基，调整表现出紫外线吸收能力的时期变得容易，能够解决上述问题，从而完成本发明。即，本发明提供以下述通式(i-1)表示的化合物。(式中，a表示具有紫外线吸收能力的原子团，b表示光离去基，k表示1～10的整数。)另外，本发明提供含有以上述通式(i-1)表示的化合物的潜在性紫外线吸收剂。另外，本发明提供含有以上述通式(i-1)表示的化合物的组合物。另外，本发明提供含有以上述通式(i-1)表示的化合物和聚合性化合物的组合物的固化物。另外，本发明提供一种固化物的制造方法，其具有下述工序：使含有以上述通式(i-1)表示的化合物和聚合性化合物的组合物固化而形成固化物的工序；和对上述固化物照射光，使以上述通式(i-1)表示的化合物中含有的光离去基离去的工序。另外，本发明提供一种组合物(以下有时称为“第2组合物”)，其含有下述通式(i-2)所表示的化合物(以下有时称为“化合物i-2”)和来自光离去基的离去物(以下有时称为“化合物b’”)。(式中，a为具有紫外线吸收能力的原子团，k表示1～10的整数。)具体实施方式本发明涉及化合物以及使用了其的紫外线吸收剂、组合物、其固化物、固化物的制造方法及第2组合物。以下，对它们进行详细说明。a.化合物首先，对本发明的化合物进行说明。本发明的化合物以下述通式(i-1)表示(以下，也将本发明的化合物称为化合物i-1)。(式中，a为具有紫外线吸收能力的原子团，b为光离去基，k表示1～10的整数。)本发明的化合物i-1是原子团a具有紫外线吸收能力的化合物。本发明的化合物i-1在光离去基b离去前紫外线吸收能力低，但在光离去基b离去后，基于原子团a而显示出优异的紫外线吸收能力。因此，在将光离去基b离去前的化合物i-1例如添加于聚合体系内时，化合物i-1因紫外线吸收能力低，所以为了聚合而照射的光的吸收能力低，不易阻碍聚合体系的固化。另一方面，本发明的化合物i-1通过照射光，光离去基离去而表现出优异的紫外线吸收能力。因此，通过对含有化合物i-1的固化物进行光照射，可容易地对该固化物赋予紫外线吸收能力。化合物i-1没有必要为了表现其紫外线吸收能力而进行加热处理，因此具有不易对固化物及基材等其周边构件造成由加热带来的损伤的优点。由于以上理由，上述化合物i-1例如固化阻碍少，可对固化物容易地赋予紫外线吸收能力等。另外，本发明的化合物i-1在光离去基b离去前，为了表现感光性而照射的光的吸收能力低。因此，在将化合物i-1添加于对碱性显影液的溶解性会因光照射发生变化的感光性组合物中时，可稳定地表现出感光性。另外，上述化合物i-1通过对感光性组合物实施可离去光离去基的光照射，能够容易地赋予紫外线吸收能力等。这样，上述化合物i-1对于感光性组合物而言，感光性的表现阻碍少，可对感光性组合物容易地赋予紫外线吸收能力等。进而，本发明的化合物i-1通过具有光离去基b，例如能够容易地调整组合物中的分散或溶解稳定性。化合物i-1通过以提高与组合物所含的其他成分的亲和性的方式选择光离去基b，能够赋予组合物中的优异的分散性。因此，上述化合物i-1可对组合物赋予优异的紫外线吸收能力，并且也可赋予使用前的保存时等的优异的分散稳定性。以下，对本发明的化合物i-1进行详细说明。1.光离去基b本发明的化合物i-1具有光离去基b。本发明中的光离去基可设为通过照射特定波长的光而能够从化合物i-1离去的基团。若对化合物i-1照射特定波长的光，则光离去基b从化合物i-1离去，生成下述通式(i-2)所表示的含有羟基与具有紫外线吸收能力的原子团a的化合物。(式中，a表示具有紫外线吸收能力的原子团，k表示1～10的整数。)光离去基b从化合物i-1离去的光的波长例如为紫外线或可见光线的波长区域。具体而言，可设为包含365nm的波长的区域，更具体而言，可设为包含250nm以上且450nm以下的波长的光的区域，优选可设为包含280nm以上且380nm以下的波长的光的区域。为了将光离去基b从上述化合物i-1离去而照射的光的累计光量例如可设为1000mj/cm2以上且10000mj/cm2以下，优选为1000mj/cm2以上且5000mj/cm2以下，更优选为2000mj/cm2以上且4000mj/cm2以下。作为为了使含有聚合性化合物等的组合物固化而照射的光的累计光量，通常可设为低于1000mj/cm2。因此，通过使累计光量为上述范围，例如在光固化性组合物中的应用变得容易。此外，所谓光离去基b离去，只要可赋予所期望的紫外线吸收能力即可，例如光离去基的离去率可设为达到50％以上，尤其优选达到80％以上。这是由于在光固化性组合物中的应用变得容易。另一方面，上述化合物i-1中作为抑制光离去的累计光量，只要可获得所期望的固化阻碍抑制效果即可，可设为低于1000mj/cm2。这是由于在光固化性组合物中的应用变得容易。另外，所谓抑制光离去，只要可获得所期望的固化阻碍抑制效果即可，例如光离去基b的离去率可设为达到低于50％，尤其优选达到20％以下。这是由于在光固化性组合物中的应用变得容易。关于上述累计光量，可制备化合物i-1的0.01质量％乙腈溶液，使用与实施例中记载的离去率的测定方法相同的方法进行测定。作为满足上述要件的光离去基b，具体而言，可列举下述通式(b-1)、(b-2)、(b-3)、(b-4)、(b-5)、(b-6)、(b-7)及(b-8)表示的基团。尤其优选为下述通式(b-1-a)、(b-2-a)、(b-3-a)、(b-4)、(b-5)、(b-6)、(b-7-a)、(b-7-b)及(b-8-a)表示的基团，优选为下述通式(b-1-a)表示的基团。这是因为，通过采用这些光离去基，可从化合物i-1容易地离去，可对固化物容易地赋予紫外线吸收能力等。另外，作为满足上述必要条件的光离去基b，具体而言，也可列举下述通式(b-9)及(b-10)所表示的基团。(式中，r11、r13、r16、r18、r19、r20、r23、r26及r28分别独立地表示卤素原子、氰基、羟基、硝基、羧基、碳原子数为1～40的烷基、碳原子数为6～20的芳基、碳原子数为7～20的芳烷基或碳原子数为2～20的含杂环基，r12、r14、r17、r21、r22、r24、r25、r27、r29及r30分别独立地表示氢原子、卤素原子、氰基、羟基、硝基、羧基、碳原子数为1～40的烷基、碳原子数为6～20的芳基、碳原子数为7～20的芳烷基或碳原子数为2～20的含杂环基，r15表示碳原子数为1～40的烷基、碳原子数为6～20的芳基、碳原子数为7～20的芳烷基或碳原子数为2～20的含杂环基，r11、r12、r13、r14、r15、r16、r17、r18、r19、r20、r21、r22、r23、r24、r25、r26、r27、r28、r29及r30所表示的烷基及芳烷基中的亚甲基有时被碳-碳双键、-o-、-s-、-co-、-o-co-、-co-o-、-o-co-o-、-o-co-o-、-s-co-、-co-s-、-s-co-o-、-o-co-s-、-co-nh-、-nh-co-、-nh-co-o-、-nr’-、>p＝o、-s-s-、-so2-或它们的组合取代，r’表示氢原子或碳原子数为1～8的烷基，多个r11彼此、多个r13彼此、多个r16彼此、多个r18彼此、多个r19彼此、多个r20彼此、多个r23彼此、多个r26彼此及多个r28彼此有时分别键合而形成苯环或萘环，多个r11、r12、r13、r14、r16、r17、r18、r19、r20、r23、r25、r26、r27、r28、r29及r30有时分别相同，有时不同，b1、b2、b3、b6、b7、b8及b9分别独立地表示0～4的整数，b4及b5分别独立地表示0～5的整数，**表示与所述a-o-的键合位置。)(式中，r31及r40分别独立地表示卤素原子、氰基、羟基、硝基、羧基、碳原子数为1～40的烷基、碳原子数为6～20的芳基、碳原子数为7～20的芳烷基或碳原子数为2～20的含杂环基，r32、r33、r41、r42、r43及r44分别独立地表示氢原子、卤素原子、氰基、羟基、硝基、羧基、碳原子数为1～40的烷基、碳原子数为6～20的芳基、碳原子数为7～20的芳烷基或碳原子数为2～20的含杂环基，r31、r32、r33、r40、r41、r42、r43及r44所表示的烷基及芳烷基中的亚甲基有时被碳-碳双键、-o-、-s-、-co-、-o-co-、-co-o-、-o-co-o-、-o-co-o-、-s-co-、-co-s-、-s-co-o-、-o-co-s-、-co-nh-、-nh-co-、-nh-co-o-、-nr’-、>p＝o、-s-s-、-so2-或它们的组合取代，所述烷基、芳基、芳烷基及含杂环基有时具有取代基，c1表示0～5的整数，c2表示0～4的整数，**表示与所述a-o-的键合位置。)作为上述r11、r12、r13、r14、r15、r16、r17、r18、r19、r20、r21、r22、r23、r24、r25、r26、r27、r28、r29、r30、r31、r32、r33、r40、r41、r42、r43及r44(以下，有时将这些官能团汇总而称为r11等)所表示的碳原子数为1～40的烷基，可列举出甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、仲丁基、叔丁基、异丁基、戊基、异戊基、叔戊基、环戊基、己基、2-己基、3-己基、环己基、4-甲基环己基、庚基、2-庚基、3-庚基、异庚基、叔庚基、1-辛基、异辛基、叔辛基及金刚烷基等。作为上述r11等所表示的碳原子数为6～20的芳基，例如可以举出苯基、萘基及蒽基等。作为上述r11等所表示的碳原子数为7～20的芳烷基，例如可以举出苄基、芴基、茚基及9-芴基甲基等。作为上述r11等所表示的碳原子数为2～20的含杂环基，例如可以举出吡啶基、嘧啶基、哒嗪基、哌啶基、吡喃基、吡唑基、三嗪基、吡咯基、喹啉基、异喹啉基、咪唑基、苯并咪唑基、三唑基、呋喃基(furyl)、呋喃基(furanyl)、苯并呋喃基、噻吩基、苯硫基、苯并苯硫基、噻二唑基、噻唑基、苯并噻唑基、噁唑基、苯并噁唑基、异噻唑基、异噁唑基、吲哚基、2-吡咯烷酮-1-基、2-哌啶酮-1-基、2，4-二氧基咪唑烷-3-基及2，4-二氧基噁唑烷-3-基等。作为上述r’所表示的碳原子数为1～8的烷基，可列举出作为r11等所表示的烷基而例示出的基团中碳原子数为1～8者。上述烷基、芳基、芳烷基及含杂环基有时具有取代基。本发明的化合物i-1只要无特别说明，则包括不具有取代基者及具有取代基者。作为有时取代烷基、芳基、芳烷基及含杂环基等的氢原子的取代基，例如可列举：乙烯基、烯丙基、丙烯酸基及甲基丙烯酸基等烯键式不饱和基；氟、氯、溴及碘等卤素原子；乙酰基、2-氯乙酰基、丙酰基、辛酰基、丙烯酰基、甲基丙烯酰基、苯基羰基(苯甲酰基)、邻苯二甲酰基、4-三氟甲基苯甲酰基、三甲基乙酰基、邻羟苯甲酰基、草酰基、硬脂酰基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、叔丁氧基羰基、正十八烷氧基羰基及氨基甲酰基等酰基；乙酰氧基及苯甲酰氧基等酰氧基；氨基、乙基氨基、二甲基氨基、二乙基氨基、丁基氨基、环戊基氨基、2-乙基己基氨基、十二烷基氨基、苯胺基、氯苯基氨基、甲苯胺基、甲氧苯胺基、n-甲基-苯胺基、二苯基氨基、萘基氨基、2-吡啶基氨基、甲氧基羰基氨基、苯氧基羰基氨基、乙酰基氨基、苯甲酰基氨基、甲酰基氨基、三甲基乙酰基氨基、月桂酰基氨基、氨基甲酰基氨基、n,n-二甲基氨基羰基氨基、n,n-二乙基氨基羰基氨基、吗啉基羰基氨基、甲氧基羰基氨基、乙氧基羰基氨基、叔丁氧基羰基氨基、正十八烷氧基羰基氨基、n-甲基-甲氧基羰基氨基、苯氧基羰基氨基、氨磺酰基氨基、n,n-二甲基氨基磺酰基氨基、甲磺酰基氨基、丁磺酰基氨基及苯磺酰基氨基等取代氨基；磺胺基、磺酰基、羧基、氰基、磺基、羟基、硝基、巯基、酰亚胺基、氨基甲酰基、磺胺基、膦酸基、磷酸基或羧基、磺基、膦酸基、磷酸基的盐等。在本发明中，基团的碳原子数在基团中的氢原子被取代基取代时，规定该取代后的基团的碳原子数。例如，在将上述碳原子数为1～40的烷基的氢原子取代时，所谓碳原子数为1～40，是指氢原子被取代后的碳原子数，而并不是指氢原子被取代前的碳原子数。在本发明中，基团的碳原子数在基团中的亚甲基被上述2价基团取代时，规定该取代后的基团的碳原子数。例如，本说明书中，在碳原子数为1～40的烷基中的亚甲基被上述2价基团取代时，该“碳原子数为1～40”，是指亚甲基被取代后的碳原子数，而并不是指亚甲基被取代前的碳原子数。因此，“-o-c40h81”相当于“末端的亚甲基被-o-取代的碳原子数为40的烷基(＝碳原子数为40的烷氧基)”。同样地，“-co-o-c39h79”相当于“末端的亚甲基被-co-o-取代的碳原子数为40的烷基”。r11等中采用的烷基及芳烷基中的亚甲基有时被碳-碳双键、-o-、-s-、-co-、-o-co-、-co-o-、-o-co-o-、-o-co-o-、-s-co-、-co-s-、-s-co-o-、-o-co-s-、-co-nh-、-nh-co-、-nh-co-o-、-nr’-、>p＝o、-s-s-、-so2-或它们的组合取代。需要说明的是，取代上述亚甲基的组合可设为在氧原子不相邻的条件下的组合。r11等所表示的碳原子数为1～40的烷基有时基端侧的末端的亚甲基被-o-取代而形成烷氧基。作为那样的烷氧基，例如可列举碳原子数为1～10的烷氧基。具体而言，可列举出甲氧基、乙氧基、异丙氧基、丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基、异丁氧基、戊氧基、异戊氧基、叔戊氧基、己氧基、2-己氧基、3-己氧基、环己氧基、4-甲基环己氧基、庚氧基、2-庚氧基、3-庚氧基、异庚氧基、叔庚氧基、1-辛氧基、异辛氧基及叔辛氧基等。上述r11、r13、r16、r18、r19、r20、r23、r26及r28优选为羟基以外的基团，优选为卤素原子、氰基、硝基、羧基、碳原子数为1～40的烷基、碳原子数为6～20的芳基、碳原子数为7～20的芳烷基或碳原子数为2～20的含杂环基等。这是因为，通过设定为羟基以外的基团，光离去基b变得容易从化合物i-1离去，且化合物i-1的合成变得容易。上述r11及r23特别优选为硝基、甲氧基等碳原子数为1～10的烷氧基、甲基等碳原子数为1～40的烷基、卤素原子等。这是因为，光离去基b变得容易从化合物i-1离去，且化合物i-1的合成变得容易。上述r11优选为碳原子数为1～10的烷氧基、碳原子数为1～10的烷基或卤素原子，更优选为碳原子数为1～5的烷氧基、碳原子数为1～5的烷基或卤素原子，进一步优选为碳原子数为1～5的烷氧基或卤素原子，特别优选为碳原子数为1～3的烷氧基、氯原子或溴原子。这是因为，光离去基b变得容易从化合物i-1离去，且化合物i-1的合成变得容易。上述r13、r18、r19、r20、r26及r28优选为碳原子数为1～40的烷基。这是因为，光离去基b变得容易从化合物i-1离去，且化合物i-1的合成变得容易。上述r16优选为相邻的2个r16彼此键合而形成苯环。这是因为，光离去基b变得容易从化合物i-1离去，且化合物i-1的合成变得容易。上述r31及r40优选为羟基以外的基团，优选为卤素原子、氰基、羧基、碳原子数为1～40的烷基、碳原子数为6～20的芳基、碳原子数为7～20的芳烷基或碳原子数为2～20的含杂环基等。这是因为，通过设定为羟基以外的基团，光离去基b变得容易从化合物i-1离去，且化合物i-1的合成变得容易。上述r31优选为碳原子数为1～40的烷基，更优选为碳原子数为1～10的烷基，进一步优选为碳原子数为1～5的烷基，特别优选为碳原子数为1～3的烷基。上述r18及r19所表示的烷基及芳烷基中的亚甲基被-o-取代时，有时以分别中断烷基及芳烷基的方式包含取代上述亚甲基的-o-，即有时取代烷基及芳烷基的端部以外的亚甲基。上述r12优选为氢原子、羧基、碳原子数为1～5的烷基，特别优选为氢原子、甲基。这是因为，光离去基b变得容易从化合物i-1离去，且化合物i-1的合成变得容易。上述r14、r17、r21、r24、r25、r27、r29及r30尤其优选为氢原子、碳原子数为1～40的烷基，特别优选为氢原子。这是因为，光离去基b变得容易从化合物i-1离去，且化合物i-1的合成变得容易。上述r15及r22优选为碳原子数为1～5的烷基，特别优选为甲基。这是因为能够提供固化阻碍少、可对固化物容易地赋予紫外线吸收能力等的化合物。上述r32及r33分别独立地优选为氢原子、羧基或碳原子数为1～5的烷基，更优选为氢原子或甲基，特别优选为氢原子。这是因为能够提供固化阻碍少、可对固化物容易地赋予紫外线吸收能力等的化合物。上述r41～r44分别独立地优选为氢原子、羧基或碳原子数为1～5的烷基，更优选为氢原子或甲基，特别优选为氢原子。这是因为能够提供固化阻碍少、可对固化物容易地赋予紫外线吸收能力等的化合物。上述b1、b2、b3、b6、b7、b8及b9可分别独立地设定为0～4的整数，但从合成的容易性的观点出发，优选为0～3的整数，更优选为0～2的整数，进一步优选为0～1，特别优选为0。这是因为能够提供固化阻碍少、可对固化物容易地赋予紫外线吸收能力等的化合物。上述b4及b5可分别独立地设定为0～5的整数，但从合成的容易性的观点出发，优选为0～3的整数，更优选为0～2的整数，进一步优选为0～1，特别优选为0。这是因为能够提供固化阻碍少、可对固化物容易地赋予紫外线吸收能力等的化合物。上述c1可设定为0～5的整数，但从合成的容易性的观点出发，优选为0～3的整数，更优选为0～2的整数，进一步优选为0～1的整数，特别优选为1。这是因为能够提供固化阻碍少、可对固化物容易地赋予紫外线吸收能力等的化合物。上述c2可设定为0～4的整数，但从合成的容易性的观点出发，优选为0～3的整数，更优选为0～2的整数，进一步优选为0～1的整数，特别优选为0。这是因为能够提供固化阻碍少、可对固化物容易地赋予紫外线吸收能力等的化合物。关于本发明的化合物i-1中所含的光离去基b的种类，在k为2以上时，有时各化合物i-1中为1种，有时为2种以上，但从固化阻碍少、可对固化物容易地赋予紫外线吸收能力等、且使化合物i-1的合成容易的观点出发，优选为1种。上述光离去基的含有数k为1～10的整数，但从固化阻碍少、可对固化物容易地赋予紫外线吸收能力等、且合成的容易性的观点出发，优选为1～5的整数，更优选为1～4的整数，特别优选为1～3的整数。2.具有紫外线吸收能力的原子团a原子团a是具有紫外线吸收能力的原子团。本发明的化合物i-1通过照射特定波长的光，光离去基b离去而生成具有羟基的化合物i-2。而且，通过原子团a具有紫外线吸收能力，化合物i-2发挥出紫外线吸收能力。所谓“具有紫外线吸收能力”，例如可设定为具有紫外线吸收能力的化合物、具体而言为光离去基b离去后的化合物i-1、即化合物i-2能够吸收波长为250nm以上且450nm以下的范围的光。在本发明中具有紫外线吸收能力的原子团可设定为具有紫外线吸收能力的基团或含有至少一个具有紫外线吸收能力的基团的原子的集合体。所谓具有紫外线吸收能力，更具体而言，光离去基b离去后的化合物i-1、即化合物i-2在波长250nm以上且600nm以内的范围内，能够吸收最大吸收波长为250nm以上且400nm以下的光，优选能够吸收最大吸收波长为260nm以上且390nm以下的光，特别优选吸收最大吸收波长为280nm以上且380nm以下的光。这是因为能够提供固化阻碍少、可对固化物容易地赋予紫外线吸收能力等的化合物。光离去基b离去后的化合物i-1、即化合物i-2的最大吸收波长例如能够通过以下的测定方法来测定。作为评价用样品，例如使用将光离去基b离去后的化合物i-1、即化合物i-2在溶剂(乙腈)中以达到0.01质量％的浓度的方式溶解而得到的物质。而且，通过将评价用样品填充于石英池(光程长为10mm、厚度1.25mm)中，使用吸光光度计(例如，u-3900(hitachihigh-techscience公司制)测定吸光度能够得到。另外，关于本发明的化合物i-1，在将光离去基b离去前的化合物i-1的最大吸收波长与光离去基b离去后的化合物i-1(化合物i-2)的最大吸收波长进行比较时，在250nm以上且600nm以内的范围内，优选光离去基b离去前的化合物i-1的最大吸收波长与化合物i-2的最大吸收波长相比为短波长。这是由于在光固化性组合物中的应用变得容易。上述化合物i-1的与上述光离去基b离去后的化合物i-2的最大吸收波长之差优选为1nm以上，更优选为1nm以上且100nm以下，特别优选为1nm以上且50nm以下。这是由于在光固化性组合物中的应用变得容易。作为这样的原子团a，可设为与具有酚性羟基的紫外线吸收剂中通常使用的原子团相同。即，上述化合物i-2是通常用作具有酚性羟基的紫外线吸收剂的化合物。具体而言，作为上述化合物i-2，可使用日本特开2017-008221号公报中记载的2-羟基二苯甲酮类、2-(2’-羟基苯基)苯并三唑类、苯甲酸酯类及三芳基三嗪类等、日本特开2002-97224号公报中记载的苯并三唑系紫外线吸收剂及二苯甲酮系紫外线吸收剂等。作为上述原子团a，例如可列举酚性羟基被光离去基b保护的酚结构、即含有直接键合有上述b-o-的苯环的结构。具体而言，可列举：含有b-o-直接键合的苯环与苯并三唑环的原子团；含有b-o-直接键合的二苯甲酮环的原子团；及含有b-o-直接键合的苯环与三嗪环的原子团。优选含有苯并三唑基、二苯甲酮基及三嗪基中的至少1种基团直接键合于上述酚结构所含的苯环上的结构，尤其优选苯并三唑基、二苯甲酮基及三嗪基中的至少1种基团在苯环上的键合位置相对于上述b-o-的键合位置为邻位者。这是因为容易形成固化阻碍少、可对固化物容易地赋予紫外线吸收能力等的化合物。作为本发明的化合物i-1，例如能够列举出下述通式(a-1)、(a-2)及(a-3)所表示的化合物。(式中，r1及r2分别独立地表示氢原子、卤素原子、氰基、羟基、硝基、羧基、碳原子数为1～40的烷基、碳原子数为6～20的芳基、碳原子数为7～20的芳烷基、碳原子数为2～20的含杂环基或所述-o-b，r1及r2的至少一者是所述-o-b，r3、r4、r5、r6、r7及r8分别独立地表示卤素原子、氰基、羟基、硝基、羧基、碳原子数为1～40的烷基、碳原子数为6～20的芳基、碳原子数为7～20的芳烷基或碳原子数为2～20的含杂环基，r1、r2、r3、r4、r5、r6、r7及r8所表示的烷基或芳烷基中的亚甲基也有时被碳-碳双键、-o-、-s-、-co-、-o-co-、-co-o-、-o-co-o-、-o-co-o-、-s-co-、-co-s-、-s-co-o-、-o-co-s-、-co-nh-、-nh-co-、-nh-co-o-、-nr’-、>p＝o、-s-s-、-so2-或它们的组合取代，所述烷基、芳基、芳烷基及含杂环基有时具有取代基，r’表示氢原子或碳原子数为1～8的烷基，多个r3彼此、多个r4彼此、多个r5彼此、多个r6彼此及多个r7彼此有时分别键合而形成苯环或萘环，多个r3、r4、r5、r6、r7及r8有时分别相同，有时不同，m1及m2分别独立地表示1～10的整数，n表示1～3的整数，a1表示0～4的整数，a2表示0～2的整数，a3表示0～4的整数，a4表示0～3的整数，a5表示0～3的整数，a6表示0～3-n的整数，x1及x2分别表示m1价及m2价的键合基。)作为上述r1、r2、r3、r4、r5、r6、r7及r8所表示的碳原子数为1～40的烷基、碳原子数为6～20的芳基、碳原子数为7～20的芳烷基、碳原子数为2～20的含杂环基及r’所表示的碳原子数为1～8的烷基，可列举出作为上述“1.光离去基b”的项中记载的r11等及r’而例示出的基团。上述r1及r2的至少一者是上述-o-b。从合成容易的观点出发，优选上述r1及r2的一者是上述-o-b。上述r1及r2从使紫外线吸收能力的变化大的观点出发，优选r1及r2两者是上述-o-b。上述r1及r2仅一者是上述-o-b时，优选另一者是氢原子、羟基、碳原子数为1～40的烷基、碳原子数为6～20的芳基、碳原子数为7～20的芳烷基或碳原子数为2～20的含杂环基，更优选为氢原子或碳原子数为1～40的烷基。这是由于通过使上述r1及r2的另一者为上述官能团，上述化合物i-1成为紫外线吸收能力的变化大的化合物。另外是由于上述化合物i-1成为固化阻碍少的化合物。另外，作为上述烷基及芳烷基等，也可优选使用例如亚甲基被-o-、-co-等中断者等。上述r3、r4、r5、r6、r7及r8优选为氰基、羟基、碳原子数为1～40的烷基、碳原子数为7～20的芳烷基，更优选为氰基、羟基、碳原子数为1～20的烷基、碳原子数为7～10的芳烷基，尤其更优选为碳原子数为3～20的烷基，进一步优选为碳原子数为3～10的烷基。这是由于本发明的化合物i-1的合成变得容易，化合物i-1在光离去基b离去后发挥优异的紫外线吸收能力。另外，从在光离去基b离去后能发挥优异的紫外线吸收能力的观点出发，r4优选为碳原子数为3～15的具有支链结构的烷基，更优选为碳原子数为5～12的具有支链结构的烷基，进一步优选为碳原子数为6～11的具有支链结构的烷基，特别优选为碳原子数为7～10的具有支链结构的烷基。作为r4在苯环中的键合位置，可键合在能够键合的任意位置，但优选相对于-o-b的键合位置为对位。这是因为化合物i-1在光离去基b离去后发挥优异的紫外线吸收能力。从在光离去基b离去后能发挥优异的紫外线吸收能力的观点出发，r5及r6优选为苯环侧末端的亚甲基被-o-取代的碳原子数为1～20的烷基、即碳原子数为1～20的烷氧基，尤其优选碳原子数为3～15的烷氧基，特别优选碳原子数为5～12的烷氧基。作为r5及r6在苯环中的键合位置，可键合在能够键合的任意位置，但优选相对于-o-b的键合位置为间位。这是因为化合物i-1在光离去基b离去后发挥优异的紫外线吸收能力。从在光离去基b离去后能发挥优异的紫外线吸收能力的观点出发，r7优选为苯环侧末端的亚甲基被-o-取代的碳原子数为1～20的烷基、即碳原子数为1～20的烷氧基，尤其优选苯环侧末端以外的亚甲基链被-o-、-o-co-取代得到的碳原子数为3～20的烷氧基，特别优选苯环侧末端以外的亚甲基链被-o-、-o-co-取代得到的碳原子数为3～15的烷氧基，特别优选苯环侧末端以外的亚甲基链被-o-、-o-co-取代得到的碳原子数为6～15的烷氧基，尤其特别优选苯环侧末端以外的亚甲基链被-o-、-o-co-取代得到的碳原子数为8～13的烷氧基。作为r7在苯环中的键合位置，可键合在能够键合的任意位置，但优选相对于-o-b的键合位置为间位。这是因为化合物i-1在光离去基b离去后发挥优异的紫外线吸收能力。从在光离去基b离去后能发挥优异的紫外线吸收能力的观点出发，r8优选为碳原子数为6～20的芳基，尤其优选为碳原子数为6～12的芳基，特别优选为有时具有取代基的苯基。另外，作为上述烷基及上述芳烷基，可优选使用亚甲基未被中断者及被-o-、-co-等中断者中的任一者。上述m1及m2表示1～10的整数。从合成的容易性的观点出发，上述m1及m2分别独立地优选为1～6的整数，更优选为1～4的整数，特别优选为1～3的整数，尤其特别优选为1～2的整数。这是由于上述化合物i-1的合成变得容易，化合物i-1在光离去基b离去后发挥优异的紫外线吸收能力。另外，从化合物i-1在光离去基b离去后发挥优异的紫外线吸收能力的观点出发，m2优选为1的整数。上述n表示1～3的整数。从化合物i-1成为紫外线吸收能力的变化大者的观点出发，上述n优选为2～3的整数，特别优选为3。从化合物i-1在光离去基b离去后发挥优异的紫外线吸收能力的观点出发，上述n优选为1～2的整数，特别优选为1。上述a1及a3分别独立地表示0～4的整数。从合成的容易性的观点出发，上述a1及a3分别独立地优选为0～3的整数，更优选为0～2的整数，特别优选为0～1的整数。这是由于可形成化合物i-1在光离去基b离去后发挥优异的紫外线吸收能力的化合物。上述a2表示0～2的整数。从溶解性的观点出发，上述a2优选为1～2的整数。另外，从化合物i-1在光离去基b离去后发挥优异的紫外线吸收能力的观点出发，上述a2优选为1。上述a4及a5分别独立地表示0～3的整数。从合成的容易性的观点出发，上述a4及a5优选为0～2的整数，特别优选为1～2的整数，特别优选为1。这是由于可形成化合物i-1在光离去基b离去后发挥优异的紫外线吸收能力的化合物。上述a6表示0～3-n的整数。从化合物i-1在光离去基b离去后发挥优异的紫外线吸收能力的观点、合成的容易性的观点出发，上述a6优选为0～1的整数，优选为0。上述通式(a-1)及(a-2)所表示的化合物i-1具有在x1及x2(以下，有时称为x)所表示的m1价或m2价(以下，有时称为m价)的特定的原子或基团上键合有m1个或m2个(以下，有时称为m个)的特定基团的结构。该m个特定基团有时彼此相同，有时不同。上述x表示m价的键合基。作为上述键合基x，具体而言，表示直接键合、氢原子、氮原子、氧原子、硫原子、磷原子、下述(ii-a)或(ii-b)所表示的基团、＞c＝o、＞nr53、-or53、-sr53、-nr53r54或具有与m相同数目的价数的碳原子数1～120的脂肪族烃基、碳原子数6～35的含芳香环的烃基或碳原子数2～35的含杂环基，r53及r54分别独立地表示氢原子、碳原子数1～35的脂肪族烃基、碳原子数6～35的含芳香环的烃基或碳原子数2～35的含杂环基，该脂肪族烃基、含芳香环的烃基及含杂环基也有时被-o-、-s-、-co-、-o-co-、-co-o-、-o-co-o-、-o-co-o-、-s-co-、-co-s-、-s-co-o-、-o-co-s-、-co-nh-、-nh-co-、-nh-co-o-、-nh-co-o-、-nr’-、-s-s-、-so2-、氮原子或它们的组合中断，上述芳香环或杂环也有时与其它环稠合。但是，在x为氮原子、磷原子或下述(ii-a)或(ii-b)所表示的键合基的情况下，m为3，在x为氧原子或硫原子、＞c＝o、-nh-co-、-co-nh-或＞nr53的情况下，m为2，在x为-or53、-sr53或-nr53r54的情况下，m为1，x也有时与苯环一起形成环。(*是指在*部分处与相邻的基团键合。)关于上述键合基x所表示的具有与m相同数目的价数的碳原子数1～120的脂肪族烃基，作为m为1价的基团，例如可举出甲基、乙基、丙基、异丙基、环丙基、丁基、仲丁基、叔丁基、异丁基、戊基、异戊基、叔戊基、环戊基、己基、2-己基、3-己基、环己基、双环己基、1-甲基环己基、庚基、2-庚基、3-庚基、异庚基、叔庚基、正辛基、异辛基、叔辛基、2-乙基己基、壬基、异壬基、癸基等烷基；甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基、异丁氧基、戊氧基、异戊氧基、叔戊氧基、己氧基、环己氧基、庚氧基、异庚氧基、叔庚氧基、正辛氧基、异辛氧基、叔辛氧基、2-乙基己氧基、壬氧基、癸氧基等烷氧基；甲硫基、乙硫基、丙硫基、异丙硫基、丁硫基、仲丁硫基、叔丁硫基、异丁硫基、戊硫基、异戊硫基、叔戊硫基、己硫基、环己硫基、庚硫基、异庚硫基、叔庚硫基、正辛硫基、异辛硫基、叔辛硫基、2-乙基己硫基等烷硫基；乙烯基、1-甲基乙烯基、2-甲基乙烯基、2-丙烯基、1-甲基-3-丙烯基、3-丁烯基、1-甲基-3-丁烯基、异丁烯基、3-戊烯基、4-己烯基、环己烯基、二环己烯基、庚烯基、辛烯基、癸烯基、十五碳烯基、二十碳烯基及二十三碳烯基等烯基；以及这些基团被后述的取代基取代而得到的基团等。关于上述键合基x所表示的具有与m相同数目的价数的碳原子数1～120的脂肪族烃基，作为m为2价的基团，可以举出亚甲基、亚乙基、亚丙基、亚丁基、丁二基等亚烷基；上述亚烷基的亚甲基链被-o-、-s-、-co-o-、-o-co-取代而成的基团；乙二醇、丙二醇、丁二醇、戊二醇、己二醇等二醇的残基；乙二硫醇、丙二硫醇、丁二硫醇、戊二硫醇、己二硫醇等二硫醇的残基以及这些基团被后述的取代基取代而得到的基团等。关于上述键合基x所表示的具有与m相同数目的价数的碳原子数1～120的脂肪族烃基，作为m为3价的基团，例如可以举出次丙基及1,1,3-次丁基次丙基等次烷基及这些基团被后述的取代基取代而得到的基团。关于上述键合基x所表示的具有与m相同数目的价数的碳原子数6～35的含芳香环的烃基，作为m为1价的基团，可以举出苄基、苯乙基、二苯基甲基、三苯基甲基、苯乙烯基及肉桂基等芳烷基；苯基及萘基等芳基；苯氧基及萘氧基等芳氧基；苯硫基及萘硫基等芳硫基；以及这些基团被后述的取代基取代而得到的基团等。关于上述键合基x所表示的具有与m相同数目的价数的碳原子数6～35的含芳香环的烃基，作为m为2价的基团，可举出亚苯基及亚萘基等亚芳基；儿茶酚基、双酚基等二官能酚基的残基；2，4，8，10-四氧杂螺[5，5]十一烷基等；以及这些基团被后述的取代基取代而得到的基团。关于上述键合基x所表示的具有与m相同数目的价数的碳原子数6～35的含芳香环的烃基，作为m为3价的基团，可举出苯基-1，3，5-三亚甲基及该基团被后述的取代基取代而得到的基团。关于上述键合基x所表示的具有与m相同数目的价数的碳原子数2～35的含杂环基，作为m为1价的基团，可举出吡啶基、嘧啶基、哒嗪基、哌啶基、吡喃基、吡唑基、三嗪基、吡咯基、喹啉基、异喹啉基、咪唑基、苯并咪唑基、三唑基、呋喃基(furyl)、呋喃基(furanyl)、苯并呋喃基、噻吩基、苯硫基、苯并噻吩基、噻二唑基、噻唑基、苯并噻唑基、噁唑基、苯并噁唑基、异噻唑基、异噁唑基、吲哚基、2-吡咯烷酮-1-基、2-哌啶酮-1-基、2，4-二氧代咪唑烷-3-基、2，4-二氧代噁唑烷-3-基、苯并三唑基等以及这些基团被后述的取代基取代而得到的基团等。关于上述键合基x所表示的具有与m相同数目的价数的碳原子数2～35的含杂环基，作为m为2价的基团，可举出具有吡啶环、嘧啶环、哌啶环、哌嗪环、三嗪环、呋喃环、噻吩环及吲哚环等的2价基团、以及这些基团被后述的取代基取代而得到的基团。关于上述键合基x所表示的具有与m相同数目的价数的碳原子数2～35的含杂环基，作为m为3价的基团，可举出具有三聚异氰环的3价基团、具有三嗪环的3价基团及这些基团被后述的取代基取代而得到的基团。作为r53及r54所表示的碳原子数1～35的脂肪族烃基，可举出上述x所表示的脂肪族烃基或该脂肪族烃基被后述的取代基取代而得到的基团中碳原子数为1～35的基团。作为r53及r54所表示的碳原子数6～35的含芳香环的烃基或碳原子数2～35的含杂环基，可举出上述x所表示的碳原子数6～35的含芳香环的烃基或碳原子数2～35的含杂环基或这些基团被后述的取代基取代而得到的基团。上述脂肪族烃基、含芳香环的烃基及含杂环基等各官能团有时具有取代基。本发明的化合物i-1只要没有特别说明，则包含不具有取代基者及具有取代基者。作为这样的脂肪族烃基、含芳香环的烃基及含杂环基等的取代基，例如可以列举出与将r11等中使用的烷基等的氢原子取代的取代基相同的基团。在上述通式(a-1)及(a-2)中，m为2时，x有时表示下述通式(1)所表示的基团。＊-z1-y1-z2-＊(1)(上述通式(1)中，y1表示单键、-cr55r56-、-nr57-、二价的碳原子数1～35的脂肪族烃基、二价的碳原子数6～35的含芳香环的烃基、二价的碳原子数2～35的含杂环基、或下述(1-1)～(1-3)所示的任一种基团，该脂肪族烃基、碳原子数6～35的含芳香环的烃基及碳原子数2～35的含杂环基也有时被-o-、-s-、-co-、-coo-、-oco-或-nh-或它们的组合的基团中断，r55及r56分别独立地表示氢原子、碳原子数1～8的烷基、碳原子数6～20的芳基或碳原子数7～20的芳烷基，z1及z2分别独立地表示直接键合、-o-、-s-、＞co、-co-o-、-o-co-、-so2-、-ss-、-so-、＞nr57或＞pr58，r57及r58表示氢原子、碳原子数1～35的脂肪族烃基、碳原子数6～35的含芳香环的烃基或碳原子数2～35的含杂环基，*是指在*部分处与相邻的基团键合。)(上述式中，r59表示氢原子、也有时具有取代基的苯基、或也有时具有取代基的碳原子数3～10的环烷基，r60表示碳原子数1～10的烷基、碳原子数1～10的烷氧基、碳原子数2～10的烯基或卤素原子，上述烷基、烷氧基及烯基也有时具有取代基，c1表示0～5的整数，*是指在*部分处与相邻的基团键合。)(*是指在*部分处与相邻的基团键合。)(上述式中，r61及r62分别独立地表示碳原子数1～10的烷基、碳原子数6～20的芳基、碳原子数6～20的芳氧基、碳原子数6～20的芳硫基、碳原子数6～20的芳基烯基、碳原子数7～20的芳烷基、碳原子数2～20的含杂环基或卤素原子，该烷基及芳烷基中的亚甲基有时被不饱和键、-o-或-s-置换，r61也有时通过相邻的r61彼此形成环，c2表示0～4的数，c3表示0～8的数，c4表示0～4的数，c5表示0～4的数，c4与c5的数的合计为2～4，*是指在*部分处与相邻的基团键合。)(上述通式(2)中，y11表示三价的碳原子数3～35的脂肪族烃基、碳原子数为3～35的脂环族烃基、碳原子数为6～35的含芳香环的烃基或碳原子数为2～35的含杂环基，z1、z2及z3分别独立地表示直接键合、-o-、-s-、＞co、-co-o-、-o-co-、-so2-、-ss-、-so-、＞nr62、pr62、碳原子数1～35的脂肪族烃基、碳原子数6～35的含芳香环的烃基或碳原子数2～35的含杂环基，r62表示氢原子、碳原子数1～35的脂肪族烃基、碳原子数6～35的含芳香环的烃基或碳原子数2～35的含杂环基，该脂肪族烃基、碳原子数6～35的含芳香环的烃基及碳原子数2～35的含杂环基有时被碳-碳双键、-o-、-co-、-o-co-、-co-o-或-so2-中断。)(上述通式(3)中，y12表示碳原子、四价的碳原子数1～35的脂肪族烃基、四价的碳原子数6～35的含芳香环的烃基、或四价的碳原子数2～35的含杂环基，该脂肪族烃基、碳原子数6～35的含芳香环的烃基或碳原子数2～35的含杂环基有时被-coo-、-o-、-oco-、-nhco-、-nh-或-conh-中断，z1～z4分别独立地表示与上述通式(2)中的z1～z3所表示的基团相同范围的基团。)(上述通式(4)中，y13表示五价的碳原子数2～35的脂肪族烃基、五价的碳原子数6～30的含芳香环的烃基或五价的碳原子数2～30的含杂环基，该脂肪族烃基、碳原子数6～35的含芳香环的烃基或碳原子数2～35的含杂环基也有时被-coo-、-o-、-oco-、-nhco-、-nh-或-conh-中断，z1～z5分别独立地表示与上述通式(2)中的z1～z3所表示的基团相同的基团。)(上述通式(5)中，y14表示单键、六价的碳原子数2～35的脂肪族烃基、六价的碳原子数6～35的含芳香环的烃基或六价的碳原子数2～35的含杂环基，该脂肪族烃基、碳原子数6～35的含芳香环的烃基或碳原子数2～35的含杂环基有时被-coo-、-o-、-oco-、-nhco-、-nh-或-conh-中断，z1～z6分别独立地表示与上述通式(7)中的z1～z3所表示的基团相同的基团。)作为上述通式(1)所表示的基团中的y1所表示的二价的碳原子数1～35的脂肪族烃基，可以举出甲烷、乙烷、丙烷、异丙烷、丁烷、仲丁烷、叔丁烷、异丁烷、己烷、2-甲基己烷、3-甲基己烷、庚烷、2-甲基庚烷、3-甲基庚烷、异庚烷、叔庚烷、1-甲基辛烷、异辛烷、叔辛烷、环丙烷、环丁烷、环戊烷、环己烷、环庚烷、2，4-二甲基环丁烷、4-甲基环己烷等被z1及z2取代的二价基团。这些基团有时被-o-、-s-、-co-、-coo-、-oco-、-nh-或将它们组合而成的基团中断。作为上述通式(1)所表示的基团中的y1所表示的二价的碳原子数6～35的含芳香环的烃基，可举出亚苯基、亚萘基、联苯基等基团被z1及z2取代而得到的二价基团等。作为上述通式(1)所表示的基团中的y1所表示的二价的碳原子数2～35的含杂环基，可以举出吡啶、吡嗪、哌啶、哌嗪、嘧啶、哒嗪、三嗪、六氢三嗪、呋喃、四氢呋喃、色满、呫吨、噻吩、四氢噻吩等被z1及z2取代而得到的二价基团。上述通式(1)所表示的基团中的y1所表示的脂肪族烃基、含芳香环的烃基及含杂环基有时被卤素原子、氰基、硝基或碳原子数1～8的烷氧基取代。上述脂肪族烃基、含芳香环的烃基及含杂环基等各官能团有时具有取代基，只要没有特别说明，则为不具有取代基的未取代或具有取代基的基团。作为这样的脂肪族烃基、含芳香环的烃基及含杂环基等的取代基，可以举出与将r11等中使用的烷基等的氢原子取代的取代基同样的基团。作为上述通式(1)所示的基团中的r55及r56所示的碳原子数1～8的烷基，可举出甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、仲丁基、叔丁基、异丁基、戊基、异戊基、叔戊基、己基、2-己基、3-己基、环己基、4-甲基环己基、庚基、2-庚基、3-庚基、异庚基、叔庚基、1-辛基、异辛基及叔辛基等。作为上述通式(1)所示的基团中的r55及r56所示的碳原子数6～20的芳基，可举出苯基、萘基、2-甲基苯基、3-甲基苯基、4-甲基苯基、4-乙烯基苯基、3-异丙基苯基、4-异丙基苯基、4-丁基苯基、4-异丁基苯基、4-叔丁基苯基、4-己基苯基、4-环己基苯基、4-辛基苯基、4-(2-乙基己基)苯基、2,3-二甲基苯基、2,4-二甲基苯基、2,5-二甲基苯基、2,6-二甲基苯基、3,4-二甲基苯基、3,5-二甲基苯基、2,4-二叔丁基苯基、2,5-二叔丁基苯基、2,6-二叔丁基苯基、2,4-二叔戊基苯基、2,5-二叔戊基苯基及2,4,5-三甲基苯基等。作为上述通式(1)所示的基团中的r55及r56所示的碳原子数7～20的芳烷基，可以举出苄基、苯乙基、2-苯基丙烷-2-基、二苯基甲基、三苯基甲基、苯乙烯基、肉桂基等。上述通式(1)所示的基团中的r57及r58所示的碳原子数1～35的脂肪族烃基、碳原子数6～35的含芳香环的烃基或碳原子数2～35的含杂环基可举出与作为r53及r54而例示的基团相同的基团。作为上述通式(1-1)所示的基团中的r59所示的碳原子数3～10的环烷基，可举出环丙基、环丁基、环戊基、环庚基、环辛基等以及这些基团被碳原子数1～10的烷基或碳原子数1～10的烷氧基取代的基团等。作为上述通式(1-1)所示的基团中的由r60表示的碳原子数1～10的烷基，可以举出在上述“1.光离去基b”项中作为由r11等表示的烷基所例示的烷基中碳原子数为1～10的烷基。作为由上述通式(1-1)表示的基团中的由r60表示的碳原子数1～10的烷氧基，可举出在上述“1.光离去基b”项中作为由r11等表示的烷氧基所例示的烷氧基中碳原子数为1～10的烷氧基。作为由上述通式(1-1)表示的基团中的由r60表示的碳原子数2～10的烯基，可举出乙烯基、烯丙基、1-丙烯基、异丙烯基、2-丁烯基、1，3-丁二烯基、2-戊烯基及2-辛烯基等。上述r60表示的烷基、烷氧基及烯基也有时被卤素原子取代，其取代位置没有限制。作为上述通式(1-3)所示的基团中的r61及r62所示的碳原子数1～10的烷基、碳原子数6～20的芳基、碳原子数7～20的芳烷基，可举出在上述“1.光离去基b”项中作为r11等而例示的基团中满足规定的碳原子数的基团。作为上述通式(1-3)所示的基团中的r61及r62所示的碳原子数6～20的芳氧基，可举出苯氧基、萘氧基、2-甲基苯基氧基、3-甲基苯基氧基、4-甲基苯基氧基、4-乙烯基苯基氧基、3-异丙基苯基氧基、4-异丙基苯基氧基、4-丁基苯基氧基、4-叔丁基苯基氧基、4-己基苯基氧基、4-环己基苯基氧基、4-辛基苯基氧基、4-(2-乙基己基)苯基氧基、2，3-二甲基苯基氧基、2，4-二甲基苯基氧基、2，5-二甲基苯基氧基、2，6-二甲基苯基氧基、3，4-二甲基苯基氧基、3，5-二甲基苯基氧基、2，4-二叔丁基苯基氧基、2，5-二叔丁基苯基氧基、2，6-二叔丁基苯基氧基、2，4-二叔戊基苯基氧基、2，5-叔戊基苯基氧基、4-环己基苯基氧基、2，4，5-三甲基苯基氧基及二茂铁基氧基及这些基团被卤素原子取代而得的基团。作为上述通式(1-3)所示的基团中的r61及r62所示的碳原子数6～20的芳硫基，可举出将有时被上述卤素原子取代的碳原子数6～20的芳氧基的氧原子置换为硫原子而成的基团。作为上述通式(1-3)所示的基团中的r61及r62所示的碳原子数8～20的芳基烯基，可举出将有时被上述卤素原子取代的碳原子数6～20的芳氧基的氧原子用乙烯基、烯丙基、1-丙烯基、异丙烯基、2-丁烯基、1，3-丁二烯基、2-戊烯基、2-辛烯基等烯基置换而成的基团等。作为上述通式(1-3)所示的基团中的r61及r62所示的碳原子数2～20的含杂环基，可以举出吡啶基、吡嗪基、哌啶基、哌嗪基、嘧啶基、哒嗪基、三嗪基、六氢三嗪基、呋喃基、四氢呋喃基、色满基、呫吨基、噻吩基及硫代呋喃基以及这些基团被卤素原子取代的基团等。上述通式(1-3)所示的基团中的r61及r62所示的芳氧基、芳硫基、芳基烯基、含杂环基等各官能团为有时具有取代基的基团，只要没有特别说明，则为不具有取代基的未取代的基团或具有取代基的基团。作为将芳氧基、芳硫基、芳基烯基、含杂环基等的氢原子取代的取代基，可以设为与将r11等中使用的烷基等的氢原子取代的取代基同样的内容。作为上述通式(2)所示的基团中的由y11表示的三价的碳原子数3～35的脂肪族烃基，可举出上述通式(1)中的x1的说明中例示的脂肪族烃基被z1、z2及z3取代的三价的基团，这些基团有时被-o-、-s-、-co-、-co-o-、-o-co-、-so2-、-nh-或将它们组合而成的基团取代。作为上述通式(2)所示的基团中的由y11表示的三价的碳原子数6～35的含芳香环的烃基，可以举出上述通式(1)中的x1的说明中例示的含芳香环的烃基被z1、z2及z3取代的三价的基团。作为上述通式(2)所示的基团中的由y11表示的三价的碳原子数2～35的含杂环基，可以举出上述通式(1)中的x1的说明中例示的含杂环基被z1、z2及z3取代的三价的基团。作为上述通式(2)所示的基团中的z1、z2及z3以及r62所示的碳原子数1～35的脂肪族烃基、碳原子数6～35的含芳香环的烃基或碳原子数2～35的含杂环基，可以举出与作为上述r53及r54例示的基团相同的基团。作为上述通式(3)所示的基团中的y12所示的四价的碳原子数1～35的脂肪族烃基，可举出上述通式(1)中的x的说明中例示的脂肪族烃基被z1、z2、z3及z4取代的四价的基团，这些基团有时被-o-、-s-、-co-、-coo-、-oco-、-nh-或将它们组合而成的基团中断。作为上述通式(3)所示的基团中的由y12表示的四价的碳原子数6～35的含芳香环的烃基，可以举出上述通式(1)中的x的说明中例示的含芳香环的烃基被z1、z2、z3及z4取代的四价基团。作为上述通式(3)所示的基团中的由y12表示的四价的碳原子数2～35的含杂环基，可以举出上述通式(1)中的x的说明中例示的含杂环基被z1、z2、z3及z4取代的四价基团。作为上述通式(4)所示的基团中的由y13表示的五价的碳原子数2～35的脂肪族烃基，可举出上述通式(1)中的x的说明中例示的脂肪族烃基被z1、z2、z3、z4及z5取代的五价基团，这些基团有时被-o-、-s-、-co-、-co-o-、-o-co-、-so2-、-nh-或将它们组合而成的基团取代。作为上述通式(4)所示的基团中的由y13表示的五价的碳原子数6～35的含芳香环的烃基，可以举出上述通式(1)中的x的说明中例示的含芳香环的烃基被z1、z2、z3、z4及z5取代的五价基团。作为上述通式(4)所示的基团中的由y13表示的五价的碳原子数2～35的含杂环基，可以举出上述通式(1)中的x的说明中例示的含杂环基被z1、z2、z3、z4及z5取代的五价基团。作为上述通式(5)中的y14所示的六价的碳原子数2～35的脂肪族烃基，可举出上述通式(1)中的x的说明中例示的脂肪族烃基被z1、z2、z3、z4、z5及z6取代的六价基团，该基团有时被-o-、-s-、-co-、-coo-、-oco-、-so2-、-nh-或将它们组合而成的基团中断。作为上述通式(5)中的y14所示的六价的碳原子数6～35的含芳香环的烃基，可举出上述通式(1)中的x的说明中例示的含芳香环的烃基被z1、z2、z3、z4、z5及z6取代的六价基团。作为上述通式(5)中的y14所示的六价的碳原子数2～35的含杂环基，可举出上述通式(1)中的x的说明中例示的含杂环基被z1、z2、z3、z4、z5及z6取代的六价基团。上述键合基x在m为2的情况下，优选为碳原子数1～120的脂肪族烃基，更优选为亚烷基或二醇的残基，优选为碳原子数1～10的亚烷基或碳原子数1～10的二醇残基，尤其优选为碳原子数1～5的亚烷基等碳原子数1～5的二醇残基，特别优选为碳原子数1～3的亚烷基。这是因为可形成固化阻碍少、对固化物能够容易地赋予紫外线吸收能力等的化合物，进而化合物i-1的制造容易。作为上述键合基x与苯环的键合位置，可以为苯环内可以键合的任意位置，例如，优选相对于r2为邻位或间位。这是因为可形成固化阻碍少、对固化物能够容易地赋予紫外线吸收能力等的化合物。上述x在m＝1时，优选为氢原子或与r2同样的基团。上述原子团a也可以含有酚性羟基，即化合物i-1也可以含有未被光离去基b保护的酚性羟基，但酚羟基的数量优选为2个以下，更优选为0个。这是因为上述化合物i-1成为固化阻碍少的化合物。3.化合物本发明的化合物只要为上述通式(i-1)所示的化合物即可，优选为上述通式(a-1)、通式(a-2)或(a-3)所示的化合物，作为光离去基b，优选包含上述通式(b-1-a)所示的基团。这是因为合成容易，而且容易进行光离去。另外，这是因为能够容易地对固化物赋予紫外线吸收能力等。另外，这是因为化合物i-1为通式(a-1)、(a-2)或(a-3)所示的化合物，因此能够生成通过光离去基b的离去而稳定地吸收紫外线区域的光的化合物。作为上述化合物i-1的具体例，例如可举出下述所示的化合物。上述化合物i-1的分子量可以根据化合物i-1的用途等进行设定。上述化合物i-1的分子量例如优选为250以上且5000以下，更优选为300以上且2500以下，特别优选为350以上且1500以下。这是因为可形成固化阻碍少、对固化物能够容易地赋予紫外线吸收能力等的化合物。需要说明的是，在化合物i-1为作为其结构含有重复结构的聚合物的情况下，上述化合物i-1的分子量设为以重均分子量(mw)表示的分子量。重均分子量(mw)可以通过凝胶渗透色谱法(gpc)以标准聚苯乙烯换算值的形式求出。上述重均分子量mw例如使用tosoh株式会社制造的hlc-8120gpc，将洗脱溶剂设为添加有0.01摩尔/升的溴化锂的n-甲基吡咯烷酮，将校正曲线用聚苯乙烯标准设为mw377400、210500、96000、50400、20650、10850、5460、2930、1300、580(以上为polymerlaboratories公司制easips-2系列)及mw1090000(tosoh株式会社制)，将测定柱设为tsk-gelalpha-m×2根(tosoh株式会社制)进行测定而得到。另外，测定温度可设为40℃，流速可设为1.0ml/分钟。上述化合物i-1的制造方法只要是能够得到所期望的结构的方法就没有特别限定，例如可以使通过日本特开昭57-111375号公报、日本特开平3-173843号公报、日本特开平6-128195号公报、日本特开平7-206771号公报、日本特开平7-252191号公报或日本特表2004-501128号公报中记载的方法制造的酚系化合物与烷基卤化物反应而得到。上述化合物i-1在光照射前为非活性，通过进行光照射，光离去基离去，生成具有酚性羟基的化合物i-2。另外，上述化合物i-2发挥紫外线吸收能力。作为这样的化合物i-1的用途，优选为要求通过光照射发挥紫外线吸收能力的用途，例如可以举出添加到组合物中使用的紫外线吸收剂等。b.潜在性紫外线吸收剂接着，对本发明的潜在性紫外线吸收剂进行说明。本发明的潜在性紫外线吸收剂包含本发明的化合物i-1。本发明的潜在性紫外线吸收剂通过包含本发明的化合物i-1，例如，固化阻碍少，能够容易地对固化物赋予紫外线吸收能力等。本发明的潜在性紫外线吸收剂中的化合物i-1的含量没有特别限制，可根据潜在性紫外线吸收剂的用途等适当设定。本发明的潜在性紫外线吸收剂可设为在潜在性紫外线吸收剂100质量份中含有100质量份的化合物i-1，即，上述潜在性紫外线吸收剂仅由上述化合物i-1构成。另外，本发明的潜在性紫外线吸收剂除了化合物i-1以外，有时还含有其它成分。本发明的潜在性紫外线吸收剂含有其它成分的情况下，化合物i-1的含量在潜在性紫外线吸收剂100质量份中例如可以设定为超过20质量份且99质量份以下，优选为25质量份以上且99质量份以下，更优选为50质量份以上且99质量份以下，特别优选为80质量份以上且99质量份以下。这是因为上述潜在性紫外线吸收剂能够有效地发挥固化阻碍少、能够容易地对固化物赋予紫外线吸收能力等的效果。上述潜在性紫外线吸收剂中所含的上述化合物i-1的种类有时仅为1种，有时为2种以上。在上述潜在性紫外线吸收剂含有数种化合物i-1的情况下，种类数例如可以为2种以上且5种以下。需要说明的是，关于上述化合物i-1，可以与“a.化合物”项中记载的内容相同，因此省略此处的说明。作为上述潜在性紫外线吸收剂中所含的上述其它成分，例如可以使用与后述的“c.组合物”的“2.其它成分”项中记载的成分相同的成分。上述潜在性紫外线吸收剂优选含有不具有聚合性基团的聚合物等树脂成分作为其它成分。这是因为能稳定地保持上述化合物i-1。上述潜在性紫外线吸收剂的形状有时为粉末状，有时为颗粒状。在为颗粒状的情况下，作为上述潜在性紫外线吸收剂的制造方法，例如可以使用下述方法：使用挤出机等将上述化合物i-1及树脂成分混合后成型为颗粒状。c.组合物接着，对本发明的组合物进行说明。本发明的组合物包含化合物i-1。根据本发明的组合物，例如能够提供可得到固化阻碍少、优异的紫外线吸收能力的固化物的组合物。以下，对上述组合物的各成分进行说明。1.化合物本发明的组合物中的化合物i-1的含量只要是能够对组合物赋予所期望的紫外线吸收能力等的量，就没有特别限定。关于本发明的组合物中的化合物i-1的含量，例如，在组合物的固体成分100质量份中，可以设为0.001质量份以上且20质量份以下，优选为0.005质量份以上且10质量份以下。这是因为容易形成固化阻碍少、能够容易地对固化物赋予紫外线吸收能力等的组合物。需要说明的是，所谓固体成分是包含除溶剂以外的全部成分的成分。另外，本说明书中，在没有特别说明的情况下，含量为质量基准。上述化合物i-1的含量根据溶剂等的含量而不同，例如可以在组合物100质量份中设定为0.001质量份以上且20质量份以下，尤其优选为0.005质量份以上且10质量份以下。这是因为容易形成固化阻碍少、能够容易地对固化物赋予紫外线吸收能力等的组合物。上述组合物中所含的上述化合物i-1的种类可以仅为1种，也可以为2种以上。上述种类例如可以设定为2种以上且5种以下。需要说明的是，关于上述的化合物i-1，可以与“a.化合物”项中记载的内容相同，因此省略此处的说明。2.其它成分上述组合物根据其用途等，有时含有上述化合物i-1以外的其它成分。作为上述其它成分，例如可举出树脂成分。这是因为本发明的组合物通过除化合物i-1以外还含有树脂成分，例如能够容易地对上述组合物赋予固化性等。另外，本发明的组合物优选与上述树脂成分一起含有聚合引发剂作为其它成分。这是因为本发明的组合物通过含有树脂成分及聚合引发剂作为其它成分，能够容易地对组合物赋予固化性等。(1)树脂成分作为上述树脂成分，可举出能保持上述化合物i-1的成分，为可以根据组合物的用途等适当设定的成分，例如可以举出具有聚合性基团的聚合性化合物及不具有聚合性基团的聚合物等。通过含有聚合性化合物作为上述树脂成分，上述组合物例如可以作为光固化性组合物或热固化性组合物等使用。(a)聚合性化合物聚合性化合物根据聚合性基团的种类、即聚合反应的种类而不同，例如可举出自由基聚合性化合物、阳离子聚合性化合物、阴离子聚合性化合物等。从有效地发挥固化阻碍变少的效果的观点出发，上述聚合性化合物优选包含自由基聚合性化合物。(i)自由基聚合性化合物上述自由基聚合性化合物只要具有1个以上的可自由基聚合的聚合性基团即可，也可以包含2个以上。上述自由基聚合性化合物通常与自由基聚合引发剂一起使用。作为可自由基聚合的聚合性基团，例如可以举出(甲基)丙烯酰基、乙烯基等烯键式不饱和双键基团。需要说明的是，(甲基)丙烯酰基以包含丙烯酰基及甲基丙烯酰基的含义使用。另外，(甲基)丙烯酸酯以包含丙烯酸酯及甲基丙烯酸酯的含义使用。另外，作为自由基聚合性化合物，可以是具有酸值的化合物，也可以是不具有酸值的化合物。作为具有酸值的化合物，例如可举出具有羧基的化合物等。上述组合物通过含有具有酸值的化合物作为自由基聚合性化合物，光照射部位在碱显影液中的溶解性降低。因此，上述组合物例如可以作为在碱显影液等溶剂中的溶解性在光照射前后发生变化的感光性组合物使用。更具体而言，上述组合物通过含有具有酸值的化合物，可以作为负型组合物使用。作为碱显影液，可以使用四甲基氢氧化铵(tmah)水溶液、或氢氧化钾水溶液等通常作为碱显影液使用的碱显影液。上述自由基聚合性化合物中，例如作为具有烯键式不饱和双键基团、具有酸值的化合物，可举出：(甲基)丙烯酸、α-氯丙烯酸、衣康酸、马来酸、柠康酸、富马酸、纳迪克酸、巴豆酸、异巴豆酸、乙烯基乙酸、烯丙基乙酸、肉桂酸、山梨酸、中康酸、琥珀酸单[2-(甲基)丙烯酰氧基乙酯]、邻苯二甲酸单[2-(甲基)丙烯酰氧基乙酯]、ω-羧基聚己内酯单(甲基)丙烯酸酯等在两末端具有羧基和羟基的聚合物的单(甲基)丙烯酸酯、羟基乙基(甲基)丙烯酸酯·马来酸酯、羟基丙基(甲基)丙烯酸酯·马来酸酯、二环戊二烯·马来酸酯或具有1个羧基和2个以上的(甲基)丙烯酰基的多官能(甲基)丙烯酸酯等不饱和多元酸；苯酚和/或甲酚酚醛清漆环氧树脂、具有联苯骨架、萘骨架的酚醛清漆环氧树脂、双酚a酚醛清漆型环氧化合物、二环戊二烯酚醛清漆型环氧化合物等酚醛清漆型环氧化合物、具有多官能环氧基的聚苯基甲烷型环氧树脂、使不饱和一元酸与下述通式(iii)所示的环氧化合物等环氧树脂的环氧基作用而得到的树脂、使不饱和一元酸与下述通式(iii)所示的环氧化合物等环氧树脂的环氧基作用、进而使多元酸酐作用而得到的树脂、季戊四醇三丙烯酸酯、二季戊四醇五丙烯酸酯等含羟基的多官能丙烯酸酯与琥珀酸酐、邻苯二甲酸酐、四氢邻苯二甲酸酐等二元酸酐的反应产物即具有酸值的多官能丙烯酸酯等。(式中，x41为直接键合、碳原子数1～4的烷叉基、碳原子数为3～20的脂环式烃基、-o-、-s-、-so2-、-ss-、-so-、-co-、-oco-或上述(1-1)～(1-3)所示的取代基，r41、r42、r43及r44分别独立地表示氢原子、碳原子数1～5的烷基、碳原子数1～8的烷氧基、碳原子数2～5的烯基或卤素原子，d为0～10的整数。)作为r41、r42、r43及r44所表示的碳原子数1～5的烷基、碳原子数1～8的烷氧基及碳原子数2～5的烯基，可以举出在上述“a.化合物”项中作为r11等例示的基团中满足规定的碳原子数的基团。作为x41所表示的碳原子数1～4的烷叉基，例如可以举出甲叉基、乙叉基、丙叉基及丁叉基等。作为x41所表示的碳原子数3～20的脂环式烃基，可举出亚环丙基、亚环戊基、亚环己基及亚环庚基等。上述烷基、烷氧基、烯基、烷叉基及脂环式烃基有时具有取代基，只要没有特别说明，则为不具有取代基的未取代或具有取代基的基团。作为将该烷基、烷氧基、烯基、烷叉基及脂环式烃基的氢原子取代的取代基，可以设为与将r11等中使用的烷基等的氢原子取代的取代基同样的内容。上述自由基聚合性化合物中，例如，作为具有烯键式不饱和双键基团、不具有酸值的化合物，可举出：(甲基)丙烯酸-2-羟基乙酯、(甲基)丙烯酸-2-羟基丙酯、(甲基)丙烯酸缩水甘油酯、下述化合物no.a1～no.a4、(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸异丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸环己酯、(甲基)丙烯酸正辛酯、(甲基)丙烯酸异辛酯、(甲基)丙烯酸异壬酯、(甲基)丙烯酸硬脂酯、(甲基)丙烯酸月桂酯、(甲基)丙烯酸甲氧基乙酯、(甲基)丙烯酸二甲基氨基甲酯、(甲基)丙烯酸二甲基氨基乙酯、(甲基)丙烯酸氨基丙酯、(甲基)丙烯酸二甲基氨基丙酯、(甲基)丙烯酸乙氧基乙酯、(甲基)丙烯酸聚(乙氧基)乙酯、(甲基)丙烯酸丁氧基乙氧基乙酯、(甲基)丙烯酸乙基己酯、(甲基)丙烯酸苯氧基乙酯、(甲基)丙烯酸四氢呋喃酯、(甲基)丙烯酸乙烯酯、(甲基)丙烯酸烯丙酯、(甲基)丙烯酸苄酯、乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、二乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、三乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、聚乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、1，4-丁二醇二(甲基)丙烯酸酯、1，6-己二醇二(甲基)丙烯酸酯、三羟甲基乙烷三(甲基)丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、三环癸烷二羟甲基二(甲基)丙烯酸酯、三[(甲基)丙烯酰基乙基]异氰脲酸酯、聚酯(甲基)丙烯酸酯低聚物等不饱和一元酸与多元醇或多元酚的酯；(甲基)丙烯酸锌、(甲基)丙烯酸镁等不饱和多元酸的金属盐；马来酸酐、衣康酸酐、柠康酸酐、甲基四氢邻苯二甲酸酐、四氢邻苯二甲酸酐、三烷基四氢邻苯二甲酸酐、5-(2，5-二氧代四氢呋喃基)-3-甲基-3-环己烯-1，2-二羧酸酐、三烷基四氢邻苯二甲酸酐-马来酸酐加成物、十二烯基琥珀酸酐、甲基纳迪克酸酐等不饱和多元酸的酸酐；(甲基)丙烯酰胺、亚甲基双(甲基)丙烯酰胺、二亚乙基三胺三(甲基)丙烯酰胺、亚二甲苯基双(甲基)丙烯酰胺、α-氯丙烯酰胺、n-2-羟基乙基(甲基)丙烯酰胺等不饱和一元酸与多元胺的酰胺；丙烯醛等不饱和醛；(甲基)丙烯腈、α-氯丙烯腈、偏二氰乙烯、烯丙基腈等不饱和腈；苯乙烯、4-甲基苯乙烯、4-乙基苯乙烯、4-甲氧基苯乙烯、4-羟基苯乙烯、4-氯苯乙烯、二乙烯基苯、乙烯基甲苯、乙烯基苯甲酸、乙烯基苯酚、乙烯基磺酸、4-乙烯基苯磺酸、乙烯基苄基甲基醚、乙烯基苄基缩水甘油基醚等不饱和芳香族化合物；甲基乙烯基酮等不饱和酮；乙烯基胺、烯丙胺、n-乙烯基吡咯烷酮、乙烯基哌啶等不饱和胺化合物；乙烯基甲基醚、乙烯基乙基醚、正丁基乙烯基醚、异丁基乙烯基醚、烯丙基缩水甘油基醚等乙烯基醚；马来酰亚胺、n-苯基马来酰亚胺、n-环己基马来酰亚胺等不饱和酰亚胺类；茚、1-甲基茚等茚类；1，3-丁二烯、异戊二烯、氯丁二烯等脂肪族共轭二烯类；聚苯乙烯、聚(甲基)丙烯酸甲酯、聚(甲基)丙烯酸正丁基酯、聚硅氧烷等在聚合物分子链的末端具有单(甲基)丙烯酰基的大分子单体类；(甲基)丙烯腈、乙烯、丙烯、丁烯、氯乙烯、乙酸乙烯酯等其它乙烯基化合物、以及聚甲基丙烯酸甲酯大分子单体、聚苯乙烯大分子单体等大分子单体类、三环癸烷骨架的单甲基丙烯酸酯、n-苯基马来酰亚胺、甲基丙烯酰氧基甲基-3-乙基氧杂环丁烷等与(甲基)丙烯酸的共聚物及使昭和电工株式会社制造的karenzmoi、aoi那样的具有不饱和键的异氰酸酯化合物与它们反应而得的(甲基)丙烯酸的共聚物、氯乙烯、偏氯乙烯、二乙烯基琥珀酸酯、邻苯二甲酸二烯丙酯、膦酸三烯丙酯、异氰脲酸三烯丙酯、乙烯基硫醚、乙烯基咪唑、乙烯基噁唑啉、乙烯基咔唑、乙烯基吡咯烷酮、乙烯基吡啶、含羟基的乙烯基单体及多异氰酸酯化合物的乙烯基氨基甲酸酯化合物、含羟基的乙烯基单体及多环氧化合物的乙烯基环氧化合物、季戊四醇三丙烯酸酯、二季戊四醇五丙烯酸酯等含羟基的多官能丙烯酸酯与甲苯二异氰酸酯、六亚甲基二异氰酸酯等多官能异氰酸酯的反应物等。化合物no.a1化合物no.a2化合物no.a3化合物no.a4上述自由基聚合性化合物可以单独使用或将2种以上混合使用。另外，自由基聚合性化合物可以将具有烯键式不饱和双键基团、具有酸值的化合物及具有烯键式不饱和双键基团、不具有酸值的化合物组合使用。自由基聚合性化合物在将2种以上混合使用的情况下，可以将它们预先共聚而作为共聚物使用。作为上述自由基聚合性化合物的含量，可以根据组合物的用途等适当设定，例如，可以在组合物100质量份中设为1质量份以上且99质量份以下，优选为10质量份以上且90质量份以下，尤其优选为40质量份以上且80质量份以下。这是因为通过使上述含量为上述范围，例如，上述组合物可以作为感度优异的负型组合物使用。另外，这是因为能够提供固化阻碍少、能够容易地对固化物赋予紫外线吸收能力等的组合物。上述聚合性化合物的含量只要能够将上述组合物作为固化性组合物使用即可，但在化合物i-1及聚合性化合物的合计100质量份中，优选设为1质量份以上且99质量份以下，优选为50质量份以上且99质量份以下，尤其优选为80质量份以上且99质量份以下，更优选为90质量份以上且98质量份以下。这是因为通过使上述含量为上述范围，上述组合物的固化阻碍少，能够提供能容易地对固化物赋予紫外线吸收能力等的组合物。另外，作为上述化合物i-1及自由基聚合性化合物的含量，可以根据组合物的用途等适当设定，例如，可以在组合物100质量份中设定为1质量份以上且99质量份以下，优选为10质量份以上且90质量份以下，尤其优选为40质量份以上且80质量份以下。这是因为通过使上述含量为上述范围，例如，上述组合物可以作为感度优异的负型组合物使用。另外，这是因为能够提供固化阻碍少、能够容易地对固化物赋予紫外线吸收能力等的组合物。(ii)阳离子聚合性化合物及阴离子聚合性化合物上述阳离子聚合性化合物只要具有1个以上能够进行阳离子聚合的聚合性基团即可。上述阳离子聚合性化合物通常与阳离子聚合引发剂一起使用。作为能够进行阳离子聚合的聚合性基团，例如可举出环氧基及氧杂环丁基等环状醚基以及乙烯基醚基等。即，作为阳离子聚合性化合物，可以举出环氧化合物及氧杂环丁烷化合物等环状醚化合物以及乙烯基醚化合物等。作为上述环氧化合物，例如，可以举出：甲基缩水甘油醚、2-乙基己基缩水甘油醚、丁基缩水甘油醚、癸基缩水甘油醚、c12～13混合烷基缩水甘油醚、苯基-2-甲基缩水甘油醚、十六烷基缩水甘油醚、硬脂基缩水甘油醚、对仲丁基苯基缩水甘油醚、对叔丁基苯基缩水甘油醚、甲基丙烯酸缩水甘油酯、异丙基缩水甘油醚、烯丙基缩水甘油醚、乙基缩水甘油醚、2-甲基辛基缩水甘油醚、苯基缩水甘油醚、4-正丁基苯基缩水甘油醚、4-苯基苯酚缩水甘油醚、甲苯基缩水甘油醚、二溴甲苯基缩水甘油醚、癸基缩水甘油醚、甲氧基聚乙二醇单缩水甘油醚、乙氧基聚乙二醇单缩水甘油醚、丁氧基聚乙二醇单缩水甘油醚、苯氧基聚乙二醇单缩水甘油醚、二溴苯基缩水甘油醚、1，4-丁二醇二缩水甘油醚、1，5-戊二醇二缩水甘油醚、1，6-己二醇二缩水甘油醚、新戊二醇二缩水甘油醚、1，1，2，2-四(缩水甘油氧基苯基)乙烷及季戊四醇四缩水甘油醚等缩水甘油醚化物；乙酸缩水甘油酯、硬脂酸缩水甘油酯等缩水甘油酯类；2-(3，4-环氧环己基-5，5-螺-3，4-环氧)环己烷-间二噁烷、亚甲基双(3，4-环氧环己烷)、丙烷-2，2-二基-双(3，4-环氧环己烷)、2，2-双(3，4-环氧环己基)丙烷、亚乙基双(3，4-环氧环己烷羧酸酯)、双(3，4-环氧环己基甲基)己二酸酯、3，4-环氧环己基甲基3，4-环氧环己烷羧酸酯、3，4-环氧-1-甲基环己基3，4-环氧-1-甲基己烷羧酸酯、6-甲基-3，4-环氧环己基甲基6-甲基-3，4-环氧环己烷羧酸酯、3，4-环氧-3-甲基环己基甲基3，4-环氧-3-甲基环己烷羧酸酯、3，4-环氧-5-甲基环己基甲基3，4-环氧-5-甲基环己烷羧酸酯、1-环氧乙基-3，4-环氧环己烷、1，2-环氧-2-环氧乙基环己烷、二环戊二烯二环氧化物、3，4-环氧-6-甲基环己基羧酸酯、α-氧化蒎烯、氧化苯乙烯、氧化环己烯及氧化环戊烯等环氧环烷基型化合物及n-缩水甘油基邻苯二甲酰亚胺等。另外，作为上述环氧化合物，也可以使用环氧化聚烯烃。环氧化聚烯烃是指将聚烯烃用含环氧基的单体进行改性而导入了环氧基的聚烯烃。可以通过使乙烯或碳原子数3～20的α-烯烃、含环氧基的单体、以及根据需要的其它单体通过共聚法及接枝法中的任一种进行共聚来制造。乙烯或碳数3～20的α-烯烃、含环氧基的单体及其它单体可以分别单独聚合，也可以与其它单体多个聚合。另外，也可以通过过乙酸法将末端具有羟基的非共轭的聚丁二烯的双键环氧化而得到，也可以使用分子内具有羟基的物质。另外，也可以将羟基用异氰酸酯进行氨基甲酸酯化，在其中使含有伯羟基的环氧化合物反应而导入环氧基。作为上述乙烯或碳数3～20的α-烯烃，可举出乙烯、丙烯、丁烯、异丁烯、1，3-丁二烯、1，4-丁二烯、1，3-戊二烯、2，3-二甲基-1，3-丁二烯、间戊二烯、3-丁基-1，3-辛二烯及异戊二烯等。作为上述含环氧基单体，例如，可以举出α，β-不饱和酸的缩水甘油酯、乙烯基苄基缩水甘油醚及烯丙基缩水甘油醚等。作为α，β-不饱和酸的缩水甘油酯，具体而言，可举出丙烯酸缩水甘油酯、甲基丙烯酸缩水甘油酯及乙基丙烯酸缩水甘油酯等，特别优选甲基丙烯酸缩水甘油酯。作为上述其它单体，可以举出：氯乙烯、偏氯乙烯、偏氟乙烯及四氟乙烯等不饱和脂肪族烃；(甲基)丙烯酸、α-氯丙烯酸、衣康酸、马来酸、柠康酸、富马酸、纳迪克酸、巴豆酸、异巴豆酸、乙烯基乙酸、烯丙基乙酸、肉桂酸、山梨酸、中康酸、琥珀酸单[2-(甲基)丙烯酰氧基乙酯]、邻苯二甲酸单[2-(甲基)丙烯酰氧基乙酯]、ω-羧基聚己内酯单(甲基)丙烯酸酯等在两末端具有羧基和羟基的聚合物的单(甲基)丙烯酸酯、羟基乙基(甲基)丙烯酸酯·马来酸酯、羟基丙基(甲基)丙烯酸酯·马来酸酯、二环戊二烯·马来酸酯及具有1个羧基和2个以上的(甲基)丙烯酰基的多官能(甲基)丙烯酸酯等不饱和多元酸；(甲基)丙烯酸-2-羟基乙酯、(甲基)丙烯酸-2-羟基丙酯、(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸异丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸环己酯、(甲基)丙烯酸正辛酯、(甲基)丙烯酸异辛酯、(甲基)丙烯酸异壬酯、(甲基)丙烯酸硬脂基酯、(甲基)丙烯酸月桂酯、(甲基)丙烯酸甲氧基乙酯、(甲基)丙烯酸二甲基氨基甲酯、(甲基)丙烯酸二甲基氨基乙酯、(甲基)丙烯酸氨基丙酯、(甲基)丙烯酸二甲基氨基丙酯、(甲基)丙烯酸乙氧基乙酯、(甲基)丙烯酸聚(乙氧基)乙酯、(甲基)丙烯酸丁氧基乙氧基乙酯、(甲基)丙烯酸乙基己酯、(甲基)丙烯酸苯氧基乙酯、(甲基)丙烯酸四氢呋喃酯、(甲基)丙烯酸乙烯酯、(甲基)丙烯酸烯丙酯、(甲基)丙烯酸苄酯、乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、二乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、三乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、聚乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、1，4-丁二醇二(甲基)丙烯酸酯、1，6-己二醇二(甲基)丙烯酸酯、三羟甲基乙烷三(甲基)丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、三环癸烷二羟甲基二(甲基)丙烯酸酯、三[(甲基)丙烯酰基乙基]异氰脲酸酯及聚酯(甲基)丙烯酸酯低聚物等不饱和一元酸与多元醇或多元酚的酯；(甲基)丙烯酸锌、(甲基)丙烯酸镁等不饱和多元酸的金属盐；马来酸酐、衣康酸酐、柠康酸酐、甲基四氢邻苯二甲酸酐、四氢邻苯二甲酸酐、三烷基四氢邻苯二甲酸酐、5-(2，5-二氧代四氢呋喃基)-3-甲基-3-环己烯-1，2-二羧酸酐、三烷基四氢邻苯二甲酸酐-马来酸酐加成物、十二烯基琥珀酸酐及甲基纳迪克酸酐等不饱和多元酸的酸酐；(甲基)丙烯酰胺、亚甲基双(甲基)丙烯酰胺、二亚乙基三胺三(甲基)丙烯酰胺、亚二甲苯基双(甲基)丙烯酰胺、α-氯丙烯酰胺、n-2-羟基乙基(甲基)丙烯酰胺等不饱和一元酸及多元胺的酰胺；丙烯醛等不饱和醛；(甲基)丙烯腈、α-氯丙烯腈、偏二氰乙烯、烯丙基腈等不饱和腈；苯乙烯、4-甲基苯乙烯、4-乙基苯乙烯、4-甲氧基苯乙烯、4-羟基苯乙烯、4-氯苯乙烯、二乙烯基苯、乙烯基甲苯、乙烯基苯甲酸、乙烯基苯酚、乙烯基磺酸、4-乙烯基苯磺酸、乙烯基苄基甲基醚及乙烯基萘等不饱和芳香族化合物；甲基乙烯基酮等不饱和酮；乙烯基胺、烯丙胺、n-乙烯基吡咯烷酮及乙烯基哌啶等不饱和胺化合物；烯丙醇及巴豆醇等乙烯醇；乙烯基甲基醚、乙烯基乙基醚、正丁基乙烯基醚及异丁基乙烯基醚等乙烯基醚；马来酰亚胺、n-苯基马来酰亚胺及n-环己基马来酰亚胺等不饱和酰亚胺类；茚及1-甲基茚等茚类；聚苯乙烯、聚(甲基)丙烯酸甲酯、聚(甲基)丙烯酸正丁酯及聚硅氧烷等在聚合物分子链的末端具有单(甲基)丙烯酰基的大分子单体类；氯乙烯、偏氯乙烯、二乙烯基琥珀酸酯、邻苯二甲酸二烯丙酯、膦酸三烯丙酯、三烯丙基异氰脲酸酯、乙烯基硫醚、乙烯基咪唑、乙烯基噁唑啉、乙烯基咔唑、乙烯基吡咯烷酮、乙烯基吡啶、含羟基的乙烯基单体及多异氰酸酯化合物的乙烯基氨基甲酸酯化合物、含羟基的乙烯基单体及多环氧化合物的乙烯基环氧化合物、季戊四醇三丙烯酸酯及二季戊四醇五丙烯酸酯等含羟基的多官能丙烯酸酯；甲苯二异氰酸酯及六亚甲基二异氰酸酯等多官能异氰酸酯的反应产物；季戊四醇三丙烯酸酯及二季戊四醇五丙烯酸酯等含羟基的多官能丙烯酸酯与琥珀酸酐、邻苯二甲酸酐及四氢邻苯二甲酸酐等二元酸酐的反应产物即具有酸值的多官能丙烯酸酯。作为上述环氧化聚烯烃，也可以使用市售品，例如，可以使用epoleadpb3600、epoleadpb4700(daicel公司制)；bf-1000、fc-3000(adeka公司制造)；bondfast2c、bondfaste、bondfastcg5001、bondfastcg5004、bondfast2b、bondfast7b、bondfast7l、bondfast7m、bondfastvc40(住友化学公司制)；jp-100、jp-200(日本曹达公司制)；polybdr-45ht、polybdr-15ht(出光兴产公司制)及ricon657(arkema公司制)等。从耐热性良好的方面出发，作为上述环氧化合物，更优选使用具有上述通式(ii)所表示的cardo骨架的化合物。作为上述氧杂环丁烷化合物，可以举出例如：3，7-双(3-氧杂环丁基)-5-氧代-壬烷、1，4-双[(3-乙基-3-氧杂环丁基甲氧基)甲基]苯、1，2-双[(3-乙基-3-氧杂环丁基甲氧基)甲基]乙烷、1，3-双[(3-乙基-3-氧杂环丁基甲氧基)甲基)丙烷、乙二醇双(3-乙基-3-氧杂环丁基甲基)醚、三乙二醇双(3-乙基-3-氧杂环丁基甲基)醚、四乙二醇双(3-乙基-3-氧杂环丁基甲基)醚、1，4-双(3-乙基-3-氧杂环丁基甲氧基)丁烷、1，6-双(3-乙基-3-氧杂环丁基甲氧基)己烷、3-乙基-3-[(苯氧基)甲基]氧杂环丁烷、3-乙基-3-(己氧基甲基)氧杂环丁烷、3-乙基-3-(2-乙基己氧基甲基)氧杂环丁烷、3-乙基-3-(羟基甲基)氧杂环丁烷及3-乙基-3-(氯甲基)氧杂环丁烷等。作为上述乙烯基醚化合物，例如，可以举出：二乙二醇单乙烯基醚、三乙二醇二乙烯基醚、正十二烷基乙烯基醚、环己基乙烯基醚、2-乙基己基乙烯基醚、2-氯乙基乙烯基醚、乙基乙烯基醚、异丁基乙烯基醚、三乙二醇乙烯基醚、2-羟基乙基乙烯基醚、4-羟基丁基乙烯基醚、1，6-环己烷二甲醇单乙烯基醚、乙二醇二乙烯基醚、1，4-丁二醇二乙烯基醚及1，6-环己烷二甲醇二乙烯基醚等。作为上述阴离子聚合性化合物，只要具有1个以上的能够进行阴离子聚合的聚合性基团即可。上述阴离子聚合性化合物通常与阴离子聚合引发剂一起使用。作为上述能够进行阴离子聚合的聚合性基团，例如可举出环氧基、内酯基、(甲基)丙烯酰基等。即，作为上述阴离子聚合性化合物，可举出环氧化合物、内酯化合物、具有(甲基)丙烯酰基的化合物等。作为上述内酯化合物，可举出β-丙内酯、ε-己内酯等。另外，关于环氧化合物，可以使用作为上述阳离子聚合性化合物例示的环氧化合物。另外，作为具有(甲基)丙烯酰基的化合物，可以使用作为上述自由基聚合性化合物例示的化合物。上述阳离子聚合性化合物及阴离子聚合性化合物可以分别单独使用或将2种以上混合使用。(b)不具有聚合性基团的聚合物作为本发明的组合物中能够使用的树脂，如上所述，能够使用不具有聚合性基团的聚合物。上述不具有聚合性基团的聚合物的重均分子量(mw)可根据组合物的用途等而适当设定，例如可设为1500以上，可设为1500以上且300000以下。作为这样的聚合物，只要包含重复结构即可，可以举出具有感光性的感光性树脂、不具有感光性的非感光性树脂等。本发明的组合物例如通过含有感光性树脂作为树脂成分，可以作为感光性组合物使用。(i)感光性树脂上述感光性树脂具有感光性，例如可举出：与产酸剂一起使用，在酸的作用下酯基或缩醛基等的化学键发生断开等，向相对于显影液的溶解性增加的方向变化的正型树脂。上述组合物通过含有正型树脂作为树脂成分，光照射部位在碱显影液中的溶解性增加。因此，上述组合物例如可以作为在碱显影液等溶剂中的溶解性在光照射前后发生变化的感光性组合物使用，更具体而言，可以作为正型组合物使用。作为上述正型树脂，可以使用将高分子聚合物部分地取代为具有碱溶解控制能力的酸不稳定基团的树脂。作为上述高分子聚合物，可举出聚羟基苯乙烯及其衍生物；聚丙烯酸及其衍生物；聚甲基丙烯酸及其衍生物；选自羟基苯乙烯、丙烯酸、甲基丙烯酸及它们的衍生物中而形成的2种以上的共聚物；选自羟基苯乙烯、苯乙烯及它们的衍生物中而形成的2种以上的共聚物；选自环烯烃及其衍生物、马来酸酐、以及丙烯酸及其衍生物中的3种以上的共聚物；选自环烯烃及其衍生物、马来酰亚胺、以及丙烯酸及其衍生物中的3种以上的共聚物；聚降冰片烯；选自由易位开环聚合物组成的组中的1种以上的高分子聚合物等。作为导入上述高分子聚合物中的酸不稳定基团，可以举出：叔烷基、三烷基甲硅烷基、氧代烷基、芳基取代烷基、四氢吡喃-2-基等杂环基、叔烷基羰基、叔烷基羰基烷基、烷氧基羰基等。上述正型树脂的详细的具体例例如可以与日本特开2003-192665号公报、日本特开2004-323704号公报的权利要求3、日本特开平10-10733号公报等中记载的内容相同。作为与上述正型树脂一起使用的产酸剂，可以使用公知的产酸剂。作为上述产酸剂，具体而言，可举出后述的光阳离子聚合引发剂、热阳离子聚合引发剂等。(ii)非感光性树脂上述非感光性树脂只要不具有感光性即可，例如可以举出聚苯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯-丙烯酸乙酯共聚物、聚(甲基)丙烯酸、苯乙烯-(甲基)丙烯酸共聚物、(甲基)丙烯酸-甲基丙烯酸甲酯共聚物、乙烯-氯乙烯共聚物、乙烯-乙烯基共聚物、聚氯乙烯树脂、abs树脂、尼龙6、尼龙66、尼龙12、氨基甲酸酯树脂、聚碳酸酯聚乙烯醇缩丁醛、纤维素酯、聚丙烯酰胺、饱和聚酯、酚醛树脂、苯氧基树脂、聚酰胺酰亚胺树脂、聚酰胺酸树脂、环氧树脂等。上述非感光性树脂例如也可以使用上述聚合性化合物的聚合物。(c)树脂成分本发明的组合物中的上述树脂成分的含量可以根据组合物的用途等适当设定，例如，在组合物的固体成分100质量份中，优选设为1质量份以上且99质量份以下，更优选为20质量份以上且95质量份以下，特别优选为30质量份以上且90质量份以下。这是因为通过使上述含量为上述范围，上述组合物例如能够稳定地保持上述化合物i-1。作为上述树脂成分的含量，可以根据组合物的用途等适当设定，例如，在组合物100质量份中，可以设为1质量份以上且99质量份以下，优选为10质量份以上且90质量份以下，尤其优选为40质量份以上且80质量份以下。这是因为通过使上述含量为上述范围，例如，上述组合物可以作为感度优异的负型组合物使用。另外，这是因为能够提供固化阻碍少、能够容易地对固化物赋予紫外线吸收能力等的组合物。上述树脂成分的含量根据组合物的用途等而不同，但在化合物i-1及树脂成分的合计100质量份中，可以设为1质量份以上且99质量份以下，优选为50质量份以上且99质量份以下，尤其优选为80质量份以上且99质量份以下，更优选为90质量份以上且98质量份以下。这是因为通过使上述含量为上述的范围，上述组合物能够提供能够容易地对固化物赋予紫外线吸收能力的组合物。另外，作为上述化合物i-1及树脂成分的含量，可以根据组合物的用途等适当设定，例如，可以在组合物100质量份中设为1质量份以上且99质量份以下，优选为10质量份以上且90质量份以下，尤其优选为40质量份以上且80质量份以下。这是因为通过使上述含量为上述范围，例如，上述组合物可以作为感度优异的负型组合物使用。另外，这是因为能够提供固化阻碍少、能够容易地对固化物赋予紫外线吸收能力等的组合物。本发明的组合物中所含的上述树脂成分的种类可以仅为1种，也可以为2种以上的组合。上述树脂成分例如可以设为仅含有聚合性化合物和聚合物中的任一者的树脂成分或含有两者的树脂成分。在上述树脂成分含有聚合性化合物及不含聚合性基团的聚合物这两者的情况下，作为上述聚合性化合物的含量，可以根据组合物的用途等适当设定，例如，在聚合性化合物及聚合物100质量份中，可以设为1质量份以上且99质量份以下。(2)聚合引发剂上述聚合引发剂作为固化性成分而被包含，通常与聚合性化合物等一起使用。作为上述聚合引发剂，只要是能将聚合性化合物聚合的聚合引发剂即可，例如可举出通过接受光照射而能将聚合性化合物聚合的光聚合引发剂、通过加热而能将聚合性化合物聚合的热聚合引发剂等。从上述化合物i-1有效地发挥作为紫外线吸收剂而起作用的效果的观点出发，上述聚合引发剂优选为光聚合引发剂。(a)光聚合引发剂作为上述光聚合引发剂，只要是通过接受光照射而能使聚合性化合物聚合的光聚合引发剂即可，例如可举出光自由基聚合引发剂、光阳离子聚合引发剂、光阴离子聚合引发剂等。作为上述光自由基聚合引发剂，只要是通过光照射产生自由基的光自由基聚合引发剂就没有特别限制，可以使用以往已知的化合物。作为上述光自由基聚合引发剂，例如可以例示出苯乙酮系化合物、苯偶酰系化合物、二苯甲酮系化合物、噻吨酮系化合物及肟酯系化合物等作为优选的光自由基聚合引发剂。作为上述苯乙酮系化合物，例如可举出二乙氧基苯乙酮、2-羟基-2-甲基-1-苯基丙烷-1-酮、4’-异丙基-2-羟基-2-甲基苯丙酮、2-羟基甲基-2-甲基苯丙酮、2，2-二甲氧基-1，2-二苯基乙烷-1-酮、对二甲基氨基苯乙酮、对叔丁基二氯苯乙酮、对叔丁基三氯苯乙酮、对叠氮亚苄基苯乙酮、1-羟基环己基苯基酮、2-甲基-1-[4-(甲硫基)苯基]-2-吗啉基丙酮-1、2-苄基-2-二甲基氨基-1-(4-吗啉代苯基)-丁酮-1、苯偶姻、苯偶姻甲醚、苯偶姻乙醚、苯偶姻异丙基醚、苯偶姻正丁醚、苯偶姻异丁醚及1-[4-(2-羟基乙氧基)-苯基]-2-羟基-2-甲基-1-丙烷-1-酮等。作为上述苯偶酰系化合物，可举出苯偶酰等。作为上述二苯甲酮系化合物，例如可举出二苯甲酮、邻苯甲酰基苯甲酸甲酯、米蚩酮、4，4’-双二乙基氨基二苯甲酮、4，4’-二氯二苯甲酮及4-苯甲酰基-4’-甲基二苯基硫醚等。作为上述噻吨酮系化合物，可以举出噻吨酮、2-甲基噻吨酮、2-乙基噻吨酮、2-氯噻吨酮、2-异丙基噻吨酮、2，4-二乙基噻吨酮等。作为上述肟系化合物，例如可举出下述通式(iv)所示的化合物。(式中，r71及r72分别独立地表示氢原子、氰基、碳原子数1～20的烷基、碳原子数6～30的芳基、碳原子数7～30的芳烷基或碳原子数2～20的含杂环基，r73及r74分别独立地表示卤素原子、硝基、氰基、羟基、羧基、r75、or76、sr77、nr78r79、cor80、sor81、so2r82或conr83r84，r73及r74有时相互键合而形成环，r75、r76、r77、r78、r79、r80、r81、r82、r83及r84分别独立地表示碳原子数1～20的烷基、碳原子数6～30的芳基、碳原子数7～30的芳烷基或碳原子数2～20的含杂环基，x3表示氧原子、硫原子、硒原子、cr85r86、co、nr87或pr88，x4表示单键或co，r85、r86、r87及r88分别独立地表示氢原子、碳原子数1～20的烷基、碳原子数6～20的芳基或碳原子数7～20的芳烷基，该烷基或芳烷基中的亚甲基也有时被卤素原子、硝基、氰基、羟基、羧基或含杂环基取代，也有时被-o-取代，r73及r74有时分别独立地与相邻的任一个苯环一起形成环，e1表示0～4的整数，e2表示0～5的整数。)作为上述通式(iv)中的r71、r72、r75、r76、r77、r78、r79、r80、r85、r86、r87及r88中使用的碳原子数1～20的烷基、碳原子数6～30的芳基，碳原子数7～30的芳烷基或碳原子数2～20的含杂环基以及它们的取代基，可以举出上述“1.光离去基b”项中作为r11等例示的内容中满足规定的碳原子数的基团。作为上述肟系化合物，例如，可以举出乙酮-1-[9-乙基-6-(2-甲基苯甲酰基-9h-咔唑-3-基]-1-(o-乙酰基肟)、1-[9-乙基-6-苯甲酰基-9h-咔唑-3-基-辛烷-1-酮肟-o-乙酸酯、1-[9-乙基-6-(2-甲基苯甲酰基)-9h-咔唑-3-基]-乙烷-1-酮肟-o-苯甲酸酯、1-[9-正丁基-6-(2-乙基苯甲酰基)-9h-咔唑-3-基]-乙烷-1-酮肟-o-苯甲酸酯、乙酮-1-[9-乙基-6-(2-甲基-4-四氢呋喃基苯甲酰基)-9h-咔唑-3-基]-1-(o-乙酰基肟)、乙酮-1-[9-乙基-6-(2-甲基-4-四氢吡喃基苯甲酰基)-9h-咔唑-3-基]-1-(o-乙酰基肟)、乙酮-1-[9-乙基-6-(2-甲基-5-四氢呋喃基苯甲酰基)-9h-咔唑-3-基]-1-(o-乙酰基肟)、乙酮-1-[9-乙基-6-{2-甲基-4-(2，2-二甲基-1，3-二氧杂环戊基)甲氧基苯甲酰基}-9h-咔唑-3-基]-1-(o-乙酰基肟)、乙酮-1-[9-乙基-6-(2-甲基-4-四氢呋喃基甲氧基苯甲酰基)-9h-咔唑-3-基]-1-(o-乙酰基肟)等具有咔唑结构的咔唑系肟酯化合物。作为上述肟系化合物，例如也可以使用具有吲哚结构的吲哚系肟酯化合物。作为吲哚系肟酯化合物，例如可举出国际公开第2017/051680号中记载的下述通式(v)所示的肟酯化合物等。(式中，r201及r202分别独立地表示r211、or211、cor211、sr211、conr212r213或cn，r211、r212及r213分别独立地表示氢原子、碳原子数1～20的烷基、碳原子数6～30的芳基、碳原子数7～30的芳烷基或碳原子数2～20的含杂环基，r211、r212及r213所示的基团的氢原子也有时进一步被r221、or221、cor221、sr221、nr222r223、conr222r223、nr222or223、ncor222ocor223、nr222cor221、ocor221、coor221、scor221、ocsr221、cosr221、csor221、羟基、硝基、cn、卤素原子或coor221取代，r221、r222及r223分别独立地表示氢原子、碳原子数1～20的烷基、碳原子数6～30的芳基、碳原子数7～30的芳烷基或碳原子数2～20的含杂环基，r221、r222及r223所示的基团的氢原子有时进一步被羟基、硝基、cn、卤素原子、羟基或羧基取代，r211、r212、r213、r221、r222及r223所示的基团的亚烷基部分的亚甲基有时被-o-、-s-、-coo-、-oco-、-ocoo-、-conr224-、-nr224-、-nr224co-、-nr224coo-、-oconr224-、-sco-、-cos-、-ocs-或-scoo-置换，r224表示氢原子、碳原子数1～20的烷基、碳原子数6～30的芳基、碳原子数7～30的芳烷基或碳原子数2～20的含杂环基，r211、r212、r213、r221、r222、r223及r224所示的基团的烷基部分有时具有支链侧链，有时为环状烷基，r203表示氢原子、碳原子数1～20的烷基、碳原子数6～30的芳基、碳原子数7～30的芳烷基或碳原子数2～20的含杂环基，r203所示的基团的烷基部分有时具有支链侧链，有时为环状烷基，另外，r203与r207及r203与r208也有时分别一起形成环，r203所示的基团的氢原子也有时进一步被r221、or221、cor221、sr221、nr222r223、conr222r223、nr222or223、ncor222ocor223、nr222cor221、ocor221、coor221、scor221、ocsr221、cosr221、csor221、羟基、硝基、cn、卤素原子或coor221取代，r204、r205、r206及r207分别独立地表示r211、or211、sr211、cor214、conr215r216、nr212cor211、ocor211、coor214、scor211、ocsr211、cosr214、csor211、羟基、cn或卤素原子，r204与r205、r205与r206及r206与r207有时分别一起形成环，r204、r205、r206及r207所示的基团的氢原子也有时进一步被r221、or221、cor221、sr221、nr222r223、conr222r223、nr222or223、ncor222ocor223、nr222cor221、ocor221、coor221、scor221、ocsr221、cosr221、csor221、羟基、硝基、cn、卤素原子或coor221取代，r214、r215及r216表示氢原子或碳原子数1～20的烷基，r214、r215及r216所示的基团的烷基部分有时具有支链侧链，有时为环状烷基，r208表示r211、or211、sr211、cor211、conr212r213、nr212cor211、ocor211、coor211、scor211、ocsr211、cosr211、csor211、羟基、cn或卤素原子，n1表示0或1。)作为上述通式(v)中的r203、r211、r212、r213、r214、r215、r216、r221、r222、r223及r224中使用的碳原子数1～20的烷基、碳原子数6～30的芳基、碳原子数7～30的芳烷基或碳原子数2～20的含杂环基，可以举出上述“1.光离去基b”项中作为r11等例示的内容中满足规定的碳原子数的基团。作为其它自由基聚合引发剂，可举出2，4，6-三甲基苯甲酰基二苯基氧化膦等氧化膦系化合物及双(环戊二烯基)-双[2，6-二氟-3-(吡咯基-1-基)]钛等二茂钛系化合物等。作为市售的自由基聚合引发剂，可以举出adekaoptomern-1414、n-1717、n-1919、adekaarklsnci-831、nci-930(adeka公司制)、irgacure184、irgacure369、irgacure651、irgacure907、irgacureoxe01、irgacureoxe02、oxe03、oxe04、irgacure784(basf公司制)、tr-pbg-304、tr-pbg-305、tr-pbg-309、及tr-pbg-314(tronly公司制)等。这些光自由基聚合引发剂可以根据期望的性能配合使用1种或2种以上。作为上述光自由基聚合引发剂的含量，只要能够赋予所期望的固化性、感光性即可，例如相对于聚合性化合物100质量份，可以为0.001质量份以上且20质量份以下，优选为0.1质量份以上且30质量份以下，优选为0.5质量份以上且10质量份以下。这是因为通过为上述含量，组合物的固化性等优异，另外，分散性等也优异。作为上述光阳离子聚合引发剂，只要是能够通过光照射使引发阳离子聚合的物质释放的化合物就没有特别限制，可以使用现有的化合物，优选为通过能量射线的照射而放出路易斯酸的鎓盐即复盐或其衍生物。作为该化合物的代表性的化合物，可以举出下述通式所示的阳离子与阴离子的盐。[a1]r+[b1]r-上述阳离子[a1]r+优选为鎓，其结构例如可以由下述通式表示。[(r101)f1q]r+进而，在此，r101为碳原子数为1～60、有时也包含几个除碳原子以外的原子的有机基团。f1为1～5中的任一整数。e个r58各自独立，有时相同，有时不同。另外，r101中的至少1个优选为具有芳香环的如上所述的有机基团。例如，可举出有时被烷基、烷氧基、羟基、羟基烷氧基、卤素原子、苄基、硫代苯氧基、4-苯甲酰基苯基硫基、2-氯-4-苯甲酰基苯基硫基等取代的苯基。q是选自由s、n、se、te、p、as、sb、bi、o、i、br、cl、f、n＝n组成的组中的原子或原子团。另外，在将阳离子[a1]r+中的q的原子价设为q时，需要r＝f1-q的关系成立(其中，n＝n作为原子价0进行处理)。另外，阴离子[b1]r-优选为卤化物络合物，其结构例如可以由下述通式[lxf2]r-表示。另外，在此，l为作为卤化物络合物的中心原子的金属或半金属(metalloid)，为b、p、as、sb、fe、sn、bi、al、ca、in、ti、zn、sc、v、cr、mn及co等。xf2为卤素原子、或有时被卤素原子或烷氧基等取代的苯基。f2为3～7的整数。另外，阴离子[b1]r-中的l的原子价为p时，需要r＝f2-p的关系成立。作为上述通式的阴离子[lxf2]r-的具体例，可以举出四(五氟苯基)硼酸盐、四(3，5-二氟-4-甲氧基苯基)硼酸盐、四氟硼酸根(bf4)-、六氟磷酸根(pf6)-、六氟锑酸根(sbf6)-、六氟砷酸根(asf6)-、及六氯锑酸根(sbcl6)-等。另外，阴离子[b1]r-也可优选使用由下述通式表示的结构的阴离子。[lxf2-1(oh)]r-l、x、f2与上述相同。另外，作为其它可以使用的阴离子，可以举出高氯酸根离子(clo4)-、三氟甲基亚硫酸根离子(cf3so3)-、氟磺酸根离子(fso3)-、甲苯磺酸根阴离子、三硝基苯磺酸根阴离子、樟脑磺酸根、九氟丁烷磺酸根、十六氟辛烷磺酸根、四芳基硼酸根、及四(五氟苯基)硼酸根等。在本发明中，在这样的鎓盐中，使用下述(m)～(o)的芳香族鎓盐特别有效，是优选的。它们中，可以单独使用其中的1种，或者也可以将2种以上混合使用。(m)苯基重氮鎓六氟磷酸盐、4-甲氧基苯基重氮鎓六氟锑酸盐及4-甲基苯基重氮鎓六氟磷酸盐等芳基重氮鎓盐。(n)二苯基碘鎓六氟锑酸盐、二(4-甲基苯基)碘鎓六氟磷酸盐、二(4-叔丁基苯基)碘鎓六氟磷酸盐及三枯基碘鎓四(五氟苯基)硼酸盐等二芳基碘鎓盐。(o)以下述组i或组ii表示的锍阳离子与六氟锑酸根离子、四(五氟苯基)硼酸根离子等的锍盐。<组i><组ii>另外，作为其它优选的物质，可举出(η5-2，4-环戊二烯-1-基)[(1，2，3，4，5，6-η)-(1-甲基乙基)苯]-铁-六氟磷酸盐等铁-芳烃络合物；三(乙酰丙酮)铝、三(乙基丙酮乙酸)铝、三(水杨醛)铝等铝络合物；三苯基硅醇等硅醇类的混合物等。作为上述光阳离子聚合引发剂，也可以使用市售品，例如，可以举出irugacure261(basf公司制)、adekaoptomersp-150、sp-151、sp-152、sp-170、sp-171、sp-172(adeka公司制)、uve-1014(generalelectronics公司制)、cd-1012(sartomer公司制)、ci-2064、ci-2481(日本曹达公司制)、uvacure1590、1591(daicelucb)、cyracureuvi-6990(unioncarbide公司制)、bbi-103、mpi-103、tps-103、mds-103、dts-103、nat-103及nds-103(midori化学公司制)等。其中，从实用方面和感光度的观点出发，优选使用芳香族碘鎓盐、芳香族锍盐、铁-芳烃络合物。作为上述光阴离子聚合引发剂，可以使用利用光产生碱的引发剂，作为光阴离子聚合引发剂可以使用公知的引发剂。作为上述光阴离子聚合引发剂，例如可举出苯乙酮o-芳酰基肟(acetophenoneo-aroyloxime)、硝苯地平(nifedipine)等。(b)热聚合引发剂作为上述热聚合引发剂，只要是能够通过加热使聚合性化合物聚合的热聚合引发剂即可，可以举出自由基聚合引发剂、阳离子聚合引发剂、阴离子聚合引发剂等。作为上述热自由基聚合引发剂，可以使用通过加热而产生自由基的引发剂，作为热自由基聚合引发剂可以使用公知的引发剂。作为上述热自由基聚合引发剂，例如可以例示偶氮系化合物、过氧化物及过硫酸盐等作为优选的引发剂。作为上述偶氮系化合物，可举出2，2’-偶氮二异丁腈、2，2’-偶氮双(甲基异丁腈)、2，2’-偶氮双-2，4-二甲基戊腈、1，1’-偶氮双(1-乙酰氧基-1-苯基乙烷)等。作为过氧化物，可以举出过氧化苯甲酰、过氧化二叔丁基苯甲酰、过氧化新戊酸叔丁酯及二(4-叔丁基环己基)过氧化二碳酸酯等。作为上述过硫酸盐，可举出过硫酸铵、过硫酸钠及过硫酸钾等过硫酸盐等。作为上述热阳离子聚合引发剂，可以使用通过加热而产生阳离子种或路易斯酸的引发剂，作为热阳离子聚合引发剂可以使用公知的引发剂。作为上述热阳离子聚合引发剂，具体而言，可以举出锍盐、噻吩鎓盐、四氢噻吩鎓盐、苄基铵、吡啶鎓盐及肼鎓盐等盐；二亚乙基三胺、三亚乙基三胺及四亚乙基五胺等聚烷基聚胺类；1，2-二氨基环己烷、1，4-二氨基-3，6-二乙基环己烷及异佛尔酮二胺等脂环式多胺类；间苯二甲胺、二氨基二苯基甲烷及二氨基二苯基砜等芳香族多胺类；使上述多胺类与苯基缩水甘油醚、丁基缩水甘油醚、双酚a-二缩水甘油醚及双酚f-二缩水甘油醚等缩水甘油醚类或羧酸的缩水甘油酯类等各种环氧树脂通过常规方法反应而制造的聚环氧加成改性物；通过利用常规方法使上述有机多胺类与邻苯二甲酸、间苯二甲酸以及二聚酸等羧酸类反应而制造的酰胺化改性物；通过利用常规方法使上述多胺类与甲醛等醛类以及苯酚、甲酚、二甲苯酚、叔丁基苯酚及间苯二酚等在核中具有至少1个醛化反应性部位的酚类反应而制造的曼尼希改性物；多元羧酸(草酸、丙二酸、琥珀酸、戊二酸、己二酸、庚二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸、十二烷二酸、2-甲基琥珀酸、2-甲基己二酸、3-甲基己二酸、3-甲基戊二酸、2-甲基辛二酸、3，8-二甲基癸烷二酸、3，7-二甲基癸烷二酸、氢化二聚酸及二聚酸等脂肪族二羧酸类；邻苯二甲酸、对苯二甲酸、间苯二甲酸及萘二羧酸等芳香族二羧酸类；环己烷二羧酸等脂环式二羧酸类；偏苯三酸、均苯三酸及蓖麻油脂肪酸等三聚体等三羧酸类；均苯四甲酸等四羧酸类等)的酸酐；二氰胺、咪唑类、羧酸酯、磺酸酯及胺酰亚胺等。作为上述热阳离子聚合引发剂，也可以使用市售品，例如可以举出adekaoptioncp-77、adekaoptoncp-66(adeka公司制造)、ci-2639、ci-2624(日本曹达公司制)、saneidsi-60l、saneidsi-80l、saneidsi-100l(三新化学工业公司制)等。作为上述热阴离子聚合引发剂，可以使用通过热而产生碱的引发剂，作为热阴离子聚合引发剂可以使用公知的引发剂。作为上述阴离子聚合引发剂，具体而言，可以使用脂肪族胺系化合物、芳香族胺系化合物、仲胺或叔胺系化合物、咪唑系化合物、聚硫醇系化合物、三氟化硼-胺络合物、二氰胺、有机酸酰肼等。(c)聚合引发剂的含量作为上述聚合引发剂的含量，只要能够赋予所期望的固化性等即可，例如固体成分100质量份中，可以设为0.1质量份以上且30质量份以下，优选为0.5质量份以上且10质量份以下。这是因为通过为上述含量，组合物的固化性等优异，而且分散性等也优异。作为上述聚合引发剂的含量，只要能够赋予所期望的固化性、感光性即可，例如相对于聚合性化合物100质量份，可以设为0.001质量份以上且20质量份以下，优选为0.1质量份以上且30质量份以下，优选为0.5质量份以上且10质量份以下。这是因为通过为上述含量，组合物的固化性等优异，而且分散性等也优异。(3)其它作为上述其它成分，除了树脂成分、聚合引发剂以外，根据需要可以含有着色剂、溶剂、链转移剂、增感剂、表面活性剂、硅烷偶联剂、三聚氰胺化合物等。另外，除了这些以外，上述其它成分还可以根据需要含有对苯甲醚、对苯二酚、邻苯二酚、叔丁基邻苯二酚、吩噻嗪等热聚合抑制剂；增塑剂；粘接促进剂；填充剂；消泡剂；流平剂；表面调整剂；酚系紫外线吸收剂、亚磷酸酯系紫外线吸收剂、硫醚系紫外线吸收剂等紫外线吸收剂；上述化合物i-1所示的化合物以外的紫外线吸收剂；分散助剂；防凝聚剂；催化剂；效果促进剂；交联剂；增稠剂等添加剂。(a)着色剂作为上述着色剂，例如只要能够对组合物或其固化物等赋予所期望的着色即可，可举出染料或颜料。作为染料，可以使用在380～1200nm具有吸收的化合物，例如可以举出：偶氮化合物、蒽醌化合物、靛类化合物、三芳基甲烷化合物、呫吨化合物、茜素化合物、吖啶化合物、芪化合物、噻唑化合物、萘酚化合物、喹啉化合物、硝基化合物、吲达胺化合物、噁嗪化合物、酞菁化合物、菁化合物、二亚铵化合物、氰基乙烯基化合物、二氰基苯乙烯化合物、罗丹明化合物、苝化合物、多烯萘内酰胺(polyenenaphtholactam)化合物、香豆素化合物、方酸内鎓化合物、克酮酸菁化合物、螺吡喃化合物、螺噁嗪化合物、部花青化合物、氧杂菁化合物、苯乙烯基化合物、吡喃鎓化合物、绕丹宁化合物、噁唑酮化合物、邻苯二甲酰亚胺化合物、噌啉化合物、萘醌化合物、氮杂蒽醌化合物、卟啉化合物、氮杂卟啉化合物、吡咯甲川化合物、喹吖啶酮化合物、二酮基吡咯并吡咯化合物、靛蓝化合物、吖啶化合物、吖嗪化合物、偶氮甲碱化合物、苯胺化合物、喹吖啶酮化合物、喹酞酮化合物、醌亚胺化合物、铱络合物化合物、铕络合物化合物等染料等，它们也可以混合多种使用。作为颜料，可以使用无机颜料或有机颜料，例如可以举出亚硝基化合物、硝基化合物、偶氮化合物、重氮化合物、呫吨化合物、喹啉化合物、蒽醌化合物、香豆素化合物、酞菁化合物、异吲哚啉酮化合物、异吲哚啉化合物、喹吖啶酮化合物、蒽嵌蒽二酮化合物、紫环酮化合物、苝化合物、二酮基吡咯并吡咯化合物、硫靛化合物、二噁嗪化合物、三苯基甲烷化合物、喹酞酮化合物、萘四羧酸；偶氮染料、花青染料的金属络合物化合物；色淀颜料；通过炉法、通道法、热法得到的炭黑、或乙炔黑、科琴黑或灯黑等炭黑；用环氧树脂对上述炭黑进行调整、被覆而得的颜料、利用树脂预先将上述炭黑在溶剂中分散处理、使其吸附有20～200mg/g的树脂而得到的颜料、对上述炭黑进行了酸性或碱性表面处理而得到的颜料、平均粒径为8nm以上且dbp吸油量为90ml/100g以下的炭黑、由950℃下的挥发成分中的co、co2算出的总氧量为每100m2炭黑的表面积为9mg以上的炭黑；石墨、石墨化炭黑、活性炭、碳纤维、碳纳米管、碳微线圈、碳纳米角、碳气凝胶、富勒烯；苯胺黑、颜料黑7、钛黑；疏水性树脂、氧化铬绿、米洛丽蓝、钴绿、钴蓝、锰系、亚铁氰化物、磷酸盐群青、普鲁士蓝、群青、青天蓝、铬绿、翡翠绿、硫酸铅、铬黄、锌黄、氧化铁红(红色氧化铁(iii))、镉红、合成铁黑、棕土等无机颜料或有机颜料。这些颜料可以单独使用或将多种混合使用。作为上述无机颜料或有机颜料，也可以使用市售的颜料，例如可以使用颜料红1、2、3、9、10、14、17、22、23、31、38、41、48、49、88、90、97、112、119、122、123、144、149、166、168、169、170、171、177、179、180、184、185、192、200、202、209、215、216、217、220、223、224、226、227、228、240、254；颜料橙13、31、34、36、38、43、46、48、49、51、52、55、59、60、61、62、64、65、71；颜料黄1、3、12、13、14、16、17、20、24、55、60、73、81、83、86、93、95、97、98、100、109、110、113、114、117、120、125、126、127、129、137、138、139、147、148、150、151、152、153、154、166、168、175、180、185；颜料绿7、10、36；颜料蓝15、15：1、15：2、15：3、15：4、15：5、15：6、22、24、56、60、61、62、64；颜料紫1、19、23、27、29、30、32、37、40、50等。作为上述着色剂的含量，相对于组合物的固体成分100质量份，可以设为0.01质量份以上且50质量份以下。作为上述着色剂的含量，在组合物100质量份中，可以设为0.01质量份以上且20质量份以下。(b)溶剂作为上述溶剂，只要能够将上述各成分溶解或分散即可，例如可以举出甲乙酮、甲基戊基酮、二乙基酮、丙酮、甲基异丙基酮、甲基异丁基酮、环己酮、2-庚酮等酮类；乙醚、二噁烷、四氢呋喃、1，2-二甲氧基乙烷、1，2-二乙氧基乙烷、二丙二醇二甲醚等醚系溶剂；乙酸甲酯、乙酸乙酯、乙酸正丙酯、乙酸异丙酯、乙酸正丁酯、乙酸环己酯、乳酸乙酯、琥珀酸二甲酯、texanol等酯系溶剂；乙二醇单甲醚、乙二醇单乙醚等溶纤剂系溶剂；甲醇、乙醇、异-或正丙醇、异-或正丁醇、戊醇、双丙酮醇等醇系溶剂；乙二醇单甲基乙酸酯、乙二醇单乙基乙酸酯、丙二醇-1-单甲基醚-2-乙酸酯(pgmea)、二丙二醇单甲醚乙酸酯、3-甲氧基丁基乙酸酯、乙氧基乙基丙酸酯、1-叔丁氧基-2-丙醇、3-甲氧基丁基乙酸酯、环己醇乙酸酯等醚酯系溶剂；苯、甲苯、二甲苯等btx系溶剂；己烷、庚烷、辛烷、环己烷等脂肪族烃系溶剂；松节油、d-柠檬烯、蒎烯等萜烯系烃油；矿物油精、swasol#310(cosmo松山石油株式会社)、solvesso#100(exxon化学株式会社)等石蜡系溶剂；四氯化碳、氯仿、三氯乙烯、二氯甲烷、1，2-二氯乙烷等卤代脂肪族烃系溶剂；氯苯等卤代芳香族烃系溶剂；卡必醇系溶剂、苯胺、三乙胺、吡啶、醋酸、乙腈、二硫化碳、n，n-二甲基甲酰胺、n，n-二甲基乙酰胺、n-甲基吡咯烷酮、二甲基亚砜、水等，这些溶剂可以作为1种或2种以上的混合溶剂使用。作为上述溶剂的含量，根据上述组合物的用途等而不同，但在组合物100质量份中可以设为1质量份以上且99质量份以下，优选为10质量份以上且70质量份以下。这是因为容易使涂布性等优异。(c)链转移剂及增感剂作为上述链转移剂、增感剂，可以设为能调整组合物的感度等的物质，通常使用含硫原子的化合物。例如，可举出：硫代乙醇酸、硫代苹果酸、硫代水杨酸、2-巯基丙酸、3-巯基丙酸、3-巯基丁酸、n-(2-巯基丙酰基)甘氨酸、2-巯基烟酸、3-[n-(2-巯基乙基)氨基甲酰基]丙酸、3-[n-(2-巯基乙基)氨基]丙酸、n-(3-巯基丙酰基)丙氨酸、2-巯基乙磺酸、3-巯基丙磺酸、4-巯基丁磺酸、十二烷基(4-甲基硫代)苯基醚、2-巯基乙醇、3-巯基-1,2-丙二醇、1-巯基-2-丙醇、3-巯基-2-丁醇、巯基苯酚、2-巯基乙基胺、2-巯基咪唑、2-巯基苯并咪唑、2-巯基-3-吡啶酚、2-巯基苯并噻唑、巯基乙酸、三羟甲基丙烷三(3-巯基丙酸酯)、季戊四醇四(3-巯基丙酸酯)等巯基化合物、将该巯基化合物氧化而得到的二硫醚化合物、碘乙酸、碘丙酸、2-碘乙醇、2-碘乙烷磺酸、3-碘丙烷磺酸等碘化烷基化合物、三羟甲基丙烷三(3-巯基异丁酸酯)、丁二醇二(3-巯基异丁酸酯)、己二硫醇、癸二硫醇、1，4-二甲基巯基苯、丁二醇二硫代丙酸酯、丁二醇二硫代乙醇酸酯、乙二醇二硫代乙醇酸酯、三羟甲基丙烷三硫代乙醇酸酯、丁二醇二硫代丙酸酯、三羟甲基丙烷三硫代丙酸酯、三羟甲基丙烷三硫代乙醇酸酯、季戊四醇四硫代丙酸酯、季戊四醇四硫代乙醇酸酯、三羟基乙基三硫代丙酸酯、下述化合物no.c1、三巯基丙酸三(2-羟基乙基)异氰脲酸酯等脂肪族多官能硫醇化合物、昭和电工公司制造的karenzmtbd1、pe1、nr1等。化合物no.c1(d)表面活性剂作为上述表面活性剂，可以使用能够改善组合物的分散稳定性、涂布性等的表面活性剂，可使用全氟烷基磷酸酯、全氟烷基羧酸盐等氟表面活性剂、高级脂肪酸碱盐、烷基磺酸盐、烷基硫酸盐等阴离子系表面活性剂、高级胺卤酸盐、季铵盐等阳离子系表面活性剂、聚乙二醇烷基醚、聚乙二醇脂肪酸酯、山梨糖醇酐脂肪酸酯、脂肪酸单甘油酯等非离子表面活性剂、两性表面活性剂、有机硅系表面活性剂等表面活性剂，它们可以组合使用。(e)硅烷偶联剂作为上述硅烷偶联剂，为具有与玻璃等无机材料化学键合的反应基团和与合成树脂等有机材料化学键合的反应基团的硅烷化合物，可以使用能够改善组合物或其固化物的密合性等的硅烷偶联剂。作为硅烷偶联剂，例如可以使用信越化学公司制造的硅烷偶联剂，其中可优选使用kbe-9007、kbm-502、kbe-403等具有异氰酸酯基、甲基丙烯酰基、环氧基的硅烷偶联剂。(f)三聚氰胺化合物作为上述三聚氰胺化合物，可以使用能够改善固化性的化合物，例如，可举出(聚)羟甲基三聚氰胺、(聚)羟甲基甘脲、(聚)羟甲基苯并胍胺、(聚)羟甲基脲等氮化合物中的活性羟甲基(ch2oh基)的全部或一部分(至少2个)经烷基醚化的化合物。这里，作为构成烷基醚的烷基，可举出甲基、乙基或丁基，有时互相相同，也有时互相不同。另外，未经烷基醚化的羟甲基可在一分子内自缩合，也可在两分子之间缩合、其结果形成低聚物成分。具体而言，可使用六甲氧基甲基三聚氰胺、六丁氧基甲基三聚氰胺、四甲氧基甲基甘脲、四丁氧基甲基甘脲等。其中，优选六甲氧基甲基三聚氰胺、六丁氧基甲基三聚氰胺等经烷基醚化的三聚氰胺。3.组合物作为上述组合物的粘度，例如，从形成为具有涂布性的组合物的观点出发，例如可以设为200mpa·s以下，可以设为1mpa·s以上且200mpa·s以下。这是因为上述组合物的涂布性优异。上述粘度是指根据jisz8803：2011，使用旋转式粘度计(例如，antonpaar公司制、physicamcr301等)测定的值。另外，在本说明书中，没有特别指定温度的处理、测定可以设为在25℃下进行。上述组合物的制造方法只要是能够以期望的含量配合上述各成分的方法即可，可以是将上述各成分同时添加并混合的方法，也可以是依次添加各成分并混合的方法。上述组合物的用途可以用于热固化性涂料、光固化性涂料或清漆、热固化性粘接剂、光固化性粘接剂、印刷基板、或者彩色电视机、pc监视器、便携信息终端、数码相机等彩色显示的液晶显示面板中的滤色器、ccd图像传感器的滤色器、光间隔物、黑色柱状间隔物、等离子体显示面板用的电极材料、触摸面板、触摸传感器、粉末涂布、印刷油墨、印刷版、粘接剂、牙科用组合物、光造型用树脂、凝胶涂层、电子工学用光致抗蚀剂、电镀抗蚀剂、蚀刻抗蚀剂、液状及干燥膜的双方、焊料抗蚀剂、用于制造各种显示用途用的滤色器的或在等离子体显示面板、电发光显示装置及lcd的制造工序中用于形成结构的抗蚀剂、用于封入电气及电子部件的组合物、焊接抗蚀剂、磁记录材料、微小机械部件、波导、光开关、镀覆用掩模、蚀刻掩模、彩色试验系、玻璃纤维电缆涂布、丝网印刷用模版、用于通过立体光刻来制造三维物体的材料、全息记录用材料、图像记录材料、微细电子电路、脱色材料、用于图像记录材料的脱色材料、使用微胶囊的图像记录材料用的脱色材料、印刷布线板用光致抗蚀剂材料、uv及可见激光直接图像系用的光致抗蚀剂材料、在印刷电路基板的逐次层叠中的电介质层形成中使用的光致抗蚀剂材料、3d安装用光致抗蚀剂材料或保护膜等各种用途，其用途没有特别限制。另外，作为上述用途，并不限定于在作为制品使用时等要求对紫外线的耐久性的用途，例如，也可以适宜地用于在制造过程中接受紫外线照射等的部件。作为在制造过程中接受紫外线照射等的部件，例如，可举出为了实现表面的润湿性提高、密合性提高等表面改性而接受紫外线等的照射的部件。作为上述要求提高润湿性、提高密合性等的部件，可举出与其它部件层叠的部件，例如，可举出等离子体显示面板、有机电致发光显示装置、液晶显示装置等各种图像显示、触控面板等各种传感器、作为构成电路基板等的部件的滤色器、光间隔物、亮度提高板、导光板、tft基板、取向膜、液晶层、绝缘膜、扬声器等音响元件、摄像用透镜、键盘、hdd用磁头等在制造过程中要求表面改性、防止部件的劣化的部件。作为上述制造过程中的要求表面改性、防止部件劣化的部件，还可举出通过粘接剂与其它部件层叠的部件、通过涂料等被其它部件覆盖的部件，例如还可举出汽车、飞机的内外饰部件等运输设备、冰箱、洗衣机等家电制品、住宅建材等各种用途的构成部件。另外，在基材上形成图案状的部件后，为了进行露出的基材的表面改性等，有时与基材一起对上述部件实施紫外线照射等。作为上述用途，也可以优选用于与在这样的制造过程中要求表面改性等的部件一起使用的部件。作为上述用途，例如可举出与要求塑料膜、玻璃、硅晶片、各种工程塑料、光学透镜、金属表面、镀覆、陶瓷、模具等的表面清洗、表面改性等的部件一起使用的部件。d.固化物接着，对本发明的固化物进行说明。本发明的固化物是含有本发明的化合物i-1和聚合性化合物的组合物的固化物。由于本发明的组合物使用上述组合物，所以具有良好的紫外线吸收能力等。本发明的固化物使用上述组合物。以下，对本发明的固化物进行详细说明。上述组合物包含上述化合物i-1和聚合性化合物。另外，上述组合物也可以包含上述化合物i-1及聚合性化合物以外的成分。关于这样的组合物的各成分的内容，可以与上述“c.组合物”的“2.其它成分”项中记载的内容相同。上述组合物中所含的上述化合物i-1在固化物中可以是光离去基b的离去前，也可以是离去后，但优选为离去后。这是因为上述固化物成为具有优异的紫外线吸收能力的固化物。上述固化物通常含有聚合性化合物的聚合物。作为上述固化物中所含的聚合性化合物的残留量，根据固化物的用途等而适当设定，例如，固化物100质量份中为10质量份以下，优选为1质量份以下。作为上述固化物，可设为实质上不含溶剂的固化物。作为上述固化物中所含的溶剂的含量，例如相对于固化物100质量份，可以设为1质量份以下，可以设为0.5质量份以下。上述固化物的弹性模量通常比上述组合物的弹性模量高，例如可以设为10-3m以上，可以设为10mpa以上。这是因为通过为上述弹性模量，上述固化物能够稳定地保持化合物i-1等。关于上述弹性模量的上限，可以根据固化物的用途等适当设定，例如可以设为106mpa以下。另外，以下，弹性模量是指压缩弹性模量，可以根据jisk7181在23℃下进行测定。关于测定样品，例如可以制作或切出一边的长度为6mm的立方体的试验片，按照jisk7181，在试验速度1±0.2mm/分钟的条件下进行测定。作为上述固化物的制造方法，只要是能够使上述组合物固化的方法即可，例如可以与后述的“f.固化物的制造方法”项中记载的方法相同。关于上述固化物的用途等，可以与上述“c.组合物”项中记载的内容相同。e.组合物接着，对本发明的第2组合物进行说明。本发明的第2组合物的特征在于，包含下述通式(i-2)所表示的化合物(以下有时称为“化合物i-2”)和来自光离去基的离去物(以下有时称为“化合物b’”)。(式中，a为具有紫外线吸收能力的原子团，k表示1～10的整数。)根据本发明，上述第2组合物例如可以使用上述组合物容易地形成。另外，上述第2组合物能够容易地赋予紫外线吸收能力等。本发明的第2组合物具有化合物i-2及化合物b’。以下，对本发明的第2组合物进行详细说明。1.化合物i-2上述化合物i-2发挥紫外线吸收能力。上述化合物i-2是上述化合物i-1中上述b-o-被-oh基取代的化合物。关于这样的化合物i-1的内容，可以与上述“a.化合物”项中记载的内容相同，因此省略此处的说明。作为上述化合物i-2的组合物中的含量，只要能够赋予所期望的紫外线吸收能力等即可，但例如化合物i-2及化合物b’的合计可以设为与上述“c.组合物”项中记载的上述化合物i-1的固体成分中的含量相同。2.化合物b’上述化合物b’为来自光离去基的离去物。另外，光离去基只要是能够作为保护基而与酚性羟基键合的基团即可，可以与上述“a.化合物”的“1.光离去基b”中记载的内容相同。作为这样的化合物b’，只要是上述光离去基从酚性羟基离去后而能得到的化合物即可。需要说明的是，从酚性羟基离去后的光离去基b通常反应性高，可得到各种结构。作为上述化合物b’，在光离去基b为上述通式(b-1-a)、(b-2)、(b-3)、(b-4)、(b-5)、(b-6)、(b-7)等所示的基团的情况下，例如分别可以包含下述通式(b-111-a)、(b-112)、(b-113)、(b-114)、(b-115)、(b-116)、(b-117)所示的化合物等。关于上述化合物b’中所含的r11、r12、r13、r14、r15、r16、r17、r18、r19、r20、r21、r22、r23、r24、r25、r26及r27以及b1、b2、b3、b4、b5、b6、b7及b8，可以与上述“a.化合物”项中记载的内容相同，因此，这里省略说明。上述化合物b’的种类可以仅为1种，也可以为2种以上的组合。3.其它上述第2组合物具有化合物i-2及化合物b’，但是，通常含有其它成分。作为这样的其它成分，可以举出上述“c.组合物”的“2.其它成分”项中记载的内容等。上述其它成分尤其优选含有树脂成分，特别优选含有聚合性化合物的聚合物等不具有聚合性基团的聚合物。这是因为上述第2组合物例如能够有效地发挥能够容易地对固化物赋予紫外线吸收能力等的效果。需要说明的是，树脂成分的种类可以仅为1种，也可以组合使用2种以上。上述第2组合物可以为含有溶剂、聚合性化合物等、具有涂布性的组合物，作为此时的粘度，可以与上述“c.组合物”项中记载的内容相同。另外，上述第2组合物为含有聚合性化合物的聚合物的固化物时，关于上述第2组合物的弹性模量，可以与上述“d.固化物”项中记载的内容相同。关于上述第2组合物的用途等，可以与上述“d.固化物”项中记载的内容相同。f.固化物的制造方法接着，对本发明的固化物的制造方法进行说明。本发明的固化物的制造方法具有使含有上述化合物i-1和聚合性化合物的组合物固化而形成固化物的工序、和对上述固化物照射光而使上述化合物中所含的光离去基b离去的工序。根据本发明，上述制造方法通过使用上述组合物，且具有上述工序，固化容易，而且能够容易地赋予优异的紫外线吸收能力等。本发明的制造方法包括形成固化物的工序及离去的工序。以下，对本发明的制造方法的各工序进行详细说明。1.形成固化物的工序形成上述固化物的工序是形成上述组合物的固化物的工序。作为形成本工序中的组合物的固化物的方法，只要是能够形成所期望的硬度的固化物的方法即可，根据组合物中所含的成分而不同。关于上述固化方法，例如，在组合物含有聚合性化合物和作为聚合引发剂的光聚合引发剂的情况下，可以使用对组合物进行光照射，使聚合性化合物彼此聚合的方法。作为向组合物照射的光，可以包含波长300nm～450nm的光。作为上述光照射的光源，例如可举出超高压水银、水银蒸气弧、碳弧、氙弧等。作为上述照射的光，也可以使用激光。作为激光，可以使用包含波长340～430nm的光的激光。作为激光的光源，也可以使用氩离子激光、氦氖激光、yag激光、及半导体激光等发出从可见到红外区域的光的光源。需要说明的是，在使用这些激光的情况下，上述组合物可以包含吸收从可见到红外的该区域的光的增感色素。作为上述照射的光的合计光量，优选为能够抑制光离去基b的离去的光量，例如，可设为小于1000mj/cm2，可设为800mj/cm2以下，可设为500mj/cm2以下。关于上述固化方法，例如，在组合物含有聚合性化合物和作为聚合引发剂的热聚合引发剂的情况下，可以使用对组合物进行加热处理、使聚合性化合物彼此聚合的方法。作为加热温度，只要是能够使上述组合物稳定地固化的加热温度即可，可以设为60℃以上，优选设为100℃以上且300℃以下。需要说明的是，加热温度可以设为组合物的涂膜表面的温度。作为加热时间，可以进行10秒～3小时左右。上述固化方法的种类可以仅包含1种，也可以包含2种以上。本工序中使用的组合物包含上述化合物i-1和聚合性化合物。另外，上述组合物也可以含有上述化合物i-1及聚合性化合物以外的其它成分。关于这样的组合物的各成分的内容，可以与上述“c.组合物”的“2.其它成分”项中记载的内容相同，因此省略此处的说明。2.离去的工序上述离去的工序是使上述化合物i-1中所含的光离去基b离去的工序。作为使上述化合物i-1中所含的光离去基b离去的方法，只要是对上述固化物进行光照射的方法即可。作为对固化物照射的光及其合计光量，只要是能够使光离去基b离去的光及其合计光量，就没有特别限定，可以设为与上述“a.化合物”的“1.光离去基b”项中记载的内容相同。需要说明的是，作为光照射的光源，可以根据所照射的光的波长而适当选择，例如可以与上述“1.形成固化物的工序”项中记载的内容相同。作为本工序中的固化物的温度，可以根据固化物、支撑固化物的基材的耐热性等适当设定，例如优选为200℃以下，优选为0℃以上且150℃以下，尤其优选为0℃以上且100℃以下。这是因为通过使上述温度为上述范围，光离去基b的离去变得容易。另外，其结果是，例如，能够使因加热而对固化物及基材等其周边构件造成的损伤减小。需要说明的是，上述固化物的温度为固化物表面的温度。3.其它工序上述制造方法包括形成固化物的工序和离去的工序，但也可以根据需要包含其它工序。作为上述其它工序，例如可以举出将上述组合物涂布于基材上的工序等。作为涂布组合物的方法，可以使用旋转涂布机、辊涂机、棒涂机、模涂机、帘式涂布机、各种印刷、浸渍等公知的方法。作为上述基材，可以根据固化物的用途等适当设定，可以举出钠玻璃、石英玻璃、半导体基板、金属、纸、塑料等。另外，上述固化物在基材上形成后，可以从基材剥离后使用，也可以从基材转印到其它被粘物上后使用。4.其它关于通过上述制造方法制造的固化物及用途等，可以与上述“d.固化物”项中记载的内容相同。本发明并不限定于上述实施方式。上述实施方式是例示，具有与本发明中记载的技术思想实质上相同的构成、起到同样的作用效果的方式都包含在本发明的技术范围内。实施例以下，举出实施例等更详细地说明本发明，但本发明并不限定于这些实施例。[实施例1]将下述方案1中的酚化合物(化合物i-2)0.005mol、碳酸钾0.005mol及dmf12g混合，在氮气氛下，在室温下滴加邻硝基苄基氯0.0075mol，在80℃下搅拌2小时，通过下述反应而获得相当于化合物i-1的化合物i-1-2。在反应液中加入乙酸乙酯50g、离子交换水50g，进行油水分离。用无水硫酸钠干燥有机层后，蒸馏除去溶剂，用甲醇进行晶析。将得到的白色固体在45℃下减压干燥2小时，得到目标物(化合物i-1-2)。用h-nmr、ir确认了所得到的白色固体为目标物。[实施例2～7]除了变更邻硝基苄基氯以外，与实施例1同样地操作，得到下述化合物i-1-3、i-1-40、i-1-32、i-1-35、i-1-28、i-1-34。具体而言，用下述的方法制造了实施例2～7的化合物i-1-3、i-1-40、i-1-32、i-1-35、i-1-28及i-1-34。另外，用h-nmr确认了实施例2～7中得到的白色固体为目标物。[实施例2]相对于2-乙基硝基苯，使用1.1当量的n-溴代琥珀酰亚胺和0.01当量的aibn，在氯苯溶剂中在90℃下加热搅拌4小时。通过乙酸乙酯进行油水分离，水洗后通过二氧化硅柱进行精制，获得苄基溴化合物。使用该苄基溴化合物来代替邻硝基苄基氯，除此以外，与实施例1同样地操作，获得化合物i-1-3。用h-nmr确认了所得到的白色固体为目标物。[实施例3]使用4-氯-2-硝基甲苯来代替2-乙基硝基苯，除此以外，与实施例2同样地操作，获得化合物i-1-40。用h-nmr确认了所得到的白色固体为目标物。[实施例4]使用4’-甲氧基苯酰甲基溴来代替邻硝基苄基氯，除此以外，与实施例1同样地操作，获得化合物i-1-32。用h-nmr确认了所得到的白色固体为目标物。[实施例5]使用2-溴-2-苯基苯乙酮来代替邻硝基苄基氯，除此以外，与实施例1同样地操作，获得化合物i-1-35。用h-nmr确认了所得到的白色固体为目标物。[实施例6]使用2-溴-2’-硝基苯乙酮来代替邻硝基苄基氯，除此以外，与实施例1同样地操作，获得化合物i-1-28。用h-nmr确认了所得到的白色固体为目标物。[实施例7]使用4-溴甲基-7-甲氧基香豆素来代替邻硝基苄基氯，除此以外，与实施例1同样地操作，获得化合物i-1-34。用h-nmr确认了所得到的白色固体为目标物。[实施例8]相对于4-甲氧基-2-硝基甲苯，使用1.1当量的n-溴代琥珀酰亚胺和0.01当量的aibn，在氯苯溶剂中在90℃下加热搅拌4小时。通过乙酸乙酯进行油水分离，水洗后通过二氧化硅柱进行精制，获得对应的苄基溴化合物。使用该苄基溴化合物来代替邻硝基苄基氯，除此以外，与实施例1同样地操作，获得化合物i-1-4。用h-nmr确认了所得到的白色固体为目标物。[实施例9]使用3-氯-2-硝基甲苯来代替4-甲氧基-2-硝基甲苯，除此以外，与实施例8同样地操作，获得化合物i-1-41。用h-nmr确认了所得到的白色固体为目标物。[实施例10]使用3-甲氧基-2-硝基甲苯来代替4-甲氧基-2-硝基甲苯，除此以外，与实施例8同样地操作，获得化合物i-1-42。用h-nmr确认了所得到的白色固体为目标物。[实施例11]使用3-甲氧基-2-硝基-6-溴甲苯来代替4-甲氧基-2-硝基甲苯，除此以外，与实施例8同样地操作，获得化合物i-1-43。用h-nmr确认了所得到的白色固体为目标物。[实施例12]使用2-溴-2’-甲基苯乙酮来代替邻硝基苄基氯，除此以外，与实施例1同样地操作，获得化合物i-1-44。用h-nmr确认了所得到的白色固体为目标物。[实施例13]使用碳酸4-(2-溴乙酰基)苯基叔丁酯来代替邻硝基苄基氯，除此以外，与实施例1同样地操作，获得中间体化合物。将该中间体化合物0.0035mol溶解于乙酸乙酯5ml中，加入4mhcl乙酸乙酯溶液5ml，在50℃下加热搅拌10小时。将反应液的溶剂蒸馏除去，通过二氧化硅柱(乙酸乙酯：己烷＝1：2)进行离析，获得目标物(化合物i-1-45)。用h-nmr确认了所得到的白色固体为目标物。[实施例14]将酚化合物(方案1中的酚化合物)0.004mol溶解于吡啶40ml中，滴加nppoc-cl(氯甲酸2-(2-硝基苯基)丙酯)0.006mol，在室温下搅拌6小时。在反应液中加入乙酸乙酯200g、离子交换水50g，进行油水分离。将有机层用稀盐酸洗涤2次，用离子交换水洗涤3次，将溶剂蒸馏除去，通过二氧化硅柱(乙酸乙酯：己烷＝1：4)进行离析。将得到的白色固体用己烷分散后，在45℃下减压干燥2小时，获得目标物(化合物i-1-46)。用h-nmr确认了所得到的白色固体为目标物。[实施例15～17]使用下述式(1)～(3)的化合物作为酚化合物，除此以外，与实施例1同样地操作，获得下述化合物i-1-8、i-1-47及i-1-48。表1表2[评价]制备实施例1、2、5～9、12～14及16(化合物i-1-2、i-1-3、i-1-35、i-1-28、i-1-34、i-1-4、i-1-41、i-1-44、i-1-45、i-1-46及i-1-47)的0.01质量％乙腈溶液，放入1cm见方的石英池中。将超高压水银灯ul750(hoya制)调整为20mw/cm2，对被溶液充满的石英池照射100mj/cm2、3000mj/cm2、10000mj/cm2的光量。用高效液相色谱法(hplc)分析照射后的液体，根据下式算出离去率。将结果示于下述表3。需要说明的是，在基于hplc的分析中，在来自化合物i-1的230nm的峰全部消失的情况下，假定为100％离去而进行计算。离去率(％)＝酚化合物(化合物i-2)/酚化合物(化合物i-2)+化合物i-1)×100另外，关于实施例1、2及7(化合物i-1-2、i-1-3及i-1-34)，在光照射前(0mj/cm2)及光照射后(10000mj/cm2)，确认波长250nm以上且450nm以下的范围的光的吸收光谱。其结果可确认，与光照射前相比，光照射后在波长250nm以上且450nm以下的范围内可广泛地吸收长波长侧的光。另外，将最大吸收波长(nm)的测定结果示于下述表3及表4。表3表4由表3及表4可确认，化合物i-1通过光照射而使光离去基b离去。另外，由表3可确认，上述化合物i-1通过光照射能够有效率地吸收波长250nm以上且450nm以下的范围的广泛的波长的紫外线。另外，与此相伴，确认到最大吸收波长向长波长侧的位移。根据以上可确认，化合物i-1在光照射前酚性羟基被光离去基b保护而抑制紫外线吸收能力，可抑制固化阻碍，并且通过光照射能够容易地赋予紫外线吸收能力。将下述表5所示的成分以表5中所示的比例进行混合，得到实施例18～20以及比较例1及2的组合物。表5中的符号表示下述化合物。需要说明的是，表中的数值表示质量份。a-1：聚合性化合物(新中村化学工业公司制造的nkoligoea-1020(双酚a型环氧丙烯酸酯)a-2：自由基聚合性化合物(日本化药公司制kayaraddpha(二季戊四醇五丙烯酸酯及二季戊四醇六丙烯酸酯的混合物))b-1：basf公司制irgacure907(自由基聚合引发剂)c-1：信越化学工业公司制造的硅烷偶联剂kbe-403d-1：2-丁酮e-1：下述式(1)所表示的化合物(紫外线吸收剂)f-1：化合物i-1-3f-2：化合物i-1-35f-3：化合物i-1-47通过下述方法评价所得到的实施例18～20以及比较例1及2的组合物的固化性及耐光性。[固化性]将实施例18～20以及比较例1及2的组合物分别用棒涂机以约3μm的厚度涂布在pet膜上。接着，在80℃下预烘烤3分钟后，使用超高压水银灯(ul750)作为光源进行曝光(20mw/cm2)。需要说明的是，曝光以曝光光量成为500mj/cm2的方式进行。此时，为了能够测定光感度，使用了以透光率阶段性地减少的方式制作的负片(将光学密度0.05设为第1段、每1段光学密度各增加0.15的阶段式曝光表(steptablet))。接着，使用异丙醇(ipa)，在25℃的环境下，用10秒进行洗涤而显影后，在80℃下干燥30分钟。然后，通过测定在pet膜上形成的固化物的阶段式曝光表的段数而评价了光感度。阶段式曝光表的段数越高，表示光感度越高，固化性越良好。将结果示于下述表5中。[耐光性]将实施例18～20以及比较例1及2的组合物分别用旋转涂布机涂布在玻璃基板上。接着，在80℃下预烘烤3分钟后，使用超高压水银灯(ul750)作为光源进行曝光(20mw/cm2)。曝光以曝光光量成为100mj/cm2的方式进行。然后，进而照射3000mj/cm2，制作了耐光性评价用样品。使用suga试验机制氙耐光性试验机tablesunxt-1500l，对评价用样品实施了24小时耐光性试验。测定评价用样品的耐光性试验前后的波长470nm下的透射率(％)之差((耐光性试验前的透射率(％)-耐光性试验前的透射率(％))，按照以下的基准进行耐光性评价。〇：透射率差(％)相对于耐光性试验前的透射率小于5％。×：透射率差(％)相对于耐光性试验前的透射率为5％以上。如果耐光性评价为“○”，则表示固化物耐光性优异。将其结果示于下述表5中。表5实施例18实施例19实施例20比较例1比较例2a-15050505050a-25050505050b-155555c-111111d-15050505050e-15f-15f-25f-35固化性1617161712耐光性○○○×○由表5可知，含有化合物i-1的实施例18～20的组合物与不含有紫外线吸收剂的比较例1的组合物相比耐光性良好。另外，实施例18～20的组合物与含有公知的紫外线吸收剂的比较例2的组合物相比，固化性良好。由此可知，根据本发明，能够得到固化阻碍少、具有优异的耐光性的组合物。产业上的可利用性根据本发明的化合物，能够提供固化阻碍少、能够容易地对固化物赋予紫外线吸收能力等的化合物。本发明的潜在性紫外线吸收剂固化阻碍少，能够容易地对固化物赋予紫外线吸收能力等。根据本发明的组合物，能够提供固化阻碍少、可得到具有优异的紫外线吸收能力的固化物的组合物。根据本发明的固化物，能够提供具有优异的紫外线吸收能力的固化物。根据本发明的固化物的制造方法，能够在不引起固化阻碍的情况下制造具有优异的紫外线吸收能力等的固化物。根据本发明的第2组合物，能够提供不引起固化阻碍、可得到具有优异的紫外线吸收能力的固化物的组合物。当前第1页12当前第1页12