技术特征：
技术总结
本发明提供一种肥胖基因突变的诊断试剂盒，针对肥胖相关致病基因编码序列，由5’往3’方向，按照序列反向互补原则设计探针序列，在每个探针序列的连接接头，采用寡核苷酸原位合成技术，在芯片上进行寡核苷酸大规模合成，用氨水将芯片上的寡核苷酸洗脱形成寡核苷酸混合物，通过PCR的方法，采用5’端带有生物素标记的引物，形成带生物素标记的肥胖相关致病基因DNA探针文库。本发明实现对肥胖相关的已知位点的高通量筛查方法及应用，比单独进行位点筛查和全基因组或者全外显子测序的检测更快速、更经济和简便，且对设备及环境要求低，可在与肥胖相关的已知核基因的多态性位点中的应用，适用于肥胖相关人群的大规模筛查和预防性检查。
技术研发人员：傅君芬;冀延春;王金玲;赵宁宁;管敏鑫
受保护的技术使用者：浙江大学
技术研发日：2019.01.30
技术公布日：2019.04.16