1.一种用于检测幽门螺杆菌耐药基因的核酸组合物，其特征在于，其包括引物对1和/或引物对2；
所述引物对1的上游引物的碱基序列如seqidno.1所示，下游引物的碱基序列如seqidno.2所示；
所述引物对2的上游引物的碱基序列如seqidno.3所示，下游引物的碱基序列如seqidno.4所示。
2.一种用于检测幽门螺杆菌耐药基因的试剂盒，其特征在于，其包括如权利要求1所述的用于检测幽门螺杆菌耐药基因的核酸组合物。
3.根据权利要求2所述的用于检测幽门螺杆菌耐药基因的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒还包括以下任意一种或多种试剂的组合：pcr缓冲液、mgcl2溶液、dntps、热启动dna聚合酶以及pcr反应染料；
优选地，所述pcr反应染料为饱和染料。
4.如权利要求1所述的用于检测幽门螺杆菌耐药基因的核酸组合物在幽门螺杆菌抗生素耐药性检测或分析中的应用，其特征在于，所述幽门螺杆菌的抗生素耐药性检测和/或分析包括采用所述核酸组合物对待测样品进行pcr检测。
5.根据权利要求4所述的应用，在进行pcr检测中，所述核酸组合物中所述引物对1的上游引物与下游引物的浓度均为350～450nm；
优选地，在进行pcr检测中，所述核酸组合物中所述引物对2的上游引物与下游引物的浓度均为350～450nm；
优选地，在进行pcr检测时，退火温度为50～60℃。
6.如权利要求1所述的用于检测幽门螺杆菌耐药基因的核酸组合物在制备用于检测和/或诊断幽门螺杆菌相关疾病的产品中的应用，其特征在于，所述应用不以疾病的诊断或治疗为目的。
7.根据权利要求6所述的应用，其特征在于，所述幽门螺杆菌相关疾病选自：胃部炎症、胃黏膜萎缩、胃黏膜肠化、胃黏膜异型增生和胃癌。
8.根据权利要求6所述的应用，其特征在于，所述应用包括：采用所述核酸组合物对待测样品进行pcr检测。
9.根据权利要求6所述的应用，其特征在于，在进行pcr检测中，所述核酸组合物中所述引物对1的上游引物与下游引物的浓度均为350～450nm；
优选地，在进行pcr检测中，所述核酸组合物中所述引物对2的上游引物与下游引物的浓度均为350～450nm。
10.根据权利要求6或7所述的应用，其特征在于，在进行pcr检测时，退火温度为50～60℃。