1.一种l-高丝氨酸的生产菌株，其特征在于，其具有单一稳定的染色体，不含质粒形式或其他游离dna载体，在其染色体dna上thrb基因被敲除；thrl基因被敲除；thra基因被突变为thra*，且所述thra*具有抑制产物的反馈抑制的特性；以及rhta、thra*、ppc、pntab和aspa基因被过表达或增强，其中所述rhta的过表达或增强通过rhta23实现。
2.一种l-高丝氨酸的生产菌株，其特征在于，其具有单一稳定的染色体，不含质粒形式或其他游离dna载体，在其染色体dna上thrb基因被敲除；thrl基因被敲除；thra基因被突变为thra*，且所述thra*具有抑制产物的反馈抑制的特性；以及rhta、thra*、ppc、pntab、aspa、aspc和asd基因被过表达或增强，其中所述rhta的过表达或增强通过rhta23实现。
3.如权利要求1或2所述的l-高丝氨酸的生产菌株，其特征在于，所述l-高丝氨酸生产菌株由大肠杆菌种属构建。
4.如权利要求3所述的l-高丝氨酸的生产菌株，其特征在于，所述菌株为大肠杆菌k-12野生型mg1655。
5.一种权利要求1-4任一项的l-高丝氨酸生产菌株的构建方法，包括任意顺序的以下步骤：
a、敲除菌株中的thrb基因；
b、过表达菌株中的rhta基因；
c、敲除菌株中的thrl基因；
d、突变菌株中的thra基因为thra*，所述thra*具有抑制产物的反馈抑制的特性；
e、在菌株中将thra*、ppc、pntab和aspa基因或thra*、ppc、pntab、aspa、aspc和asd基因以多拷贝的形式整合到染色体dna上过表达。
6.如权利要求5所述的构建方法，其特征在于，所述的构建菌株属于大肠杆菌种属。
7.如权利要求6所述的构建方法，其特征在于，所述菌株为大肠杆菌k-12野生型mg1655。
8.如权利要求1-4所述的l-高丝氨酸生产菌株在生产l-高丝氨酸中的应用。