技术特征：
1.一种有机电致发光化合物，其由下式1表示：其中环a选自下式：x表示nr
11
、cr
12
r
13
、o或s；r1各自独立地表示氢、氘、卤素、或氰基；r
11
表示氢、氘、卤素、氰基、取代或未取代的(c1
‑
c30)烷基、取代或未取代的(c3
‑
c30)环烷基、取代或未取代的(3元至7元)杂环烷基、取代或未取代(c6
‑
c30)芳基、取代或未取代的(3元至30元)杂芳基、取代或未取代的甲硅烷基、或取代或未取代的氨基；r
12
和r
13
各自独立地表示氢、氘、卤素、氰基、取代或未取代的(c1
‑
c30)烷基、取代或未取代的(c3
‑
c30)环烷基、取代或未取代的(3元至7元)杂环烷基、取代或未取代(c6
‑
c30)芳基、取代或未取代的(3元至30元)杂芳基、取代或未取代的甲硅烷基、或取代或未取代的氨基；或者彼此连接形成环；r
21
表示
‑
l1‑
ar1，其中如果r
21
是多个，则每个r
21
可以是相同或不同的；l1各自独立地表示单键、取代或未取代的(c6
‑
c30)亚芳基、或取代或未取代的(3元至30元)亚杂芳基；ar1各自独立地表示氢、氘、卤素、氰基、取代或未取代的(c1
‑
c30)烷基、取代或未取代的(c3
‑
c30)环烷基、取代或未取代的(3元至7元)杂环烷基、取代或未取代(c6
‑
c30)芳基、取代或未取代的(3元至30元)杂芳基、取代或未取代的甲硅烷基、或取代或未取代的氨基；a表示1至4的整数，b表示1至10的整数，其中如果a和b是2或更大的整数，则每个r1和每个r
21
可以是相同或不同的；*表示与包含x的5元环稠合的位点；前提是如果x是nr
11
，则环a不是2.根据权利要求1所述的有机电致发光化合物，其中，在r
11
至r
13
、l1和ar1中，取代的烷基、取代的环烷基、取代的杂环烷基、取代的芳基、取代的亚芳基、取代的杂芳基、取代的亚杂芳基、取代的甲硅烷基、以及取代的氨基的取代基各自独立地是选自由以下组成的组的至少一个：氘；卤素；氰基；羧基；硝基；羟基；氧化膦；(c1
‑
c30)烷基；卤代(c1
‑
c30)烷基；(c2
‑
c30)烯基；(c2
‑
c30)炔基；(c1
‑
c30)烷氧基；(c1
‑
c30)烷硫基；(c3
‑
c30)环烷基；(c3
‑
c30)环烯基；(3元至7元)杂环烷基；(c6
‑
c30)芳氧基；(c6
‑
c30)芳硫基；未取代的或被一个或多个(c6
‑
c30)芳基取代的(3元至30元)杂芳基；未取代的或被一个或多个(c1
‑
c30)烷基和一个或多个(3元至30元)杂芳基中的至少一个取代的(c6
‑
c30)芳基；三(c1
‑
c30)烷基甲硅烷基；三(c6
‑
c30)芳基甲硅烷基；二(c1
‑
c30)烷基(c6
‑
c30)芳基甲硅烷基；(c1
‑
c30)烷基二(c6
‑
c30)芳基甲硅烷基；氨基；单
‑
或二
‑
(c1
‑
c30)烷基氨基；单
‑
或二
‑
(c2
‑
c30)烯基氨基；单
‑
或二
‑
(c6
‑
c30)芳基氨基；单
‑
或二
‑
(3元至30元)杂芳基氨基；(c1
‑
c30)烷基(c2
‑
c30)烯基氨基；(c1
‑
c30)烷基(c6
‑
c30)芳基氨基；(c1
‑
c30)烷基(3元至30元)杂芳基氨基；(c2
‑
c30)烯基(c6
‑
c30)芳基氨基；(c2
‑
c30)烯基(3元至30元)杂芳基氨基；(c6
‑
c30)芳基(3元至30元)杂芳基氨基；(c1
‑
c30)烷基羰基；(c1
‑
c30)烷氧基羰基；(c6
‑
c30)芳基羰基；(c6
‑
c30)芳基膦；二(c6
‑
c30)芳基硼羰基；二(c1
‑
c30)烷基硼羰基；(c1
‑
c30)烷基(c6
‑
c30)芳基硼羰基；(c6
‑
c30)芳基(c1
‑
c30)烷基；以及(c1
‑
c30)烷基(c6
‑
c30)芳基。3.根据权利要求1所述的有机电致发光化合物，其中，环a选自下式：以及4.根据权利要求1所述的有机电致发光化合物，其中，环a选自下式：5.根据权利要求1所述的有机电致发光化合物，其中，环a选自下式：以及6.根据权利要求1所述的有机电致发光化合物，其中，l1各自独立地表示单键、取代或未取代的亚苯基、取代或未取代的亚联苯基、取代或未取代的亚三联苯基、取代或未取代的亚萘基、取代或未取代的亚菲基、取代或未取代的亚三亚苯基、取代或未取代的亚芴基、或取代或未取代的亚吡啶基。7.根据权利要求1所述的有机电致发光化合物，其中，r
11
至r
13
和ar1的取代或未取代的(3元至30元)杂芳基各自独立地表示取代或未取代的吡啶基、取代或未取代的嘧啶基、取代或未取代的三嗪基、取代或未取代的吡嗪基、取代或未取代的喹啉基、取代或未取代的喹唑啉基、取代或未取代的喹喔啉基、取代或未取代的苯并喹啉基、取代或未取代的苯并喹唑啉基、取代或未取代的苯并喹喔啉基、取代或未取代的二苯并喹啉基、取代或未取代的二苯并喹唑啉基、取代或未取代的二苯并喹喔啉基、取代或未取代的茚并吡啶基、取代或未取代的茚并嘧啶基、取代或未取代的茚并吡嗪基、取代或未取代的苯并呋喃并吡啶基、取代或未取代的苯并呋喃并嘧啶基、取代或未取代的苯并呋喃并吡嗪基、取代或未取代的苯并噻吩并
吡啶基、取代或未取代的苯并噻吩并嘧啶基、取代或未取代的苯并噻吩并吡嗪基、取代或未取代的咔唑基、取代或未取代的二苯并呋喃基、或取代或未取代的二苯并噻吩基。8.根据权利要求1所述的有机电致发光化合物，其中，所述由式1表示的化合物选自以下化合物：
9.一种有机电致发光材料，其包含根据权利要求1所述的有机电致发光化合物。10.一种有机电致发光装置，其包含根据权利要求1所述的有机电致发光化合物。11.根据权利要求10所述的有机电致发光装置，其中，所述有机电致发光化合物包含在发光层或空穴传输区中。12.根据权利要求11所述的有机电致发光装置，其中，当所述有机电致发光化合物包含在发光层中时，所述发光层进一步包含由下式2表示的化合物：其中x1和y1各自独立地表示
‑
n＝、
‑
nr7‑
、
‑
o
‑
、或
‑
s
‑
，前提是x1和y1中的任一个表示
‑
n＝，并且x1和y1中的另一个表示
‑
nr7‑
、
‑
o
‑
、或
‑
s
‑
；r'表示取代或未取代的(c6
‑
c30)芳基、或取代或未取代的(3元至30元)杂芳基；r2至r7各自独立地表示氢、氘、卤素、氰基、取代或未取代的(c1
‑
c30)烷基、取代或未取代的(c6
‑
c30)芳基、取代或未取代的(3元至30元)杂芳基、取代或未取代的(c3
‑
c30)环烷基、取代或未取代的(c1
‑
c30)烷氧基、取代或未取代的三(c1
‑
c30)烷基甲硅烷基、取代或未取代的二(c1
‑
c30)烷基(c6
‑
c30)芳基甲硅烷基、取代或未取代的(c1
‑
c30)烷基二(c6
‑
c30)芳基甲硅烷基、取代或未取代的三(c6
‑
c30)芳基甲硅烷基、取代或未取代的一个或多个(c3
‑
c30)脂族环和一个或多个(c6
‑
c30)芳族环的稠环基团、取代或未取代的单
‑
或二
‑
(c1
‑
c30)烷基氨基、取代或未取代的单
‑
或二
‑
(c2
‑
c30)烯基氨基、取代或未取代的(c1
‑
c30)烷基(c2
‑
c30)烯基氨基、取代或未取代的单
‑
或二
‑
(c6
‑
c30)芳基氨基、取代或未取代的(c1
‑
c30)烷基(c6
‑
c30)芳基氨基、取代或未取代的单
‑
或二
‑
(3元至30元)杂芳基氨基、取代或未取代的(c1
‑
c30)烷基(3元至30元)杂芳基氨基、取代或未取代的(c2
‑
c30)烯基(c6
‑
c30)芳基氨基、取代或未取代的(c2
‑
c30)烯基(3元至30元)杂芳基氨基、或取代或未取代的(c6
‑
c30)芳基(3元至30元)杂芳基氨基；或者可以与相邻取代基连接形成一个或多个环；l'表示单键、取代或未取代的(c6
‑
c30)亚芳基、或取代或未取代的(3元至30元)亚杂芳基；并且f表示1，g和h各自独立地表示1或2，i表示1至4的整数，其中如果g至i的每一个是2或更大的整数，则每个r2至每个r4可以是相同或不同的。13.根据权利要求12所述的有机电致发光装置，其中，所述由式2表示的化合物选自以下化合物：
14.根据权利要求11所述的有机电致发光装置，其中，当所述有机电致发光化合物包含在发光层中时，所述发光层进一步包含由下式3表示的化合物：har
‑
((l2)
e
‑
ar2)
d
‑‑‑‑‑
(3)其中har表示取代或未取代的含有一个或多个氮原子的(3元至20元)杂芳基；l2各自独立地表示取代或未取代的(c6
‑
c30)亚芳基；ar2各自独立地表示取代或未取代的(c6
‑
c30)芳基，或下式4，前提是ar2中的至少一个表示式4；y表示o、s、cr
41
r
42
、n
‑
*、或nr
43
；r
41
至r
43
各自独立地表示取代或未取代的(c1
‑
c30)烷基、或取代或未取代的(c6
‑
c30)芳基，或者r
41
和r
42
可以彼此连接形成环；r
31
至r
38
各自独立地表示与l2连接的位点；或表示氢、氘、卤素、氰基、取代或未取代的(c1
‑
c30)烷基、取代或未取代的(c6
‑
c30)芳基、取代或未取代的(3元至30元)杂芳基、取代或未取代的(c3
‑
c30)环烷基、取代或未取代的(c1
‑
c30)烷氧基、取代或未取代的三(c1
‑
c30)烷基甲硅烷基、取代或未取代的二(c1
‑
c30)烷基(c6
‑
c30)芳基甲硅烷基、取代或未取代的(c1
‑
c30)烷基二(c6
‑
c30)芳基甲硅烷基、取代或未取代的三(c6
‑
c30)芳基甲硅烷基、
取代或未取代的一个或多个(c3
‑
c30)脂族环和一个或多个(c6
‑
c30)芳族环的稠环基团、或
‑
l4‑
n(ar3)(ar4)；或者可以与相邻取代基连接形成一个或多个环；l4各自独立地表示单键、取代或未取代的(c6
‑
c30)亚芳基、或取代或未取代的(3元至30元)亚杂芳基；ar3和ar4各自独立地表示氢、取代或未取代的(c1
‑
c30)烷基、取代或未取代的(c2
‑
c30)烯基、取代或未取代的一个或多个(c3
‑
c30)脂族环和一个或多个(c6
‑
c30)芳族环的稠环基团、取代或未取代的(c6
‑
c30)芳基、或取代或未取代的(3元至30元)杂芳基；d表示1至3的整数，其中如果d是2或更大的整数，则每个((l2)
e
‑
ar2)可以是相同或不同的；e表示0至2的整数，其中如果e是2，则每个l2可以是相同或不同的；并且*表示与l2连接的位点。15.根据权利要求14所述的有机电致发光装置，其中，所述由式3表示的化合物选自以下化合物：
技术总结
本公开涉及一种由式1表示的有机电致发光化合物以及一种包含其的有机电致发光装置。通过包含本公开的有机电致发光化合物，可以提供具有改善的驱动电压、发光效率、寿命特性、和/或功率效率的有机电致发光装置。或功率效率的有机电致发光装置。
技术研发人员：朴孝淳 全廷桓 赵相熙 崔晶 金东吉
受保护的技术使用者：罗门哈斯电子材料韩国有限公司
技术研发日：2021.02.20
技术公布日：2021/9/17