技术特征：
1.海藻酸盐水凝胶的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：海藻酸盐与功能性化合物混合，发生酰胺化反应，得到巯基化海藻酸盐，所述功能性化合物具有氨基和巯基；所述巯基化海藻酸盐与含双键的两性离子化合物混合，发生巯
‑
烯点击反应，得到两性离子修饰的海藻酸盐；所述两性离子修饰的海藻酸盐经交联形成所述海藻酸盐水凝胶；优选的，所述功能性化合物选自2
‑
氨基
‑3‑
巯基丙酸、β
‑
巯基乙胺、2
‑
氨基苯硫酚、2
‑
氨基
‑5‑
巯基
‑
1,3,4
‑
噻二唑、3
‑
氨基
‑5‑
巯基
‑
1,2,4
‑
三氮唑中的至少一种；优选的，所述含双键的两性离子化合物选自[2
‑
(甲基丙烯酰基氧基)乙基]二甲基
‑
(3
‑
磺酸丙基)氢氧化铵、2
‑
(甲基丙烯酰氧基)乙基
‑2‑
(三甲基氨基)乙基磷酸酯、3
‑
[[2
‑
(甲基丙烯酰氧)乙基]二甲基铵]丙酸酯中的至少一种；优选的，所述含双键的两性离子化合物由乙烯基叔胺类化合物与丙磺酸内酯反应制备得到；优选的，所述乙烯基叔胺类化合物选自n,n
‑
二甲基烯丙基胺、n,n
‑
二甲基丙烯酰胺、二甲胺基丙基丙烯酰胺、甲基丙烯酸二甲氨乙酯中的至少一种。2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述酰胺化反应的体系中，所述海藻酸盐的浓度为0.1～50wt％，所述功能性化合物的浓度为0.1～50wt％。3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述酰胺化反应的体系中还包括浓度为0.05～80wt％的缩合剂。4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，在10～40℃条件下，将所述缩合剂与所述海藻酸盐在水相中反应2～8h后，加入所述功能性化合物，发生所述酰胺化反应。5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述巯基化海藻酸盐与所述含双键的两性离子化合物混合后，加入碱性物质调节ph至6.2～8.0；优选的，所述碱性物质选自氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸氢钠、四甲基乙二胺中的至少一种。6.根据权利要求1至5任一项所述的制备方法，其特征在于，所述两性离子修饰的海藻酸盐与二价金属离子在水相中混合，交联形成所述海藻酸盐水凝胶；优选的，所述二价金属离子为钙离子、钡离子、镁离子、锌离子中的至少一种。7.权利要求1至6任一项所述的制备方法制得的海藻酸盐水凝胶。8.生物材料，其特征在于，包括权利要求7所述的海藻酸盐水凝胶。9.医疗器械，其特征在于，包括权利要求7所述的海藻酸盐水凝胶。10.药物，其特征在于，包括权利要求7所述的海藻酸盐水凝胶。
技术总结
本发明公开了抗蛋白粘附的海藻酸盐水凝胶及其制备方法和应用。该海藻酸盐水凝胶的制备方法包括以下步骤：海藻酸盐与功能性化合物混合，发生酰胺化反应，得到巯基化海藻酸盐；巯基化海藻酸盐与含双键的两性离子化合物混合，发生巯
技术研发人员：周文浩 吴水平 张磊 郑立新 周金生 李珺
受保护的技术使用者：深圳华源再生医学有限公司
技术研发日：2021.07.09
技术公布日：2021/11/21