N-甲基-3-乙基-4-氯吡咯衍生化合物的制作方法
【技术领域】
[0001] 本发明涉及N-甲基-3-乙基-4-氯吡咯衍生化合物，尤其是具有杀虫杀螨活性的 N-甲基-3-乙基-4-氯吡咯衍生化合物及制备方法。
【背景技术】
[0002] 目前在农药领域，已有不少文献报道了具有杀虫、杀螨、杀菌以及除草活性的取代 吡咯化合物。其中有一些已经被成功的开发为农药品种，例如乙酰虫腈、氟虫睛、吡螨胺、唑 虫酰胺、呋吡菌胺等。
[0003]吡螨胺（tebufenpyrad) (EP289879)是由三菱化学公司开发的杀螨剂，对各种螨 类和半翅目、同翅目害虫有效。挫虫酰胺（tolfenpyrad)(EP365925)是日本三菱化学公司 和大冢化学共同开发的新型吡唑杂环类杀虫杀螨剂，它的主要作用机制是阻止昆虫的氧化 磷酸化作用，还具有杀卵、抑食、抑制产卵及杀菌作用。它们的具体化学结构如下：
【主权项】
1. N-甲基-3-己基-4-氯化咯衍生化合物，其特征在于N-甲基-3-己基-4-氯化咯衍 生化合物的化学结构式如式（I)和式（II)所示：
其中： X是N或0或S; Y是C或N; Ri是H或C1~C3烷基或与R2成5元或6元环基； 尺2是H或C1~C3烷基或与R1成5元或6元环基； Q是如下基团的一种：
其中手性碳原子为R或S构型，或R和S不同比例的混合物；締姪或者亚胺的双键为Z式或E式或Z式和E式不同比例的混合物。
2. 根据权利1所述的N-甲基-3-己基-4-氯化咯衍生化合物，其特征在于优选的化合 物包括如下化合物：
3. N-甲基-3-己基-4-氯化咯衍生化合物的制备方法，其特征在于反应式如下：
反应式la的反应在有机溶剂中进行，反应温度为0-130°C，反应时间为1-2化；有机溶 剂包括二氯甲烧值CM)或二氯己烧值CE)、甲苯（Toluene)、N，N-二甲基甲酯胺值M巧、己 膳、四氨快喃（THF)、1，4-二氧六环、二甲基亚讽值MS0);反应中加入有助于反应进行的碱， 碱包括无机碱碳酸钟、碳酸钢、氨氧化钟或有机碱=己胺、化晚、DMAP; 反应式化的反应在有机溶剂中进行，反应温度为20-130°C，反应时间为1-2化；反应中 加入有助于反应进行的脱水剂，脱水剂包括分子筛或硫酸钢、硫酸儀、布朗斯特酸、路易斯 酸；所用有机溶剂包括二氯甲烧或二氯己烧、甲苯、甲醇、己醇。 4. N-甲基-3-己基-4-氯化咯衍生化合物的用途，其特征在于具有杀虫杀蛾活性，用于 防治作物上的粘虫、呀虫、蛾虫，其加工剂型包括浓乳剂、乳油、悬浮剂、可湿性粉剂。
【专利摘要】本发明公开了式(I)和式(Ⅱ)所示的具有杀虫杀螨活性的N-甲基-3-乙基-4-氯吡咯衍生化合物及其异构体：以及它们的制备方法：本发明具有杀虫杀螨生物活性，用于防治作物上的粘虫、蚜虫、螨虫，其加工剂型包括浓乳剂、乳油、悬浮剂、可湿性粉剂。
【IPC分类】C07D403-12, C07D231-16, A01N43-707, C07D401-12, A01P7-04, C07D405-12, A01P7-02, A01N43-56
【公开号】CN104788378
【申请号】CN201510130659
【发明人】马保德, 柳爱平, 裴晖, 高德良, 黄路, 余淑英
【申请人】湖南海利化工股份有限公司
【公开日】2015年7月22日
【申请日】2015年3月24日