本发明属于功能材料领域，涉及一种医用高分子材料。
背景技术：
医用高分子材料是指用以制造人体内脏、体外器官、药物制剂及医疗器械的聚合物材料，其来源包括天然生物高分子材料和合成生物高分子材料。天然医用高分子材料来源于自然，包括纤维素、甲壳素、透明质酸、胶原蛋白、明胶及海藻酸钠等；合成医用高分子材料通过化学方法人工合成，包括聚氨酯、硅橡胶、聚酯纤维、聚乙烯基吡咯烷酮、聚醚醚酮、聚甲基丙烯酸甲酯、聚乙烯醇、聚乳酸、聚甲基丙烯酸甲酯等。
目前，对于常用医用器械在材料方面的改进并不显著。有些现有的透明医疗器械在使用过程中常常会引发光敏性药物发生结构变化，从而影响药效，甚至会带来一些不良影响，但如果使用深色材料，又会影响医务人员观察；有些现有的医疗器械在使用过程中还会使流动性能差、易携带细菌的药物给体内带来细菌，甚至会出现感染；现有的医用材料高度依赖PVC，每天都会产生大量的废弃PVC，不仅给环境造成很大的负担，而且迫使生产成本居高不下。
技术实现要素：
针对上述情况，本发明的目的在于提供一种无色透明、抗光、抗菌、节能环保的医用高分子材料。
为了实现上述目的，本发明采用以下技术方案：
一种医用高分子材料，其包含以重量份数计的下列组分：热塑性聚氨酯(TPU)40～80份、聚甲基丙烯酸甲酯5～10份、壳聚糖2～5份、抗坏血酸0.1～0.5份、茂金属聚乙烯1～3份和2,4,6-三(2’,4’-二羟基苯基)-1,3,5-三嗪0.1～0.5份。
优选的，上述医用高分子材料包含以重量份数计的下列组分：热塑性聚氨酯50～70份、聚甲基丙烯酸甲酯6～9份、壳聚糖3～4份、抗坏血酸0.2～0.4份、茂金属聚乙烯1～2份和2,4,6-三(2’,4’-二羟基苯基)-1,3,5-三嗪0.2～0.4份。
更优选的，上述医用高分子材料包含以重量份数计的下列组分：热塑性聚氨酯60份、聚甲基丙烯酸甲酯8份、壳聚糖4份、抗坏血酸0.3份、茂金属聚乙烯2份和2,4,6-三(2’,4’-二羟基苯基)-1,3,5-三嗪0.3份。
优选的，在上述医用高分子材料中，所述热塑性聚氨酯的玻璃化温度为100～106℃，硬段含量为30～36％。
优选的，在上述医用高分子材料中，所述聚甲基丙烯酸甲酯的数均分子量为80000～100000。
优选的，在上述医用高分子材料中，所述壳聚糖的脱乙酰度为70～95％。
与现有技术相比，采用上述技术方案的本发明具有以下优点：
1、“热塑性聚氨酯+聚甲基丙烯酸甲酯”的组合使得本发明的医用高分子材料不仅具有透明性，而且可以阻隔紫外及可见光对材料的穿透，避免光线对药物产生影响；
2、壳聚糖具有抗菌特性，掺入材料中能够有效抑制细菌由药物进入人体；
3、本发明的医用高分子材料中完全不含PVC成分，而改用茂金属聚乙烯，有利于在销毁医用材料时降低环境污染。
具体实施方式
下面将结合具体实施例来进一步说明本发明的技术方案。需要注意的是，这些实施例仅用于解释本发明，而并不以任何方式来限制本发明。
实施例1：医用高分子材料的制备。
本实施例的医用高分子材料包含下列组分：热塑性聚氨酯(玻璃化温度为100～106℃，硬段含量为30～36％)40kg、聚甲基丙烯酸甲酯(数均分子量80000)5kg、壳聚糖(脱乙酰度为70％)2kg、抗坏血酸0.1kg、茂金属聚乙烯1kg和2,4,6-三(2’,4’-二羟基苯基)-1,3,5-三嗪0.1kg。
实施例2：医用高分子材料的制备。
本实施例的医用高分子材料包含下列组分：热塑性聚氨酯(玻璃化温度为100～106℃，硬段含量为30～36％)80kg、聚甲基丙烯酸甲酯(数均分子量100000)10kg、壳聚糖(脱乙酰度为95％)5kg、抗坏血酸0.5kg、茂金属聚乙烯3kg和2,4,6-三(2’,4’-二羟基苯基)-1,3,5-三嗪0.5kg。
实施例3：医用高分子材料的制备。
本实施例的医用高分子材料包含下列组分：热塑性聚氨酯(玻璃化温度为100～106℃，硬段含量为30～36％)50kg、聚甲基丙烯酸甲酯(数均分子量80000)6kg、壳聚糖(脱乙酰度为80％)3kg、抗坏血酸0.2kg、茂金属聚乙烯1kg和2,4,6-三(2’,4’-二羟基苯基)-1,3,5-三嗪0.2kg。
实施例4：医用高分子材料的制备。
本实施例的医用高分子材料包含下列组分：热塑性聚氨酯(玻璃化温度为100～106℃，硬段含量为30～36％)60kg、聚甲基丙烯酸甲酯(数均分子量90000)8kg、壳聚糖(脱乙酰度为90％)4kg、抗坏血酸0.3kg、茂金属聚乙烯2kg和2,4,6-三(2’,4’-二羟基苯基)-1,3,5-三嗪0.3kg。