一种用于细胞打印的微流控芯片的制作方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及细胞分析技术，具体是一种用于细胞打印的微流控芯片。
【背景技术】
[0002]单细胞分析已经发展成为细胞生物学领域研究细胞功能的一个关键问题，并且受限于工具和技术支持使得对单个细胞的分离，对后续的单细胞研究等问题变得越来越突出。通过一段较长的时间，在固定的位置分选单细胞有利于维持细胞的状态。分选细胞的技术中有接触式和非接触式两种模式，分选细胞往往是结合微流控系统，它提供在很短的时间尺度上的测量和营养物或试剂的连续供电，偶尔提供“分选释放”功能。微流控芯片单细胞操纵是在微米级通道内驱动细胞并将其运送到预定位点或将其固定在特定位置的方法。目前微流控芯片单细胞操纵手段主要是在力学、电学等原理上建立起来的，具体可以分为机械捕捉，磁场捕捉，光学，介电泳捕捉，超声捕捉，水动力捕捉等。
[0003]实际应用产品方面，对于非商用研究中的单细胞技术，一定数量的单细胞应用已经被全世界的开发研究小组在非商业产品或原型系统中实现。多数的这些技术是基于微流控芯片，并且发展了更加灵活的方法，研究者们已经开发出了基于液滴的技术，比如激光引导打印，改进的喷墨打印，在不同的基板上打印单细胞。从上世纪90年代到21世纪初，商用得喷墨打印头，比如Wilson和Boland在他们的工作中展示的HP660C已经成功吸引了大家的注意。这个设备能够实现产生仅比细胞稍微大的液滴，许多研究者使用改进这种打印头来实现打印包含活细胞的生物悬浊液，能够完成针对组织领域的多功能工程应用。通过精确调整细胞浓度，喷墨打印头已被证明是适用于喷射包含单细胞的液滴。然而基于喷墨的细胞打印会使许多细胞受损或死亡。而细胞打印主要用于药物开发和组织再生、细胞功能和细胞间通讯的研究，这就要求细胞只有是活的才能发挥作用。当细胞喷出喷射出口，就只50%到80%的成活率，因此提高细胞的成活率成为细胞打印亟需解决的关键问题。
[0004]美国休斯顿卫理公会研究院的研究人员开发出一种可将活细胞打印到任何表面和几乎任何形状上的技术，且整个过程中几乎所有的细胞仍能存活。新技术犹如中国古代木刻版印刷术和现在儿童橡皮印章玩具，与喷墨打印方法有所不同。这种方法在可产生2D细胞阵列，打印出的最小细胞直径为5微米(大多数动物细胞在10到30微米)，并允许使用许多不同类型的细胞，虽然接近100%的细胞成活率。但其捕捉成功率只在百分之九十到九十四，而且其捕捉时间通常在半个小时左右，还不能像喷墨打印一样可打印出多层结构。
【发明内容】
[0005]本发明的主要目的在于克服现有技术的不足，提供一种用于细胞打印的微流控芯片。
[0006]为实现上述目的，本发明采用以下技术方案:
[0007]—种用于细胞打印的微流控芯片，包括键合在一起的上盖板和下基板，所述上盖板和所述下基板之间形成有微流道和压缩气体流道，所述微流道具有用于输入细胞悬浮液的细胞悬浮液入口、用于输入不含细胞的培养液的培养液入口、以及液体出口，所述压缩气体流道具有压缩气体入口，所述微流道包括在细胞悬浮液入口、培养液入口与液体出口之间的圆弧形的主流道，所述主流道在中间位置与所述压缩气体流道以及喷射出口连通，形成细胞捕捉区，在所述细胞捕捉区设置有用于捕捉细胞的钩状微挡流结构，所述钩状微挡流结构的凹陷侧迎向所述主流道的来流方向以及所述喷射出口，所述钩状微挡流结构与所述主流道的近端壁面的最大距离大于目标细胞直径且小于目标细胞直径的两倍，而最小距离小于目标细胞直径，所述钩状微挡流结构与所述主流道的远端壁面的最小距离大于目标细胞直径。
[0008]进一步地:
[0009]所述主流道为180度的半圆弧，所述细胞捕捉区位于半圆弧中间位置。
[0010]所述压缩气体流道和所述喷射出口进行了疏水处理，所述喷射出口为疏水阀喷射出口。
[0011]所述微流道通过应用软光刻技术刻在下基板的内表面。
[0012]所述钩状微挡流结构的弯折部分的弯折角为90度。
[0013]所述钩状微挡流结构的一条边与所述主流道的近端壁面垂直，另一条边与所述主流道的远端壁面平行。
[0014]所述钩状微挡流结构与所述主流道的底部的距离小于目标细胞直径，钩状微挡流结构顶部与所述主流道的顶部的距离大于捕获细胞直径。
[0015]所述钩状微挡流结构与所述主流道的远端壁面的最小距离为目标细胞平均直径的1.7倍。
[0016]所述钩状微挡流结构到所述主流道的远端壁面的最小距离与所述钩状微挡流结构到所述主流道的近端壁面的最小距离的比值不小于6。
[0017]所述微流控芯片为可抛弃式微流控芯片。
[0018]本发明的有益效果:
[0019]本发明能够有效克服目前单细胞打印技术存在的成活率低、精度低、难以实现单个细胞精确受控组装的不足，通过基于微流控芯片流体聚焦和单细胞捕获以及微喷头的结构设计，本发明能实现具有单个细胞分辨率的精确单细胞捕获和喷射，从而为单细胞细胞研究提供发展机理、诊断及治疗等，探索出一条新的研究和实验手段。这对于生物医药学研究领域，特别是生物细胞学的研究，具有不可替代的优势，并有可能开创肿瘤学研究和药物研究的新模式。
[0020]尤其是，本发明的微流控芯片结构充分利用流体力学原理和微流控技术，将流动聚焦理论与钩状微挡流结构相结合，实现对单细胞的长时间精准捕获，并与疏水阀微喷头和压缩气体驱动相配合，实现单细胞液滴的精准受控喷射。具体来说，本发明实施例具有以下优点:1、实现了单细胞自动捕获和喷射；2、采取了可抛弃式微流控芯片制作简单，没有高深比结构，免清洗和可扩展性强3、实现了接近百分之百的精确捕捉；4、通过钩状微挡流结构优化和弯曲微通道显著提高了捕获效率；5、喷射后细胞存活率达95%以上。
【附图说明】
[0021]图1是本发明实施例的一种用于单细胞打印的微流控芯片的结构示意图；
[0022]图2是本发明微流控芯片中钩状微挡流结构捕获细胞和疏水阀微喷的局部放大图；
[0023]图3是本发明微流控芯片俯视图的局部放大图；
[0024]图4是图3在A-A面的剖视图；
[0025]图5a至图5d是本发明微流控芯片捕获和喷射细胞的流程示意图，分别代表准备、捕获、冲洗、喷射四个过程；
[0026]附图标记说明:1一一下基板；2—一上盖板；3—一微流道；4一一无细胞的培养液入口 ；5 细胞悬浮液入口 ；6 压缩气体入口 ；7 液体出口 ；8 钩状微挡流结构；9一一喷射出口 ；10—一压缩气体流道。
【具体实施方式】
[0027]以下对本发明的实施方式作详细说明。应该强调的是，下述说明仅仅是示例性的，而不是为了限制本发明的范围及其应用。
[0028]参阅图1至图5d，在一种实施例中，一种用于细胞打印的微流控芯片，包括键合在一起的上盖板2和下基板1，所述上盖板2和所述下基板1之间形成有微流道3和压缩气体流道10，所述微流道3具有用于输入细胞悬浮液的细胞悬浮液入口 5、用于输入不含细胞的培养液的培养液入口 4、以及液体出口 7，所述压缩气体流道10具有压缩气体入口 6 (压缩气体可以是压缩空气)，所述微流道3包括在细胞悬浮液入口 5、培养液入口 4与液体出口7之间的圆弧形的主流道，所述主流道在中间位置与所述压缩气体流道10以及喷射出口 9连通，形成细胞捕捉区，在所述细胞捕捉区设置有用于捕捉细胞的钩状微挡流结构8，所述钩状微挡流结构8的凹陷侧(即钩形的正面一侧)迎向所述主流道的来流方向以及所述喷射出口 9，所述钩状微挡流结构8与所述主流道的近端壁面的最大距离大于目标细胞直径且小于目标细胞直径的两倍，而最小距离小于目标细胞直径，所述钩状微挡流结构8与所述主流道的远端壁面的最小距离大于目标细胞直径。
[0029]所述微流道3可以通过软光刻技术刻在下基板1的内表面。所述微流控芯片优选采用可抛弃式微流控芯片，其可降低制造成本，同时避免清洗步骤带来的效率降低和成本上升。
[0030]在优选的实施例中，所述主流道为180度的半圆弧，所述细胞捕捉区位于半圆弧中间位置。
[0031]在优选的实施例中，所述压缩气体流道10和所述喷射出口 9进行了疏水处理，所述喷射出口 9为疏水阀喷射出口 9。
[0032]在优选的实施例中，所述钩状微挡流结构8的弯折部分的弯折角为90度。
[0033]在优选的实施例中，所述钩状微挡流结构8的一条边与所述主流道的近端壁面垂直，另一条边与所述主流道的远端壁面平行。
[0034]在优选的实施例中，所述钩状微挡流结构8与所述主流道的底部的距离小于目标细胞直径，钩状微挡流结构8顶部与所述主流道的顶部的距离大于捕获细胞直径。
[0035]在优选的实施例中，所述钩状微挡流结构8与所述主流道的远端壁面的最小距离为目标细胞平均直径的1.7倍。
[0036]在优选的实施例中，所述钩状微挡流结构8到所述主流道的远端壁面的最小距离与所述钩状微挡流结构8到所述主流道的近端壁面的最小距离的比值不小于6。
[0037]根据一些实施例，微流控芯片由上盖板2键合下基板1组成。通过用软光刻法结合聚二甲硅氧烷(PDMS)制作的成型技术制备在下基板1表面刻有微流道3，其中流道包括弯曲流道，包括细胞悬浮液入口 5、不含细胞的培养液入口 4、主流道、用于细胞捕捉的钩状微挡流结构8、液体出口 7、压缩气体入口 6、压缩气体流道10和微喷头。其中压缩气体流道10和喷射出口 9的疏水处理可以有效的阻止细胞捕捉过程的泄露。
[0038]根据本发明的实施例，圆弧形的微流道3设计可以减小微流芯片尺寸，而且细胞在剪切力、诱导升力和离心力的共同作用下