基苯基）芴]、9, 9-双（烷基-缩水甘油氧基苯基）芴 [例如9, 9-双（4-缩水甘油氧基-3-甲基苯基）芴、9, 9-双（4-缩水甘油氧基-3, 5-二甲 基苯基）芴等9, 9-双（单或二Q4烷基-缩水甘油氧基苯基）芴]、9, 9-双（芳基-缩水 甘油氧基苯基）芴[例如9, 9-双（4-缩水甘油氧基-3-苯基苯基）芴等9, 9-双（单或 二C6i。芳基-缩水甘油氧基苯基）芴]、9, 9-双（聚缩水甘油氧基苯基）芴[例如9, 9-双 (3, 4-二缩水甘油氧基苯基）芴、9, 9-双（2, 4-二缩水甘油氧基苯基）芴等9, 9-双（二或 三缩水甘油氧基苯基）芴]等。
[0109] 另外，作为9, 9-双（缩水甘油氧基萘基）芴类，包括与上述9, 9-双（缩水甘油氧 基苯基）芴类相对应，苯基被萘基取代的化合物，例如9, 9-双（缩水甘油氧基萘基）芴[例 如9, 9-双（6-缩水甘油氧基-2-萘基）芴、9, 9-双（5-缩水甘油氧基-1-萘基）芴]等。
[0110] 9, 9-双（缩水甘油氧基（聚）烷氧基苯基）芴类例如包括：9, 9-双（缩水甘油氧基 烷氧基苯基）芴{例如9, 9-双[4-(2-缩水甘油氧基乙氧基）苯基]芴、9, 9-双[4-(2-缩 水甘油氧基丙氧基）苯基]芴等9, 9-双（缩水甘油氧基C24烷氧基苯基）芴}、9, 9-双（烷 基-缩水甘油氧基烷氧基苯基）芴{例如9,9_双[4-(2-缩水甘油氧基乙氧基）-3-甲基 苯基]芴、9, 9-双[4-(2-缩水甘油氧基丙氧基）-3-甲基苯基]芴、9, 9-双[4-(2-缩水甘 油氧基乙氧基）-3, 5-二甲基苯基]芴等9, 9-双（单或二Q4烷基-缩水甘油氧基C2 4烧 氧基苯基）芴}、9, 9-双（芳基-缩水甘油氧基烷氧基苯基）芴{例如9, 9-双[4-(2-缩 水甘油氧基乙氧基）-3_苯基苯基]芴、9, 9-双[4-(2-缩水甘油氧基丙氧基）-3-苯基苯 基]芴等9, 9-双（单或二C6i。芳基-缩水甘油氧基C2 4烷氧基苯基）芴}等9, 9-双（缩 水甘油氧基烷氧基苯基）芴类（上述式（1B)中η为1的化合物）；9, 9-双（缩水甘油氧基 二烷氧基苯基）芴{例如9, 9-双{4-[2-(2_缩水甘油氧基乙氧基）乙氧基]苯基}芴等 9, 9-双（缩水甘油氧基二C2 4烷氧基苯基）芴}等9, 9-双（缩水甘油氧基聚烷氧基苯基） 芴类（上述式（1B)中η为2以上的化合物）等。
[0111] 另外，作为9,9-双（缩水甘油氧基（聚）烷氧基萘基）芴类，包括与上述9,9_双 (缩水甘油氧基（聚）烷氧基苯基）芴类相对应，苯基被萘基取代的化合物，例如9, 9-双 (缩水甘油氧基烷氧基萘基）芴{例如9,9_双[6-(2-缩水甘油氧基乙氧基）-2-萘基] 芴、9, 9-双[6-(2-羟基丙氧基）-2-萘基]芴等9, 9-双（缩水甘油氧基C24烷氧基萘基） 芴}等9, 9-双（缩水甘油氧基烷氧基萘基）芴类等。
[0112] 多官能性环氧化合物可为单独一种或者两种以上的组合。
[0113] 环氧化合物可为单独一种或者两种以上的组合。
[0114] 其中，可适宜使用多官能环氧化合物。因此，环氧化合物可以至少包含多官能环 氧化合物。在此情况下，环氧化合物可以仅包含多官能环氧化合物，也可以将多官能环氧 化合物与单官能环氧化合物组合。在将多官能环氧化合物与单官能环氧化合物组合的情 况下，二者的比例可为前者/后者（重量比）=99. 5/0. 5~10/90 (例如99/1~15/85)，优选为 98/2~20/80 (例如 97/3~25/75)，进一步优选为 95/5~30/70 (例如 95/5~35/65)左右，通常 可为 99/1~40/60(例如 95/5~50/50)左右。
[0115] 应予说明，环氧化合物在常温（例如15~25°C左右）下可为固态，也可为液态。应 予说明，液态的环氧化合物的粘度（25°C)例如可为l~6000mPa*s，优选为10~4000mPa*s， 进一步优选为50~2000mPa，s左右，可以使用lOOOmPa，s以下[例如l~500mPa，s，优选为 300mPa.s以下（例如 50~200mPa.s)、进一步优选为 150mPa.s以下（例如 70~140mPa.s)] 左右的低粘度环氧化合物。
[0116] 环氧化合物的比例例如相对于100重量份树脂，可以从0. 05重量份以上（例如 0. 07~100重量份）左右的范围内选择，可为0. 1~80重量份、优选为0. 3~50重量份、进一步 优选为〇. 5~40重量份左右，通常可为0. 1~30重量份（例如0. 3~25重量份、优选为0. 5~20 重量份、进一步优选为〇. 7~15重量份、特别优选为0. 8~10重量份、进一步特别优选为1~5 重量份）左右。
[0117] 另外，环氧化合物的比例相对于芴化合物100重量份，例如可为0. 1~200重量份 (例如0· 5~150重量份）、优选为1~100重量份（例如2~80重量份）、进一步优选为3~60 重量份、特别优选为5~40重量份左右，通常可为1~100重量份（例如2~80重量份、优选为 3~50重量份、进一步优选为5~30重量份、特别为8~25重量份）左右。
[0118]应予说明，根据需要，树脂组合物还可含有其他添加剂{:不是芴化合物和环氧化 合物的任一者的添加剂，例如填充剂或补强剂、着色剂（染料）、导电剂、阻燃剂、增塑剂、润 滑剂、稳定剂[抗氧化剂（受阻酚系抗氧化剂、磷系抗氧化剂等）、紫外线吸收剂、热稳定剂 等]、固化剂（环氧化合物或环氧树脂的固化剂等）、固化促进剂、脱模剂、抗静电剂、分散 剂、流动调节剂、流平剂、消泡剂、表面改性剂、低应力化剂、碳材等}。这些添加剂可为单独 一种或者两种以上的组合。
[0119] 应予说明，其他添加剂的比例可根据其种类适当选择。例如，稳定剂的比例相对 于100重量份热塑性树脂，可为0. 〇〇1~1〇重量份、优选为0. 〇1~7重量份、进一步优选为 0. 05~5重量份左右。
[0120] 应予说明，树脂组合物可以通过将树脂与芴化合物和环氧化合物[进而根据需要 与其他成分（其他添加剂等）]混合而得到。混合方法没有特别限定，例如可通过熔融混炼 进行混合，也可以通过将各成分溶解于溶剂中进行混合。
[0121] 另外，本发明还包括由该树脂组合物形成的成形体。该成形体的形状没有特别限 定，可根据用途适当选择，例如可列举出二维结构（薄膜状、片状、板状等）、三维结构（管 状、棒状、筒状、中空状等）等。
[0122] 特别是，本发明的树脂组合物大多光学特性优异，可适宜形成光学材料或光学用 成形体（特别是光学薄膜、光学透镜等）。
[0123] 成形体可以采用例如注射成形法、注射压缩成形法、挤出成形法、传递成形法 (transfermoldingmethod)、吹塑成形法、加压成形法、铸塑成形法等来制造。
[0124] 特别是，本发明的树脂组合物大多各种光学特性优异，对于形成薄膜（特别是光 学薄膜）有用。因此，本发明还包括由上述树脂组合物形成的薄膜（光学薄膜等）。
[0125] 薄膜的厚度可根据用途从1~1000μπι左右的范围内选择，例如可为1~200μπκ优 选为5~150μm、进一步优选为10~120μm左右。
[0126] 该薄膜（光学薄膜等）可通过采用铸塑法（溶剂浇铸法）、熔融挤出法、压延法等 常用成膜方法对上述树脂组合物进行成膜（或者成形）来制造。
[0127] 薄膜可为拉伸膜。应予说明，该拉伸膜可为单轴拉伸膜或双轴拉伸膜的任一种。
[0128] 拉伸倍率在单轴拉伸或者双轴拉伸中各方向分别可为1. 05~10倍（例如1. 1~5 倍）左右，通常可为1. 1~3倍（例如1.2~2. 5倍）左右。应予说明，在双轴拉伸的情况下，可 以是等拉伸也可以是偏拉伸。另外，在单轴拉伸的情况下，可以是纵拉伸也可以是横拉伸。
[0129] 拉伸膜的厚度例如可为]-150μπι，优选为3~120μπι，进一步优选为5~100μπι左 右。
[0130] 应予说明，该拉伸膜可通过对成膜后的薄膜（或者未拉伸膜）实施拉伸处理而得 至IJ。拉伸方法没有特别限制，在单轴拉伸的情况下，可为湿式拉伸法或者干式拉伸法等，在 双轴拉伸的情况下，可为拉幅法（也称为平坦法）、管法（tubemethod)等。 实施例
[0131] 以下，基于实施例对本发明进行更详细的说明，但本发明并不限于这些实施例。
[0132] 应予说明，在实施例中，各种特性如下所示进行测定。
[0133](屈服强度、断裂伸长率） 使用岛津制作所制自动绘图仪（负荷传感器（loadcell) :lkN)实施拉伸试验。应予 说明，采用宽度约7. 5mm、长度5cm的样品，夹具（chuck)间距为20mm，拉伸速度为10mm/分 钟。
[0134](撕裂强度） 使用数字式Elmendorf撕裂试验机SA-WP(东洋精机制作所制）实施撕裂试验。应予 说明，样品采用在75mmX63mm长方形型样品（按照JISK7128-2)的中央切开20mm切口的 样品，所得结果换算成每30μm的撕裂强度。
[0135](相位差和波长色散特性的评价） 对于薄膜的延迟，使用大塚电子（株）制高速延迟测定装置RE-100进行测定。另外， 在对波长色散性评价的基础上，测定400nm、589nm、700nm的延迟值（将各波长下的延迟值 设为Ν4。。、Ν589、Ν7。。）。
[0136](雾度（haze)、总透光率） 总透光率和雾度使用只力'试验机（株）雾度测量仪HZ-2进行测定。
[0137](参考例1) 使用双轴挤出机（Technovel(亍夕7 ）社制KZW15/30MG)，在210~290°C的料筒 温度下，对100重量份三乙酸纤维素（（株）大赛路（夂4七;制LT55,以下称为TAC)、11 重量份9, 9-双[4-(2-羟基乙氧基）苯基]芴（大阪燃气化学（大阪力'S力;(株） 制，以下称为BPEF)、稳定剂[受阻酚系抗氧化剂（BASF日本（株）制、IRGAN0X1010)和磷 系抗氧化剂（住友化学（株）制、SUMILIZERGP)]进行熔融混炼，得到颗粒状树脂组合物。 应予说明，受阻酚系抗氧化剂的比例相对于TAC和BPEF的总量为2000ppm，磷系抗氧化剂的 比例相对于TAC和BPEF的总量为lOOOppm。应予说明，树脂组合物透明且混合均匀。
[0138] 使用加压成形机对所得的树脂组合物进行熔融加压（热压），得到薄膜（未拉伸 膜）。
[0139] 然后，使用所得薄膜对各种特性进行测定。
[0140] 首先，薄膜的撕裂强度为0. 11N，屈服强度为71.6MPa，断裂伸长率为9. 9%。
[0141] 另外，薄膜在波长400nm下的相位差（N4J为0. 12nm，波长589nm下的相位差 (N5S9)为0· 2lnm，波长700nm下的相位差（N7J为0· 24nm，显示出逆波长色散性（N棚/ Ν589_〇·57、Ν700/Ν589-1· 14)〇
[0142] 进而，薄膜的雾度为0. 9,总透光率为92%。
[0143](实施例1) 在参考例1中，除了进一步将1.6重量份环氧化合物（三羟甲基丙烷三缩水甘油醚） 进行熔融混炼以外，采用与参考例1同样的方式得到树脂组合物。应予说明，树脂组合物透 明且混合均匀。
[0144] 然后，采用与参考例1同样的方式制成薄膜，对各种特性进行评价。
[0145] 首先，薄膜的撕