磨，过500目的筛，并控制筛底料在过580目筛的筛余量《5%;再将石蜡加入，在 溫度为200°C炒制lOmin，再将其研磨后，获得巧粉； 阳0巧 似将步骤（1)的巧粉与？￥(：、？？^6、月桂酸二乙醇酷胺、3-氨丙基；乙氧基硅烷、 (3-月桂酷胺丙基）Ξ甲基硫酸甲醋锭在高速混合机中，采用转速为9(K)r/min，混合lOmin， 取出转入双螺杆挤出机中，在控制挤出螺杆转速为6(K)r/min，螺杆挤出溫度为200°C下挤 出造粒，获得PP塑料。 阳〇3引 实施例3
[0034] 一种憐石膏作为填料的PP塑料，其原料成分W重量计（单位为kg)为PVC2、憐石 膏20、口口100、口63、铁白粉2、纳米二氧化娃2、月桂酸二乙醇酷胺0.5、3-氨丙基立乙氧基娃 烧0.2、（3-月桂酷胺丙基）Ξ甲基硫酸甲醋锭0.9、石蜡0.2。
[0035] 所述的纳米二氧化娃，其颗粒度为500nm。
[0036] 所述的石蜡为液态石蜡。
[0037] 所述的憐石膏作为填料的PP塑料的制备方法，包括W下步骤：
[0038] (1)将憐石膏与纳米二氧化娃混合后，再将其置于溫度为160°C的炒锅中炒 制60min，再将其置于研磨机中研磨，过120目筛，并控制筛底料在过325目筛的筛余量 《13%巧将铁白粉加入，并将其置于溫度为190°C的炒锅中炒制25min后，再将其置于研 磨机中研磨，过400目的筛，并控制筛底料在过580目筛的筛余量《5%;再将石蜡加入，在 溫度为195°C炒制8min，再将其研磨后，获得巧粉；
[0039] 似将步骤（1)的巧粉与？￥(：、？？、？6、月桂酸二乙醇酷胺、3-氨丙基^乙氧基硅烷、 (3-月桂酷胺丙基）Ξ甲基硫酸甲醋锭在高速混合机中，采用转速为8(K)r/min，混合8min， 取出转入双螺杆挤出机中，在控制挤出螺杆转速为6(K)r/min，螺杆挤出溫度为195°C下挤 出造粒，获得PP望料。 W40] 实施例4
[0041] 一种憐石膏作为填料的PP塑料，其原料成分W重量计（单位为kg)为PVC1、憐石 膏30、口口110、口61、铁白粉2、纳米二氧化娃1、月桂酸二乙醇酷胺0.4、3-氨丙基立乙氧基娃 烧0.3、（3-月桂酷胺丙基甲基硫酸甲醋锭0.5、石蜡0.3。所述的纳米二氧化娃，其颗 粒度为400nm。所述的石蜡为液态石蜡。
[0042] 所述的憐石膏作为填料的PP塑料的制备方法，包括W下步骤：
[0043] (1)将憐石膏与纳米二氧化娃混合后，再将其置于溫度为170°C的炒锅中炒 制55min，再将其置于研磨机中研磨，过120目筛，并控制筛底料在过325目筛的筛余量 《13%巧将铁白粉加入，并将其置于溫度为185°C的炒锅中炒制25min后，再将其置于研 磨机中研磨，过300目的筛，并控制筛底料在过580目筛的筛余量《5%;再将石蜡加入，在 溫度为200°C炒制3min，再将其研磨后，获得巧粉； W44] 似将步骤（1)的巧粉与？￥(：古？^6、月桂酸二乙醇酷胺、3-氨丙基；乙氧基硅烷、 (3-月桂酷胺丙基）Ξ甲基硫酸甲醋锭在高速混合机中，采用转速为9(K)r/min，混合5min， 取出转入双螺杆挤出机中，在控制挤出螺杆转速为6(K)r/min，螺杆挤出溫度为200°C下挤 出造粒，获得PP塑料。 W45] 实施例5
[0046] 一种憐石膏作为填料的PP塑料，其原料成分W重量计（单位为kg)为PVC3、憐石 膏10、PP90、阳1、铁白粉3、纳米二氧化娃2、月桂酸二乙醇酷胺0. 5、3-氨丙基Ξ乙氧基娃 烧0.2、（3-月桂酷胺丙基甲基硫酸甲醋锭0.5、石蜡0.2。所述的纳米二氧化娃，其颗 粒度为400nm。所述的石蜡为液态石蜡。
[0047] 所述的憐石膏作为填料的PP塑料的制备方法，包括W下步骤：
[0048] (1)将憐石膏与纳米二氧化娃混合后，再将其置于溫度为175°C的炒锅中炒 制65min，再将其置于研磨机中研磨，过120目筛，并控制筛底料在过325目筛的筛余量 《13%巧将铁白粉加入，并将其置于溫度为195°C的炒锅中炒制27min后，再将其置于研 磨机中研磨，过400目的筛，并控制筛底料在过580目筛的筛余量《5%;再将石蜡加入，在 溫度为197°C炒制8min，再将其研磨后，获得巧粉； W例 似将步骤（1)的巧粉与？￥(：、？？、？6、月桂酸二乙醇酷胺、3-氨丙基；乙氧基硅烷、 (3-月桂酷胺丙基）Ξ甲基硫酸甲醋锭在高速混合机中，采用转速为6(K)r/min，混合7min， 取出转入双螺杆挤出机中，在控制挤出螺杆转速为6(K)r/min，螺杆挤出溫度为197°C下挤 出造粒，获得PP塑料。 阳050] 实验例：
[0051] 对实施例1-5获得的PP塑料的表面电阻率进行测定，其结果见表1所示： W巧表1
[0053]
[0054] 对实施例1-5获得的PP塑料材料的性能测定，其结果见表2所示： 阳化5] 表2
[0056]
[0057] 综上所述，上述配比原料的组合，能够使得制备的PP塑料的表面电阻维持在 1. 2~1. 7X1〇6,具有良好的抗静电作用；并且该PP塑料的拉伸强度维持在16~18MPa之 间、冲击强度在2KJ/m2左右、弯曲强度在21MPa左右，弯曲模量在998左右，与现有技术中的 防静电PP塑料材料相比，其各项性能指数均差不多，甚至部分性能指数还优于现有产品； 并且使得憐石膏能够作为填料来代替传统的碳酸巧作为填料，解决了成本较高，容重较大 的缺陷。
【主权项】
1. 一种磷石膏作为填料的PP塑料，其特征在于，其原料成分以重量份计为PVC1-3份、 磷石膏10-30份、PP90-110份、PE1-4份、钛白粉1-3份、纳米二氧化硅1-3份、月桂酸二乙 醇酰胺〇. 4-0. 7份、3-氨丙基三乙氧基硅烷0. 1-0. 3份、（3-月桂酰胺丙基）三甲基硫酸甲 酯铵0. 5-1. 3份、石錯0. 1-0. 3份。2. 如权利要求1所述的磷石膏作为填料的PP塑料，其特征在于，所述的原料成分以重 量份计为PVC2份、磷石膏20份、PP100份、PE3份、钛白粉2份、纳米二氧化硅2份、月桂酸 二乙醇酰胺〇. 5份、3-氨丙基三乙氧基硅烷0. 2份、（3-月桂酰胺丙基）三甲基硫酸甲酯铵 〇. 9份、石錯0. 2份。3. 如权利要求1或2所述的磷石膏作为填料的PP塑料，其特征在于，所述的纳米二氧 化硅，其颗粒度为300-500nm。4. 如权利要求1或2所述的磷石膏作为填料的PP塑料，其特征在于，所述的石蜡为液 态石蜡。5. 如权利要求1-4任一项所述的磷石膏作为填料的PP塑料的制备方法，其特征在于， 包括以下步骤： (1)将磷石膏与纳米二氧化硅混合后，再将其置于温度为150-180°C的炒锅中炒制 50-70min，再将其置于研磨机中研磨，过120目筛，并控制筛底料在过325目筛的筛余量 彡13%;再将钛白粉加入，并将其置于温度为180-200°C的炒锅中炒制20-30min后，再将其 置于研磨机中研磨，过300-500目的筛，并控制筛底料在过580目筛的筛余量<5% ;再将 石蜡加入，在温度为190-20(TC炒制3-10min，再将其研磨后，获得钙粉； ⑵将步骤⑴的钙粉与PVC、PP、PE、月桂酸二乙醇酰胺、3-氨丙基三乙氧基硅烷、 (3-月桂酰胺丙基）三甲基硫酸甲酯铵在高速混合机中，采用转速为500-900r/min，混合 5-10min，取出转入双螺杆挤出机中，在控制挤出螺杆转速为600r/min，螺杆挤出温度为 190-200 °C下挤出造粒，获得PP塑料。
【专利摘要】本发明涉及PP塑料技术领域，尤其是一种磷石膏作为填料的PP塑料及其制备方法，通过将磷石膏、钛白粉、纳米二氧化硅、石蜡、PVC、PP、PE、月桂酸二乙醇酰胺、3-氨丙基三乙氧基硅烷、(3-月桂酰胺丙基)三甲基硫酸甲酯铵进行配比设计后制备PP塑料，使得获得的PP塑料的抗静电效果较优，并且抗拉伸强度、冲击强度、弯曲强度和弯曲模量均较优，并且使得磷石膏能够作为PP塑料生产用填料，减轻了磷化工产业中对磷石膏的堆存压力，提高了磷石膏的综合利用率，使得磷石膏资源得到有效的资源化利用，降低了环境污染。
【IPC分类】C08K5/544, C08L23/06, C08K3/30, C08K5/41, C08K9/02, C08K3/22, C08K5/20, C08L27/06, C08L91/06, C08K13/06, C08L23/12
【公开号】CN105330965
【申请号】CN201510846227
【发明人】杨步雷, 杨永彬, 向前勇, 王伟, 李泽钢
【申请人】贵州开磷集团股份有限公司
【公开日】2016年2月17日
【申请日】2015年11月29日