同时制备三氯五氟环戊烯同分异构体的方法
【技术领域】
[0001] 本发明涉及一种同时制备三氯五氟环戊烯同分异构体的方法，尤其涉及一种通过 六氯环戊二烯（或者八氯环戊烯）与氟化钾反应得到三氯五氟环戊烯的三种同分异构体的 制备方法。
【背景技术】
[0002] 三氯五氟环戊烯同分异构体是一类极为重要的化工原料或中间体，可以合成刻蚀 剂八氟环戊烯、清洗剂1，1，2, 2, 3, 3, 4-七氟环戊烷等。依据高斯计算，三氯五氟环戊烯 同分异构体1，2, 4-三氯五氟环戊烯、1，2, 3-三氯五氟环戊烯、1，3, 3-三氯五氟环戊烯、 1，4, 4-三氯五氟环戊烯由于结构上的差异，导致其化合物能量差异很大，在某些氟氯交换 反应中，采用化合物能量相对较高的同分异构体1，3, 3-三氯五氟环戊烯、1，4, 4-三氯五氟 环戊烯替代化合物能量相对较低的同分异构体1，2, 4-三氯五氟环戊烯或1，2, 3-三氯五 氟环戊烯，可以在更温和的反应条件下得到结构相同的目标产物，而且其产率更高。因此， 1，2, 4-三氯五氟环戊烯、1，2, 3-三氯五氟环戊烯、1，3, 3-三氯五氟环戊烯、1，4, 4-三氯五 氟环戊烯的研究具有重要的理论意义和应用价值。
[0003] 较常见的三氯五氟环戊烯同分异构体是1，2, 3-三氯五氟环戊烯，很多文献报道 了 1，2, 3-三氯五氟环戊烯的制备方法。US6218586报道了在氟化催化剂存在下，六氯环 戊二烯与氯气、无水氟化氢反应，得到1，2, 3-三氯五氟环戊烯，其产率为19.2%。通过 改变氟化催化剂，可以在类似条件下，制备得到1，2, 4-三氯五氟环戊烯。US5180861报 道了含镁、铋、铁的氟化催化剂催化六氯环戊二烯与氯气、无水氟化氢反应得到1，2, 4-三 氯五氟环戊烯，其产率为29. 1%。然而，同时制备三氯五氟环戊烯同分异构体的方法鲜 见报道。文献[ChemischeBerichte ;vol. 117 ;nb. 3 ; (1984) ;ρ· 1153-1160]报道了由 1，2, 3, 4, 5-五氯五氟环戊烷为原料，与Na-Ag-Hg合金反应，得到三氯五氟环戊烯的三种 同分异构体（35,48,5幻-3,4,5-三氯五氟环戊烯、（35，乜，51?)-3,4,5-三氯五氟环戊烯、 (3尺，51?)-3,4,5-三氯五氟环戊烯，三者的总产率为8%。文献[1.6611.016111.1^31?出即1· Transl.) ;vol. 59 ;nb. 3. 2 ; (1989) ;ρ· 622-630, 551-558]报道了由 1，4-二氯-2, 5-二氟 环己烷为原料，反应温度600°C，接触时间3. 8秒，发生热解得到三氯五氟环戊烯的三种 同分异构体（35,48,5幻-3,4,5-三氯五氟环戊烯、（35，乜，51?)-3,4,5-三氯五氟环戊烯、 (3R，5R)-3, 4, 5-三氯五氟环戊烯，三者的总产率为8. 7%。
[0004] 上述技术存在以下不足：首先，大多是制备三氯五氟环戊烯的单一种类的同分异 构体；其次，同时制备三氯五氟环戊烯同分异构体的技术太过苛刻，采用了不易控制、有剧 毒的Na-Ag-Hg合金或者是高温（600°C )热解；再其次，制备三氯五氟环戊烯同分异构体的 产率低下，且基本上局限于R/S系统命名法命名的立体异构体，在工业上，这类异构体难以 通过普通的精致手段进行有效分离。
【发明内容】
[0005] 本发明所要解决的技术问题在于解决【背景技术】中的不足，提供一种不仅原料易 得、氟化试剂廉价，而且同分异构体的产率较高、适用于大规模液相反应同时制备三氯五氟 环戊烯同分异构体的方法。
[0006] -种同时制备三氯五氟环戊烯同分异构体的方法，以全卤环戊烯或/和全卤环 戊二烯为原料，在氟化试剂和溶剂存在、搅拌的条件下，发生液相氟氯交换反应而得到三 氯五氟环戊烯同分异构体，所述三氯五氟环戊烯同分异构体为1，2, 4-三氯五氟环戊烯、 1，2, 3-三氯五氟环戊烯、1，3, 3-三氯五氟环戊烯和1，4, 4-三氯五氟环戊烯；所述原料全 卤环戊烯、全齒环戊二烯为六氯环戊二烯、八氯环戊烯、1，2, 3, 3, 4, 4, 5-七氯一氟环戊烯、 1，2, 3, 4, 4, 5-六氯二氟环戊烯、1，2, 3, 4, 4-五氯三氟环戊烯、1，2, 3, 3, 4-五氯三氟环戊 烯、1，2, 4, 4-四氯四氟环戊烯、1，2, 3, 3-四氯四氟环戊烯中的一种或多种，其中氟化试剂、 溶剂与原料的摩尔比为4~6 :10~20 :1，反应温度为70~150°C，反应时间为2~30小 时。
[0007] 所述氟化试剂为氟化钾、氟化钠、氟化铯、三氟化锑、五氟化锑或四氟化锗。
[0008] 所述反应中溶剂为二甲基甲酰胺、二甲基亚砜或环丁砜。
[0009] 所述原料为八氯环戊烯和/或六氯环戊二烯。
[0010] 所述原料为六氯环戊二烯，氟化剂为氟化钾，溶剂为二甲基甲酰胺。
[0011] 所述反应条件为：氟化钾、二甲基甲酰胺与八氯环戊烯或者六氯环戊二烯的摩尔 比为4~6 :10~20 :1，反应温度为70~150°C，反应时间为2~30小时。
[0012] 所述反应条件为：氟化钾、二甲基甲酰胺与八氯环戊烯或者六氯环戊二烯的摩尔 比为4. 5~5. 5 :12~16 :1，反应温度为100~130°C，反应时间为7~20小时。
[0013] 本发明以八氯环戊烯（或者六氯环戊二烯）为原料，经过液相氟氯交换反应， 同时得到1，2, 4-三氯五氟环戊烯、1，2, 3-三氯五氟环戊烯、1，3, 3-三氯五氟环戊烯和 1，4, 4-三氯五氟环戊烯。其主要反应如下：
[0015] 本发明可在常压下进行，也可在高压下进行。由于是液相反应，不涉及气相原料或 产物，因此，加压对本发明涉及的反应影响不大。本发明优选常压。
[0016] 本发明可在玻璃材质、不锈钢材质或聚四氟材料材质的反应器中进行。
[0017] 本发明提供了一种可以联产三氯五氟环戊烯的同分异构体的制备方法，其中 三氯五氟环戊烯同分异构体包括1，2, 4-三氯五氟环戊烯、1，2, 3-三氯五氟环戊烯、 1，3, 3-三氯五氟环戊烯和1，4, 4-三氯五氟环戊烯。只需分别对1，2, 4-三氯五氟环戊 烯、1，2, 3-三氯五氟环戊烯、1，3, 3-三氯五氟环戊烯和1，4, 4-三氯五氟环戊烯等产物 进行除溶剂、除水、精制等后处理，即可得到相应产品。其中，1，4, 4-三氯五氟环戊烯 沸点为109-113°(：(760臟取)，1，3,3-三氯五氟环戊烯沸点为115-117°(：(760臟取)， 1，2, 4-三氯五氟环戊烯沸点为123-124°C (760mmHg)，1，2, 3-三氯五氟环戊烯沸点为 129-130°C (760mmHg)。
[0018] 本发明的优点：本发明提供的技术方法不仅可联产三氯五氟环戊烯同分异构 体（包括1，2, 4-三氯五氟环戊烯、1，2, 3-三氯五氟环戊烯、1，3, 3-三氯五氟环戊烯和 1，4, 4-三氯五氟环戊烯），四者的产率之和高达56. 95% (见实施例12)，而且原料易得、氟 化试剂廉价、适用于大规模液相同时制备三氯五氟环戊烯同分异构体。
【具体实施方式】
[0019] 分析仪器：上海海欣色谱GC-930、氢火焰检测器，色谱柱为毛细管柱A120 3/ S "50mX0. 320mmX0. 25 μπι"（中国科学院兰州化学物理研究所色谱技术研究开发中心制 造）。
[0020] 气相色谱分析方法：反应产物经水洗、碱洗和干燥后，取气体样品进行气相色谱分 析。高纯氮和氢气用作载气。检测条件为汽化室温度250Γ，辅助炉2温度250°C，检测器 温度250°C，柱炉初始温度40°C，保持10分钟，升温速率15°C /min，终温230°C，保持3分 钟。
[0021] 下列结合实施例对本发明进一步详述，但并不限制本发明的范围。
[0022] 实施例1
[0023] 常压，搅拌条件下，在装有冷凝管以及鼓泡器（使反应处于常压）的250毫升玻璃 烧瓶中，加入氟化钾、二甲基甲酰胺和六氯环戊二烯，其摩尔比例氟化钾/二甲基甲酰胺/ 六氯环戊二烯为5/14/1，反应温度120°C，反应时间10小时。反应结束后，经水洗100ml X 3 次去除溶剂，无水硫酸镁2. 0g干燥，过滤得到有机相，取有机相进行气相色谱分析有机物 的组成，结果见表1。
[0024] 将上述有机相进行精馏，得到三氯五氟环戊烯的同分异构体1，4, 4-三氯五氟环 戊烯、1，3, 3-