一种输血器用聚丙烯改性材料及其制备方法
【技术领域】
[0001] 本发明涉及医疗器械领域，特别涉及一种输血器用聚丙烯改性材料及其制备方 法。
【背景技术】
[0002] 目前，常用的输血器为聚氯乙烯高分子材质，聚氯乙烯树脂虽有价格低、生产工艺 简单、机械性能良好等优点，但在生产过程中往往添加了大量的改性剂、添加剂，如DEHP，现 已公认的对人体肝脏有一定的损害。此外，聚氯乙烯材料难以降解，燃烧处理产生有毒气体 氯化氢，污染环境。因此，目前急需开发一种替代聚氯乙烯的新型输血器用高分子材料。
[0003] 聚丙烯是一种热塑性树脂，是无毒、无臭、无味的乳白色高结晶聚合物。具有结晶 度高、耐热性好、化学稳定性好等优点，目前已广泛应用于医用材料中。但普通聚丙烯由于 存在与血液的相容性问题，长时间接触会导致溶血、血栓等不良后果，难以直接用作输血器 材料，从而限制了聚丙烯在输血材料领域中的应用。
【发明内容】
[0004] 为了解决上述存在的问题，本发明的目的旨在提供一种输血器用聚丙烯改性材料 及其制备方法，通过对聚丙烯树脂进行改性和表面处理，得到综合性能优异、生物相容性好 的聚丙烯改性材料，以制备出安全环保的输血器。
[0005] 为了实现上述发明目的，本发明采用的技术方案为： 输血器用聚丙烯改性材料，由以下质量份的各组分配比而成：聚丙烯树脂90-100份， 聚乙烯树脂5-10份，ABS树脂10-15份，聚甲基丙烯酸甲酯5-12份，聚异丁烯3-8份，聚酯 2-8 份。
[0006] 所述的聚丙烯树脂为等规聚丙烯树脂。
[0007] 所述的ABS树脂为丙烯腈、1，3- 丁二烯、苯乙烯比例为25:30:45时共聚制备出的 树脂。
[0008] 所述的聚异丁烯树脂为聚合度为2000-3000的聚异丁烯树脂。
[0009] 所述的聚酯为聚对苯二甲酸丁二酯、聚对苯二甲酸乙二酯和聚芳酯中的一种或几 种的混合物。
[0010] 优选的，输血器用聚丙烯改性材料，由以下质量份的各组分配比而成：聚丙烯树脂 95-100份，聚乙烯树脂6-9份，ABS树脂11-14份，聚甲基丙烯酸甲酯6-10份，聚异丁烯5-8 份，聚酯4-7份。
[0011] 所述的聚丙烯树脂为等规聚丙烯树脂。
[0012] 所述的ABS树脂为丙烯腈、1，3- 丁二烯、苯乙烯比例为25:30:45时共聚制备出的 树脂。
[0013] 所述的聚异丁烯树脂为聚合度为2500-3000的聚异丁烯树脂。
[0014] 所述的聚酯为聚对苯二甲酸丁二酯和聚对苯二甲酸乙二酯中的一种或几种的混 合物。
[0015] 更优选的，输血器用聚丙烯改性材料，由以下质量份的各组分配比而成：聚丙烯树 脂96份，聚乙烯树脂7份，ABS树脂12份，聚甲基丙烯酸甲酯8份，聚异丁烯6份，聚酯5 份。
[0016]所述的聚丙烯树脂为等规聚丙烯树脂。
[0017] 所述的ABS树脂为丙烯腈、1，3- 丁二烯、苯乙烯比例为25:30:45时共聚制备出的 树脂。
[0018]所述的聚异丁烯树脂为聚合度为2600的聚异丁烯树脂。
[0019]所述的聚酯为聚对苯二甲酸丁二酯。
[0020] 输血器用聚丙烯改性材料的制备方法，包括以下步骤： (1) 按上述原料配比将ABS树脂和聚甲基丙烯酸甲酯混合搅拌10-30分钟； (2) 按上述原料配比将步骤（1)所得混合料和聚丙烯树脂、聚乙烯树脂、聚异丁烯和聚 酯加入混合器中，控制温度在70-90°C之间，搅拌速度100_200r/min，搅拌30-50分钟，保持 温度，造粒； (3) 将改性后的聚丙烯颗粒置于有机溶剂中，在70-1KTC下搅拌10-30分钟，转移至真 空干燥箱中，干燥3-5小时，然后用水或无水乙醇洗涤3-5次，干燥后出料。
[0021] 步骤（3)所述的有机溶剂为甲苯、二甲苯、丙酮、乙酸乙酯、氯仿、二氯甲烷、环己 烷、N-甲基吡咯烷酮中的一种或几种的混合物。
[0022] 步骤（3)所述的真空干燥箱温度为30_50°C。
[0023]本发明技术原理为：采用聚乙烯树脂、ABS树脂、聚甲基丙烯酸甲酯、聚异丁烯和 聚酯对聚丙烯进行改性，提高聚丙烯树脂的抗拉强度、耐老化和耐低温性能。使用有机溶剂 对聚丙烯复合材料溶解，再结晶，改变聚丙烯材料的表面组织结构，改善聚丙烯复合材料与 血液的生物相容性。
[0024] 本发明的有益效果为：本发明的输血器用聚丙烯改性材料，各组分安全无毒，适用 于生产安全输血器。本发明的输血器用聚丙烯改性材料制备方法，生产工艺简单，成本及能 耗低。
[0025] 为了更好的了解本发明的技术方案，以下通过具体的实施例进一步详细论述。 具体实施例
[0026] 实施例1 输血器用聚丙烯改性材料，由以下质量份的各组分配比而成：聚丙烯树脂90份，聚乙 烯树脂6份，ABS树脂11份，聚甲基丙烯酸甲酯6份，聚异丁烯4份，聚酯3份。
[0027]输血器用聚丙烯改性材料的制备方法，包括以下步骤： (1) 按上述原料配比将ABS树脂和聚甲基丙烯酸甲酯混合搅拌20分钟； (2) 按上述原料配比将步骤（1)所得混合料和聚丙烯树脂、聚乙烯树脂、聚异丁烯和聚 酯加入混合器中，控制温度在75°C，搅拌速度120r/min，搅拌35分钟，保持温度，造粒； (3) 将改性后的聚丙烯颗粒置于有机溶剂中，在80°C下搅拌15分钟，转移至真空干燥 箱中，干燥3. 5小时，然后用水洗涤4次，干燥后出料。
[0028]实施例2 输血器用聚丙烯改性材料，由以下质量份的各组分配比而成：聚丙烯树脂95份，聚乙 烯树脂7份，ABS树脂13份，聚甲基丙烯酸甲酯8份，聚异丁烯5份，聚酯4份。
[0029] 输血器用聚丙烯改性材料的制备方法，包括以下步骤： (1) 按上述原料配比将ABS树脂和聚甲基丙烯酸甲酯混合搅拌25分钟； (2) 按上述原料配比将步骤（1)所得混合料和聚丙烯树脂、聚乙烯树脂、聚异丁烯和聚 酯加入混合器中，控制温度在80°C，搅拌速度140r/min，搅拌40分钟，保持温度，造粒； (3) 将改性后的聚丙烯颗粒置于有机溶剂中，在90°C下搅拌20分钟，转移至真空干燥 箱中，干燥4小时，然后用水洗涤5次，干燥后出料。
[0030] 实施例3 输血器用聚丙烯改性材料，由以下质量份的各组分配比而成：聚丙烯树脂97份，聚乙 烯树脂8份，ABS树脂12份，聚甲基丙烯酸甲酯7份，聚异丁烯6份，聚酯5份。
[0031] 输血器用聚丙烯改性材料的制备方法，包括以下步骤： (1) 按上述原料配比将ABS树脂和聚甲基丙烯酸甲酯混合搅拌28分钟； (2) 按上述原料配比将步骤（1)所得混合料和聚丙烯树脂、聚乙烯树脂、聚异丁烯和聚 酯加入混合器中，控制温度在85°C，搅拌速度160r/min，搅拌45分钟，保持温度，造粒； (3) 将改性后的聚丙烯颗粒置于有机溶剂中，在100°C下搅拌15分钟，转移至真空干燥 箱中，干燥5小时，然后用水洗涤4次，干燥后出料。
[0032] 实施例4 输血器用聚丙烯改性材料，由以下质量份的各组分配比而成：聚丙烯树脂100份，聚乙 烯树脂10份，ABS树脂13份，聚甲基丙烯酸甲酯8份，聚异丁烯8份，聚酯6份。
[0033] 输血器用聚丙烯改性材料的制备方法，包括以下步骤： (1) 按上述原料配比将ABS树脂和聚甲基丙烯酸甲酯混合搅拌30分钟； (2) 按上述原料配比将步骤（1)所得混合料和聚丙烯树脂、聚乙烯树脂、聚异丁烯和聚 酯加入混合器中，控制温度在90°C，搅拌速度190r/min，搅拌47分钟，保持温度，造粒； (3) 将改性后的聚丙烯颗粒置于有机溶剂中，在105°C下搅拌19分钟，转移至真空干燥 箱中，干燥4. 5小时，然后用水洗涤5次，干燥后出料。
[0034] 性能测试： 根据GB8369-2005对本发明的具体实施例1-4制备的输血器进行物化指标和生物相容 性指标测试，测试结果如表1和表2所示。
[0035] 表1物化指标
表2生物相容性指标
【主权项】
1. 一种输血器用聚丙烯改性材料，其特征在于，由以下质量份的各组分配比而成：聚 丙烯树脂90-100份，聚乙烯树脂5-10份，ABS树脂10-15份，聚甲基丙烯酸甲酯5-12份， 聚异丁烯3-8份，聚酯2-8份。2. 如权利要求1所述的一种输血器用聚丙烯改性材料，其特征在于，所述的聚丙烯树 脂为等规聚丙烯树脂。3. 如权利要求1所述的一种输血器用聚丙烯改性材料，其特征在于，所述的ABS树脂为 丙烯腈、1，3-丁二烯、苯乙烯比例为25:30:45时共聚制备出的树脂。4. 如权利要求1所述的一种输血器用聚丙烯改性材料，其特征在于，所述的聚异丁烯 树脂为聚合度为2000-3000的聚异丁烯树脂。5. 如权利要求1所述的一种输血器用聚丙烯改性材料，其特征在于，所述的聚酯为聚 对苯二甲酸丁二酯、聚对苯二甲酸乙二酯和聚芳酯中的一种或几种的混合物。6. 如权利要求1所述的一种输血器用聚丙烯改性材料，其特征在于，具体步骤如下： (1) 按权利要求1所述原料配比将ABS树脂和聚甲基丙烯酸甲酯混合搅拌10-30分钟； (2) 按权利要求1所述原料配比将步骤（1)所得混合料和聚丙烯树脂、聚乙烯树脂、 聚异丁烯和聚酯加入混合器中，控制温度在70-90°C之间，搅拌速度100_200r/min，搅拌 30-50分钟，保持温度，造粒； (3) 将步骤（2)制得的的聚丙烯颗粒置于有机溶剂中，在70-110°C下搅拌10-30分钟， 转移至真空干燥箱中，干燥3-5小时，然后用水或无水乙醇洗涤3-5次，干燥后出料。7. 如权利要求6所述的一种输血器用聚丙烯改性材料制备方法，其特征在于，步骤（3) 所述的有机溶剂为甲苯、二甲苯、丙酮、乙酸乙酯、氯仿、二氯甲烷、环己烷、N-甲基吡咯烷酮 中的一种或几种的混合物。8. 如权利要求6所述的一种输血器用聚丙烯改性材料制备方法，其特征在于，步骤（3) 所述的真空干燥箱温度为30-50°C。
【专利摘要】本发明公开了一种输血器用聚丙烯改性材料及其制备方法，输血器用聚丙烯改性材料，由聚丙烯树脂、聚乙烯树脂、ABS树脂、聚甲基丙烯酸甲酯、聚异丁烯、聚酯配比而成。输血器用聚丙烯改性材料的制备方法，包括以下步骤：（1）按上述原料配比将ABS树脂和聚甲基丙烯酸甲酯混合搅拌10-30分钟；（2）按上述原料配比和步骤（1）所得混合料加入混合器中，搅拌30-50分钟后造粒；（3）将改性后的聚丙烯颗粒置于有机溶剂中，搅拌10-30分钟，干燥3-5小时后出料。
【IPC分类】C08L55/02, C08L23/12, C08L23/22, C08L33/12, C08L67/00, C08L23/06
【公开号】CN105419092
【申请号】CN201510919959
【发明人】刘焕君
【申请人】山东凯利医疗器械有限公司
【公开日】2016年3月23日
【申请日】2015年12月14日