一种利用黄绿木霉发酵制备烟用酸角香料的方法
【专利摘要】本发明公开了一种利用黄绿木霉发酵制备烟用酸角香料的方法。所述菌株为黄绿木霉(Trichoderma aureoviride)HLMM?04 CGMCC No.10839，具有产纤维素酶，进而促进纤维素分解成寡糖或单糖的能力。将菌株通过活化、发酵、过滤、透析制得纤维素酶粗酶液，用于发酵酸角，再经提取、过滤、减压浓缩制成烟用香料。HLMM?04菌株的最适产酶条件为培养基初始pH为6.5，培养温度为28℃，培养时间为5d。加香结果表明，所制备的香料具有增加烟香丰富性，生津，舒适口腔，改善余味，使卷烟香气醇和的作用。CGMCC No. 1083920150522
【专利说明】
一种利用黄绿木霉发酵制备烟用酸角香料的方法
技术领域
[0001] 本发明属于微生物发酵及其应用领域，具体涉及一株黄绿木霉新菌株。同时，本发 明还涉及利用该菌株制备烟用酸角香料的方法。
【背景技术】
[0002] 加香加料是卷烟工艺中的关键环节，是有效提升卷烟抽吸品质，形成卷烟特有风 格的有效手段之一。目前我国烟草中添加的烟用香料大多是采用传统方法萃取再加以调配 所得，虽然生产操作简单，但也存在香气单调、改善卷烟抽吸效果不明显等缺点。利用微生 物对香原料进行发酵可以增加传统提取香料中多种香气物质的含量，提升香气丰富性，进 而生产出香气丰富、高品质的卷烟，满足消费者对卷烟品质的要求。
[0003] 酸角(Tamarindus indica)又称酸豆、罗望子等。苏木科酸角属。根据《本草纲目》 记载，酸角具有止渴消热、消食，养肝明目等功能。常用于治疗中暑、消化不良、食积、腹痛、 慢性胃炎、便秘、高血压及缺铁性心脏病。生津止渴、消热解暑，清凉爽口，回味无穷。
[0004] 木霉菌(Trichoderma spp.)广泛分布于自然界，在腐木、种籽、植物残体、有机肥、 土壤和空气中尤多。木霉菌生长营养要求简单，生长速度快，对于工业化生产十分有利。黄 绿木霉(Trichoderma aureoviride)为木霉属的一种，作为一种重要的生防因子，对植物病 原的拮抗作用具有广谱性、多制性，还能产生多种酶类分解土壤中的动植物残体，增加土壤 肥力。已有对黄绿木霉的报道多集中在土壤改良、生物防治及生物肥料等方面。现有技术中 尚未见将黄绿木霉用于酸角发酵制备烟用香料的报道。
【发明内容】
[0005] 本发明的目的在于针对现有技术的不足，提供一株黄绿木霉新菌株，该菌株具有 产纤维素酶，进而促进纤维素分解成寡糖或单糖的能力。
[0006] 本发明的目的还在于提供一种利用该菌株发酵酸角制备烟用香料的方法。
[0007] 本发明的目的通过以下技术方案予以实现。
[0008] 除非另有说明，本发明所采用的百分数均为质量百分数。
[0009] -种黄绿木霉（Trichoderma aureoviride)HLMM_04菌株，CGMCC No. 10839,其具 有产纤维素酶，进而促进纤维素分解成寡糖或单糖的能力。
[0010] 利用所述菌株制备烟用香料的方法，包括以下步骤：
[0011] (1)将黄绿木霉!〇^-040610：如.10839菌株活化两次后，接种于装有20011^^^ 液体培养基的三角瓶中，在20~35 °C，180rpm下发酵培养1~7d;所述的PDA液体培养基：马 铃薯200g，葡萄糖20g，补蒸馏水至lL，pH5.5~8.5,115°C高压灭菌15min;
[0012] (2)发酵液过滤去除菌体，取上清液缓慢加入硫酸氨至80%饱和度，4°C下静置过 夜，离心收集沉淀物并溶于2mL缓冲液中，再用缓冲液进行透析，得到粗酶液;所述的缓冲液 为：0.02mol/L Na2HP〇4_NaH2P〇4，pH 7.3;
[0013] (3)将酸角去污洗净，破碎后加入两倍重量的水，混合均匀，调pH至6.0;加入黄绿 木霉HLMM-04粗酶液，发酵，粗酶液添加量为酸角质量的5%~20%，发酵温度为30°C，发酵 时间2~5h;回流提取3h，过滤除渣，将上清液减压浓缩，即得所需烟用香料。
[0014] 进一步的，为防止香料变质，按烟用香料重量的5%添加丙二醇。
[0015] 步骤(1)中最适宜的产香条件为初始pH 6.5,培养温度28°C，培养时间5d。
[0016] 相对于现有技术，本发明具有以下优点：
[0017] (1)本发明首次将黄绿木霉应用于烟用香料制备领域。采用黄绿木霉HLMM-04菌株 发酵液处理酸角，与未处理对照相比，在原有酸角特征香气保持的同时，具有增加烟香丰富 性，生津，舒适口腔，改善余味，使卷烟香气醇和的作用。
[0018] (2)本发明成本低廉，操作简单，便于实现大规模工业化生产，应用前景良好。
[0019] 保藏生物材料的说明
[0020] 本发明的菌株，已于2015年5月22日，保藏在中国微生物菌种保藏管理委员会普通 微生物中心(CGMCG);该中心地址：中国北京市朝阳区北辰西路1号院3号，中国科学院微生 物研究所。该菌株分类命名为黄绿木霉（Trichoderma aureoViride)HLMM_04，保藏号为 CGMCC No.10839。
【具体实施方式】
[0021] 下面通过实施例对本发明做进一步的详细说明，但实施例并不是对本发明技术方 案的限定。
[0022] 实施例1
[0023] 1、黄绿木霉HLMM-04菌株的适宜产酶条件
[0024] 1.1培养基初始pH对HLMM-04菌株产酶的影响
[0025]将液体培养基的口!1分别调到5.5、6.0、6.5、7.0、7.5、8.0、8.5，在28°(：、120印111下振 荡培养3天后，测定纤维素酶活，表明最适宜的初始pH为6.5。
[0026] 1.2培养温度对HLMM-04菌株产酶的影响
[0027] 将接种后的液体发酵培养基分别置于20°C、25°C、28°C、32°C、35°C下，120r/min振 荡培养3d后，测定纤维素酶活，表明最适宜的培养温度为28°C。
[0028] 1.3培养时间对HLMM-04菌株产酶的影响
[0029]将接种好的液体培养基(？!16.5)置于恒温恒湿箱中，28°(：，12(^/1^11振荡培养，每 24h测定一次纤维素酶活，培养到第5天时纤维素酶活达到最大值。
[0030] 2、黄绿木霉HLMM-04粗酶液制备方法
[0031] 根据以上优化结果，将黄绿木霉HLMM-04菌株活化两次后，接种于装有200mL PDA 液体培养基(pH 6.5)的三角瓶中，在28°C，180rpm下发酵培养5d。过滤去除菌体。取上清液 缓慢加入硫酸氨至80 %饱和度，4 °C下静置过夜，离心收集沉淀物并溶于2mL缓冲液 (0.02111〇1/1似2冊〇4-他!^〇4的缓冲液4117.3)中，用同样的缓冲液进行透析，得到粗酶 液。
[0032] 3、黄绿木霉HLMM-04菌株发酵制备烟用香料的方法
[0033]将酸角去污洗净，破碎后加入两倍重量的水，混合均匀，调pH至6.0。加入黄绿木霉 HLMM-04粗酶液，发酵。粗酶液添加量为酸角质量的15 %，发酵温度为30°C，发酵时间3h。回 流提取3h，过滤除渣，将上清液减压浓缩，即得酸角发酵烟用香料。
[0034]为防止变质，按发酵香料重量的5 %添加丙二醇。
[0035] 4、产品特征及理化性质
[0036]所得发酵烟用香料为红棕色流状膏体，不澄清。产品理化性质见表1。
[0037] 表1黄绿木霉HLMM-04发酵酸角香料的理化指标
[0039] 5、卷烟加香实验
[0040]取酸角发酵烟用香料0.1 g，取无菌水稀释50倍后，均匀喷洒在50g未加香叶组中， 装入干净的密封袋内，于室温下放置2h后，将烟丝于120°C烘箱中烘干，使水分含量达到 11 %-13%。将处理后的烟丝及对照放入恒温恒湿箱中，在温度22°C、湿度60%条件下平衡 24h，手工卷制成卷烟，由评吸专家组成的评吸小组进行感官评吸。以未发酵酸角提取香料 及枯草芽孢杆菌发酵酸角香料为对照。加香结果表明，酸角黄绿木霉HLMM-04发酵香料与对 照区别明显，具有增加烟香丰富性，生津，舒适口腔，改善余味，使卷烟香气醇和的作用。评 价结果见表2。
[0041 ]表2酸角发酵香料评吸结果
[0043] 实施例2
[0044] 重复实施例1，有以下不同点:粗酶液添加量为酸角质量的5%，发酵时间2h。
[0045] 1、产品特征及理化性质
[0046] 所得发酵烟用香料为红棕色流状膏体，不澄清。产品理化性质见表3。
[0047] 表3黄绿木霉HLMM-04发酵酸角香料的理化指标
[0049] 2、卷烟加香实验
[0050] 加香结果表明，酸角黄绿木霉HLMM-04发酵香料与对照区别明显，具有增加烟香丰 富性，生津，减少刺激的作用。评价结果见表4。
[0051] 表4酸角发酵香料评吸结果
[0053] 实施例3
[0054]重复实施例1，有以下不同点:粗酶液添加量为酸角质量的20%，发酵时间5h。 [0055] 1、产品特征及理化性质
[0056]所得发酵烟用香料为红棕色流状膏体，不澄清。产品理化性质见表5。
[0057] 表5黄绿木霉HLMM-04发酵酸角香料的理化指标
[0059] 2、卷烟加香实验
[0060] 加香结果表明，酸角黄绿木霉HLMM-04发酵香料与对照区别明显，具有增加酸香、 生津、改善口腔舒适性的作用。评价结果见表6。
[0061 ]表6酸角发酵香料评吸结果
【主权项】
1. 一种黄绿木霉（Trichoderma aureoviride)HLMM_04菌株，CGMCC No. 10839,其具有 产纤维素酶，进而促进纤维素分解成寡糖或单糖的能力。2. 利用权利要求1所述菌株制备烟用香料的方法，包括以下步骤： (1) 将黄绿木霉见]\^-04061〇：如.10839菌株活化两次后，接种于装有2001^?0纟液体 培养基的三角瓶中，在20~35°C，180rpm下发酵培养1~7d;所述的PDA液体培养基：马铃薯 200g，葡萄糖20g，补蒸馏水至lL，pH5.5~8.5,115°C高压灭菌15min; (2) 发酵液过滤去除菌体，取上清液缓慢加入硫酸氨至80%饱和度，4°C下静置过夜，离 心收集沉淀物并溶于2mL缓冲液中，再用缓冲液进行透析，得到粗酶液;所述的缓冲液为： 0.02mol/L Na2HP〇4-NaH2P〇4,pH 7.3； (3) 将酸角去污洗净，破碎后加入两倍重量的水，混合均匀，调pH至6.0 ;加入黄绿木霉 HLMM-04粗酶液，发酵，粗酶液添加量为酸角质量的5%~20%，发酵温度为30°C，发酵时间2 ~5h;回流提取3h，过滤除渣，将上清液减压浓缩，即得所需烟用香料。3. 根据权利要求2所述的制备烟用香料的方法，其特征在于：为防止香料变质，按烟用 香料重量的5 %添加丙二醇。4. 根据权利要求2所述的制备烟用香料的方法，其特征在于：步骤（1)中最适宜的发酵 培养条件为初始pH 6.5，培养温度28 °C，培养时间5d。
【文档编号】C12P1/02GK105861319SQ201610240447
【公开日】2016年8月17日
【申请日】2016年4月18日
【发明人】者为, 段焰青, 焦俊, 夏建军, 陈兴, 王文元, 汪显国
【申请人】云南中烟工业有限责任公司