一种酸角的快速繁殖方法
【专利摘要】本发明研究了一种酸角的快速繁殖方法，包括带芽茎段的消毒、丛生芽的诱导、丛生芽的增殖、生根培养、炼苗移栽等步骤，本发明方法所制备的酸角成活率高，生产成本低，生长周期短，利于大规模推广种植。
【专利说明】一种酸角的快速繁殖方法
【技术领域】
[0001] 本发明涉及酸角组织培养的快繁方法，属于植物【技术领域】。
【背景技术】
[0002] 酸角，Zi/w,豆科，又称,罗望子、酸角、酸子、九层皮、印度麥、 泰国甜角、酸梅树，乔木，喜欢炎热气候，在年均气温18° C-24° C、年降雨量500-1200毫米 的地区都能正常生长。在云南主要分布于金沙江、怒江、元江干热河谷及西双版纳一带海拔 为50-1350米的热量好的地方，自然生长状态下有版纳甜型和普通酸型两个类型。树高20 米，没有干季的地区可以保持四季常绿。木质有硬质的黑红色的心材和软质黄色的白色的 边材，素有"东方神树"之称。叶子是偶数羽状复叶，包括10-40个小叶。总状花序，呈黄橙 色。
[0003] 其种子酸豆果富含糖、醋酸、酒石酸、蚁酸、柠檬酸等成分，在食品领域主要用来做 调味品、饮料、果酱等。酸豆果肉又富含钙、磷、铁等多种元素，其中含钙量在所有水果中居 首位。所以，在医药方面酸豆也被人们广为运用。如常食用酸豆可治腹泻、气胀、麻风病、麻 痹、瘫痪，防治坏血病、胆汁过多，可杀死人体寄生虫，减缓酒精、曼陀罗中毒。直接口含酸豆 则可生津祛暑，清热解毒，消除咽喉疼痛，帮助消化，洁齿固齿。如与食盐拌用可作为去风湿 病搽剂。繁殖方法为采用种子育苗，成活率低，组培方法成活率高，生产成本低，生长周期 短，利于大规模推广种植。
【发明内容】
[0004] 本发明所要解决的技术问题是提供一种酸角的快速繁殖方法，由该方法所制备得 到的酸角成活率高，生产成本低，生长周期短，利于大规模推广种植。
[0005] 本发明所要解决的技术问题是通过以下方案来实现的： 取酸角带芽茎段，先在漂白粉中浸泡3min，毛刷去除表面污渍，流水冲洗40min，超净 工作台上〇. 1%升汞消毒8min，滴两滴吐温，无菌水冲洗5-7遍，灭菌处理过的酸角带芽茎 段接入培养基配方为MS+6-BA1. 5mg/L+KT0. 5mg/L+2,4-D0. 2mg/L诱导培养基中进行芽诱 导培养，附加蔗糖40g/L，琼脂7g/L，pH5. 8,光照40001x，温度28°C，诱导出来的芽放入培 养基MS+IBAO. 2mg/L+6-BA2. Omg/L进行继代培养，附加蔗糖40g/L，琼脂7g/L，ρΗ5· 8,光 照80001χ，温度30°C，增殖培养出来的丛生芽放入生根培养基改良改良MS+6-BA0. 02mg/ L+IAAO. 7mg/L+IBAl. 0mg/L+蔗糖 25g/L，琼脂 7g/L，ρΗ5· 8,光照 ΙΟΟΟΟΙχ，温度 30°C，试管 苗长约5cm时，从培养瓶中取出，定植于高温灭菌过的红壤土中，株行距为15 X 15cm，光照 120001x，温度30°C，湿度60%，全天光照强度不低于18h，定期浇水，施肥，30天后统计成活 率。
[0006] 采用本发明制备的酸角成活为90%，周期短，产量大，成本低，污染小，利于大规模 种植。
[0007] 下面将结合【具体实施方式】对本发明作进一步阐述，但本发明要求保护的范围并不 局限于下列实施方式。
【具体实施方式】
[0008] 实施例1 取酸角带芽茎段，先在漂白粉中浸泡3min，毛刷去除表面污渍，流水冲洗40min，超净 工作台上〇. 1%升汞消毒8min，滴两滴吐温，无菌水冲洗5-7遍，灭菌处理过的酸角带芽茎 段接入培养基配方为MS+6-BA1. 5mg/L+KT0. 5mg/L+2,4-D0. 2mg/L诱导培养基中进行芽诱 导培养，附加蔗糖40g/L，琼脂7g/L，pH5. 8,光照40001x，温度28°C，诱导出来的芽放入培 养基MS+IBAO. 2mg/L+6-BA2. Omg/L进行继代培养，附加蔗糖40g/L，琼脂7g/L，ρΗ5· 8,光 照80001χ，温度30°C，增殖培养出来的丛生芽放入生根培养基改良改良MS+6-BA0. Olmg/ L+IAAO. 6mg/L+IBA0. 5mg/L+蔗糖 25g/L，琼脂 7g/L，ρΗ5· 8,光照 ΙΟΟΟΟΙχ，温度 30°C，试管 苗长约5cm时，从培养瓶中取出，定植于高温灭菌过的红壤土中，株行距为15 X 15cm，光照 120001x，温度30°C，湿度60%，全天光照强度不低于18h，定期浇水，施肥，30天后统计成活 率达88%。
[0009] 实施例2 取酸角带芽茎段，先在漂白粉中浸泡3min，毛刷去除表面污渍，流水冲洗40min，超净 工作台上〇. 1%升汞消毒8min，滴两滴吐温，无菌水冲洗5-7遍，灭菌处理过的酸角带芽茎 段接入培养基配方为MS+6-BA1. 5mg/L+KT0. 5mg/L+2,4-D0. 2mg/L诱导培养基中进行芽诱 导培养，附加蔗糖40g/L，琼脂7g/L，pH5. 8,光照40001x，温度28°C，诱导出来的芽放入培 养基MS+IBAO. 2mg/L+6-BA2. 0mg/L进行继代培养，附加蔗糖40g/L，琼脂7g/L，ρΗ5· 8,光 照80001χ，温度30°C，增殖培养出来的丛生芽放入生根培养基改良改良MS+6-BA0. 02mg/ L+IAAO. 8mg/L+IBAl. 0mg/L+ 蔗糖 25g/L，琼脂 7g/L，ρΗ5· 8,光照 ΙΟΟΟΟΙχ，温度 30°C，试管 苗长约5cm时，从培养瓶中取出，定植于高温灭菌过的红壤土中，株行距为15 X 15cm，光照 120001x，温度30°C，湿度60%，全天光照强度不低于18h，定期浇水，施肥，30天后统计成活 率达87%。
[0010] 实施例3 取酸角带芽茎段，先在漂白粉中浸泡3min，毛刷去除表面污渍，流水冲洗40min，超净 工作台上〇. 1%升汞消毒8min，滴两滴吐温，无菌水冲洗5-7遍，灭菌处理过的酸角带芽茎 段接入培养基配方为MS+6-BA1. 5mg/L+KT0. 5mg/L+2,4-D0. 2mg/L诱导培养基中进行芽诱 导培养，附加蔗糖40g/L，琼脂7g/L，pH5. 8,光照40001x，温度28°C，诱导出来的芽放入培 养基MS+IBAO. 2mg/L+6-BA2. 0mg/L进行继代培养，附加蔗糖40g/L，琼脂7g/L，ρΗ5· 8,光 照80001χ，温度30°C，增殖培养出来的丛生芽放入生根培养基改良改良MS+6-BA0. 02mg/ L+IAAO. 6mg/L+IBAl. 0mg/L+蔗糖 25g/L，琼脂 7g/L，ρΗ5· 8,光照 ΙΟΟΟΟΙχ，温度 30°C，试管 苗长约5cm时，从培养瓶中取出，定植于高温灭菌过的红壤土中，株行距为15 X 15cm，光照 120001x，温度30°C，湿度60%，全天光照强度不低于18h，定期浇水，施肥，30天后统计成活 率达89%。
【权利要求】
1. 一种酸角的快速繁殖方法，包括带芽茎段的消毒、丛生芽的诱导、丛生芽的增殖、生 根培养、炼苗移栽，其主要步骤如下： (1) 取酸角带芽的茎段，对其进行消毒处理； (2) 取步骤（1)灭菌处理过的酸角带芽茎段接入培养基配方为MS+6-BA1.5mg/ L+KTO. 5mg/L+2,4-D0. 2mg/L诱导培养基中进行芽诱导培养，附加蔗糖40g/L，琼脂7g/L， ρΗ5· 8,光照 40001x，温度 28°C ; (3) 取步骤（2)诱导出来的芽放入培养基MS+IBAO. 2mg/L+6-BA2. Omg/L进行继代培养， 附加蔗糖40g/L，琼脂7g/L，pH5. 8,光照80001x，温度30°C ; (4) 取步骤（3)增殖培养出来的丛生芽放入生根培养基改良改良 MS+6-BA0. 01-0. 02mg/L+IAA0. 6-0. 8mg/L+IBA0. 5-1. Omg/L+ 蔗糖 25g/L，琼脂 7g/L，pH5. 8， 光照 ΙΟΟΟΟΙχ，温度 30°C ; (5) 生根后的酸角试管苗进行炼苗移栽。
2. 按照权利要求1所述的一种酸角的快速繁殖方法，其特征在于：步骤（1)中所述酸角 无菌外植体的获得为，取酸角带芽茎段，先在漂白粉中浸泡3min，毛刷去除表面污渍，流水 冲洗40min，超净工作台上0. 1%升汞消毒8min，滴两滴吐温，无菌水冲洗5-7遍。
3. 按照权利要求1所述的一种酸角的快速繁殖方法，其特征在于：步骤（5)中的炼 苗移栽方法为试管苗长约5cm，从培养瓶中取出，定植于高温灭菌过的红壤土中，株行距为 15 X 15cm，光照120001x，温度30°C，湿度60%，全天光照强度不低于18h，定期浇水，施肥，30 天后统计成活率。
【文档编号】A01H4/00GK104186343SQ201410463172
【公开日】2014年12月10日 申请日期:2014年9月12日 优先权日:2014年9月12日
【发明者】杨存 申请人:南京通泽农业科技有限公司