一种比色皿保存方法与流程

文档序号:11211674阅读:2833来源:国知局
本发明属于比色皿保存领域,具体涉及一种比色皿保存方法。
背景技术
:市场面上一般使用的石英比色皿均为石英粉烧接的,随着光谱分析仪器的迅速发展,微量、半微量、荧光等一些比色皿不断出现,对使用维护、清洗比色皿有更高的要求。一般在国外都是一次性使用,在国内为了节约成本,开源节流而重复使用。如何对比色皿进行清洗,只能按照各种试剂,采用能溶解中和的方法来进行清洗,原则上一是不能损坏比色皿的结构和透光性能;二是能够采用中和溶解的方法来达到比色皿干净如初的效果。虽然目前对于比色皿清洗方面有了较好的解决措施,但是对于比色皿的保存问题,容易被大多数人忽视,进而造成使用比色皿进行测量时,测量结果不准确,缩短了比色皿的使用寿命。技术实现要素:为了解决上述问题,本发明提供一种比色皿保存方法。本发明是通过以下技术方案实现的。一种比色皿保存方法,将比色皿清洗后,放入保存液中,然后将其放入温度为15-25℃的环境中保存放置,其中,保存液由以下重量份的组分制成:甲基丙烯磺酸钠15-20份、1,2-辛二醇25-30份、月桂烯12-14份、磷酸二异辛酯14-17份、四庚基溴化铵1-3份、乙醇80-90份。优选地,上述甲基丙烯磺酸钠的有效成分含量为99.5%,所述1,2-辛二醇的有效成分含量为98%,所述磷酸二异辛酯的有效成分含量为97%,所述四庚基溴化铵的有效成分含量为99%。优选地,所述月桂烯中有效成分含量为80%,其中水份含量为0.05%,柠檬香精的含量为5%。优选地,所述乙醇为无水乙醇。优选地,所述保存液的制备方法包括以下操作步骤:将甲基丙烯磺酸钠、1,2-辛二醇、月桂烯、磷酸二异辛酯、四庚基溴化铵依次加入无水乙醇中,加料间隔时间为3min,加料期间持续搅拌,加料完成后,继续搅拌30min后,采用28khz的超声波处理10min后,制得保存液。由以上的技术方案可知,本发明的有益效果是:本发明提供的比色皿保存方法,操作简单,保存液绿色环保,无刺激性,可有效的保护比色皿,延长比色皿的使用寿命。其中,保存液中的甲基丙烯磺酸钠、1,2-辛二醇协同作用后,可以使得比色皿表面一直保持较高的活性,使其再次使用时,其表面不易被划伤和沾染污渍,降低比色皿内表面与被测量液体之间的粘附力,进而降低了比色皿清洗的难度;月桂烯、磷酸二异辛酯、四庚基溴化铵协同作用后,既能在比色皿表面形成保护膜,防止其被保存液中可能存在的氧化物质氧化,又能使得沾染在比色皿上没被清洗干净的污渍在保存液中慢慢的脱落,进而提升了比色皿的清洁度。具体实施方式为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白,以下实施例对本发明进行进一步详细说明。应当理解,此处所描述的具体实施方例仅仅用以解释本发明,并不用于限定本发明。实施例1一种比色皿保存方法,将比色皿清洗后,放入保存液中,然后将其放入温度为15℃的环境中保存放置,其中,保存液由以下重量份的组分制成:甲基丙烯磺酸钠15份、1,2-辛二醇25份、月桂烯12份、磷酸二异辛酯14份、四庚基溴化铵1份、乙醇80份。优选地,上述甲基丙烯磺酸钠的有效成分含量为99.5%,所述1,2-辛二醇的有效成分含量为98%,所述磷酸二异辛酯的有效成分含量为97%,所述四庚基溴化铵的有效成分含量为99%。优选地,所述月桂烯中有效成分含量为80%,其中水份含量为0.05%,柠檬香精的含量为5%。优选地,所述乙醇为无水乙醇。优选地,所述保存液的制备方法包括以下操作步骤:将甲基丙烯磺酸钠、1,2-辛二醇、月桂烯、磷酸二异辛酯、四庚基溴化铵依次加入无水乙醇中,加料间隔时间为3min,加料期间持续搅拌,加料完成后,继续搅拌30min后,采用28khz的超声波处理10min后,制得保存液。实施例2一种比色皿保存方法,将比色皿清洗后,放入保存液中,然后将其放入温度为20℃的环境中保存放置,其中,保存液由以下重量份的组分制成:甲基丙烯磺酸钠17份、1,2-辛二醇27份、月桂烯13份、磷酸二异辛酯14-17份、四庚基溴化铵1-3份、乙醇80-90份。优选地,上述甲基丙烯磺酸钠的有效成分含量为99.5%,所述1,2-辛二醇的有效成分含量为98%,所述磷酸二异辛酯的有效成分含量为97%,所述四庚基溴化铵的有效成分含量为99%。优选地,所述月桂烯中有效成分含量为80%,其中水份含量为0.05%,柠檬香精的含量为5%。优选地,所述乙醇为无水乙醇。优选地,所述保存液的制备方法包括以下操作步骤:将甲基丙烯磺酸钠、1,2-辛二醇、月桂烯、磷酸二异辛酯、四庚基溴化铵依次加入无水乙醇中,加料间隔时间为3min,加料期间持续搅拌,加料完成后,继续搅拌30min后,采用28khz的超声波处理10min后,制得保存液。实施例3一种比色皿保存方法,将比色皿清洗后,放入保存液中,然后将其放入温度为25℃的环境中保存放置,其中,保存液由以下重量份的组分制成:甲基丙烯磺酸钠20份、1,2-辛二醇30份、月桂烯14份、磷酸二异辛酯17份、四庚基溴化铵3份、乙醇90份。优选地,上述甲基丙烯磺酸钠的有效成分含量为99.5%,所述1,2-辛二醇的有效成分含量为98%,所述磷酸二异辛酯的有效成分含量为97%,所述四庚基溴化铵的有效成分含量为99%。优选地,所述月桂烯中有效成分含量为80%,其中水份含量为0.05%,柠檬香精的含量为5%。优选地,所述乙醇为无水乙醇。优选地,所述保存液的制备方法包括以下操作步骤:将甲基丙烯磺酸钠、1,2-辛二醇、月桂烯、磷酸二异辛酯、四庚基溴化铵依次加入无水乙醇中,加料间隔时间为3min,加料期间持续搅拌,加料完成后,继续搅拌30min后,采用28khz的超声波处理10min后,制得保存液。对比例1将放有比色皿的保存液放置在室温中保存,其余步骤与实施例1完全相同。对比例2保存液中不含有甲基丙烯磺酸钠、1,2-辛二醇,其余步骤与实施例2完全相同。对比例3保存液中不含有月桂烯、磷酸二异辛酯、四庚基溴化铵,其余步骤与实施例3完全相同。分别用个实施例和对比例中的方法对相同型号和材质的比色皿进行保存,被测试的比色皿平时用来进行工作场所空气有毒氯化物的测定,每组中比色皿的使用次数均相等,5个月后,将各组的比色皿和对照组中一个从未使用过的比色皿对相同的待测溶液进行测试,测得其600nm处的吸光度,除了所用的比色皿不同外,其余的因素完全相同,测量结果如表1所示:表1比色皿测量精度试验项目吸光度实施例10.625对比例10.758实施例20.624对比例20.541实施例30.625对比例30.779对照组0.625由表1可知,用实施例中的方法,保存的比色皿,在正常使用5个月后,对待测液的测量结果与新的比色皿的测量结果几乎完全相同,而对比例中的比色皿测得结果与新的比色皿的测量结果相差较大,可见,本发明提供的比色皿的保存方法,可有效的保证比色皿的测量精度,延长其使用寿命。需要说明的是,以上实施例仅用以说明本发明的技术方案而非限制。尽管参照较佳实施例对本发明进行了详细说明,本领域的普通技术人员应当理解,可以对发明的技术方案进行修改或者等同替换,而不脱离本发明技术方案的范围,其均应涵盖在本发明的权利要求范围中。当前第1页12
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