一种圆偏振发光的手性液晶墨水及其制备方法和应用与流程
本发明属于圆偏振发光领域，涉及一种圆偏振发光的手性液晶墨水的制备方法和应用。
背景技术：
圆偏振光包含丰富的光信息，具有高的光学敏感性和光学分辨率，因此它在生物编码、圆偏振光信息加密、3d光学显示、光学数据存储和光学器件等方面具有广泛的应用前景，并且一直受到人们的关注和研究。人们发现某些手性物质在受到入射光激发后，发射出左右圆偏振光的强度不同，这种现象称为圆偏振发光(cpl)，这表现了物质激发态的结构特征。圆偏振发光在光信息的处理、显示和存储等方面具有重要的应用价值。
手性向列相液晶分子呈扁平状，排列成层，层内分子相互平行，分子长轴平行于层平面，不同层的分子长轴方向稍有变化，沿层的法线方向排列成螺旋状结构。通过往向列相液晶中添加手性分子，即能够诱导向列相液晶形成手性向列相液晶。在手性向列相液晶中加入发光分子是获得圆偏振光的一种有效的方法。近年来，人们利用手性向列相液晶的旋光性、选择性、圆二色性等特性开发出了多种新型显示器件。
量子点是一种纳米级别的半导体材料，通过改变量子点的尺寸和化学组成可以控制其发光波长。量子点的吸收范围很宽，发射范围很窄，在多种颜色的量子点同时使用的过程中不容易出现光谱交叠。除此之外，量子点具有很好的光稳定性和长荧光寿命，这使得量子点具有作为背光源的潜质。
卤化物钙钛矿纳米晶是一种高性能的半导体材料，不仅适用于太阳能电池，也适用于发光二极管和激光器。与杂化有机-无机卤化物相比，全无机钙钛矿具有更高的稳定性，在各种光电子学中具有巨大的应用潜力。cspbx3这种钙钛矿具有优异的光学性能，特别是可调的发光波长和高量子产率。
镧系金属掺杂的上转换纳米粒子与传统的有机染料和量子点相比，它具有毒性低、寿命长、发光线窄、光漂白阈值高等独特的优点，被认为是一种新型的生物光学探针，在光催化、多色显示、太阳能电池和生物放大等方面有着潜在的应用前景。
cn107065284a公开了一种量子点彩膜液晶显示器，包括从下至上依次设置的背光源、下偏光元件、液晶层，还包括用于将经过所述液晶层之后的偏振光转换为全光谱光的量子点彩膜。通过将量子点彩膜应用于液晶显示屏中，将背光源的出射光经过下偏光元件以及液晶层之后入射至量子点彩膜，形成全光谱光，通过对背光源进行精细调节，进而大幅提升亮度以及色域表现，让色彩更加鲜明。
cn204439978u公开了一种采用量子点的液晶模组及液晶显示装置，所述液晶模组包括背光系统、量子点光学膜片系统和液晶面板，背光系统包括光源和反射片，量子点光学膜片系统包括第一水氧阻隔层、量子点层、第二水氧阻隔层、具有旋光性的液晶层和1/4波片，液晶层位于第二水氧阻隔层与1/4波片之间。本实用新型采用量子点的液晶模组能够实现高色域，且由于增设了具有旋光性的液晶层和1/4波片，还可以实现增亮效果。
目前为止，通过向手性向列相液晶中加入量子点、卤化物钙钛矿纳米晶、上转换纳米粒子来获得圆偏振发光的手性向列相液晶材料还没有被报道过。因此，开发出一种有效且普遍地获得圆偏振发光的手性向列相液晶材料的制备方法是很有必要的。
技术实现要素：
针对现有技术存在的问题，本发明的目的在于提供一种圆偏振发光的手性液晶墨水及其制备方法和应用。
为达到此发明目的，本发明采用以下技术方案：
一方面，本发明提供一种圆偏振发光的手性液晶墨水，所述手性液晶墨水包括以下组分：室温向列相液晶、手性分子和发光分子，所述发光分子包括量子点、钙钛矿纳米晶或上转换纳米粒子中的任意一种。
在本发明中，所述量子点包括cdse/zns量子点或inp/zns量子点中的任意一种。
在本发明中，使用这样的非手性量子点可以最终达到圆偏振发光的目的。
优选地，所述cdse/zns量子点为蓝光发射的cdse/zns量子点(最大发射波长为458nm)，绿光发射的cdse/zns量子点(最大发射波长为524nm)或红光发射的cdse/zns量子点(最大发射波长为647nm)；
优选地，所述inp/zns量子点为绿光发射的inp/zns量子点(最大发射波长为520nm)或红光发射的inp/zns量子点(最大发射波长为660nm)。
在本发明中，所述钙钛矿纳米晶包括cspbcl3、cspbbr3或cspbi3中的任意一种。
其中，所述cspbcl3是蓝光发射钙钛矿纳米晶，cspbbr3是绿光发射钙钛矿纳米晶，cspbi3是红光发射钙钛矿纳米晶。
所述上转换纳米粒子包括nayf4:yb,tm或nayf4:yb,er中的任意一种。其中nayf4为上转换纳米颗粒，yb为敏化剂，tm或er为激活剂。
优选地，所述上转换纳米粒子为蓝光发射的nayf4:yb,tm(最大发射波长为475nm)或绿光发射的nayf4:yb,er(最大发射波长为545nm)。
在本发明中，所述室温向列相液晶包括slc1717、5cb或mbba中的任意一种。
优选地，所述手性分子包括s811或r811。
在本发明中，所述手性分子占所述室温向列相液晶质量的1-40％，例如，1％、2％、5％、10％、16％、21％、26％、30％、32.5％、35.8％、40％。
优选地，当室温向列相液晶为5cb时，所述手性分子占所述室温向列相液晶质量的1％。
优选地，当室温向列相液晶为mbba时，所述手性分子占所述室温向列相液晶质量的2％。
优选地，当室温向列相液晶为slc1717时，发光分子为红光发射的cdse/zns量子点时，手性分子占所述室温向列相液晶质量的26％。
优选地，当室温向列相液晶为slc1717，发光分子为绿光发射的cdse/zns量子点，绿光发射的inp/zns量子点或cspbbr3时，手性分子占所述室温向列相液晶质量的32.5％。
优选地，当室温向列相液晶为slc1717，发光分子为蓝光发射的cdse/zns量子点，蓝光发射的nayf4:yb,tm时，手性分子占所述室温向列相液晶质量的35.8％。
优选地，当室温向列相液晶为slc1717，发光分子为红光发射的inp/zns量子点和cspbi3时，手性分子占所述室温向列相液晶质量的21％。
优选地，当室温向列相液晶为slc1717，发光分子为绿光发射的nayf4:yb,er时，手性分子占所述室温向列相液晶质量的30％。
优选地，当室温向列相液晶为slc1717，发光分子为cspbcl3时，手性分子占所述室温向列相液晶质量的40％。
优选地，所述发光分子占所述室温向列相液晶质量的2％。
在本发明中，可以发挥量子点、钙钛矿纳米晶和上转换纳米粒子的圆偏振发光性能。
在本发明中，术语“蓝光发射的”、“绿光发射的”、“红光发射的”分别是指其对应的量子点所发射出的是蓝光、绿光或红光。
另一方面，本发明还提供一种如上所述的圆偏振发光的手性液晶墨水的制备方法，包括以下步骤：
将室温向列相液晶、手性分子和发光分子在有机溶剂中混合均匀，得到混合液，再将混合液中的溶剂除去，得到所述圆偏振发光的手性液晶墨水。
优选地，所述有机溶剂为甲苯，其他不会使上转换纳米粒子、钙钛矿纳米晶和量子点结构分解的溶剂均可。
优选地，所述发光分子在有机溶剂中的浓度为1-30mg/ml，例如1mg/ml、3mg/ml、5mg/ml、8mg/ml、10mg/ml、12mg/ml、15mg/ml、18mg/ml、20mg/ml、23mg/ml、25mg/ml、28mg/ml或30mg/ml。
优选地，当所述发光分子为量子点时，其在有机溶剂中的浓度为1-30mg/ml，例如1mg/ml、3mg/ml、5mg/ml、8mg/ml、10mg/ml、12mg/ml、15mg/ml、18mg/ml、20mg/ml、23mg/ml、25mg/ml、28mg/ml或30mg/ml，优选10mg/ml。
优选地，当所述发光分子为钙钛矿纳米晶时，其在有机溶剂中的浓度为1-30mg/ml，例如1mg/ml、3mg/ml、5mg/ml、8mg/ml、10mg/ml、12mg/ml、15mg/ml、18mg/ml、20mg/ml、23mg/ml、25mg/ml、28mg/ml或30mg/ml，优选5.5mg/ml。
优选地，当所述发光分子为上转换纳米粒子时，其在有机溶剂中的浓度为1-30mg/ml，例如1mg/ml、3mg/ml、5mg/ml、8mg/ml、10mg/ml、12mg/ml、15mg/ml、18mg/ml、20mg/ml、23mg/ml、25mg/ml、28mg/ml或30mg/ml，优选10mg/ml。
优选地，所述室温向列相液晶在有机溶剂中的浓度为0.1-20mg/ml，例如0.1mg/ml、0.5mg/ml、1mg/ml、3mg/ml、5mg/ml、8mg/ml、10mg/ml、12mg/ml、15mg/ml、18mg/ml、20mg/ml，优选10mg/ml。
优选地，所述手性分子在有机溶剂中的浓度为0.1-10mg/ml，例如0.1mg/ml、0.5mg/ml、1mg/ml、3mg/ml、5mg/ml、8mg/ml或10mg/ml，优选1mg/ml。
在本发明中，所选量子点，钙钛矿纳米晶和上转换纳米粒子的浓度不宜过大，如果浓度过大则会使其不能在溶剂中良好的分散；液晶和手性分子的浓度不易过大，使其不会在溶剂中析出。
优选地，所述混合液中的溶剂除去方式为通过加热使溶剂挥发干。
在本发明中，所述钙钛矿纳米晶的制备可通过现有技术中已知的方法来制备，例如其制备方法可以为：
将5ml十八烯、0.25ml油酸和0.25ml油胺混合均匀得到混合溶剂(制备cspbcl3时还另需加入0.25ml三辛基膦)，向其中加入0.05mmolcs2co3和0.15mmolpbx2(x＝cl,br,i)；对混合溶液进行尖端超声处理，超声功率为30w，时间为10min；超声结束后在9000r/min的转速下离心10min以去除未反应的原料；把制得的钙钛矿纳米晶分散在6ml正己烷中，在2000r/min的转速下离心10min，得到钙钛矿纳米晶的正己烷分散液。
优选地，所述钙钛矿纳米晶的正己烷分散液为5.5mg/ml。但并不仅限于所用数值，可以通过制备条件的调整得到其他浓度的分散液。
另一方面，本发明提供了如上所述的圆偏振发光的手性液晶墨水在手性印刷或手性打印中的应用。
相对于现有技术，本发明具有以下有益效果：
本发明所述的手性液晶墨水中所包含的室温向列相液晶、手性分子和发光分子三者结合，使得制备手性液晶墨水具有圆偏振发光特性，获得的圆偏振发光信号具有较大的不对称因子，即能够获得较为纯净的单一手性的圆偏振光，因此该手性墨水在手性印刷和手性打印方面具有较大的应用价值，并且其制备方法简单、环境影响因素小，成本低，具有广阔的应用前景。
附图说明
图1为以5cb作为室温向列相液晶，以r811和s811作为手性分子，以蓝光发射的cdse/zns量子点(最大发光波长为458nm)作为发光分子的圆偏振发光的手性液晶墨水的圆偏振发光图谱；
图2为以5cb作为室温向列相液晶，以r811和s811作为手性分子，以绿光发射的cdse/zns量子点(最大发光波长为524nm)作为发光分子的圆偏振发光的手性液晶墨水的圆偏振发光图谱；
图3为以5cb作为室温向列相液晶，以r811和s811作为手性分子，以红光发射的cdse/zns量子点(最大发光波长为647nm)作为发光分子的圆偏振发光的手性液晶墨水的圆偏振发光图谱；
图4为以5cb作为室温向列相液晶，以r811和s811作为手性分子，以绿光发射的inp/zns量子点(最大发光波长为520nm)作为发光分子的圆偏振发光的手性液晶墨水的圆偏振发光图谱；
图5为以5cb作为室温向列相液晶，以r811和s811作为手性分子，以红光发射的inp/zns量子点(最大发光波长为660nm)作为发光分子的圆偏振发光的手性液晶墨水的圆偏振发光图谱；
图6为以5cb作为室温向列相液晶，以r811和s811作为手性分子，以蓝光发射的nayf4:yb,tm(最大发射波长为475nm)作为发光分子的圆偏振发光的手性液晶墨水的圆偏振发光图谱；
图7为以5cb作为室温向列相液晶，以r811和s811作为手性分子，以绿光发射的nayf4:yb,er(最大发射波长为545nm)作为发光分子的圆偏振发光的手性液晶墨水的圆偏振发光图谱；
图8为以5cb作为室温向列相液晶，以r811和s811作为手性分子，以cspbcl3作为发光分子的圆偏振发光的手性液晶墨水的圆偏振发光图谱；
图9为以5cb作为室温向列相液晶，以r811和s811作为手性分子，以cspbbr3作为发光分子的圆偏振发光的手性液晶墨水的圆偏振发光图谱；
图10为以slc1717作为室温向列相液晶，以r811和s811作为手性分子，以蓝光发射的cdse/zns量子点(最大发光波长为458nm)作为发光分子的圆偏振发光的手性液晶墨水的圆偏振发光图谱；
图11为以slc1717作为室温向列相液晶，以r811和s811作为手性分子，以绿光发射的cdse/zns量子点(最大发光波长为524nm)作为发光分子的圆偏振发光的手性液晶墨水的圆偏振发光图谱；
图12为以slc1717作为室温向列相液晶，以r811和s811作为手性分子，以红光发射的cdse/zns量子点(最大发光波长为647nm)作为发光分子的圆偏振发光的手性液晶墨水的圆偏振发光图谱；
图13为以slc1717作为室温向列相液晶，以r811和s811作为手性分子，以绿光发射的inp/zns量子点(最大发光波长为520nm)作为发光分子的圆偏振发光的手性液晶墨水的圆偏振发光图谱；
图14为以slc1717作为室温向列相液晶，以r811和s811作为手性分子，以红光发射的inp/zns量子点(最大发光波长为660nm)作为发光分子的圆偏振发光的手性液晶墨水的圆偏振发光图谱；
图15为以slc1717作为室温向列相液晶，以r811和s811作为手性分子，以蓝光发射的nayf4:yb,tm(最大发射波长为475nm)作为发光分子的圆偏振发光的手性液晶墨水的圆偏振发光图谱；
图16为以slc1717作为室温向列相液晶，以r811和s811作为手性分子，以绿光发射的nayf4:yb,er(最大发射波长为545nm)作为发光分子的圆偏振发光的手性液晶墨水的圆偏振发光图谱；
图17为以slc1717作为室温向列相液晶，以r811和s811作为手性分子，以cspbcl3作为发光分子的圆偏振发光的手性液晶墨水的圆偏振发光图谱；
图18为以slc1717作为室温向列相液晶，以r811和s811作为手性分子，以cspbbr3作为发光分子的圆偏振发光的手性液晶墨水的圆偏振发光图谱；
图19为以slc1717作为室温向列相液晶，以r811和s811作为手性分子，以cspbi3作为发光分子的圆偏振发光的手性液晶墨水的圆偏振发光图谱；
图20为以mbba作为室温向列相液晶，以r811和s811作为手性分子，以蓝光发射的cdse/zns量子点(最大发光波长为458nm)作为发光分子的圆偏振发光的手性液晶墨水的圆偏振发光图谱；
图21为以mbba作为室温向列相液晶，以r811和s811作为手性分子，以绿光发射的cdse/zns量子点(最大发光波长为524nm)作为发光分子的圆偏振发光的手性液晶墨水的圆偏振发光图谱；
图22为以mbba作为室温向列相液晶，以r811和s811作为手性分子，以红光发射的cdse/zns量子点(最大发光波长为647nm)作为发光分子的圆偏振发光的手性液晶墨水的圆偏振发光图谱；
图23为以mbba作为室温向列相液晶，以r811和s811作为手性分子，以绿光发射的inp/zns量子点(最大发光波长为520nm)作为发光分子的圆偏振发光的手性液晶墨水的圆偏振发光图谱；
图24为以mbba作为室温向列相液晶，以r811和s811作为手性分子，以红光发射的inp/zns量子点(最大发光波长为660nm)作为发光分子的圆偏振发光的手性液晶墨水的圆偏振发光图谱；
图25为以mbba作为室温向列相液晶，以r811和s811作为手性分子，以蓝光发射的nayf4:yb,tm(最大发射波长为475nm)作为发光分子的圆偏振发光的手性液晶墨水的圆偏振发光图谱；
图26为以mbba作为室温向列相液晶，以r811和s811作为手性分子，以绿光发射的nayf4:yb,er(最大发射波长为545nm)作为发光分子的圆偏振发光的手性液晶墨水的圆偏振发光图谱；
图27为以mbba作为室温向列相液晶，以r811和s811作为手性分子，以cspbbr3作为发光分子的圆偏振发光的手性液晶墨水的圆偏振发光图谱。
具体实施方式
下面通过具体实施方式来进一步说明本发明的技术方案。本领域技术人员应该明了，所述实施例仅仅是帮助理解本发明，不应视为对本发明的具体限制。
实施例1
本实施例提供两种圆偏振发光的手性液晶墨水，所述手性液晶墨水包括以下组分：室温向列相液晶、手性分子和发光分子，所述室温向列相液晶为5cb，所述手性分子分别为r811和s811，所述发光分子为蓝光发射的cdse/zns量子点。
其制备方法包括以下步骤：
将室温向列相液晶5cb、手性分子r811和发光分子cdse/zns量子点在甲苯中混合均匀，得到混合液，再将混合液中的甲苯除去，得到所述手性液晶墨水。
重复以上步骤，仅将手性分子r811替换成手性分子s811，制备得到另一种手性液晶墨水。
使用波长为360nm光作为激发波长，分别激发上述两种混合体系，进行cpl测试，其中手性分子为s811时得到正的cpl信号，手性分子为r811时得到负的cpl信号，呈镜像对称，结果如附图1所示。
实施例2
本实施例提供两种圆偏振发光的手性液晶墨水，所述手性液晶墨水包括以下组分：室温向列相液晶、手性分子和发光分子，所述室温向列相液晶为5cb，所述手性分子分别为r811和s811，所述发光分子为绿光发射的cdse/zns量子点。
其制备方法包括以下步骤：
将室温向列相液晶5cb、手性分子r811和发光分子cdse/zns量子点在甲苯中混合均匀，得到混合液，其中所述室温向列相液晶在有机溶剂中的浓度为10mg/ml，手性分子在有机溶剂中的浓度为1mg/ml，发光分子在有机溶剂中的浓度为10mg/ml，再将混合液中的甲苯除去，得到所述手性液晶墨水。
重复以上步骤，仅将手性分子r811替换成手性分子s811，制备得到另一种手性液晶墨水。
使用波长为360nm光作为激发波长，分别激发上述两种混合体系，进行cpl测试，其中手性分子为s811时得到正的cpl信号，手性分子为r811时得到负的cpl信号，呈镜像对称，结果如附图2所示。
实施例3
本实施例提供两种圆偏振发光的手性液晶墨水，所述手性液晶墨水包括以下组分：室温向列相液晶、手性分子和发光分子，所述室温向列相液晶为5cb，所述手性分子分别为r811和s811，所述发光分子为红光发射的cdse/zns量子点。
其制备方法包括以下步骤：
将室温向列相液晶5cb、手性分子r811和发光分子cdse/zns量子点在甲苯中混合均匀，得到混合液，其中所述室温向列相液晶在有机溶剂中的浓度为10mg/ml，手性分子在有机溶剂中的浓度为1mg/ml，发光分子在有机溶剂中的浓度为10mg/ml，再将混合液中的甲苯除去，得到所述手性液晶墨水。
重复以上步骤，仅将手性分子r811替换成手性分子s811，制备得到另一种手性液晶墨水。
使用波长为360nm光作为激发波长，分别激发上述两种混合体系，进行cpl测试，其中手性分子为s811时得到正的cpl信号，手性分子为r811时得到负的cpl信号，呈镜像对称，结果如附图3所示。
实施例4
本实施例提供两种圆偏振发光的手性液晶墨水，所述手性液晶墨水包括以下组分：室温向列相液晶、手性分子和发光分子，所述室温向列相液晶为5cb，所述手性分子分别为r811和s811，所述发光分子为绿光发射的inp/zns量子点。
其制备方法包括以下步骤：
将室温向列相液晶5cb、手性分子r811和发光分子inp/zns量子点在甲苯中混合均匀，得到混合液，其中所述室温向列相液晶在有机溶剂中的浓度为10mg/ml，手性分子在有机溶剂中的浓度为1mg/ml，发光分子在有机溶剂中的浓度为10mg/ml，再将混合液中的甲苯除去，得到所述手性液晶墨水。
重复以上步骤，仅将手性分子r811替换成手性分子s811，制备得到另一种手性液晶墨水。
使用波长为360nm光作为激发波长，分别激发上述两种混合体系，进行cpl测试，其中手性分子为s811时得到正的cpl信号，手性分子为r811时得到负的cpl信号，呈镜像对称，结果如附图4所示。
实施例5
本实施例提供两种圆偏振发光的手性液晶墨水，所述手性液晶墨水包括以下组分：室温向列相液晶、手性分子和发光分子，所述室温向列相液晶为5cb，所述手性分子分别为r811和s811，所述发光分子为红光发射的inp/zns量子点。
其制备方法包括以下步骤：
将室温向列相液晶5cb、手性分子r811和发光分子inp/zns量子点在甲苯中混合均匀，得到混合液，其中所述室温向列相液晶在有机溶剂中的浓度为10mg/ml，手性分子在有机溶剂中的浓度为1mg/ml，发光分子在有机溶剂中的浓度为10mg/ml，再将混合液中的甲苯除去，得到所述手性液晶墨水。
重复以上步骤，仅将手性分子r811替换成手性分子s811，制备得到另一种手性液晶墨水。
使用波长为360nm光作为激发波长，分别激发上述两种混合体系，进行cpl测试，其中手性分子为s811时得到正的cpl信号，手性分子为r811时得到负的cpl信号，呈镜像对称，结果如附图5所示。
实施例6
本实施例提供两种圆偏振发光的手性液晶墨水，所述手性墨水包括以下组分：室温向列相液晶、手性分子和发光分子，所述室温向列相液晶为5cb，所述手性分子分别为r811和s811，所述发光分子为蓝光发射的nayf4:yb,tm。
其制备方法包括以下步骤：
将室温向列相液晶5cb、手性分子r811和发光分子nayf4:yb,tm在甲苯中混合均匀，得到混合液，其中所述室温向列相液晶在有机溶剂中的浓度为10mg/ml，手性分子在有机溶剂中的浓度为1mg/ml，发光分子在有机溶剂中的浓度为10mg/ml，再将混合液中的甲苯除去，得到所述手性液晶墨水。
重复以上步骤，仅将手性分子r811替换成手性分子s811，制备得到另一种手性液晶墨水。
使用波长为980nm光作为激发波长，分别激发上述两种混合体系，进行cpl测试，其中手性分子为s811时得到正的cpl信号，手性分子为r811时得到负的cpl信号，呈镜像对称，结果如附图6所示。
实施例7
本实施例提供两种圆偏振发光的手性液晶墨水，所述手性液晶墨水包括以下组分：室温向列相液晶、手性分子和发光分子，所述室温向列相液晶为5cb，所述手性分子分别为r811和s811，所述发光分子为绿光发射的nayf4:yb,er。
其制备方法包括以下步骤：
将室温向列相液晶5cb、手性分子r811和发光分子nayf4:yb,er在甲苯中混合均匀，得到混合液，其中所述室温向列相液晶在有机溶剂中的浓度为10mg/ml，手性分子在有机溶剂中的浓度为1mg/ml，发光分子在有机溶剂中的浓度为10mg/ml，再将混合液中的甲苯除去，得到所述手性液晶墨水。
重复以上步骤，仅将手性分子r811替换成手性分子s811，制备得到另一种手性液晶墨水。
使用波长为980nm光作为激发波长，分别激发上述两种混合体系，进行cpl测试，其中手性分子为s811时得到正的cpl信号，手性分子为r811时得到负的cpl信号，呈镜像对称，结果如附图7所示。
实施例8
本实施例提供两种圆偏振发光的手性液晶墨水，所述手性液晶墨水包括以下组分：室温向列相液晶、手性分子和发光分子，所述室温向列相液晶为5cb，所述手性分子分别为r811和s811，所述发光分子为cspbcl3。
其制备方法包括以下步骤：
将室温向列相液晶5cb、手性分子r811和发光分子cspbcl3在甲苯中混合均匀，得到混合液，其中所述室温向列相液晶在有机溶剂中的浓度为10mg/ml，手性分子在有机溶剂中的浓度为1mg/ml，发光分子在有机溶剂中的浓度为5.5mg/ml，再将混合液中的甲苯除去，得到所述手性液晶墨水。
重复以上步骤，仅将手性分子r811替换成手性分子s811，制备得到另一种手性液晶墨水。
使用波长为360nm光作为激发波长，分别激发上述两种混合体系，进行cpl测试，其中手性分子为s811时得到正的cpl信号，手性分子为r811时得到负的cpl信号，呈镜像对称，结果如附图8所示。
实施例9
本实施例提供两种圆偏振发光的手性液晶墨水，所述手性液晶墨水包括以下组分：室温向列相液晶、手性分子和发光分子，所述室温向列相液晶为5cb，所述手性分子分别为r811和s811，所述发光分子为cspbbr3。
其制备方法包括以下步骤：
将室温向列相液晶5cb、手性分子r811和发光分子cspbbr3在甲苯中混合均匀，得到混合液，其中所述室温向列相液晶在有机溶剂中的浓度为10mg/ml，手性分子在有机溶剂中的浓度为1mg/ml，发光分子在有机溶剂中的浓度为5.5mg/ml，再将混合液中的甲苯除去，得到所述手性液晶墨水。
重复以上步骤，仅将手性分子r811替换成手性分子s811，制备得到另一种手性液晶墨水。
使用波长为360nm光作为激发波长，分别激发上述两种混合体系，进行cpl测试，其中手性分子为s811时得到正的cpl信号，手性分子为r811时得到负的cpl信号，呈镜像对称，结果如附图9所示。
实施例10
本实施例提供两种圆偏振发光的手性液晶墨水，所述手性液晶墨水包括以下组分：室温向列相液晶、手性分子和发光分子，所述室温向列相液晶为slc1717，所述手性分子分别为r811和s811，所述发光分子为蓝光发射的cdse/zns量子点。
其制备方法包括以下步骤：
将室温向列相液晶slc1717、手性分子r811和发光分子cdse/zns量子点在甲苯中混合均匀，得到混合液，其中所述室温向列相液晶在有机溶剂中的浓度为10mg/ml，手性分子在有机溶剂中的浓度为1mg/ml，发光分子在有机溶剂中的浓度为10mg/ml，再将混合液中的甲苯除去，得到所述手性液晶墨水。
重复以上步骤，仅将手性分子r811替换成手性分子s811，制备得到另一种手性液晶墨水。
使用波长为360nm光作为激发波长，分别激发上述两种混合体系，进行cpl测试，其中手性分子为s811时得到正的cpl信号，手性分子为r811时得到负的cpl信号，呈镜像对称，结果如附图10所示。
实施例11
本实施例提供两种圆偏振发光的手性液晶墨水，所述手性液晶墨水包括以下组分：室温向列相液晶、手性分子和发光分子，所述室温向列相液晶为slc1717，所述手性分子分别为r811和s811，所述发光分子为绿光发射的cdse/zns量子点。
其制备方法包括以下步骤：
将室温向列相液晶slc1717、手性分子r811和发光分子cdse/zns量子点在甲苯中混合均匀，得到混合液，其中所述室温向列相液晶在有机溶剂中的浓度为10mg/ml，手性分子在有机溶剂中的浓度为1mg/ml，发光分子在有机溶剂中的浓度为10mg/ml，再将混合液中的甲苯除去，得到所述手性液晶墨水。
重复以上步骤，仅将手性分子r811替换成手性分子s811，制备得到另一种手性液晶墨水。
使用波长为360nm光作为激发波长，分别激发上述两种混合体系，进行cpl测试，其中手性分子为s811时得到正的cpl信号，手性分子为r811时得到负的cpl信号，呈镜像对称，结果如附图11所示。
实施例12
本实施例提供两种圆偏振发光的手性液晶墨水，所述手性液晶墨水包括以下组分：室温向列相液晶、手性分子和发光分子，所述室温向列相液晶为slc1717，所述手性分子分别为r811和s811，所述发光分子为红光发射的cdse/zns量子点。
其制备方法包括以下步骤：
将室温向列相液晶slc1717、手性分子r811和发光分子cdse/zns量子点在甲苯中混合均匀，得到混合液，其中所述室温向列相液晶在有机溶剂中的浓度为10mg/ml，手性分子在有机溶剂中的浓度为1mg/ml，发光分子在有机溶剂中的浓度为10mg/ml，再将混合液中的甲苯除去，得到所述手性液晶墨水。
重复以上步骤，仅将手性分子r811替换成手性分子s811，制备得到另一种手性液晶墨水。
使用波长为360nm光作为激发波长，分别激发上述两种混合体系，进行cpl测试，其中手性分子为s811时得到正的cpl信号，手性分子为r811时得到负的cpl信号，呈镜像对称，结果如附图12所示。
实施例13
本实施例提供两种圆偏振发光的手性液晶墨水，所述手性液晶墨水包括以下组分：室温向列相液晶、手性分子和发光分子，所述室温向列相液晶为slc1717，所述手性分子分别为r811和s811，所述发光分子为绿光发射的inp/zns量子点。
其制备方法包括以下步骤：
将室温向列相液晶slc1717、手性分子r811和发光分子inp/zns量子点在甲苯中混合均匀，得到混合液，其中所述室温向列相液晶在有机溶剂中的浓度为10mg/ml，手性分子在有机溶剂中的浓度为1mg/ml，发光分子在有机溶剂中的浓度为10mg/ml，再将混合液中的甲苯除去，得到所述手性液晶墨水。
重复以上步骤，仅将手性分子r811替换成手性分子s811，制备得到另一种手性液晶墨水。
使用波长为360nm光作为激发波长，分别激发上述两种混合体系，进行cpl测试，其中手性分子为s811时得到正的cpl信号，手性分子为r811时得到负的cpl信号，呈镜像对称，结果如附图13所示。
实施例14
本实施例提供两种圆偏振发光的手性液晶墨水，所述手性液晶墨水包括以下组分：室温向列相液晶、手性分子和发光分子，所述室温向列相液晶为slc1717，所述手性分子分别为r811和s811，所述发光分子为红光发射的inp/zns量子点。
其制备方法包括以下步骤：
将室温向列相液晶slc1717、手性分子r811和发光分子inp/zns量子点在甲苯中混合均匀，得到混合液，其中所述室温向列相液晶在有机溶剂中的浓度为15mg/ml，手性分子在有机溶剂中的浓度为5mg/ml，发光分子在有机溶剂中的浓度为15mg/ml，再将混合液中的甲苯除去，得到所述手性液晶墨水。
重复以上步骤，仅将手性分子r811替换成手性分子s811，制备得到另一种手性液晶墨水。
使用波长为360nm光作为激发波长，分别激发上述两种混合体系，进行cpl测试，其中手性分子为s811时得到正的cpl信号，手性分子为r811时得到负的cpl信号，呈镜像对称，结果如附图14所示。
实施例15
本实施例提供两种圆偏振发光的手性液晶墨水，所述手性液晶墨水包括以下组分：室温向列相液晶、手性分子和发光分子，所述室温向列相液晶为slc1717，所述手性分子分别为r811和s811，所述发光分子为蓝光发射的nayf4:yb,tm。
其制备方法包括以下步骤：
将室温向列相液晶slc1717、手性分子r811和发光分子nayf4:yb,tm在甲苯中混合均匀，得到混合液，其中所述室温向列相液晶在有机溶剂中的浓度为10mg/ml，手性分子在有机溶剂中的浓度为1mg/ml，发光分子在有机溶剂中的浓度为10mg/ml，再将混合液中的甲苯除去，得到所述手性液晶墨水。
重复以上步骤，仅将手性分子r811替换成手性分子s811，制备得到另一种手性液晶墨水。
使用波长为980nm光作为激发波长，分别激发上述两种混合体系，进行cpl测试，其中手性分子为s811时得到正的cpl信号，手性分子为r811时得到负的cpl信号，呈镜像对称，结果如附图15所示。
实施例16
本实施例提供两种圆偏振发光的手性液晶墨水，所述手性液晶墨水包括以下组分：室温向列相液晶、手性分子和发光分子，所述室温向列相液晶为slc1717，所述手性分子分别为r811和s811，所述发光分子为绿光发射的nayf4:yb,er。
其制备方法包括以下步骤：
将室温向列相液晶slc1717、手性分子r811和发光分子nayf4:yb,er在甲苯中混合均匀，得到混合液，其中所述室温向列相液晶在有机溶剂中的浓度为10mg/ml，手性分子在有机溶剂中的浓度为1mg/ml，发光分子在有机溶剂中的浓度为10mg/ml，再将混合液中的甲苯除去，得到所述手性液晶墨水。
重复以上步骤，仅将手性分子r811替换成手性分子s811，制备得到另一种手性液晶墨水。
使用波长为980nm光作为激发波长，分别激发上述两种混合体系，进行cpl测试，其中手性分子为s811时得到正的cpl信号，手性分子为r811时得到负的cpl信号，呈镜像对称，结果如附图16所示。
实施例17
本实施例提供两种圆偏振发光的手性液晶墨水，所述手性液晶墨水包括以下组分：室温向列相液晶、手性分子和发光分子，所述室温向列相液晶为slc1717，所述手性分子分别为r811和s811，所述发光分子为cspbcl3。
其制备方法包括以下步骤：
将室温向列相液晶slc1717、手性分子r811和发光分子cspbcl3在甲苯中混合均匀，得到混合液，其中所述室温向列相液晶在有机溶剂中的浓度为10mg/ml，手性分子在有机溶剂中的浓度为1mg/ml，发光分子在有机溶剂中的浓度为10mg/ml，再将混合液中的甲苯除去，得到所述手性液晶墨水。
重复以上步骤，仅将手性分子r811替换成手性分子s811，制备得到另一种手性液晶墨水。
使用波长为360nm光作为激发波长，分别激发上述两种混合体系，进行cpl测试，其中手性分子为s811时得到正的cpl信号，手性分子为r811时得到负的cpl信号，呈镜像对称，结果如附图17所示。
实施例18
本实施例提供两种圆偏振发光的手性液晶墨水，所述手性液晶墨水包括以下组分：室温向列相液晶、手性分子和发光分子，所述室温向列相液晶为slc1717，所述手性分子分别为r811和s811，所述发光分子为cspbbr3。
其制备方法包括以下步骤：
将室温向列相液晶slc1717、手性分子r811和发光分子cspbbr3在甲苯中混合均匀，得到混合液，其中所述室温向列相液晶在有机溶剂中的浓度为20mg/ml，手性分子在有机溶剂中的浓度为10mg/ml，发光分子在有机溶剂中的浓度为5mg/ml，再将混合液中的甲苯除去，得到所述手性液晶墨水。
重复以上步骤，仅将手性分子r811替换成手性分子s811，制备得到另一种手性液晶墨水。
使用波长为360nm光作为激发波长，分别激发上述两种混合体系，进行cpl测试，其中手性分子为s811时得到正的cpl信号，手性分子为r811时得到负的cpl信号，呈镜像对称，结果如附图18所示。
实施例19
本实施例提供两种圆偏振发光的手性液晶墨水，所述手性液晶墨水包括以下组分：室温向列相液晶、手性分子和发光分子，所述室温向列相液晶为slc1717，所述手性分子分别为r811和s811，所述发光分子为cspbi3。
其制备方法包括以下步骤：
将室温向列相液晶slc1717、手性分子r811和发光分子cspbi3在甲苯中混合均匀，得到混合液，其中所述室温向列相液晶在有机溶剂中的浓度为10mg/ml，手性分子在有机溶剂中的浓度为1mg/ml，发光分子在有机溶剂中的浓度为5.5mg/ml，再将混合液中的甲苯除去，得到所述手性液晶墨水。
重复以上步骤，仅将手性分子r811替换成手性分子s811，制备得到另一种手性液晶墨水。
使用波长为360nm光作为激发波长，分别激发上述两种混合体系，进行cpl测试，其中手性分子为s811时得到正的cpl信号，手性分子为r811时得到负的cpl信号，呈镜像对称，结果如附图19所示。
实施例20
本实施例提供两种圆偏振发光的手性液晶墨水，所述手性液晶墨水包括以下组分：室温向列相液晶、手性分子和发光分子，所述室温向列相液晶为mbba，所述手性分子分别为r811和s811，所述发光分子为蓝光发射的cdse/zns量子点。
其制备方法包括以下步骤：
将室温向列相液晶mbba、手性分子r811和发光分子cdse/zns量子点在甲苯中混合均匀，得到混合液，其中所述室温向列相液晶在有机溶剂中的浓度为10mg/ml，手性分子在有机溶剂中的浓度为3mg/ml，发光分子在有机溶剂中的浓度为30mg/ml，再将混合液中的甲苯除去，得到所述手性液晶墨水。
重复以上步骤，仅将手性分子r811替换成手性分子s811，制备得到另一种手性液晶墨水。
使用波长为360nm光作为激发波长，分别激发上述两种混合体系，进行cpl测试，其中手性分子为s811时得到正的cpl信号，手性分子为r811时得到负的cpl信号，呈镜像对称，结果如附图20所示。
实施例21
本实施例提供两种圆偏振发光的手性液晶墨水，所述手性液晶墨水包括以下组分：室温向列相液晶、手性分子和发光分子，所述室温向列相液晶为mbba，所述手性分子分别为r811和s811，所述发光分子为绿光发射的cdse/zns量子点。
其制备方法包括以下步骤：
将室温向列相液晶mbba、手性分子r811和发光分子cdse/zns量子点在甲苯中混合均匀，得到混合液，其中所述室温向列相液晶在有机溶剂中的浓度为10mg/ml，手性分子在有机溶剂中的浓度为1mg/ml，发光分子在有机溶剂中的浓度为10mg/ml，再将混合液中的甲苯除去，得到所述手性液晶墨水。
重复以上步骤，仅将手性分子r811替换成手性分子s811，制备得到另一种手性液晶墨水。
使用波长为360nm光作为激发波长，分别激发上述两种混合体系，进行cpl测试，其中手性分子为s811时得到正的cpl信号，手性分子为r811时得到负的cpl信号，呈镜像对称，结果如附图21所示。
实施例22
本实施例提供两种圆偏振发光的手性液晶墨水，所述手性液晶墨水包括以下组分：室温向列相液晶、手性分子和发光分子，所述室温向列相液晶为mbba，所述手性分子分别为r811和s811，所述发光分子为红光发射的cdse/zns量子点。
其制备方法包括以下步骤：
将室温向列相液晶mbba、手性分子r811和发光分子cdse/zns量子点在甲苯中混合均匀，得到混合液，其中所述室温向列相液晶在有机溶剂中的浓度为10mg/ml，手性分子在有机溶剂中的浓度为1mg/ml，发光分子在有机溶剂中的浓度为10mg/ml，再将混合液中的甲苯除去，得到所述手性液晶墨水。
重复以上步骤，仅将手性分子r811替换成手性分子s811，制备得到另一种手性液晶墨水。
使用波长为360nm光作为激发波长，分别激发上述两种混合体系，进行cpl测试，其中手性分子为s811时得到正的cpl信号，手性分子为r811时得到负的cpl信号，呈镜像对称，结果如附图22所示。
实施例23
本实施例提供两种圆偏振发光的手性液晶墨水，所述手性液晶墨水包括以下组分：室温向列相液晶、手性分子和发光分子，所述室温向列相液晶为mbba，所述手性分子分别为r811和s811，所述发光分子为绿光发射的inp/zns量子点。
其制备方法包括以下步骤：
将室温向列相液晶mbba、手性分子r811和发光分子inp/zns量子点在甲苯中混合均匀，得到混合液，其中所述室温向列相液晶在有机溶剂中的浓度为10mg/ml，手性分子在有机溶剂中的浓度为1mg/ml，发光分子在有机溶剂中的浓度为10mg/ml，再将混合液中的甲苯除去，得到所述手性液晶墨水。
重复以上步骤，仅将手性分子r811替换成手性分子s811，制备得到另一种手性液晶墨水。
使用波长为360nm光作为激发波长，分别激发上述两种混合体系，进行cpl测试，其中手性分子为s811时得到正的cpl信号，手性分子为r811时得到负的cpl信号，呈镜像对称，结果如附图23所示。
实施例24
本实施例提供两种圆偏振发光的手性液晶墨水，所述手性液晶墨水包括以下组分：室温向列相液晶、手性分子和发光分子，所述室温向列相液晶为mbba，所述手性分子分别为r811和s811，所述发光分子为红光发射的inp/zns量子点。
其制备方法包括以下步骤：
将室温向列相液晶mbba、手性分子r811和发光分子inp/zns量子点在甲苯中混合均匀，得到混合液，其中所述室温向列相液晶在有机溶剂中的浓度为10mg/ml，手性分子在有机溶剂中的浓度为1mg/ml，发光分子在有机溶剂中的浓度为10mg/ml，再将混合液中的甲苯除去，得到所述手性液晶墨水。
重复以上步骤，仅将手性分子r811替换成手性分子s811，制备得到另一种手性液晶墨水。
使用波长为360nm光作为激发波长，分别激发上述两种混合体系，进行cpl测试，其中手性分子为s811时得到正的cpl信号，手性分子为r811时得到负的cpl信号，呈镜像对称，结果如附图24所示。
实施例25
本实施例提供两种圆偏振发光的手性液晶墨水，所述手性液晶墨水包括以下组分：室温向列相液晶、手性分子和发光分子，所述室温向列相液晶为mbba，所述手性分子分别为r811和s811，所述发光分子为蓝光发射的nayf4:yb,tm。
其制备方法包括以下步骤：
将室温向列相液晶mbba、手性分子r811和发光分子nayf4:yb,tm在甲苯中混合均匀，得到混合液，其中所述室温向列相液晶在有机溶剂中的浓度为10mg/ml，手性分子在有机溶剂中的浓度为1mg/ml，发光分子在有机溶剂中的浓度为10mg/ml，再将混合液中的甲苯除去，得到所述手性液晶墨水。
重复以上步骤，仅将手性分子r811替换成手性分子s811，制备得到另一种手性液晶墨水。
使用波长为980nm光作为激发波长，分别激发上述两种混合体系，进行cpl测试，其中手性分子为s811时得到正的cpl信号，手性分子为r811时得到负的cpl信号，呈镜像对称，结果如附图25所示。
实施例26
本实施例提供两种圆偏振发光的手性液晶墨水，所述手性液晶墨水包括以下组分：室温向列相液晶、手性分子和发光分子，所述室温向列相液晶为mbba，所述手性分子分别为r811和s811，所述发光分子为绿光发射的nayf4:yb,er。
其制备方法包括以下步骤：
将室温向列相液晶mbba、手性分子r811和发光分子nayf4:yb,er在甲苯中混合均匀，得到混合液，其中所述室温向列相液晶在有机溶剂中的浓度为10mg/ml，手性分子在有机溶剂中的浓度为1mg/ml，发光分子在有机溶剂中的浓度为10mg/ml，再将混合液中的甲苯除去，得到所述手性液晶墨水。
重复以上步骤，仅将手性分子r811替换成手性分子s811，制备得到另一种手性液晶墨水。
使用波长为980nm光作为激发波长，分别激发上述两种混合体系，进行cpl测试，其中手性分子为s811时得到正的cpl信号，手性分子为r811时得到负的cpl信号，呈镜像对称，结果如附图26所示。
实施例27
本实施例提供两种圆偏振发光的手性液晶墨水，所述手性液晶墨水包括以下组分：室温向列相液晶、手性分子和发光分子，所述室温向列相液晶为mbba，所述手性分子分别为r811和s811，所述发光分子为cspbbr3。
其制备方法包括以下步骤：
将室温向列相液晶mbba、手性分子r811和发光分子cspbbr3在甲苯中混合均匀，得到混合液，其中所述室温向列相液晶在有机溶剂中的浓度为10mg/ml，手性分子在有机溶剂中的浓度为1mg/ml，发光分子在有机溶剂中的浓度为5.5mg/ml，再将混合液中的甲苯除去，得到所述手性液晶墨水。
重复以上步骤，仅将手性分子r811替换成手性分子s811，制备得到另一种手性液晶墨水。
使用波长为360nm光作为激发波长，分别激发上述两种混合体系，进行cpl测试，其中手性分子为s811时得到正的cpl信号，手性分子为r811时得到负的cpl信号，呈镜像对称，结果如附图27所示。
本发明通过上述实施例来说明本发明的圆偏振发光的手性液晶墨水及其制备方法，但本发明并不局限于上述实施例，即不意味着本发明必须依赖上述实施例才能实施。所属技术领域的技术人员应该明了，对本发明的任何改进，对本发明所选用原料的等效替换及辅助成分的添加、具体方式的选择等，均落在本发明的保护范围和公开范围之内。
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