专利名称：：附着物易去除的覆盖层及其使用方法发明的领域本发明涉及用水等从表面易去除附着物的覆盖层及其使用方法，更详细地说，涉及的是通过在物品表面上设置的、可以很容易地反复清洁附着物的覆盖层(以下称“附着物易去除的覆盖层”)。本发明的覆盖层，其性质不是防止附着物的附着，而是允许附着，而且是仅用水等处理就能容易地去除其附着物，所以，本说明书把本发明的覆盖层称之谓附着物易去除覆盖层。现有技术过去，从物品表面去除附着物不容易，对于油，要把表面活性剂放入水中，费很大的功夫才能将其洗净，或者必须用对人体和环境有不良影响的有机溶剂将其溶解。尤其是，去除蜡状或固体附着物，多数情况下，使用表面活性剂几乎是不可能的，而必须用有机溶剂，或要用机械用力将其刮落。这样，既不能将其完全去除，又要损伤被附着物，多数情况下，是不可能进一步去除的。为此，有一种方法是在物品表面形成可剥离或溶解的覆盖层，附着物与覆盖层一起被去除，但是，在去除时必须形成新的覆盖层，又产生额外的废弃物，所以，该法也不是根本的解决办法。另外，作为可以反复去除附着物的覆盖层已知有氟树脂，例如特氟隆(注册商标)覆盖层，但是，其成本又高，可以形成覆盖层的表面又有限，存在透明度低等问题，或者附着物简单脱落后，像印痕那样附着物，在附着状态下难以使用，使用范围窄。再者，OHP膜以及OA纸那样的OA片，因不能去除作为附着物的有机调色墨水而大量废弃，造成环境问题等。因此，作为解决这类问题的手段，EP-A-O601502公开了用水膨润，流出而不消失，具亲水性，在常温的空气中为固体的树脂作为主要成分的膜，在物品表面固定成附着物易去除的覆盖层。但是，在上述欧洲申请中公开的附着物易去除覆盖层，只须用水即可洗净，不对人体和环境有坏影响，并且，附着物去除容易，例如，像被强烈烙上的有机调色剂那样，特别是，附着力强的附着物以及粘附力强、易再附着的附着物，为去除附着物而费时间，要彻底去除，必须反复进行去除操作。因此，在实用性方面，有必要再提高覆盖层的附着物去除性能。发明的概要本发明的一个目的，是提高附着物的去除特性，并提供一种能从表面容易且快速地去除附着物的附着物易去除覆盖层。本发明的另一个目的，是提供再利用这种附着物易去除覆盖层的方法。从而，按照第1要点，本发明提供含有用水膨润的树脂成分和水溶性化合物的覆盖层，和从该覆盖层表面可以反复去除附着物的覆盖层。按照第2要点，本发明提供具有基体材料，和在其表面形成本发明覆盖层的制品。按照第3要点，本发明提供含有用水膨润的树脂成分及水溶性化合物的覆盖层，并使在其表面附着了附着物的覆盖层，与选自水、水溶液、水蒸汽的去除成分接触，在该覆盖层被膨润的同时，通过该去除成分除去附着物后，通过干燥，使覆盖层变成可以再利用状态的覆盖层的使用方法。图的简单说明图1为表示实施例5得到的、乙二醇添加量和去除复印图案所需时间的关系图。发明的详细说明本发明的附着物易去除覆盖层，含有能用水膨润的树脂成分，可以认为，这种树脂成分的膨润有助于附着物的去除，但去除附着物的机理还不十分清楚。附着物的去除机理可以推断如下即，膨润的树脂成分的聚合物链，通过水合，使附着物的附着力降低，以及通过树脂成分的膨胀和软化，使树脂和附着物之间发生变形等，从而可去除覆盖层表面所附着的附着物。本说明书中使用的“附着物”系指所有能附着在覆盖层表面层的物质，例如，除水溶性物质外，还包括油性物质等。当附着物为油性物质时，本发明的效果特别明显。在本发明覆盖层表面附着的附着物，用水膨润覆盖层，可反复从覆盖层表面去除附着物。作为本发明覆盖层所含的树脂，可以举出有极性官能团或亲水链的树脂，作为极性官能团或亲水链的具体例子可以举出羧基、氢氧基、磺酸基、酰胺基、氨基、磷酸根或它们的盐、聚乙二醇链等。具有这些官能团或亲水链的树脂的例子有(甲基)丙烯酸、2-(甲基)丙烯酰氧基乙基琥珀酸、乙烯醇、羟乙基(甲基)丙烯酸酯、二羟丙基(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酰胺-2-甲基丙烷磺酸、(甲基)丙烯酰胺、N，N-二甲基(甲基)丙烯酰胺、N-(甲基)丙烯酰甘氨酰胺、N-异丙基(甲基)丙烯酰胺、N，N-二甲氨基丙基(甲基)丙烯酰胺、乙烯基吡咯烷酮、N，N-二甲氨基乙基(甲基)丙烯酸酯、烯丙基胺、乙烯醇、乙烯基咔唑及它们的盐、以及这些氨基的4级化合物、含低聚或聚乙二醇链的(甲基)丙烯酸酯等单体的均聚物、共聚物、至少其中一种单体与这些单体外的其他单体的共聚物、甲基纤维素、乙基纤维素、丙基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素等纤维素化合物的聚乙二醇或聚乙二醇与其他单体的共聚物。树脂的亲水性，可通过其对水的后退接触角来加以评价。对水的后退接触角一般在40度以下，比较理想的在20度以下，更理想的是10度以下的接近0度的亲水性树脂，更适合使用。在树脂膜上形成水滴，用注射器等吸上该水滴，待水滴边缘在内侧开始移动时，用分度器等测定水在树脂上的接触角度，求出对水的后退接触角。还有，为了去除附着物而使用某种水溶液，例如含电解质的水溶液时，用这种处理而使覆盖层的亲水性发生变化的情况下，必须将覆盖层浸渍在该水溶液中，干燥后进行测定。为了去除附着物，本发明的树脂成分其重量膨润率，理想的至少是1.5倍。发生膨润的树脂成分重量膨润率可从，在水中浸渍24小时膨润过的覆盖层重量，和膨润后干燥24小时以上达到恒重的覆盖层重量，用(覆盖层的膨润重量)/(覆盖层膨润后的干重)求出。作为最简单的方法是，在聚四氟乙烯片上形成本发明的覆盖层，剥离该覆盖层，将底面放入网状容器，容器的下部浸渍在水中，可使覆盖层膨润。用于测定膨润率的覆盖层试样在基体材料表面形成，多数场合下是结合在基体材料上的，即使在这种情况下，①将形成覆盖层的基体材料同时浸渍在水中，或者②采用骤冷，只将覆盖层从基体材料上剥离下来或采用切去等法使其与基体材料分离，分离下来的覆盖层，与上述同样，将底面放入网状容器内，将容器下部浸渍在水中。前者，膨润·干燥后的覆盖层试样的厚度，用电镜观察断面，或将部分覆盖层从基体材料上剥离，用触针式膜厚计或激光显微镜等测定形成的台阶高差尺寸等方法求出。又，含基体材料的总厚度用上述断面观察或测微计等求出，从比例计算算出只有覆盖层膨润后的干重。在这种情况下，膨润率可从下式求出〔(全部的膨润重量)-(全部膨润后的干重)+(覆盖层膨润后的干重)〕/(覆盖层膨润后的干重)。作为上述用水膨润的树脂成分，使用可交联的树脂有效，这种交联，例如，作为树脂成分可用具有交联官能团的树脂，其官能团与交联剂官能团反应，或者，树脂成分官能团之间进行反应。另外，也可通过氢键、离子键、疏水性相互作用，发生物理交联。这里，作为有交联性官能团的树脂，可以举出，具交联官能团的单体进行均聚或共聚得到的树脂，以及具反应性官能团的单体进行均聚或共聚得到的树脂；反应性官能团至少一部分与含有可交联官能团的化合物结合得到的树脂。可用于交联的官能团，也就是导入树脂成分中或交联剂中的官能团，可以举出环氧基、羧基、异氰酸酯基、双键、酸、酰基氯、酸酐、氢氧基、氨基、噁唑啉等。又，作为交联剂，理想的是使用至少有2个上述官能团的化合物。为了在树脂成分中导入这些官能团，例如，可使那些令树脂对水呈现膨润性的单体，与(甲基)丙烯酸缩水甘油酯、(甲基)丙烯酸、2(甲基)丙烯酰氧基乙基琥珀酸、(甲基)丙烯酰氧基乙基异氰酸酯、(甲基)丙烯酸羟乙基酯等共聚合来实现。又，通过(甲基)丙烯酸与导入的缩水甘油基反应，可引入双键。在交联时，根据所用的官能团，可采用加热、紫外线或放射线照射等进行。另外，在要求对基体材料有强的粘合性时，可对涂覆的基体材料表面加以预处理，提高粘合力，或在涂覆的基体材料表面设置与该基体材料不同的层(例如底漆)。例如，为了提高粘合性，可采用对氯酚、三氟醋酸、硅烷偶合剂、钛偶合剂、叠氮化物、各种聚合物等对基体材料表面加以处理，或者，可由这些化合物形成底漆层。又，在覆盖层与基体材料膨润率不同的场合，为了吸收它们之间产生的偏离，也可形成膨润率在两者中间的底漆层。如上所述，从含有用水膨润的树脂成分的覆盖层表面，可反复去除附着物，而对于只由树脂成分形成的覆盖层，在附着力强的附着物或粘合力强的附着物易发生再附着的场合，去除附着物要花费时间，并要反复进行去除作业。因此，即使是这些去除困难的附着物，本发明也可容易、快速地将其去除，为了提高附着物的去除特性，上述树脂成分与水溶性化合物并用。可以认为，通过往覆盖层中添加水溶性化合物，则使覆盖层中存在着不固定的成分，这种不固定的成分妨碍上述树脂成分分子链的缠绕，或其排列，取向，从而保持分子链的易活动性。而且，可以认为，由于水溶性分子的聚集，形成小分子易通过的微小部位；或者，用水将水溶性分子溶出，在覆盖层中形成空隙；水向覆盖层-附着物界面或向覆盖层内部渗透变得容易；由于促进了树脂链的水合或膨胀·软化，从而缩短了附着物的去除时间。然而，本发明不受这种推断的限制。这些水溶性化合物，在用水去除附着物时，多数场合从覆盖层中溶出，然而，即使溶出了水溶性化合物，大概由于上述理由，仍保持本发明的效果。又，在制造附着物易去除覆盖层时，或者处于干燥状态下使用时，这些水溶性化合物，与用水膨润的树脂成分有必要共存，挥发性低的物质适用，例如，理想的是使用比水沸点高的物质或比水蒸汽压低的物质。另外，这些水溶性化合物的用量是，在制造时为用水膨润的树脂成分形成覆盖层的可能范围的量，并且，在以后往覆盖层添加的场合，为使覆盖层可能膨润的范围的量。这种用量的最佳值，因所用树脂、交联剂、交联度、使用形态、作为去除对象的附着物、附着物的去除方法等而异，但是，一般在覆盖层中至少为0.1％(重量)，理想的是1％～90％(重量)，最理想的是5％～70％(重量)。水溶性化合物，在常温或使用温度下为液体，也可为固体。根据附着物的去除方法，当附着物的附着场所里边的水溶性化合物难以溶出时，在附着物去除处理后，有时有残留附着物的痕迹。当有残留痕迹或在去除不理想的场合，使用常温下或使用温度下为液体的水溶性成分是令人满意的。作为水溶性成分的代表性例子，可以举出乙二醇、二乙二醇、三乙二醇、甘油、三羟甲基丙烷等低分子化合物；聚乙二醇、数均分子量小于5000的聚丙二醇、以及各种亲水性单体均聚或共聚得到的低聚物或聚合物等。作为亲水性单体，可以举出含有在基体材料表面的水膨润的树脂成分中显示极性官能团的单体，这些单体可以单独使用也可以并用。本发明的附着物易去除覆盖层，根据需要，也可含有其他的各种物质，例如无机或有机粉末、静电防止剂、增塑剂、润滑剂、染料、颜料、分散剂、上述以外的树脂等。另外，在附着物易去除覆盖层下，除了上述提高粘合性的层以外，也可设置静电防止层，着色层等功能层。本发明的附着物易去除覆盖层，可以于成膜前先将水溶性化合物混入膨润的树脂成分中，然后成形覆盖层的方法，也可在成膜后添加水溶性化合物的方法，这些方法中的任何一种方法均可用来制造，但是，前者的方法更理想。本发明的附着物易去除覆盖层厚度，理想的是0.05μm～50μm，更理想的是0.1μm～30μm。当覆盖层过薄时，可以反复使用的次数少；当层过厚时，去除附着物时，易发生附着物易去除覆盖层的损伤。本发明有必要从覆盖层反复去除附着物。由于覆盖层全部流失出去，而不能反复使用。因此，覆盖层的凝胶率，理想的至少为5％(重量)，更理想的至少为20％(重量)。本发明的附着物易去除覆盖层，为了保持形状或覆盖层状态，希望在常温下的空气中为固体。当考虑实用性时，干燥时的划伤强度，用荷重100g的铅笔进行划伤试验达6B以上即可，多数情况下，更理想的是达到2B以上。又，上述附着物易去除覆盖层彼此间接触时不发生粘合或附着，在实用时是理想的。而且，本发明的附着物易去除覆盖层，根据用途，理想的应具透明性。也取决于用途，一般，透明性用波长550nm的光线透过率表示，理想的至少达50％，更理想的至少达70％。其表面有本发明覆盖层的片状基体材料可以广泛应用，附着了作为可去除的附着物的墨水的片，是本发明发挥优良效果的代表性例子。特别是，墨水的附着方法为复印、打印或印刷的场合，本发明的覆盖层对解决办公室等的纸垃圾问题非常有效。并且，用复印机进行复印，或用印刷机和打字机等打字或印刷，所生成的纸垃圾量增加显著。因此，上述片状基体材料上的覆盖层，与所用的墨水有亲和性，可用于复印、打字或印刷，并可从覆盖层去除这类墨水，这对于减少纸垃圾的量非常有效。而且，用电子照相复印方式的复印机及激光印刷机所用的有机调色墨水可以印刷，并且可以去除，从最近的办公室用纸量考虑，是非常理想的。当然，也希望能去除其他方式打字或印刷所用的墨水。作为这些墨水的例子，可以举出喷墨打印机墨水、热敏式打印机墨水、击打式打印机墨水、打字机色带墨水等。使用这些墨水的场合，片状基体材料上的覆盖层，优选那些通过复印、打字或印刷使其附着墨水的工序前后，应具有令人满意的不发生劣化的耐热性及物理性质。作为片状基体材料，根据用途适于使用树脂膜、纸、金属片(ホイル)或者它们的复合材料或层压材料等。片状基体材料，理想的要有可用于复印、打字或印刷的柔性及厚度。并且，在墨水附着及去除工序前后，基体材料能令人满意地保持平面性为好。换句话说，有令人满意的可维持平面性的耐热性、耐水性、机械特性或形状保持性为好。在用复印、打字或印刷使其附着墨水以及附着过墨水的去除工序前后，理想的覆盖层也要有充分的收缩率或膨胀率。又，当在片的两面设置覆盖层时，由于两面的收缩率或膨胀率互相抵消，所以，有较大收缩率或膨胀率的覆盖层也可使用。片状基体材料的平面性，通常，将片置于平面上时，用最凸起部分的凸起幅度表示，理想的是可保持在20mm以内。墨水的附着方法，除了复印、打字或印刷的场合外，通过笔记的墨水附着及去除，一般也是令人满意的。本发明用的树脂成分，如上所述用水进行膨润，而特殊的用途，例如，在上述墨水附着中，只有在特定的温度范围内，膨润树脂成分至去除附着物所需要的程度，在实用上是理想的。即，在使用时，难以去除附着上的附着物，仅在去除工序采用与使用温度不同的温度，附着物的去除性才高到令人满意的程度。例如，在室温使用的物品，适于上述去除的温度范围在28℃以上，对使用、对去除工序的设计都是合适的。另外，也取决于去除方法，当在使用温度和去除温度其膨润率相差至少1.5倍时，易得到上述的实用效果。作为只在这样特定的温度范围才能发挥效果的树脂，可以举出含氮基团及/或含有机酸基的树脂或这些树脂的混合物。作为含氮基团及有机酸基，可以举出酰胺基、氨基、羧酸基等。作为含有这些官能团的树脂可以举出，(甲基)丙烯酰胺、N，N-二甲基(甲基)丙烯酰胺、N-(甲基)丙烯酰甘氨酰胺、N-异丙基(甲基)丙烯酰胺、N，N-二甲氨基丙基(甲基)丙烯酰胺、乙烯基吡咯烷酮、(甲基)丙烯酸等单体的均聚物、共聚物、这些单体与其他单体的共聚物、及其混合物。作为具体的例子有聚丙烯酸和聚丙烯酰胺、聚丙烯酸和聚丙烯酰甘氨酰胺、聚丙烯酸和聚二甲基丙烯酰胺等组合物，例如，关于聚丙烯酸和聚丙烯酰胺组合物，在29℃以上的温度下，在水存在下，说明发生分子水平的膨胀〔参照上远野浩树他，表面谈话会コロイド恳话会编集，「表面」30，32(1992)〕。本发明的覆盖层是用水易去除附着物的覆盖层，附着物的去除工序如果用水，则对环境的坏影响小，是理想的。又，将水加温至30℃以上，是有效果的，去除附着物的时间可大大缩短。覆盖层与水接触后加温也得到同样的效果。仅当水膨润树脂成分不充分而附着物难去除时，或者，为了提高膨润速度而使去除速度提高时，用含电解质、乙醇等的水溶液，屡屡有效。作为电解质，根据树脂的种类，适用的有盐、碱或酸。作为电解质的例子可以举出碳酸氢钠、氯化钠等盐，氢氧化钾、氢氧化钠、磷酸氢二钠等碱，盐酸、硫酸、硝酸、磷酸等酸，乙醇、异丙醇、甲醇等醇，一般已知的各种缓冲剂等。另外，也可使用含水溶性化合物的水溶液，此时，覆盖层特性的保持是有效果的，特别是在制造后往覆盖层添加水溶性化合物是有效的。为了提高附着物的去除效率，往水中添加表面活性剂也是有效的。阴离子型、阳离子型以及非离子型表面活性剂中的任何一种均可使用，并且根据覆盖层的树脂成分以及需去除的附着物种类，可选择使用效果高的表面活性剂。而且，为了去除附着物，也可使用水雾及水蒸汽。使用这种状态的水时，要防止水溶性物质的溶出流失；在树脂成分或水溶性化合物中用盐及能变成盐的基团作为极性官能团时，要防止相反离子的流出，因为离子交换或新的盐生成困难，所以，屡屡有效。在这种场合下，提高温度也是有效的。另外，在附着物去除工序使用的水原封不动地废弃时或排放的水有可能直接与人体接触时，水中所含的物质以及从覆盖层去除的物品，为对人体和环境的坏影响小或无害的物质是理想的，能被生物分解的物质就更理想。通过上述水等对树脂成分膨润可以去除附着物，然后干燥覆盖层，使覆盖层达到可以再用的状态。干燥温度，考虑基体材料的特性来决定，但是，一般理想的是5℃～150℃。本发明的附着物易去除覆盖层，以去除附着物为目的而广泛使用，例如，可作下列用途作为去除墨水类的目的，覆盖层适用于OHP片、纸或纸类似品、盒用画片等OA片等。作为去除油污等目的，覆盖层可用于建材、家具、换气扇、煤油器具、电器制品、煤气器具、道具类、饮食器具、其他各种日用品等。特别是厨房四周、使用机械的车间、用涂料的作业场所等、易发生油及涂料等污染的场所等方面是有效的。作为掩盖目的，也可用于涂装及绘制图案等。由于用水膨润而有优良的亲水性，因此，也可作为防雾性覆盖膜。实施例下面是关于本发明实施例的说明。用以下的实施例说明本发明覆盖层在上述各种用途中的充分使用，以及示出采用电子照相复印方式的复印机复印时，定影用的有机调色墨水这种附着物中特别牢固附着的附着物去除实例。实施例1将下列成分置于带有冷凝器的烧瓶中，在氮气流中边搅拌边于70～80℃下反应10小时，得到亲水性树脂的15％(重量)的异丙醇溶液甲基丙烯酸9重量份丙烯酸1重量份2-羟乙基甲基丙烯酸酯13重量份丙烯酰胺1重量份N，N-二甲氨基乙基甲基丙烯酸酯1重量份偶氮二异丁腈0.38重量份异丙醇142重量份然后，往得到的含15％(重量)亲水性树脂的异丙醇溶液10份重量中加入氢氧化钠0.1重量份环氧交联剂〔1，3-双(N，N-二缩水甘油基氨基甲基)环己烷〕0.075重量份聚乙二醇#200(数均分子量约200)0.30重量份于室温下搅拌，得到溶液。接着，在厚度100μm的用聚尿烷处理过的聚对苯二甲酸乙二醇酯薄膜上涂布所得到的溶液10μm的湿润厚度，干燥后，于110℃加热5小时，得到覆盖层片。实施例2除用聚乙二醇#400(数均分子量约400)代替聚乙二醇#200外，其他与实施例1同样操作，制作覆盖层片。实施例3除用聚乙二醇#1000(数均分子量约1000)代替聚乙二醇#200外，其他与实施例1同样操作，制作覆盖层片。实施例4除用聚丙二醇#400(数均分子量约400)代替聚乙醇#200外，其他与实施例1同样操作，制作覆盖层片。实施例5除用乙二醇代替聚乙二醇#200外，其他与实施例1同样操作，制作覆盖层片。实施例6除用二乙二醇代替聚乙二醇#200外，其他与实施例1同样操作，制作覆盖层片。实施例7除用甘油代替聚乙二醇#200外，其他与实施例1同样操作，制作覆盖层片。实施例8除用1.5重量份的聚乙二醇外，其他与实施例1同样操作，制作覆盖层片。比较例1除不用聚乙二醇#200外，其他与实施例1同样操作，制作覆盖层片。在实施例和比较例分别得到的覆盖层片上，用电子复印方式的复印机复印文字，使其附着调色墨水，用1％(重量)的碳酸氢钠水溶液，调查第一次去除墨水所需要的时间；以及去除墨水后进行干燥(干燥温度80℃，时间约30秒)，再次复印，附着有机调色墨水后，调查这次去除墨水的需要时间。又，作为复印机使用的是Xerox5075，复印的图案是5个边长1cm的黑色正方形(实地)。用含上述碳酸氢钠水溶液的照相用纤维素海绵轻轻地、充分地擦去印上的黑色正方形，测量剥离全部5个所需要的时间。目视判定剥离状态。用实施例或比较例所采用的溶液，在另外途径得到的特氟隆(注册商标)片上，形成干燥后厚度为100μm的薄膜，剥离所形成的薄膜后，将底面置于网状容器，使该容器下部于水中浸渍24小时，从薄膜膨润时的薄膜重量和膨润后干燥24小时以上至恒重时的薄膜重量，根据(薄膜的膨润重量)/(薄膜膨润后的干重)求出覆盖层的重量膨润率。覆盖层的凝胶百分率，从上述重量膨润率测定前后的薄膜干重，按照(薄膜浸渍水中前的重量)/(薄膜膨润后的干重)×100(单位％)求出覆盖层的凝胶百分含量。结果列于下表1表1</tables>实施例9溶液中聚乙二醇的添加量分别为0.015重量份数(覆盖层中，1％(重量))、0.075重量份数(同前，5％(重量))、1.5重量份数(同前，50％(重量))或者3.0重量份数(同前，67％(重量))，其他与实施例5同样操作，制作覆盖层片。按上述方法制作的附着物易去除片的附着物去除特性，与实施例1同样进行测定，结果示于图1。由表1所列的结果可见，从按照本发明制得的附着物易去除覆盖层(实施例1～8)上去除有机调色墨水所需的时间，与比较例1中仅用水膨润的树脂成分所形成的覆盖层相比，前者去除时间短，即使反复使用，也有优良的去除特性。另外，在第2次去除附着物时，尽管考虑到水溶性化合物随第1次用水流出，然而，本发明的覆盖层仍保持其效果。如图1所示，水溶性化合物乙二醇在覆盖层中至少添加1％(重量)才能显著提高其去除特性，如含20％(重量)左右，则覆盖层的附着物去除特性最好。又，从表1及图1所给的结果可见，即使定影的有机调色附着物中有特强附着性的附着物，也可在短时间内去除。不消说，其他附着物也能同样或比较简单地去除。因此，本发明所得的附着物易去除覆盖层，附着物的去除时间短，物品可再用，清洁，掩盖等有效。权利要求1.一种覆盖层，该覆盖层是含有用水膨润的树脂成分及水溶性化合物的覆盖层，并且从该覆盖层表面可反复去除附着物。2.按权利要求1中记载的覆盖层，其中用水膨润的树脂成分对于水的接触角在40度以下。3.按权利要求1中记载的覆盖层，其中用水膨润的树脂成分的重量膨润率至少达1.5倍。4.按权利要求1中记载的覆盖层，其中水溶性化合物为比水沸点高的物质或蒸汽压低的物质。5.按权利要求1中记载的覆盖层，其中水溶性化合物为选自多元醇、聚氧化烯及含极性官能团的单体单独的或共聚的化合物中的至少一种化合物。6.按权利要求5中记载的覆盖层，其中多元醇是选自聚乙二醇、聚丙二醇、乙二醇、二乙二醇及甘油中的至少一种多元醇7.按权利要求1中记载的覆盖层，水溶性化合物在覆盖层中含有1％(重量)以上。8.一种制品，该制品是由基体材料，和在其表面形成了权利要求1～7中任何一项记载的覆盖层构成的。9.按权利要求8中记载的制品，基体材料是片状物。10.按权利要求9中记载的制品，该制品是OA片。11.含有用水膨润的树脂成分及水溶性化合物的覆盖层的使用方法，该方法包括使在其表面附着了附着物的该覆盖层，与从膨润该覆盖层的水、水溶液及水蒸汽的一组中选择的去除成分接触，通过该去除成分去除附着物后，干燥，使覆盖层成为可再使用状态。12.一种覆盖层，该覆盖层是使权利要求1～7中任何一项记载的覆盖层，与水、水溶液及水蒸汽的一组中选择的成分接触，接着，通过干燥得到的。13.一种制品，该制品是使权利要求8～10中任何一项记载的制品，与水、水溶液及水蒸汽的一组中选择的成分接触，接着，通过干燥得到有覆盖层的制品。全文摘要提供基体材料,和在其表面形成了覆盖层的制品;该覆盖层含有用水膨润的树脂成分,例如丙烯酸类共聚物,以及水溶性化合物,例如聚乙二醇。这种覆盖层如在OA片等制品表面形成,可用水容易去除墨水及其他附着物,OA片等可反复使用,节省了资源,并有利于环境保护,还可以容易去除家具、电器制品等制品上的污物。文档编号C09D5/00GK1194659SQ97190662公开日1998年9月30日申请日期1997年4月11日优先权日1996年4月11日发明者河野研二,光桥裕之,宫田一司申请人:日立马库塞鲁株式会社