搅拌3h，离心，水洗，升温至150°C，干燥3h，粉碎，过筛得到改性海泡石，其中，海泡石、溶液A、溶液B的重量比为60:7:12o
[0028]实施例3
[0029]一种吸附甲醛环保涂料，其原料按重量份包括:丙烯酸乙酯乳液82份，水16份，三丙二醇单丁醚2.5份，复合填料27份，Wet5000.25份，三乙基己基磷酸3.5份，甲基纤维素0.12份，聚丙烯酰胺0.35份，十二烷基苯磺酸钠0.15份，聚二甲基硅氧烷0.35份，乳化硅油0.35份，乙二醇0.25份，防腐剂DL7020.025份，N-辛基-4-异噻唑啉-3-酮0.065份，流平剂0.25份；
[0030]其中，复合填料的原料包括:400目改性海泡石、325目硅酸铝、400目重质碳酸钙、325目高岭土，改性海泡石、硅酸铝、重质碳酸钙、高岭土的重量比为2.7:1.1:1.35:1.9 ;
[0031]改性海泡石的制备方法为^pH = 8.8的二氧化硅水溶胶，升温至75°C，滴加乙烯基三乙氧基硅烷的乙醇溶液，在47min内滴加完毕，滴加过程中不断搅拌，以250r/min的速度保温搅拌15h得到溶液A，其中，二氧化硅、乙烯基三乙氧基硅烷、乙醇的重量比为22:4.3:22 ;将钛酸丁酯加入乙醇中溶解后，滴加到质量分数为3.7被％盐酸水溶液中，以450r/min的速度搅拌2.7h，用氢氧化钠水溶液调节pH = 2.2，继续搅拌1.8h得到溶液B，其中，乙醇、钛酸丁酯、盐酸水溶液的重量比为205:185:470 ;将海泡石加入水中溶胀2.7h，加入溶液A，以850r/min的速搅拌1.7h，加入溶液B，继续搅拌2.2h,离心，水洗，升温至165°C，干燥2.3h，粉碎，过筛得到改性海泡石，其中，海泡石、溶液A、溶液B的重量比为68:6.3: 15ο
[0032]实施例4
[0033]一种吸附甲醛环保涂料，其原料按重量份包括:丙烯酸乙酯乳液88份，水12份，三丙二醇单丁醚3.5份，复合填料23份，Wet5000.35份，三乙基己基磷酸2.5份，甲基纤维素0.18份，聚丙烯酰胺0.25份，十二烷基苯磺酸钠0.25份，聚二甲基硅氧烷0.25份，乳化硅油0.45份，乙二醇0.15份，防腐剂DL7020.035份，N-辛基-4-异噻唑啉-3-酮0.055份，流平剂0.35份;
[0034]其中，复合填料的原料包括:325目改性海泡石、400目硅酸铝、325目重质碳酸钙、400目高岭土，改性海泡石、硅酸铝、重质碳酸钙、高岭土的重量比为2.3:1.3:1.25:2.1 ;
[0035]改性海泡石的制备方法为:取pH = 8.2的二氧化硅水溶胶，升温至85 °C，滴加乙烯基三乙氧基硅烷的乙醇溶液，在43min内滴加完毕，滴加过程中不断搅拌，以350r/min的速度保温搅拌13h得到溶液A，其中，二氧化硅、乙烯基三乙氧基硅烷、乙醇的重量比为28:4.2:28 ;将钛酸丁酯加入乙醇中溶解后，滴加到质量分数为3.3被％盐酸水溶液中，以550r/min的速度搅拌2.3h，用氢氧化钠水溶液调节pH = 2.8，继续搅拌1.2h得到溶液B，其中，乙醇、钛酸丁酯、盐酸水溶液的重量比为215:175:530 ;将海泡石加入水中溶胀2.3h，加入溶液A，以950r/min的速搅拌1.3h，加入溶液B，继续搅拌2.8h，离心，水洗，升温至155°C，干燥2.7h，粉碎，过筛得到改性海泡石，其中，海泡石、溶液A、溶液B的重量比为62:
6.7:13o
[0036]实施例5
[0037]一种吸附甲醛环保涂料，其原料按重量份包括:丙烯酸乙酯乳液85份，水14份，三丙二醇单丁醚3份，复合填料25份，Wet5000.3份，三乙基己基磷酸3份，甲基纤维素0.15份，聚丙烯酰胺0.3份，十二烷基苯磺酸钠0.2份，聚二甲基硅氧烷0.3份，乳化硅油0.4份，乙二醇0.2份，防腐剂DL7020.03份，N-辛基-4-异噻唑啉-3-酮0.06份，流平剂0.3份；
[0038]其中，复合填料的原料包括:400目改性海泡石、400目硅酸铝、400目重质碳酸钙、400目高岭土，改性海泡石、硅酸铝、重质碳酸钙、高岭土的重量比为2.5:1.2:1.3:2 ;
[0039]改性海泡石的制备方法为:取pH = 8.5的二氧化硅水溶胶，升温至80 °C，滴加乙烯基三乙氧基硅烷的乙醇溶液，在45min内滴加完毕，滴加过程中不断搅拌，以300r/min的速度保温搅拌14h得到溶液A，其中，二氧化硅、乙烯基三乙氧基硅烷、乙醇的重量比为25:4.25:25 ;将钛酸丁酯加入乙醇中溶解后，滴加到质量分数为3.5被％盐酸水溶液中，以500r/min的速度搅拌2.5h，用氢氧化钠水溶液调节pH = 2.5，继续搅拌1.5h得到溶液B，其中，乙醇、钛酸丁酯、盐酸水溶液的重量比为210:180:500 ;将海泡石加入水中溶胀2.5h，加入溶液A，以900r/min的速搅拌1.5h，加入溶液B，继续搅拌2.5h，离心，水洗，升温至160°C，干燥2.5h，粉碎，过筛得到改性海泡石，其中，海泡石、溶液A、溶液B的重量比为65:6.5:14o
[0040]以上所述，仅为本发明较佳的【具体实施方式】，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变，都应涵盖在本发明的保护范围之内。
【主权项】
1.一种吸附甲醛环保涂料，其特征在于，其原料按重量份包括:丙烯酸乙酯乳液80-90份，水10-18份，三丙二醇单丁醚2-4份，复合填料20-30份，Wet500 0.2-0.4份，三乙基己基磷酸2-4份，甲基纤维素0.1-0.2份，聚丙烯酰胺0.2-0.4份，十二烷基苯磺酸钠0.1-0.3份，聚二甲基硅氧烷0.2-0.4份，乳化硅油0.3-0.5份，乙二醇0.1-0.3份，防腐剂DL7020.02-0.04份，N-辛基-4-异噻唑啉-3-酮0.05-0.07份，流平剂0.2-0.4份； 其中，复合填料的原料包括:改性海泡石、硅酸铝、重质碳酸钙、高岭土。2.根据权利要求1所述吸附甲醛环保涂料，其特征在于，改性海泡石、硅酸铝、重质碳酸钙、高岭土的重量比为 2-3:1-1.4:1.2-1.4:1.8-2.2。3.根据权利要求1或2所述吸附甲醛环保涂料，其特征在于，改性海泡石、硅酸铝、重质碳酸钙、高岭土均为300-500目。4.根据权利要求1-3任一项所述吸附甲醛环保涂料，其特征在于，其原料按重量份包括:丙烯酸乙酯乳液82-88份，水12-16份，三丙二醇单丁醚2.5-3.5份，复合填料23-27份，Wet500 0.25-0.35份，三乙基己基磷酸2.5-3.5份，甲基纤维素0.12-0.18份，聚丙烯酰胺0.25-0.35份，十二烷基苯磺酸钠0.15-0.25份，聚二甲基硅氧烷0.25-0.35份，乳化硅油 0.35-0.45 份，乙二醇 0.15-0.25 份，防腐剂 DL702 0.025-0.035 份，N-辛基-4-异噻唑啉-3-酮 0.055-0.065 份，流平剂 0.25-0.35 份。5.根据权利要求1-4任一项所述吸附甲醛环保涂料，其特征在于，改性海泡石的制备方法为:取二氧化硅水溶胶，升温，滴加乙烯基三乙氧基硅烷的乙醇溶液，保温搅拌得到溶液A ;将钛酸丁酯加入乙醇中溶解后，滴加到盐酸水溶液中，搅拌，用氢氧化钠水溶液调节pH,继续搅拌得到溶液B ;将海泡石加入水中溶胀，加入溶液A，搅拌，加入溶液B，继续搅拌，离心，水洗，升温，干燥，粉碎，过筛得到改性海泡石。6.根据权利要求1-5任一项所述吸附甲醛环保涂料，其特征在于，改性海泡石的制备方法为:取pH = 8-9的二氧化硅水溶胶，升温至70-90°C，滴加乙烯基三乙氧基硅烷的乙醇溶液，在40-50min内滴加完毕，滴加过程中不断搅拌，以200_400r/min的速度保温搅拌12-16h得到溶液A ;将钛酸丁酯加入乙醇中溶解后，滴加到质量分数为3-4wt%盐酸水溶液中，以400-600r/min的速度搅拌2_3h，用氢氧化钠水溶液调节pH = 2-3,继续搅拌l_2h得到溶液B ;将海泡石加入水中溶胀2-3h，加入溶液A，以800-1000r/min的速搅拌l_2h，加入溶液B，继续搅拌2-3h，离心，水洗，升温至150-170°C，干燥2_3h，粉碎，过筛得到改性海泡石Ο7.根据权利要求1-6任一项所述吸附甲醛环保涂料，其特征在于，在改性海泡石的制备方法中，在溶液Α的制备过程中，二氧化硅、乙烯基三乙氧基硅烷、乙醇的重量比为20-30:4-4.5:20-30。8.根据权利要求1-7任一项所述吸附甲醛环保涂料，其特征在于，在改性海泡石的制备方法中，在溶液B的制备过程中，乙醇、钛酸丁酯、盐酸水溶液的重量比为200-220:170-190:450-550。9.根据权利要求1-8任一项所述吸附甲醛环保涂料，其特征在于，在改性海泡石的制备方法中，海泡石、溶液A、溶液B的重量比为60-70:6-7:12_16。
【专利摘要】本发明公开了一种吸附甲醛环保涂料，其原料按重量份包括：丙烯酸乙酯乳液80-90份，水10-18份，三丙二醇单丁醚2-4份，复合填料20-30份，Wet5000.2-0.4份，三乙基己基磷酸2-4份，甲基纤维素0.1-0.2份，聚丙烯酰胺0.2-0.4份，十二烷基苯磺酸钠0.1-0.3份，聚二甲基硅氧烷0.2-0.4份，乳化硅油0.3-0.5份，乙二醇0.1-0.3份，防腐剂DL7020.02-0.04份，N-辛基-4-异噻唑啉-3-酮0.05-0.07份，流平剂0.2-0.4份；其中，复合填料的原料包括：改性海泡石、硅酸铝、重质碳酸钙、高岭土。本发明对甲醛的吸附性能好。
【IPC分类】C09D133/04, C09D7/12
【公开号】CN105348966
【申请号】CN201510779343
【发明人】梁晓燕
【申请人】安徽广源科技发展有限公司
【公开日】2016年2月24日
【申请日】2015年11月13日