专利名称：化学与生物组合反应墙原位修复地下水的方法
技术领域：
本发明涉及一种地下水污染的处理方法，尤其是通过化学与生物组合型反 墙原位修复已被硝基苯和苯胺污染的地下水的方法。
背景技术：
目前己有多种地下水污染治理技术与修复方案，归纳起来主要有物理法、 化学法、生物法；按照处理特点来分生物修复法又可分为异位生物修复法和原位 生物修复法及联合生物修复法。
物理法抽出处理法是当前应用很普遍的一种传统的异位修复技术，该技术 是最早出现的地下水污染修复技术之一，也是地下水异位修复的代表性技术。自 20世纪80年代开展地下水污染修复至今，地下水污染治理仍以P&T技术为主。 P&T技术是把污染的地下水抽出来，然后在地面上进行处理。近年来，随着污染 治理研究的不断深入，该技术己有了更广泛的含义，只要在地下水污染治理过程 中对地下水实施了抽取或注入过程，都归类为P&T技术。P&T技术的修复过程
一般可分为两大部分地下水动力控制过程和地上污染物处理过程。该技术根据
地下水污染范围，在污染场地布设一定数量的抽水井，通过水泵和水井将污染了 的地下水抽取上来，然后利用地面净化设备进行地下水污染治理。治理方法主要 有①空气吹脱，是处理挥发性有机物经常采用的方法。②活性炭吸附，几乎可以 吸附任何有机污染物。③化学氧化，主要包括紫外线加过氧化氢、紫外加臭氧， 紫外加过氧化氢加臭氧等强氧化剂组合，反应过程产生具有强氧化能力的氢氧自
由基，使有机污染得到分解；④生物降解，利用活性污泥工艺或者生物膜工艺， 将抽取上来的地下水中的有机物进行生^化分解；⑤沉淀，通常是利用石灰或 者碱苏打将重金属离子转化为不溶性的氢氧化物，经沉淀去除⑥膜分离，是利 用选择性半渗透膜，可以从地下水中分离去除有机物或者重金属离子。在抽取过 程中，由于水并水位的下降，在水井周围形成地下降水落漏斗，使周围地下水不 断流向水井，减少了污染扩散。最后根据污染场地的实际情况，对处理过的地下 水进行排放，可以排入地表径流、回灌到地下或用于当地供水等。P&T技术适用 范围广，对于污染范围大、污染晕埋藏深的污染场地也适用。但其自身也存在一 些局限性①当非水相溶液出现时，由于毛细张力而滞留的非水相溶液几乎不太 可能通过泵抽的办法清除；②该技术开挖处理工程费用昂贵，而且涉及地下水的 抽提或回灌，对修复区干扰大；③如果不封闭污染源，当停止抽水时，拖尾和反
弹现象严重；④需要持续的能量供给，以确保地下水的抽出和水处理系统的运 行，同时还要求对系统进行定期的维护与监测。
化学法在受污染区域建立活性反应区域，同时将周围的污染物质随地下水 迁移至活性反应区进行分解去除或者钝化固定。在活性反应区域一般需要注入合 适的反应物质与迁移来的污染物进行反应，但注入的反应活性物质要能够比较均 匀地分布在活性区，而且反应物质本身或者产物对环境无害。设立活性反应区的 优点是对污染物进行就地处置和降解，不需要建立昂贵的地面基础设施，安装施 工比较容易简单，操作维护也比较经济，可以用于深层污染的修复和处置，反应 活性区可以用来截留处于流动状态的地下水中的污染物，避免其向更远的距离进 行扩散和迁移，污染更大的范围。
生物修复法大致可分为原位生物修复(in-situbioremediation)和异位生物修 复(ex-situ bioremediation)以及联合生物修复(combined remediation)。原位生物 修复是指在基本不破坏土壤和地下水自然环境的条件下，对受污染的环境不作搬 运或输送，而在原场直接进行生物修复。该技术应用于被石油类碳氢化合物所污 染区地下水治理己经有多年历史，但是直接用于治理被其它污染物污染的地下水 也只是近几年的事。异位生物修复是移动污染物到邻近地点或反应器内进行，进 行集中修复。联合生物修复可分为不同方式原位生物修复相结合。
可渗透性反应墙法渗透性反应墙是一种建于地下的地下水处理系统，简称
PRB技术(Permeable Reactive Barrier)。渗透性反应墙是20世纪末出现的一种 地下水原位修复技术，是目前地下水修复研究领域中的热点。根据美国环保局 (EPA)的定义"PRB是一个填充有活性反应介质材料的被动反应区，当被污 染的地下水通过渗透性反应墙时，污染物质能被降解或固定。污染物质依靠自然 水力运输通过预先设计好的反应介质时，介质可对溶解的有机物、金属、核素及 其他污染物进行降解、吸附、沉淀或去除"。反应墙内含有可降解挥发性有机物 的还原剂、固定金属的螯(络)合剂、还有可提供微生物生长繁殖所需要的营养物 和氧气、用以增强生物处理的其他物质等。渗透性反应墙一般安装在地下蓄水层 中，垂直于地下水流方向。当地下水流在自身水力梯度作用下通过渗透性反应墙 时，从污染源释放出来的污染物质在向下渗流过程中，形成一个污染晕。PRB 就是在污染晕流动路径的横截面上设置一道墙体，墙体内填充不同的介质材料。 当污染晕流经墙内，与墙体介质材料接触时，经过墙体材料的还原反应、降解、 吸附、淋滤等一系列物理、化学、生物过程，污染晕中的污染组分得到降解，或 者滞留在墙体中，从而达到对地下水环境修复的目的。渗透性反应墙一旦安装完 毕，除某些情况下需要更换墙体反应介质材料外，几乎不需要其他运行和维护费 用。现有的可渗透性反应墙都是单墙，有些污染物还不能反应彻底。
硝基苯在水中具有极高的稳定性，由于其密度大于水，进入水体的硝基苯会
沉入水底，长时间保持不变。又由于其在水中有一定的溶解度，沸点较高，自然
条件下的蒸发速度较慢，上述现有技术难以有效修复已被硝基苯和苯胺污染的地下水。
发明内容
本发明的目的是针对上述现有技术的不足，提供一种化学与生物组合反应 墙原位修复地下水的方法。
本发明另一目的是提供一种硝基苯降解菌和苯胺降解菌的筛选和驯化方法。 本发明另一目的是提供一种活性炭附载硝基苯降解菌和苯胺降解菌的方法。 本发明的目的是通过以下方式实现的 组合反应墙包括在地下水流向的上游设30—50Cm厚的化学反应墙2，在化 学反应墙2的下游50Cm处设20—30Cm厚的生物反应墙4。
硝基苯降解菌和苯胺降解菌的筛选和驯化，包括以下方法和步骤
a、 菌种的筛选，取化工厂排污口底泥两份，各10ml，分别置于装有玻璃珠 和90ml蒸馏水的250ml三角瓶中，在10(:°恒温振荡器中振荡曝气24小时后，各 取10ml分别接种于含有苯胺或硝基苯培养液中，再培养48小时，即为苯胺或硝 基苯的菌种；
b、 苯胺降解菌驯化，将菌种置于250ml三角瓶中，加入含苯胺200mg/l的45ml 富集培养基，再加入底泥5g，置于1(TC下，120r/min摇床，培胺浓度达到500mg/L， 且驯化一周后，用含苯胺50mg/L的基础培养基代替富养，7天为一个驯化周期， 以10%的接种量接入新鲜的富集培养基中，隔天将驯化菌液置于紫外光线下诱变， 驯化过程中pH值控制在7.0 7.2之间，培养两周后，将富集培养液稀释，用涂布 法在以苯胺为唯一碳源和氮源的基础培养基(含苯胺200mg/L)上，28i:培养，挑 取单菌落，反复划线纯化，将所得菌株接种于含苯胺的牛肉膏蛋白胨斜面上，4 。C冰箱保存；经鉴定为铁角蕨假单胞菌(Pseudomonasasplenii);[保藏日期 2007年07月24日，保藏单位中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心， 保藏编号CGMCC No. 2119]
c、 硝基苯降解菌驯化，取a步骤筛选的硝基苯菌种lml，涂布于培养皿上， 在培养皿中分别置入蘸有硝基苯的滤纸进行驯化，驯化周期为3天，进行4次驯 化，驯化温度为IO'C;
d、 取a步骤筛选的硝基苯菌种2ml，接入装有200ml牛肉膏蛋白胨培养基 的三角瓶中，同时将培养基中硝基苯浓度调整至400ppm，进行驯化，驯化周期 为3天，进行四次驯化，驯化温度为10'C;
e、 待驯化结束后，将两种驯化所得菌种合并，4X:冰箱保存；经鉴定为腊 状芽孢杆菌(Bacillus cereus).[保藏日期.2007年07月24日，保藏单位中
国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号CGMCC No. 2118]
硝基苯生物活性炭和苯胺生物活性炭的附载方法将颗粒活性炭用水或蒸馏
水冲洗干净，在105'C下烘干，并置于滚筒搅拌器中，加入菌量为2.06xl09个/L 的硝基苯降解菌或苯胺降解菌液体培养基，在llOr/min滚筒搅拌器中固定3小 时即为硝基苯生物活性炭或苯胺生物活性炭。 本发明的目的还可以通过以下方式实现-
化学反应墙2是由零价铁和活性炭组成；生物反应墙4是由附载硝基苯降解 菌和附载苯胺降解菌的生物活性炭构成；硝基苯生物活性碳和苯胺生物活性碳为 等比例混合。
有益效果
化学反应墙处理受硝基苯污染地下水的实验表明用零价铁与硝基苯反应的
主要机理是Fefl的还原作用，硝基苯通过化学反应墙主要还原产物为可生物降解
的苯胺，零价铁对难生物降解的硝基苯类有机物的去除效果较好，适应性强。当
反应时间为120min时，硝基苯的还原率可达到97. 4%。
生物反应墙实验结果表明用活性炭固定化的微生物制成生物反应墙，可对
目标污染物有很好的去除作用。生物反应墙运行36天结果表明对初始浓度为
300. 89mg/L的硝基苯的降解率达到98.83%以上，71天内降解率达到99.63%。
附图化学与生物组合反应墙原位修复地下水的方法结构图
1、 3、 5沙土层，2化学反应强，4生物反应强。
分类命名腊状芽孢杆菌
拉丁文名Bacillus cereus
保藏单位:中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心
地 址北京市朝阳区大屯路
保藏日期2007年7月24日
保藏编号CGMCC No.2118
分类命名铁角蕨假单胞菌
拉丁文名Pseudomon已s 3splenii
保藏单位:中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心
地 址:北京市朝阳区大屯路
保藏曰期:2007年7月24日
保藏编号:CGMCC No.2119
具体实施例方式
下面结合附图和实施例作进一步详细说明:
实施例l
组合反应墙包括在地下水流向的上游设50Cm厚的化学反应墙2，在化学反 应墙2的下游50Cm处设30Cm厚的生物反应墙4。
硝基苯降解菌和苯胺降解菌的筛选和驯化，包括以下方法和步骤
a、 菌种的筛选，取化工厂排污口底泥两份，各10ml，分别置于装有玻璃珠 和90ml蒸馏水的250ml三角瓶中，在10C。恒温振荡器中振荡曝气24小时后，各 取10ml分别接种于含有苯胺或硝基苯培养液中，再培养48小时，即为苯胺或硝 基苯的菌种；
b、 苯胺降解菌驯化，将菌种置于250ml三角瓶中，加入含苯胺200mg/l的45ml 富集培养基，再加入底泥5g，置于1(TC下，120r/min摇床，培胺浓度达到500mg/L， 且驯化一周后，用含苯胺50mg/L的基础培养基代替富养，7天为一个驯化周期， 以10%的接种量接入新鲜的富集培养基中，隔天将驯化菌液置于紫外光线下诱变， 驯化过程中pH值控制在7.0 7.2之间，培养两周后，将富集培养液稀释，用涂布 法在以苯胺为唯一碳源和氮源的基础培养基(含苯胺200mg/L)上，28。C培养，挑 取单菌落，反复划线纯化，将所得菌株接种于含苯胺的牛肉膏蛋白胨斜面上，4 'C冰箱保存；经鉴定为铁角蕨假单胞菌(Pseudomonas asplenii)
c、 硝基苯降解菌驯化，取a步骤筛选的硝基苯菌种lml，涂布于培养皿上， 在培养皿中分别置入蘸有硝基苯的滤纸进行驯化，驯化周期为3天，进行4次驯 化，驯化温度为IO"C;
d、 取a步骤筛选的硝基苯菌种2ml，接入装有200ml牛肉膏蛋白胨培养基 的三角瓶中，同时将培养基中硝基苯浓度调整至400ppm，进行驯化，驯化周期 为3天，进行四次驯化，驯化温度为10'C;
e、 待驯化结束后，将两种驯化所得菌种合并，4'C冰箱保存；经鉴定为腊 状芽孢杆菌 (Bacillus cereus).
硝基苯生物活性炭和苯胺生物活性炭的附载方法将颗粒活性炭用水或蒸馏
水冲洗干净，在105'C下烘干置于滚筒搅拌器中，加入菌量为2.06xl09个/L的 硝基苯降解菌或苯胺降解菌液体培养基，在110r/miri滚筒搅拌器中固定3小时 即为硝基苯生物活性炭或苯胺生物活性炭。
化学反应墙2是由零价铁和活性炭组成，零价铁与活性炭的质量比为按5: 1的比例混均；生物反应墙4是由附载硝基苯降解菌和附载苯胺降解菌的生物活 性炭构成；硝基苯生物活性炭与苯胺生物活性炭为等比例混合。
菌种的筛选
取底污泥(两份各10mL)置于装有玻璃珠及90mL无菌蒸馏水的250mL三角瓶 中，于10'C恒温振荡器中振荡空曝气24小时后，各取10mL菌悬液接种于灭菌待用
的种子培养液中，将硝基苯或苯胺按一定量加入作为微生物生长的唯一碳源和能 源，培养48小时，将此条件下生长的菌作为硝基苯和苯胺的目的菌种。分别将以 上菌种接种于pH值为7.0的新鲜硝基苯或苯胺液体培养基中(培养基接种前均高 压蒸汽灭菌)。经富集培养，以稀释或划线培养获得单菌落。这些菌株在含有不 同硝基苯或苯胺浓度(10.0mg/L、 20.0mg/L、 30.0 mg/L、 40.0mg/L、 50.0 mg/L、) 的硝基苯或苯胺培养基中接种振荡、密封、避光(为模拟地下水的无太阳光照射 情况)培养，振荡器温度设为1(TC，每隔72h取样测定硝基苯或苯胺的残余浓度， 由此挑选出对硝基苯或苯胺有降解能力的菌株作为硝基苯或苯胺降解菌。 苯胺降解菌的驯化
在250mL的三角瓶中，加入45mL富集培养基(含苯胺200mg/L)，再加入底泥 5g，置于10'C下，120r/min摇床培胺浓度达到500mg/L且驯化一周后，用含苯胺 50mg/L的基础培养基代替富养，7d为一个驯化周期，每个周期结束后以10%的接 种量接入新鲜的富集培养基中，同时苯胺浓度由10.0mg/L、50.0mg/L、 100.0mg/L、 150. Omg/L、 200.0mg/L，在此期间还隔天将驯化菌液置于一定剂量的紫外光线 下诱变若干时间。为保证菌体良好生长，在驯化过程中要每天定时检测驯化液的 11值变化情况，并及时将 11值调至7.0 7.2之间。待富集培养液中的苯胺培养基， 培养两周后，将富集培养液适当稀释，将稀释液用涂布法在以苯胺为唯一碳源和 氮源的基础培养基(含苯胺200mg/L)上，28'C培养，挑取单菌落，反复划线纯化，
将所得菌株接种于含苯胺的牛肉膏蛋白胨斜面上，4'C冰箱保存。 硝基苯降解菌的驯化
固体培养基的驯化取两组装有牛肉膏蛋白胨固体培养基的培养皿，分别取 两处菌源的原始菌液lml，涂布于培养皿上，在培养皿中分别置入蘸有硝基苯的 滤纸，进行驯化。驯化周期为3天，进行4次驯化。
液体培养基中的驯化各取两个菌源的原始菌液2ml，接入装有200ml牛肉 膏蛋白胨培养基的三角瓶中，同时将培养基中硝基苯浓度调整至400ppm，然后 进行驯化。驯化周期为3天，进行四次驯化。待驯化结束后，将来自两个菌源的 驯化所得混菌合并。
菌种的鉴定
菌落形态观察接种菌液在牛肉膏蛋白胨培养基平板上划线，置10。C下培 养24h后观察菌落形态。显微镜观察将菌液接种牛肉膏蛋白胨培养基上.置IO t下培养至对数生长期时制样，用显微镜观察并拍照。
菌种鉴定釆用Biolog菌种鉴定系统和荧光PCR法对两种菌进行鉴定苯胺降 解菌为铁角蕨假单胞菌，拉丁文名Pseudomonasasplenii;硝基苯降解菌为腊 状芽孢杆菌，拉丁文名Bacillus cereus。
活性炭附载硝基苯降解菌和苯胺降解菌
取200g颗粒活性炭用水或蒸馏水冲洗干净，在105。C下烘干置于滚筒搅拌 器中，分装于2个2L的玻璃器皿中，分别加入1L菌量为2.06X1(T个/L的硝基 苯降解菌或苯胺降解菌液体培养基，(所取地下水中加入葡萄糖5g/L， 肌C10.2g/L，缓冲O. 5mL/L)，控制温度10。C，在110r/min滚筒搅拌器中固定3
小时即为硝基苯生物活性炭或苯胺生物活性炭。 零价铁的制备-
将1公斤铁屑放入2L烧杯中，倒入1. 5L浓度为0. 1 mol/L NaOH溶液浸泡 5小时去除油膜，再用蒸馏水洗涤至中性，自然干燥后再倒入1.5L浓度为0.1 mol/LHCl，并反复搅拌，清洗除去表杂质和氧化层，待酸洗时间达0.5h后倒出 酸洗液即为零价铁。
模拟填装-
在地下水流向的上游挖一50Cm宽，深度达地下水下隔水层的深沟，将零价 铁与活性炭按5: l的比例混箱，搅拌混均后填入，即为化学反应墙2。硝基苯 的原始浓度为300. 87mg/L，经过化学反应墙后运行到第IO天才检测出硝基苯， 这说明硝基苯在IO天内已全部被零价铁还原和活性炭所吸附，随着时间的增加， 硝基苯的浓度略有增高，这说明铁炭层的活性炭吸附已达到了饱和，铁的还原性 能有所降低，因而有硝基苯的出现，到第71天时硝基苯达到了 1.597mg/L— 1.756mg/L 。实验证明化学反应墙对硝基苯的转化率为99.44%。
在化学反应墙2的下游50Cm处，挖一 30Cm宽，深度达地下水下隔水层的 深沟，将附载硝基苯降解菌和附载苯胺降解菌的生物活性炭按等比例混合装入沟 内，即为生物反应墙4。固定化的菌体对硝基苯的降解能力极强，浓度为20mg/L 的硝基苯溶液在前4天浓度急剧下降，这主要是活性炭的吸附作用所致，当吸附 达到平衡后，固定在活性炭上的微生物才显示出其降解性能，在第8天降解率达 到55. 10%，第20天达到70. 31%，在36天达到79. 83%，第50天达到94. 71%， 第71天降解率达到95. 63%。说明附载硝基苯降解菌和附载苯胺降解菌的生物活 性炭对硝基苯有很好的去除效果。浓度为87. 35 mg/L的苯胺溶液在前8天浓度 急剧下降，这主要是活性炭的吸附作用所致，当吸附达到平衡后，固定在活性炭 上的微生物才显示出其降解性，在16天降解率高达77. 37%,第20天达到91. 92%, 第36天达到95. 49%，第71天内降解率达到97. 61%。 实施例2
在地下水流向的上游挖一30Cm宽，深度达地下水下隔水层的深沟，将零价 铁与活性炭按5: l的比例混箱，搅拌混均后填入，即为化学反应墙2。硝基苯 的原始浓度为300.87mg/L，经过化学反应墙后运行到第IO天才检测出硝基苯， 这说明硝基苯在IO天内已全部被零价铁还原和活性炭所吸附，随着时间的增加， 硝基苯的浓度略有增高，这说明铁炭层的活性炭吸附已达到了饱和，铁的还原性
能有所降低，因而有硝基苯的出现，到第71天时硝基苯达到了 1.4mg/L— L6mg/L 。实验证明化学反应墙对硝基苯的转化率为99%。
在化学反应墙2的下游50Cm处，挖一 20Cm宽，深度达地下水下隔水层的 深沟，将附载硝基苯降解菌和附载苯胺降解菌的生物活性炭按等比例混合装入沟 内，即为生物反应墙4。固定化的菌体对硝基苯的降解能力极强，浓度为20mg/L 的硝基苯溶液在前4天浓度急剧下降，这主要是活性炭的吸附作用所致。当吸附 达到平衡后，固定在活性炭上的微生物才显示出其降解性能，在第8天降解率达 到50%,第20天达到65. 31%，在36天达到75. 83%，第50天达到90. 71%,第 70天降解率达到94. 63%。说明附载硝基苯降解菌和附载苯胺降解菌的生物活性 炭对硝基苯有很好的去除效果。浓度为87. 35 mg/L的苯胺溶液在前8天浓度急 剧下降，这主要是活性炭的吸附作用所致。当吸附达到平衡后，固定在活性炭上 的微生物才显示出其降解性，在16天降解率高达75.37%，第20天达到90%，第 36天达到94%，第71天内降解率达到96%。
权利要求
1、一种化学与生物组合反应墙原位修复地下水的方法，其特征在于，组合反应墙包括在地下水流向的上游设30-50Cm厚的化学反应墙(2)，在化学反应墙(2)的下游50Cm处设20-30Cm厚的生物反应墙(4)。
2、 按照权利要求1所述的生物反应墙(4)，其特征在于，硝基苯降解菌和 苯胺降解菌的筛选和驯化，包括以下方法和步骤a、 菌种的筛选，取化工厂排污口底泥两份，各10ml，分别置于装有玻璃珠 和90ml蒸馏水的250ml三角瓶中，在10C。恒温振荡器中振荡曝气24小时后，各 取10ml分别接种于含有苯胺或硝基苯培养液中，再培养48小时，即为苯胺或硝 基苯的菌种；b、 苯胺降解菌驯化，将菌种置于250ml三角瓶中，加入含苯胺200mg/l的45ml 富集培养基，再加入底泥5g，置于1(TC下，120r/min摇床，培胺浓度达到500mg/L, 且驯化一周后，用含苯胺50mg/L的基础培养基代替富养，7天为一个驯化周期， 以10%的接种量接入新鲜的富集培养基中，隔天将驯化菌液置于紫外光线下诱变， 驯化过程中pH值控制在7.0 7.2之间，培养两周后，将富集培养液稀释，用涂布 法在以苯胺为唯一碳源和氮源的基础培养基(含苯胺200mg/L)上，28。C培养，挑 取单菌落，反复划线纯化，将所得菌株接种于含苯胺的牛肉膏蛋白胨斜面上，4 。C冰箱保存；经鉴定为铁角蕨假单胞菌(Pseudomonas asplenii)c、 硝基苯降解菌驯化，取a步骤筛选的硝基苯菌种lml，涂布于培养皿上， 在培养皿中分别置入蘸有硝基苯的滤纸进行驯化，驯化周期为3天，进行4次驯 化，驯化温度为IO'C;d、 取a步骤筛选的硝基苯菌种2ml，接入装有200ml牛肉膏蛋白胨培养基 的三角瓶中，同时将培养基中硝基苯浓度调整至400ppm，进行驯化，驯化周期 为3天，进行四次驯化，驯化温度为1(TC;e、 待驯化结束后，将两种驯化所得菌种合并，4'C冰箱保存；经鉴定为腊 状芽孢杆菌 (Bacillus cereus)
3、 按照权利要求1所述的^学反应墙(2)其特征在于，化学反应墙(2) 是由零价铁和活性炭组成。
4、 按照权利要求3所述的化学反应墙(2)，其特征在于，零价铁与活性炭 按质量5: 1的比例混均。
5、 按照权利要求1所述的化学与生物组合反应墙原位修复地下水的方法， 其特征在于，生物反应墙(4)是由附载硝基苯降解菌和附载苯胺降解菌的生物 活性炭构成。
6、 按照权利要求5所述的硝基苯生物活性炭和苯胺生物活性炭的附载方法， 其特征在于，将颗粒活性炭用水或蒸馏水冲洗干净，在105'C下烘干，并置于滚 筒搅拌器中，加入菌量为2.06x 109个几的硝基苯降解菌或苯胺降解菌液体培养 基，在110r/min滚筒搅拌器中固定3小时即为硝基苯生物活性炭或苯胺生物活 性炭。
7、 按照权利要求1所述的生物反应墙(4)其特征在于，硝基苯生物活性碳 和苯胺生物活性炭为等比例混合。
全文摘要
本发明公开一种地下水污染的处理方法，尤其是已被硝基苯和苯胺污染的地下水，通过化学与生物组合反应墙原位修复地下水的方法。在地下水流向的上游设有化学反应墙，在化学反应墙下游的一定距离内设有生物反应墙；化学反应墙是由一定比例的零价铁和活性炭组成；生物反应墙是由附载硝基苯降解菌和附载苯胺降解菌生物活性炭构成。硝基苯通过化学反应墙主要还原产物为可降解的苯胺，零价铁对难降解的硝基苯类有机物去除效果较好，适应性强，当反应时间为120min时，硝基苯的还原率可达到97.4％。用生物活性炭制成生物反应墙，对目标污染物有很好的去除作用，生物反应墙运行36天对初始浓度为300.89mg/L的硝基苯的降解率达到98.83％以上，71天内降解率达到99.63％。
文档编号C02F9/14GK101172732SQ200710056170
公开日2008年5月7日 申请日期2007年10月15日 优先权日2007年10月15日
发明者娜 刘, 孙立波, 张兰英, 张玉玲, 赵勇胜, 松 高 申请人:吉林大学