一种紫外线吸收剂uv-531生产废水的处理方法

文档序号:8482483阅读:579来源:国知局
一种紫外线吸收剂uv-531生产废水的处理方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及一种化工产品生产废水处理方法,具体地说是一种利用物化一生化相结合的方法处理紫外线吸收剂UV-531生产过程中产生的废水的方法。
【背景技术】
[0002]紫外线吸收剂UV-531属于性能卓越的高效防老化助剂,能吸收一定波长的紫外光,作为紫外光稳定剂能延缓材料泛黄。因此,广泛用于PE、PVC、PP、PS、PC、有机玻璃、丙纶纤维和乙烯、醋酸、乙烯酯等塑料材料生产。其生产废水属于典型高浓度有机酸性难降解废水,其污染特点如下:(I)有机污染物浓度水平高,COD在I万mg/L以上,废水中主要含有酚系物、苯系物、醇类、酰胺等有机物。(2)废水所含成份具有生物毒性或抑制性,可生化性差,无法直接采用生化方法进行处理。(3)酸性强,含有大量氯根。(4)排放废水浓度变化大。
[0003]目前国内外关于这类废水处理研宄较少,为做到废水环保达标处理,企业多选择传统的蒸发方法进行析盐,其工艺过程消耗大量蒸汽、废水处理成本极高。而且蒸发析出多为废盐,废盐处理成本高,容易产生二次污染。

【发明内容】

[0004]本发明所要解决的技术问题是针对现有技术的不足,提供一种工艺设计合理、萃取效率高、二次污染小的紫外线吸收剂UV-531生产废水的处理方法。
[0005]本发明所要解决的技术问题是通过以下的技术方案来实现的。本发明是一种紫外线吸收剂UV-531生产废水的处理方法,其特点是,其步骤如下:
(O隔油沉淀:先对紫外线吸收剂UV-531生产废水进行隔油沉淀处理,去除废水中所含浮油和悬浮物;
(2)预中和:用可溶性碱溶液调节废水pH值至0.6?4,对经过隔油处理的废水进行预中和;
(3)萃取:将废水常温常压下与萃取剂按油水相体积比4:1?1: 8充分混合,分层后,萃余相即萃后水进入步骤(5)调节,萃取相即负载萃取剂送步骤(4)反萃取再生;萃取级数一级,所述的萃取剂为选自磷酸酯类、烷基胺类、仲辛醇、煤油或者柴油;
(4)反萃取:取上述萃取相常温常压下与碱液充分混合,加碱量以将pH终点值控制在8?11为准,分层后反萃液酸析回收产品2,4- 二羟基二苯甲酮、2-羟基-4-正辛氧基-二苯甲酮,再生后的萃取剂循环使用于萃取工段,反萃取级数一级;所述的碱液为质量浓度5%?30%的NaOH或者5%?30%K0H溶液;
(5)调节:萃后水送入生化系统调节池,进行均质、均量调节,用可溶性碱溶液中和并控制pH至6.5?8.5,并按照质量比B0D5:N:P=100:5:1配比加入营养元素;所述的营养元素为生活污水、氮肥或者磷肥;
(6)一级A/0:将调节池废水进入生化系统一级A/0反应器,A池控制溶解氧Do <0.5mg/L,pH值6.5?8.5,温度20?35°C,停留时间3?4小时,
O池控制溶解氧Do在I?1.5mg/L,pH值6.5?8.5,温度20?35°C,停留时间15?20小时,一级A/0处理后的混合液经沉降分层,沉降污泥部分回流入缺氧反应器,部分经过浓缩沉降,压滤后外排;
(7)二级A/0:—级A/0出水进入二级A/0反应器,A池控制溶解氧Do < 0.5mg/L,pH值6.5?8.5,温度20?35°C,停留时间3?4小时,O池控制溶解氧Do在2?4mg/L,pH值6.5?8.5,温度20?35°C,停留时间5?8小时,二级A/0处理后的混合液经沉降分层,沉降污泥部分回流入缺氧反应器,部分经过浓缩沉降,压滤后外排,上清液加入混凝剂反应沉淀处理后,出水排放。
[0006]本发明所述的紫外线吸收剂UV-531生产废水的处理方法技术方案中,进一步优选的技术方案或者技术特征是:
1.步骤(2)中:预中和时优选调节废水pH值至0.6?I。
[0007]2.步骤(2)和(5)中:所述的可溶性碱溶液可以为常规的可溶性碱溶液,优选石灰乳液、氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钠或者碳酸钾溶液。
[0008]3.步骤(3)萃取中:将废水常温常压下与萃取剂按油水相体积比1:1充分混合。
[0009]4.步骤(4)反萃取中:反萃取加碱量优选以将pH终点值控制在8.5为准。
[0010]5.步骤(5)调节中:萃后水送入生化系统调节池后,用可溶性碱溶液中和并优选控制pH至7.0。
[0011]6.所述氮肥优选自尿素、氯化铵或者硫酸铵;所述的磷肥优选自磷酸二氢钾、磷酸氢二钾或者磷酸氢铵。
[0012]本发明中的萃取方法具有以下优点:①萃取效率高,具有高选择性,对难降解大分子分配系数高,对紫外线吸收剂废水的处理只需要一级萃取即达效果;②二次污染小,萃取剂不污染反萃液;③萃取剂易于再生,反萃率高,反萃取没有乳化现象,反萃取过程界面清晰,无溶剂夹带现象;④萃取与反萃取操作易于进行,均在常温下操作,成本低。
[0013]在本发明所述的萃取操作步骤中,紫外线吸收剂废水经萃取分层后,上层为萃取相(负载萃取剂),下层为萃余相(萃后水),上层的萃取相(负载萃取剂)经反萃取操作再生,下层的萃余相(萃后水)中和后送调节池进行均质、均量。
[0014]本发明中所述的反萃取操作步骤,是利用碱液对萃取相(负载萃取剂)进行反萃取,反萃液酸析后回收有机物可提存后销售。所述反萃取操作步骤,萃取相(负载萃取剂)经反萃取分层后,上层为经再生的萃取剂,返回萃取系统循环利用。
[0015]本发明所述的两级A/0生化操作步骤,缺氧(A)生化是针对废水中有机物浓度高、碳氢链长的物质,以降低有机物质的分子量,提高后续好氧生化处理的效率。好氧(O)生化操作步骤,是利用微生物对缺氧生化处理后的混合液进行好氧生化,进一步降低废水中的COD0
[0016]本发明方法中萃取得到的2,4_ 二羟基二苯甲酮返回紫外线吸收剂生产系统循环使用,萃取得到2-羟基-4-正辛氧基-二苯甲酮提存后作为产品销售。
[0017]本发明所述方法可采用间歇操作或连续操作的方式处理。现有技术中的紫外线吸收剂生产废水,pH值O?0.5左右,COD约20000mg/l,2,4-二羟基二苯甲酮、2-羟基-4-正辛氧基-二苯甲酮浓度分别为800?1000mg/l、400?500mg/l。经过本发明方法处理后,萃后水pH值5左右,COD约1000mg/l,2,4-二羟基二苯甲酮、2-羟基-4-正辛氧基-二苯甲酮浓度分别为20mg/l、25mg/l ;中和沉淀后出水COD约为8000 mg/1,在生化调节池调节后盐分1%左右,COD约5000 mg/1,微生物经过适当驯化即能适应,废水中除2,4- 二羟基二苯甲酮、2-羟基-4-正辛氧基-二苯甲酮之外,尚有溶剂甲醇、三氯甲苯等,均能够通过微生物降解。经生化处理后出水COD低于500mg/l,可以排入化工园区污水处理站。
[0018]与现有技术相比,本发明方法是一种采用物化一生化相结合的方法,先利用物化法回收废水中的2,4- 二羟基二苯甲酮、2-羟基-4-正辛氧基-二苯甲酮物质,降低废水中难以生物降解有机物浓度,再进一步利用经驯化、培养的微生物对废水进行生化处理,从而使废水达到园区接管标准。该方法设计合理,可操作性强。
【附图说明】
[0019]图1为本发明的一种工艺流程图。
【具体实施方式】
[0020]以下参照附图,进一步描述本发明的具体技术方案,以便于本领域的技术人员进一步地理解本发明,而不构成对其权利的限制。
[0021]实施例1,参照图1,一种紫外线吸收剂UV-531生产废水的处理方法,其步骤如下:
(O隔油沉淀:先对紫外线吸收剂UV-531生产废水进行隔油沉淀处理,去除废水中所含浮油和悬浮物;
(2)预中和:用可溶性碱溶液调节废水pH值至0.6,对经过隔油处理的废水进行预中和;
(3)萃取:将废水常温常压下与萃取剂按油水相体积比4:1充分混合,分层后,萃余相即萃后水进入步骤(5)调节,萃取相即负载萃取剂送步骤(4)反萃取再生;萃取级数一级,所述的萃取剂为选自磷酸酯类、烷基胺类、仲辛醇、煤油或者柴油;
(4)反萃取:取上述萃取相常温常压下与碱液充分混合,加碱量以将pH终点值控制在8为准,分层后反萃液酸析回收产品2,4_ 二羟基二苯甲酮、2-羟基-4-正辛氧基-二苯甲酮,再生后的萃取剂循环使用于萃取工段,反萃取级数一级;所述的碱液为质量浓度5%?30%的NaOH或者5%?30%K0H溶液;
(5)调节:萃后水送入生化系统调节池,进行均质、均量调节,用可溶性碱溶液中和并控制pH至6.5,并按照质量比B0D5:N:P=100:5:1配比加入营养元素;所述的营养元素为生活污水、氮肥或者磷肥;
(6)一级A/0:将调节池废水进入生化系统一级A/0反应器,A池控制溶解氧Do <0.5mg/L,pH值6.5,温度20°C,停留时间3小时,O池控制溶解氧Do在lmg/L,pH值6.5,温度20°C,停留时间15小时,一级A/0处理后的混合液经沉降分层,沉降污泥部分回流入缺氧反应器,部分经过
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