用于分配包括试剂的流体的药筒的制作方法

用于分配包括试剂的流体的药筒的制作方法
【专利摘要】本发明提供了用于分配流体（104）的药筒（100，202，202'，202"，400，600，800）。药筒包括贮液器室（102），其可操作以接收流体并接收通风气体（106）。贮液器室包括用于接收通风气体的入口（114）和用于分配流体的出口（116）。贮液器室的至少一部分（106）在处于操作位置时可操作成被通风气体填充。入口位于可操作成被通风气体填充的部分内。流体包括试剂。药筒进一步包括挡板器件（108，406，602，802）以用于约束通过入口的气体扩散。贮液器室可操作成经由挡板器件接收通风气体。入口可操作成维持贮液器室的可操作成被通风气体填充的部分内的恒定气体压力。
【专利说明】用于分配包括试剂的流体的药筒

【技术领域】
[0001] 本发明涉及包括试剂的流体的分配，具体地是用于分配流体的药筒。

【背景技术】
[0002] 在医学实验室中，通常对生物样品执行体外诊断。可以通过使用移液器来执行或 者可以通过使用自动分析机来执行这样的测试。自动分析机可以自动地增加试剂到生物样 品并且在分析期间可以测量生物样品的一个或更多个物理性质。自动分析机是现有技术所 公知的。例如，欧洲专利EP 1 959 257 A2公开了包括用于保持多个试剂盒的试剂盒保持 机构的自动分析机。
[0003] 国际专利申请公开WO 2007/122387公开了用于分配被包含在试剂贮液器内的试 剂的药筒。药筒包括限定在试剂上方的封闭气体空间的贮液器。药筒进一步包括在使用中 允许气体到该气体空间的通风口。通风口出口位于贮液器的基座。通风口尽可能低地被置 于贮液器内，以致增加可以以恒定头压排出的试剂体积。WO 2007/122387进一步公开了在 通风口出口处生成气泡会导致贮液器压力的波动，且在通风口出口处形成气泡的时刻，压 力增加。这种效应通过最小化试剂上方的气体空间容积来减小。


【发明内容】

[0004] 本发明在独立权利要求中提供了用于分配流体的药筒、自动分析机和使用自动分 析机分配流体的方法。在从属权利要求中给出实施例。
[0005] 在一方面，本发明提供用于分配流体的药筒。药筒包括用于接收流体的贮液器室。 贮液器室也可操作成接收通风气体。贮液器室包括用于接收通风气体的入口。存在用于从 贮液器分配流体的出口。当药筒被置于操作位置时贮液器室的至少一部分可操作成被通风 气体填充。入口位于可操作成被通风气体填充的部分内。流体包括试剂。药筒进一步包括 用于约束通过入口的气体扩散的挡板器件。贮液器室经由挡板器件接收通风气体。因为 通风气体被直接提供到贮液器内的气体，所以不形成导致贮液器室内压力变化的气泡。在 这种实施例中，挡板器件将通风气体直接提供到贮液器室的可操作成被通风气体填充的部 分。因此，本发明的实施例可以具有如下优点，即在药筒外部和贮液器室内的气体之间始终 存在压力平衡。本发明的实施例也可以具有如下优点，即挡板器件减少会损害或劣化流体 的向贮液器室内的气体扩散。挡板器件也可以减少贮液器室内的流体的蒸发，因为同样减 少了气体扩散到贮液器室外。
[0006] 本文所使用的控制器涵盖用于控制一个或更多个其他装置的操作和/或功能的 装置、机器或设备。控制器的示例可以包括但不限于：计算机、处理器、嵌入式系统或控制 器、可编程逻辑控制器和微控制器。本文所使用的"计算装置"或者"计算机"涵盖包括处理 器的任意装置。本文所使用的"处理器"涵盖能够执行程序或机器可执行指令的电子部件。
[0007] 本文所使用的"计算机可读存储介质"涵盖可以存储可由计算装置的处理器执行 的指令的任意有形存储介质。计算机可读存储介质可以指代计算机可读非瞬态存储介质。
[0008] "计算机内存"或者"内存"是计算机可读存储介质的示例。计算机内存是可直接 访问处理器或其他控制器的任意内存。"计算机存储器"或者"存储器"是计算机可读存储 介质的示例。计算机存储器是任意非易失性计算机可读存储介质。
[0009] 本文所使用的"用户界面"是允许用户或操作者与计算机或计算机系统交互的界 面。
[0010] 本文所使用的"硬件接口 "涵盖使得处理器或其他控制器能够与外部计算装置和 /或设备交互和/或控制外部计算装置和/或设备的接口。硬件接口可以允许处理器发送 控制信号或指令至外部计算装置和/或设备。
[0011] 在一方面，本发明提供用于分配流体的药筒。药筒包括贮液器室，其可操作以接收 流体并接收通风气体。本文所使用的通风气体涵盖当从贮液器室移除流体时被用于均衡贮 液器室外部和贮液器室内部的压力的气体。贮液器室包括用于接收通风气体的入口和用于 分配流体的出口。在处于操作位置时，贮液器室的至少一部分可操作成被通风气体填充。入 口位于可操作成被通风气体填充的部分内。换言之：当药筒处于操作位置时，通风气体在已 经存在通风气体或立即被通风气体填充的部位处被添加到贮液器室。流体包括试剂。本文 所使用的试剂是被添加到化学系统以便带来化学或生物化学反应或者被添加以便观察是 否发生反应的物质或化合物。
[0012] 药筒进一步包括用于约束通过入口的气体扩散的挡板器件。贮液器室可操作成经 由挡板器件接收通风气体。本文所使用的挡板器件涵盖导致气体遵循具体路径以便到达入 口的结构。挡板器件提供限制进出入口的气体扩散的手段。这样，本文所使用的气体扩散 可以指的是通风气体向药筒内的扩散和/或已经存在于贮液器室内的气体向外扩散。这种 实施例可以是有利的，因为它可以延长药筒内试剂的使用寿命。例如，取决于试剂，通风气 体的成分会导致试剂损失效率或者损失其化学反应性；同样贮液器室内部的气体可以包含 来自流体的蒸汽。挡板器件同样约束流体蒸汽自入口扩散出。这可以有助于防止具体试剂 的浓度改变。
[0013] 在另一实施例中，药筒包括用于密封入口的帽。帽可以可操作成被移动到打开位 置以打开入口。在一些实施例中，帽可以直接密封入口，这是帽在入口处的密封效应。在另 一些实施例中，帽密封挡板或者挡板的一部分。这间接地密封入口。
[0014] 本文所使用的帽在一些实施例中可以是可操作成打开或者关闭入口的机械零件。 帽的示例可以包括可移除塑料件、带件和可操作成与药筒互锁的机械零件，例如螺帽。
[0015] 在另一实施例中，入口可操作成维持贮液器室的可操作成被通风填充的部分内的 恒定压力。这种实施例可以是有益的，因为将压力维持在恒定值使得能够实现流体的更准 确分配。在一些实施例中，入口可操作成当分配流体时维持贮液器室的可操作成被通风填 充的部分内的恒定压力。
[0016] 例如，在美国专利申请公开US 2010/0015009 Al中，公开了被浸入流体内的入口。 气体通过在入口处起泡而进入药筒贮液器。这种起泡导致贮液器内的小变化。这可以导致 被分配的流体量的不一致。特别是如果流体量处于微流范围内时。本发明的实施例可以提 供更准确的流体分配。
[0017] 在另一实施例中，入口可操作成，当贮液器室的百分之十至百分之九十被流体填 充、优选地百分之二十至百分之八十被流体填充时，维持贮液器室的可操作成被通风填充 的部分内的恒定压力。这种实施例可以是有益的，因为将压力维持在恒定值使得能够实现 流体的更准确分配。
[0018] 在一些实施例中，药筒可以包括用于将流体填充到贮液器室内的填充入口。
[0019] 在一些实施例中，通风气体可以是正常大气空气。在一些实施例中，挡板器件开通 至大气。
[0020] 在另一实施例中，帽可操作成被移动到打开位置以便打开入口。帽可以是可移除 的或者可以是可动的但是被固定到药筒。
[0021] 在另一实施例中，帽可操作成被运动到关闭位置。例如这可以用于再次密封入口。
[0022] 在另一实施例中，帽可操作成从打开位置被移动到关闭位置。
[0023] 在另一实施例中，帽可操作成从关闭位置被移动到打开位置。
[0024] 在另一实施例中，药筒包括用于密封入口的帽。当帽打开时药筒可操作成形成挡 板器件的至少一部分。这种实施例可以是有益的，因为移除帽使得帽处于操作位置形成了 挡板器件的一部分。
[0025] 在另一实施例中，药筒包括用于附接帽的螺纹。挡板器件包括在螺纹内形成的扩 散路径。例如，扩散路径可以是被模制到螺纹内的管或者在螺纹的表面上切割或模制而成 的通道。这种实施例可以是有益的，因为其可以提供设置挡板器件并将其集成到现有结构 内的有成本效益的手段。
[0026] 在另一实施例中，扩散路径是在螺纹内的通道。药筒进一步包括用于将帽的开度 限制于预定量的帽约束件。例如帽和药筒的一部分可以均具有在其上的凸舌或挡块。当帽 被打开所谓的四分之一或一半或四分之三圈时，其可以防止帽进一步旋转。这种实施例可 以是有益的，因为其可以提供如下手段，即打开螺纹预定量以致沿着通道的扩散是可预测 的且在不同药筒之间是一致的。
[0027] 在另一实施例中，挡板器件至少部分形成在药筒的外表面上。这种实施例可以是 有益的，因为其可以提供将挡板器件集成到药筒内的接触手段。
[0028] 在另一实施例中，挡板器件包括被安装在外表面上的管。
[0029] 在另一实施例中，挡板器件被至少部分形成在贮液器室内。这种实施例可以是有 益的，因为挡板器件可以被添加到现有药筒或者挡板器件可以针对具体流体被特制。例如 一些流体会需要比另一种流体更大地约束扩散以便保存试剂的挡板器件。
[0030] 在另一实施例中，挡板器件包括至少部分位于贮液器室内的管。这种实施例可以 是有益的，因为在制造药筒期间可以容易地调整贮液器室内的管的量。
[0031] 在另一实施例中，管包括开口和入口。开口可以直接地开放到大气或者气体供应 源。在入口处可存在气体过滤器。
[0032] 帽例如可以利用螺纹被安装。当帽在关闭位置时，其推抵于并密封入口。当帽未 被拧上时，其从入口移开并且打开入口。
[0033] 在另一实施例中，管具有至少为2的长度-直径比。
[0034] 在另一实施例中，管具有至少为100的长度-直径比。
[0035] 在另一实施例中，药筒的至少一部分被注塑。挡板器件至少部分地由所述部分形 成。
[0036] 在另一实施例中，挡板器件包括气体过滤器。气体过滤器可以是有益的，因为在一 些实施例中其可以有助于进一步减少通过入口的扩散。在一些实施例中，气体过滤器可以 有微孔以便仅允许气体通过，在一些实施例中过滤器可以是憎水的。在另一些实施例中，气 体过滤器可以是：聚四氟乙烯（PTFE)、碳纤维、涂覆有PTFE的碳纤维、聚合物纤维或含氟聚 合物纤维的多孔形式。
[0037] 这种实施例可以同样获益于气体过滤器可以有助于保持贮液器室内的流体这一 方面。
[0038] 在另一实施例中，药筒进一步包括流体。
[0039] 在另一实施例中，流体包括血液定型试剂。
[0040] 在另一实施例中，流体包括稀释剂。
[0041] 在另一实施例中，流体包括溶剂。
[0042] 在另一实施例中，流体包括催化剂。
[0043] 在另一实施例中，流体包括抗体。
[0044] 在另一实施例中，流体包括酶。
[0045] 在另一实施例中，流体包括重组蛋白质。
[0046] 在另一实施例中，流体包括病毒分离剂。
[0047] 在另一实施例中，流体包括病毒。
[0048] 在另一实施例中，流体包括生物试剂。
[0049] 在另一实施例中，流体包括蛋白质。
[0050] 在另一实施例中，流体包括盐。
[0051] 在另一实施例中，流体包括清洁剂。
[0052] 在另一实施例中，流体包括核酸。
[0053] 在另一实施例中，流体包括酸。
[0054] 在另一实施例中，流体包括基质。
[0055] 在另一实施例中，流体包括分散剂。本文所使用的分散剂涵盖悬浮在流体内的颗 粒或微粒。
[0056] 在另一实施例中，流体可以包括乳胶颗粒。
[0057] 在另一实施例中，流体可以包括纳米颗粒。
[0058] 在另一实施例中，流体可以包括磁性颗粒。
[0059] 在另一实施例中，药筒进一步包括用于分配流体的分配器。分配器可操作成接收 来自出口的流体。在一些实施例中，分配器可以是微流分配器。在另一些实施例中，分配器 可以是或者包括喷嘴。例如，分配器可以是或者包括直管或者其可以是或者包括其内包含 有一个或更多个阀的喷嘴。
[0060] 在另一实施例中，分配器可操作成独立于挡板器件以一定速率分配流体。换言之， 流体的分配不受挡板器件的调节或控制。
[0061] 例如，在美国专利申请US 2011/030760 Al中，公开了用于可控地释放物质的设 备。调整器元件约束进入设备的气体流动并且有效地控制流体的释放速率。相比之下，本 发明实施例可以以有效地独立于挡板器件的速率分配流体。挡板器件对分配速率会具有这 样的小影响，该影响比分配的实际体积小得多。这可以使得能够实现流体的更准确分配。 [0062] 在另一实施例中，分配器是微流分配组件。
[0063] 在另一实施例中，分配器可操作成分配如下中任意一种：小于10 μ L、小于500nL、 小于200nL、小于IOOnL和小于20nL的体积。
[0064] 在另一实施例中，帽被附接到药筒。
[0065] 在另一实施例中，帽可操作成从药筒移除。
[0066] 在另一实施例中，帽在打开位置和关闭位置之间可运动，其中当在打开位置时帽 打开挡板器件。
[0067] 在另一方面，本发明提供根据本发明实施例的用于保持和接收药筒的自动分析 机。自动分析机包括可操作成致动分配器的致动器组件。自动分析机进一步包括用于控制 致动器组件的操作的控制器。
[0068] 分配器可以是机械、气动、磁性和/或电力致动的。这取决于实施方式以及如何构 造分配器。在实施例中，当被安装到自动分析机内时药筒处于操作位置。
[0069] 在另一方面，本发明提供使用自动分析机分配流体的方法。方法包括提供药筒的 步骤。药筒包括贮液器室。贮液器室被流体填充。流体包括试剂。贮液器室包括用于接收 通风气体的入口和用于分配流体的出口。药筒进一步包括用于约束通过入口的气体扩散的 挡板器件。药筒进一步包括用于分配流体的分配器。方法进一步包括将药筒安装到自动分 析机内处于操作位置的步骤。自动分析机包括用于致动分配器的致动器组件。方法进一步 包括通过使用分配器从出口接收流体的步骤。方法进一步包括操作致动器组件来分配流体 的步骤。方法进一步包括经由入口处的挡板器件接收通风气体的步骤。方法进一步包括使 用通风气体填充贮液器室的至少一部分的步骤。入口位于可操作成被通风气体填充的部分 内。
[0070] 在另一实施例中，方法进一步包括从挡板器件移除密封件以便提供空气作为通风 气体的步骤。
[0071] 应该理解的是，本发明的一种或更多种上述实施例可以结合，只要结合的实施例 不相互排斥即可。

【专利附图】

【附图说明】
[0072] 在下文中，将参考附图仅通过示例的方式更加详细地解释本发明的实施例，附图 中： 图1示出了根据本发明实施例的药筒100 ; 图2示出了根据本发明实施例的自动分析机200 ; 图3示出了描述根据本发明实施例的方法的流程图； 图4示出了根据本发明进一步实施例的药筒； 图5进一步示出了图4所示的药筒； 图6示出了根据本发明进一步实施例的药筒； 图7进一步示出了图6所示的药筒，其提供了到图6所示的药筒的外表面上的视图； 图8示出了根据本发明进一步实施例的药筒； 图9进一步示出了图8所示的药筒；以及 图10示出了根据本发明进一步实施例的药筒。

【具体实施方式】
[0073] 这些附图中类似标记的元件或者是等价元件或者执行相同功能。如果功能等价的 话，则先前已经讨论的元件在之后的附图中将没必要进行讨论。
[0074] 图1示出了根据本发明实施例的药筒100。药筒100包括用于保持流体104的贮 液器室102。贮液器室102仅部分被流体104填充。在贮液器室102的顶部处存在填充有 气体106的区域。挡板器件108邻近贮液器室102。在这种示例中，挡板器件108是至大气 的通风口 110。行进通过挡板器件，存在可选的气体过滤器112,其覆盖至贮液器室102的 入口 114。入口 114提供通风气体至贮液器室102的气体填充部分106。入口 114被附接 到挡板器件108。流体104经由出口 116离开贮液器室102。在这种示例中，存在可选分配 器118。在这种实施例中，分配器可以是用于泵送流体的机构，或者其可以简单地是用于分 配流体的喷嘴或管。
[0075] 图2示出了根据本发明实施例的自动分析机200。自动分析机被示为具有三个药 筒202、202'和202〃。存在连接到药筒202的致动器组件204。存在附接到药筒202'的致 动器组件204'。存在附接到药筒202〃的致动器组件204〃。致动器204、204'、204〃用于致 动药筒202、202'、202〃的分配器118。自动分析机200被示为具有相对运动器件210,其提 供在样品保持器206和药筒202、202'和202〃之间的相对运动212。样品保持器206被示 为包含生物样品208。药筒202、202'、202〃可以被用于添加一种或更多种流体至生物样品 208。自动分析机200可以可选地包括测量系统214。测量系统可以包括一个或更多个传 感器，以用于测量生物样品208的物理量或者物理性质，例如测量系统214可以包括NMR系 统、光学传输或反射测量系统、电化学或光学传感器、PH计、摄像机系统或者色谱系统。相 对运动器件210还可操作成移动样品保持器206至测量系统214。
[0076] 药筒202、202'、202〃和测量系统214的布置是代表性的。测量系统214也可以替 代性地是样品保持器206的一部分。在一些实施例中，样品保持器206可以保持在固定位 置并且药筒202、202'、202〃可以运动。致动系统204、204'、204〃和测量系统214被示为被 连接到计算机系统220的硬件接口 222。计算机系统220用作自动分析机200的控制器。 计算机220进一步被示为包含处理器224,其能够通过使用硬件接口 222控制自动分析机 200的操作和功能。处理器224被示为进一步被连接到用户界面226、计算机存储器228和 计算机内存230。计算机存储器228被示为包含分析请求232。分析请求232包含分析生 物样品208的请求。
[0077] 计算机存储器228被示为进一步包含从测量系统214接收的传感器数据234。计 算机存储器228被示为进一步包含通过使用传感器数据234被确定的分析结果236。计算 机内存230包含控制模块240。控制模块240包含计算机可执行代码，其使得处理器224能 够控制自动分析机200的操作和功能。例如，控制模块240可以使用分析请求232来产生 命令，以产生并发送到致动系统204、204'、204〃、测量系统214和相对运动系统210。控制 模块240也可以通过使用传感器数据234产生分析结果236。
[0078] 图3示出了描述根据本发明实施例的方法的流程图。首先在步骤300中，提供药 筒。之后在步骤302中，药筒被安装到自动分析机内并且药筒处于操作位置。之后在步骤 304中，通过使用分配器从出口分配（即接收)流体。之后在步骤306中，致动器中心操作成 分配流体。之后在步骤308中，经由在流体贮液器的入口处的挡板器件接收通风气体。最 后在步骤310中，贮液器室的至少一部分被通风气体填充。
[0079] 图4和图5示出了根据本发明的药筒400的替代性实施例。在图4和图5中，两 个药筒被集成到共同外壳内。该药筒400设计具有通过螺纹404固定的帽402。贮液器室 102被帽402密封。存在切入或模制到螺纹404内的通道406。当帽402稍稍打开时，如图 5所示，通道406形成至大气的通风口 110。在螺纹404的顶部处，帽402和螺纹404之间 的间隙形成入口 114。在一些实施例中，气体过滤器可以张开在入口 14的开口上。这个位 置在图5中被标记为500。当帽402关闭时贮液器室102被密封并且入口 114关闭。当帽 402打开时，气体能够扩散到通道406内。可以通过将止动件置于帽402上并将对应止动件 置于贮液器室102上以防止帽402被过大地打开来控制帽402打开的量。
[0080] 图6和图7示出了根据本发明进一步实施例的药筒600。在图6和图7中，两个药 筒被集成到共同外壳内，在图6和图7所示的实施例中，使用被附接到贮液器室02的表面 或者被模制或部分模制到贮液器室102的管602。管602具有至大气的通风口 110且遵循 在药筒600外侧上的盘绕路径。之后管602被连接到贮液器室102的入口 114。
[0081] 图8和图9示出了根据本发明进一步实施例的药筒800。在图8和图9中两个药 筒被集成到共同的外壳，在这种示例中，在至管802的入口处安装有气体过滤器112。管位 于贮液器室102内。管向上延伸到其上安装有帽402的螺纹的顶部。在这种实施例中，气 体过滤器112防止流体离开药筒102并且也防止外部颗粒或液体(例如灰尘颗粒或凝结的 水滴)进入和堵塞管802。图9示出一个药筒800上的气体过滤器112被移除的示例。图9 中也移除了帽402。能够看出入口 114怎样在最高点处被定位在贮液器室102内。气体过 滤器112防止流体离开贮液器室102。
[0082] 图10示出药筒100的另一示例。这种示例被用于讨论气体向药筒100内的扩散。 药筒100包括被流体104和气体106部分填充的贮液器室102。在该附图中挡板器件由管 108代表。挡板器件108具有至大气的通风口 110和在气体填充区域106内进入贮液器室 102的入口 114。被标记为1000的线代表通过挡板器件108扩散到入口 114的气体分子。
[0083] 在图10中所示的药筒在贮液器室102内具有气体和液体二者。室的外部是大气 条件。这两个区域由管分开。药筒内的液体能够由于环境气体中的分子而逐渐降解。这些 分子通过扩散从周围环境运动到药筒的内部。
[0084] 详述了对于怎样限定管直径和长度的计算，以便示范如何选择这些参数来防止过 快地破坏液体的化学性质。
[0085] 基本上，管108越长且越细，则分子1000在药筒内部的扩散就越慢。这里被称为 阻抗的通用参数被定义，并且其被用于执行确保在特定时间内如果药筒在相同环境下保持 打开则药筒将可以被使用的计算。Z被定义成在通道上的分子1000的浓度差与分子量乘以 药筒中扩散的分子1000的扩散常数D的积之间的比。
[0086] 这个阻抗能够针对长且圆的管被容易地计算，并且被用作基准。
[0087] 为了做出这样的计算，必须定义或者确定由于来自环境的分子造成的污染或降解 而不再能够使用的液体所处的条件。因此，存在量Ncrit，其表示已经在贮液器内部扩散的 分子1000的临界数量。这个量很大程度上取决于例如可溶性的几个参数以及取决于例如 温度或者压力的不同化学反应参数。
[0088] 要定义重要变量，浓度单位是分子数/m3: -t_life 液器的希望持续时间 -C_0 :周围环境中这种分子的浓度 -N_crit :在时间期间不应该获得的在药筒内部的颗粒的临界数量 -V_cart :药筒的总容积 -V_gas :药筒中气体的体积 -C_gas_0 :C：液器的气体部分中分子的初始浓度 -D :是所考虑的条件下分子的扩散常数 -Z :几何感应系数 -对于圆且长的均质管 L :长度 S :横截面表面积（=π R2)。
[0089] Z被定义成在通道上的浓度差与分子量乘以扩散常数D的积之间的比。
[0090] 对于简单的圆且长的几何构型，从外部至内部的最大分子流能够以稳态近似被定义：

【权利要求】
1. 一种用于分配流体（104)的药筒（100,202,202'，202〃，400,600,800)，其中所述药 筒包括： -贮液器室（102)，其可操作成接收所述流体并接收通风气体（106)，其中所述贮液器 室包括用于接收所述通风气体的入口（114)和用于分配所述流体的出口（116)，其中所述 贮液器室的至少一部分（106)在处于操作位置时可操作成被所述通风气体填充，其中所述 入口位于可操作成被所述通风气体填充的所述部分内，其中所述流体包括试剂；以及 -挡板器件（108,406,602,802)，其用于约束通过所述入口的气体扩散，其中所述贮液 器室可操作成经由所述挡板器件接收所述通风气体，其中所述入口可操作成维持所述贮液 器室的可操作成被所述通风气体填充的所述部分内的恒定气体压力。
2. 根据权利要求1所述的药筒，其中所述入口可操作成，当所述贮液器室的百分之十 至百分之九十、优选地百分之二十至百分之八十被所述流体填充时，维持所述贮液器室的 可操作成被所述通风气体填充的所述部分内的恒定气体压力。
3. 根据权利要求1或2所述的药筒，其中所述分配器可操作成独立于所述挡板器件以 一定速率分配流体。
4. 根据权利要求1、2或3所述的药筒，其中所述药筒进一步包括用于密封所述入口的 帽（402)。
5. 根据权利要求4所述的药筒，其中所述帽可操作成被移动到打开位置以便打开所 述入口。
6. 根据权利要求5所述的药筒，其中所述帽可操作成再次密封所述入口。
7. 根据权利要求4、5或6所述的药筒，其中当所述帽打开时，所述药筒可操作成形成 所述挡板器件的至少一部分。
8. 根据权利要求4-7中任一项所述的药筒，其中所述药筒包括用于附接所述帽的螺 纹。
9. 根据权利要求8所述的药筒，其中所述挡板器件包括在所述螺纹内形成的扩散路 径。
10. 根据权利要求9所述的药筒，其中所述扩散路径包括在所述螺纹内的通道（406)， 并且其中所述药筒进一步包括用于将所述帽的开度限制于预定量的帽约束件。
11. 根据权利要求4-10中任一项所述的药筒，其中所述挡板器件包括至少部分地位 于所述贮液器室内的管（802)，其中所述管包括开口和所述入口，并且其中所述帽可操作成 密封所述贮液器室内的所述入口。
12. 根据权利要求4-11中任一项所述的药筒，其中所述帽被附接到药筒。
13. 根据权利要求4-12中任一项所述的药筒，其中所述帽可操作成从所述药筒移除。
14. 根据权利要求4-13中任一项所述的药筒，其中所述帽能够在打开位置和关闭位 置之间运动，并且其中当在所述打开位置时所述帽打开所述挡板器件。
15. 根据权利要求1-3中任一项所述的药筒，其中所述挡板器件包括至少部分地位于 所述贮液器室内的管（802)。
16. 根据前述权利要求中任一项所述的药筒，其中所述挡板器件至少部分地形成在所 述药筒的外表面上。
17. 根据权利要求16所述的药筒，其中所述挡板器件包括被安装在所述外表面上的 管（602)。
18. 根据前述权利要求中任一项所述的药筒，其中所述挡板器件被至少部分地形成在 所述贮液器室内。
19. 根据前述权利要求中任一项所述的药筒，其中所述药筒的至少一部分被注塑，并 且其中所述挡板器件至少部分地由所述部分形成。
20. 根据前述权利要求中任一项所述的药筒，其中所述挡板器件包括气体过滤器 (112,500)。
21. 根据前述权利要求中任一项所述的药筒，其中所述药筒进一步包括所述流体。
22. 根据前述权利要求中任一项所述的药筒，其中所述流体包括如下中任意一种：血 液定型试剂、溶剂、稀释剂、催化剂、抗体、酶、重组蛋白质、病毒分离剂、病毒、生物试剂、蛋 白质、盐、清洁剂、核酸、酸、基质、分散剂、乳胶颗粒、纳米颗粒、磁性颗粒及其组合。
23. 根据前述权利要求中任一项所述的药筒，其中所述药筒进一步包括用于分配所述 流体的分配器（118)，并且其中所述分配器可操作成接收来自所述出口的流体。
24. 根据前述权利要求中任一项所述的药筒，其中所述分配器是微流分配组件。
25. 根据前述权利要求中任一项所述的药筒，其中所述分配器可操作成分配如下中任 意一种：小于10 U L、小于500nL、小于200nL、小于100nL和小于20nL的体积。
26. -种用于分析生物样品的自动分析机（200);其中所述自动分析机可操作成保持 根据权利要求23、24或25所述的药筒（100, 202, 202'，202〃，400,600,800);其中所述自动 分析机可操作成将所述药筒保持在所述操作位置；其中所述自动分析机包括可操作成致动 所述分配器的致动器组件（204,204'，204〃）；并且其中所述自动分析机进一步包括用于控 制所述致动器组件的操作的控制器（220 )。
27. -种使用自动分析机来分配流体的方法，其中，所述方法包括如下步骤： -提供（300)根据权利要求23、24或25所述的药筒（100, 202, 202'，202〃，400,600， 800)； -将所述药筒安装（302)到自动分析机（200)中处于操作位置，其中所述自动分析机包 括用于致动所述分配器的致动器组件（204,204'，204〃）； -通过使用所述分配器来接收（304)来自所述出口的所述流体； -操作（306)所述致动器组件以便分配所述流体； -经由在所述入口处的所述挡板器件接收（308)所述通风气体；以及 -使用所述通风气体来填充（310)所述贮液器室的至少一部分（102)，其中所述入口位 于可操作成被所述通风气体填充的所述部分内。
【文档编号】B01L3/00GK104246515SQ201380022927
【公开日】2014年12月24日 申请日期:2013年5月7日 优先权日:2012年5月8日
【发明者】布吕克纳 T., 科尔泰 P., 奥兰特 N., 施品克 J., 唐吉 L. 申请人:霍夫曼-拉罗奇有限公司