使用氨氧离子数多于碳酸根离子数的类水滑石化合物（上述 (2)式中，y大于Z的类水滑石化合物）作为反应物22。
[0051] 相反，也可W使用碳酸根离子数多于氨氧离子数的类水滑石化合物作为反应 物22。运样的类水滑石化合物为上述似式中Z大于y的化合物，例如为"MgeAlz(OH) (C〇3) 16 ?mHzO(其中，m为正有理数）"。
[0052] 予W说明，本发明可包括：使用专利文献1的上述类水滑石化合物作为反应物22。
[0053] 根据本发明的第1实施方式的滤油器10可用于抑制在发动机的润滑装置内循环 的油的劣化。因此，在将滤油器10应用于发动机的润滑装置的情况下，上述类水滑石化合 物那样的反应物需要可耐受发动机运行中的发动机油的溫度。
[0054] 在发动机中，由于窜气化low-bygas),容易发生发动机油的早期劣化。所述窜气 是指从发动机的活塞的活塞环与气缸体的缸内径（cylinderbore)的间隙向曲轴箱内泄漏 的气体。该窜气含有大量的控和水分。因此，在窜气过多时，运导致发动机油的早期劣化和 发动机内部的生诱。另外，由于窜气中含有控，因此从环境方面考虑不优选将窜气直接排放 到大气中。因此，许多发动机具备已知的窜气回流装置（未图示），一般经由盖罩内将窜气 强制返回到吸气系统中并供给至燃烧室。
[0055] 运样的窜气中包含例如NOy、SO济水分。而且，例如，由于发动机盖罩不易传递来 自发动机的热并且其外表面暴露于外部空气中并通过冷却风冷却，因此，在盖罩的内表面 易于因结露等而生成冷凝水。因此，特别是在盖罩内，通过它们的反应，容易形成酸性阴离 子成分，例如硝酸根离子、硫酸根离子。运些酸性阴离子成分可W与润滑油即发动机油混 合，可促进发动机内部的油泥前体和油泥的产生、附着、沉积。
[0056] 与此相对，由于类水滑石化合物具有吸附阴离子的能力，因此可W从油中吸附运 些油中的酸性物阴离子（例如硝酸根离子、硫酸根离子）。因此，类水滑石化合物可有助于 抑制油劣化。
[0057] 予W说明，作为反应物22,可W使用上述组成W外的类水滑石化合物，另外，可使 用其它的化合物。作为可用作反应物22的反应性物质，例如可举出：碳酸巧、碳酸钢、碳酸 儀、氨氧化巧、氨氧化钢、氨氧化儀、氧化巧、氧化儀、氧化锋、氧化领、侣酸钢等碱性化合物， 运些碱性化合物对于上述酸性物质的除去也是有效的。滤油器10的反应物22可W由其中 的一种化合物构成，也可W由多种化合物构成。
[0058] 反应物22自粒径0. 1ym即可使用，但优选具有粒径5ymW上的大小。进一步优 选地，反应物22可具有100~1000Jim的粒径。运是因为容易保持反应物22并确保其反 应性。
[0059] (凝胶状物质和凝胶状部件）
[0060] 凝胶状部件24载持上述反应物22而构成。如上所述，凝胶状部件24包含反应物 22和用于保持其的凝胶状物质23。凝胶状物质23由第1化合物和第2化合物构成。但是， 由于在发动机内油的溫度可上升至130°C左右，因此凝胶状部件24可耐受该溫度。
[0061] 第1化合物为凝胶（即凝胶状物质），可耐受150°C( > 130°C)W上的溫度，可称 为高耐热性凝胶。第1化合物优选为聚甲基丙締酸二甲基氨基乙醋与含氣代烷基横酷基的 二胺化合物的反应物。含氣代烷基横酷基的二胺化合物优选为图2所示的亚烷基二胺，更 优选为N，N，N'，N' -四（S氣甲横酷基）己烧-1，6-二胺（m=6)或N，N，N'，N' -四（S 氣甲横酷基）辛烧-1，12-二胺（m=12)。 阳062] 第2化合物为两亲性溶剂，例如有二醇酸类的溶剂和离子液体。由于在发动机内 油的溫度可上升至130°C左右，因此第2化合物可具有150°CW上的沸点。 阳063] 第2化合物例如为选自由如下组成的组中的1种或任意2种W上的组合：S甘醇 二甲酸（沸点：216°C)、二甘醇单甲酸（沸点：194°C)、二丙二醇二甲酸（沸点：17rC)、二甘醇二下酸（沸点：256°C)、二甘醇二甲酸（沸点：162°C)、二甘醇乙基甲基酸（沸点： 176°C)、二丙二醇单甲酸（沸点：188°C)、二甘醇二乙酸（沸点：189°C)、二甘醇下基甲基酸 (沸点：212°C)、S丙二醇二甲酸（沸点：215°C)、二甘醇单下酸（沸点：230°C)、乙二醇单 苯酸（沸点：245°C)、S甘醇单甲酸（沸点：249°C)、S甘醇下基甲基酸（沸点：26rC)、聚 乙二醇二甲酸（沸点：264~294°C)、四甘醇二甲酸（沸点：275°C)、聚乙二醇单甲酸（沸 点：290~310°C)。或者，除此W外，第2化合物为含有规定的阳离子和阴离子的化合物即 离子液体。阳离子为选自1-烷基-3-甲基咪挫胃、N-烷基化晚?^、四烷基锭和四烷基鱗中 的至少一种，阴离子为选自肿4]、[(CF3S02)2闲、怔R1R2R3R4]、怔FJ、脚3SO3]、[CH3CO2]、
[CF3CO2]、阳〇3]、Br、C1、I、[AI3CI2]和[AlClJ中的至少一种。
[0064] W下，对载持有类水滑石化合物的凝胶状物质的制备例进行说明。 阳0化]如图3所示，采用聚甲基丙締酸二甲基氨基乙醋（化合物（A))和含氣代烷基横酷 基的二胺化合物、优选由化合物度）表示的亚烷基二胺、更优选N，N，N'，N'-四氣甲横 酷基）己烧-1，6-二胺（m=6)或N，N，N'，N'-四（S氣甲横酷基）辛烧-1，12-二胺（m =12)为例对制备例进行说明。予W说明，在图3中，作为化合物（C)，示出了残留有S氣 甲横酷基的状态的交联的凝胶状物质，凝胶状物质也可含有运些基团进一步交联而成的物 质。
[0066] 在第1实施方式中，例如将化合物（A)和化合物度）W1比1的比例（摩尔比） 在上述的两亲性溶剂中一边混合一边揽拌或翻转。接着，将类水滑石化合物添加到得到的 化合物（A)与化合物度）的混合溶液中。接着，将包含类水滑石化合物的化合物（A)与化 合物度）的混合溶液在规定溫度（例如85~95°C)下加热，由此可得到载持有类水滑石化 合物的凝胶状物质。 阳067] 在其它实施方式中，通过例如将化合物（A)和化合物度）W1比1的比例（摩尔 比）在上述的两亲性溶剂中一边混合一边揽拌或翻转，可制备凝胶状物质（化合物（0)。 在该实施方式的情况下，图3所示的反应可添加用于促进反应的适当的催化剂。接着，将类 水滑石化合物添加到得到的凝胶状物质的溶液中，进一步揽拌或翻转，可使类水滑石化合 物完全地浸溃在凝胶状物质的溶液中。
[0068] 运样，基于第1化合物和第2化合物得到的凝胶状物质23载持（包含）上述反应 物22。凝胶状物质23也可利用氨键等化学地保持反应物22。因此，与仅W力学作用保持 反应物的情况相比，凝胶状部件24可更牢固地保持反应物22,由此可抑制反应物22的凝 聚。
[0069] 由于反应物22通过揽拌或翻转与凝胶状物质的溶液混合，因此，反应物22可大致 均等地分散在凝胶状物质23运样的载体中。油通过与凝胶的亲水层接触，油所具有的酸性 离子运样的规定成分经由凝胶的亲水层被反应物吸附。因此，由凝胶状物质23保持的反应 物22可充分地进行如上所述的吸附反应。予W说明，油可通过凝胶状物质。
[0070] 在此，对凝胶状物质23的第2化合物进一步进行说明。
[0071] 作为第2化合物的溶剂可作为用于得到载持有反应物的凝胶状物质的反应场发 挥作用。如上所述，在第1化合物为聚甲基丙締酸二甲基氨基乙醋与含氣代烷基横酷基的 二胺化合物的反应物时，运两种化合物中的一者首先溶解于溶剂，然后另一者化合物溶解 于溶剂。进而，加入水滑石，加热至规定溫度。由此，可得到载持有类水滑石化合物的凝胶 状物质的溶液。予W说明，用于得到作为第1化合物的反应物的原料化合物间的反应为交 联反应。