一种以面粉为粘结剂的粉末纤维素多孔材料的制备技术的制作方法
【技术领域】
[0001]—种以面粉为粘结剂的粉末纤维素多孔材料的制备技术，属于纤维素技术领域。技术背景
[0002]纤维素是自然界中来源广泛的天然高分子化合物，其应用范围十分广泛，在纤维素的应用方面包含了纤维素、改性纤维素的应用。改性纤维素在医药上广泛用于增稠赋形、控释、成膜，在造纸工业中常作为纸张增强剂、表面施胶剂、乳化稳定剂、涂料保水剂等。纤维素衍生物吸附剂广泛用于重金属离子废水、染料废水、有机废水的处理等。工业上以纤维素为载体，制备固定化的工业产品。然而在这些固定化技术里，为了增大载体的比表面积，一般采用粉末纤维素作为载体，基于同样的考虑，一些未碳化的纤维类吸附剂，为了加大吸附比表面积，大多制成颗粒很细的粉末状，不便携带和使用。发明人已研究了高比表面积的粉末纤维素多孔成型材料的制备，本发明作为高比表面积的粉末纤维素多孔成型材料制备的补充，公开了一种以面粉为粘结剂的粉末纤维素多孔材料的制备技术，由该方法制备的粉末纤维素多孔成型材料，扩充了粉末纤维素多孔成型材料的比表面积范围，适合不同的应用场合使用。
【发明内容】
[0003]本发明的目的在于提供一种以面粉为粘结剂的粉末纤维素多孔材料的制备技术。该方法以粉末纤维素为原料，于一定温度下加入一定比例的面粉、碳酸氢钠、葡萄糖酸内酯，混合均匀，加适量水，快速搅拌1-5分钟，自然干燥得产品。
[0004]本发明的技术方案:本发明的目的在于提供一种以面粉为粘结剂的粉末纤维素多孔材料的制备技术。该方法以粉末纤维素为原料，于一定温度下加入一定比例的面粉、碳酸氢钠、葡萄糖酸内酯，混合均匀，加适量水，快速搅拌1-5分钟，自然干燥得产品。称取10克粉末纤维素，加入面粉4-5克、碳酸氢钠0.5克、葡萄糖酸内酯0.5克，在-10°C _5°C混合均匀，加入4°C水20-50克，快速搅拌1-5分钟，常温自然干燥，切割得比表面积为78-234m2/g的产品。
[0005]本发明的有益效果:一种以面粉为粘结剂的粉末纤维素多孔材料的制备技术，为块状多孔载体材料或吸附材料制备提供了一种可行方法，丰富了市场载体材料的类型。
【具体实施方式】
[0006]实施例1
[0007]称取10克粉末纤维素，加入面粉5克、碳酸氢钠0.5克、葡萄糖酸内酯0.5克，在-10 V混合均匀，加入4°C水50克，快速搅拌1分钟，常温自然干燥，切割得比表面积为234m2/g的产品。
[0008]实施例2
[0009]称取10克粉末纤维素，加入面粉4克、碳酸氢钠0.5克、葡萄糖酸内酯0.5克，在5°C混合均匀，加入4°C水20克，快速搅拌5分钟，常温自然干燥，切割得比表面积为78m2/g的广品。
[0010]实施例3
[0011]称取10克粉末纤维素，加入面粉4.5克、碳酸氢钠0.5克、葡萄糖酸内酯0.5克，在_5°C混合均匀，加入4°C水30克，快速搅拌2分钟，常温自然干燥，切割得比表面积为172m2/g的产品。
[0012]实施例4
[0013]称取10克粉末纤维素，加入面粉5克、碳酸氢钠0.5克、葡萄糖酸内酯0.5克，在_2°C混合均匀，加入4°C水40克，快速搅拌1分钟，常温自然干燥，切割得比表面积为198m2/g的产品。
【主权项】
1.一种以面粉为粘结剂的粉末纤维素多孔材料的制备技术，其特征是:称取10克粉末纤维素，加入面粉4-5克、碳酸氢钠0.5克、葡萄糖酸内酯0.5克，在-10°c -5°c混合均匀，加入4°C水20-50克，快速搅拌1-5分钟，常温自然干燥，切割得比表面积为78-234m2/g的τ?: 口广PR ο2.根据权利要求1所述的一种以面粉为粘结剂的粉末纤维素多孔材料的制备技术，其特征是在粉末纤维素多孔成型时，同时使用了面粉、碳酸氢钠、葡萄糖酸内酯。3.根据权利要求1所述的一种以面粉为粘结剂的粉末纤维素多孔材料的制备技术，其特征是粉末纤维素:面粉:碳酸氢钠:葡萄糖酸内酯:水为10: 4-5: 0.5: 0.5: 20-50 (g: g: g: g: g)。4.根据权利要求1所述的一种以面粉为粘结剂的粉末纤维素多孔材料的制备技术，其特征是物料混合温度为为_10°C -5°C，加水温度为4°C。5.根据权利要求1所述的一种以面粉为粘结剂的粉末纤维素多孔材料的制备技术，其特征是混合物料加水的搅拌时间为1-5分钟。
【专利摘要】一种以面粉为粘结剂的粉末纤维素多孔材料的制备技术，属于纤维素技术领域。本发明的目的在于提供一种以面粉为粘结剂的粉末纤维素多孔材料的制备技术。该方法以粉末纤维素为原料，于一定温度下加入一定比例的面粉、碳酸氢钠、葡萄糖酸内酯，混合均匀，加适量水，快速搅拌1-5分钟，自然干燥得产品。
【IPC分类】B01J20/24
【公开号】CN105289525
【申请号】CN201510866483
【发明人】史苏佳, 曹栋
【申请人】江南大学
【公开日】2016年2月3日
【申请日】2015年11月30日