专利名称：摩擦控制方法
技术领域：
本发明涉及一种通过用润滑组合物润滑内燃机的摩擦控制方法，所述 内燃机包括曲柄轴箱及齿轮和浸油离合器中的至少一者。
背景技术：
已知已经尝试制造一种普遍与两冲程和/或四冲程内燃机兼容的滑润 剂。润滑剂通常含有许多不同的性能添加剂，它们不一定是设计用于如其 中需要曲柄轴箱用油粘度同时也需要与变速箱、传动或离合器相关的极限 压力和温度相容的性能的四冲程摩托车发动机中的。因此许多添加剂具有 不利地影响发动机性能或燃料经济性的性能。
Kasai等(2003 JSAE/SAE International Spring Fuels & Lubricants Meeting, Yokohama, Japan, May 19-22， 2003,题为Effect of Engine Oil Additives on Motorcycle Clutch System ( SAE2003-01-1956或JSAE 20030105)公开了与清洁剂或二硫代磷酸锌组合使用的含硼分軟剂以适用 于摩擦控制。Kasai等人还陈迷了含有摩擦改性剂的机器润滑油不能用于 四冲程摩托车发动机中，因为它们降低了离合器能力。
美国专利6，525，004公开了一种含有含硼烃基琥珀酰亚胺亚胺分散剂和磷 化合物的组合物，以用于2冲程小发动机四冲程发动机中。
拥有一种润滑具有曲柄轴箱、齿轮、传动系统和浸油离合器中至少一 者的内燃机同时赋予摩擦控制的方法是有利的。本发明提供一阵润滑内燃 机发动机时赋予摩擦控制的方法。发明概要本发明提供一种润滑包括曲柄轴箱及齿轮和浸油离合器中至少一者 的内燃机的方法，所述方法包括将润滑组合物供应到所述曲柄轴箱及齿轮和浸油离合器中至少一者，该润滑组合物包括(a)润滑粘度的油；(b)含硼 化合物和(c)摩擦改性剂。本发明的详细描述本发明提供一种润滑包括曲柄轴箱及齿轮和浸油离合器中至少一者 的内燃机的方法，所述方法包括将润滑组合物供应到所述曲柄轴箱及齿轮 和浸油离合器中至少一者，该润滑组合物包括(a)润滑粘度的油；(b)含硼 化合物和(c)摩擦改性剂。内燃机本发明的内燃机包括曲柄轴箱、齿轮和浸油离合器。任选地内燃M 包括手动或自动传动装置。在一个实施方案中齿轮来自于变速箱。如本文所用的术语"浸油离合器"对本领域技术人员而言是已知的， 其意思是指含有浸泡在润滑剂中或者由润滑剂喷射过的离合器片，如传动 装置的离合器片，且润滑剂在这些片之间。在一个实施方案中，内燃机具有将相同的润滑组合物供应到曲柄轴箱 及齿轮和浸油离合器中至少一者的共用油箱。在某些实施方案中润滑组合 物被供应到曲柄轴箱和齿轮(或者多个齿轮)，或者曲柄轴箱和浸油离合 器，或者曲柄轴箱及齿轮(或者多个齿轮)和浸油离合器两者。在一个实施方案中，内燃机是四沖程发动机。在一个实施方案中内燃 机也一般称作小发动机。在一个实施方案中，小发动机具有2.24到18.64kW( 3到25马力(hp )) 的功率输出，在另一个实施方案中为2.98到4，53kW (4到6hp)，在另 一个实施方案中显示出100或200 cmS的排气量。小发动机的例子包括家
用/园艺工具如剪草机、绿篱修剪机、链锯、吹雪机或旋耕机中的那些。在一个实施方案中，内燃机具有高达3500ci^排气量的容量，在另一 个实施方案中高达2500 113排气量，在另一个实施方案中高达2000 cm3 排气量。具有高达2500 113排气量容量的适当内燃机的例子包括摩托车、 雪上汽车、喷气式滑雪橇、四轮自行车(quad bike)或者全地形车辆(all terrain vehicle).在一个实施方案中，内燃机是拖扭^或者其它农用车辆 如联合收割机。在一个实施方案中，内燃机不是拖拉机或者其它农用车辆如联合收割 机。在另一个实施方案中，内燃机不包括干式离合器，即将发动机与传动 装置如机动车辆上的传动装置分离开的系统。在另一个实施方案中，内燃 机不适合使用柴油机燃料。在一个实施方案中，内燃机是四冲程发动机。在一个实施方案中，内 燃机是适合摩托车如具有四冲程内燃机的摩托车。润滑粘度的油润滑油组合物包括天然的或合成的润滑粘度的油，由氬化裂解、氢化、 加氩精制得到的油，以及未精炼的、精炼的和再精炼的油以及它们的混合 物。天然的油包括动物油、植物油、矿物油以及它们的混合物。合成的油 包括烃油、基于硅的油和含磷酸的液体酯。合成的油可以由费-托气-液合 成工序制备，也可以由其它气-液油制备。 一个实施方案中本发明的聚合物 组合物当用于气-液油中时是有用的。通常费-托烃或者蜡可以被加氢异构化。在一个实施方案中，基油是聚a烯烃(PAO),包括PAO-2， PAO-4, PAO-5, PAO-6， PAO-7或PAO-8 (数值与100°C下的动力粘度有关)。在 一个实施方案中，聚o:烯烃由十二碳烯制得，在另一个实施方案中由癸烯制得。
润滑粘度的油也可以净皮定义成在American Petroleum Institute (API) Base Oil Interchangeability Guidelines中所规定的。 一个实施方 案中，润滑粘度的油包括APIGroupI、 II、 III、 IV、 V、 VI油或者它们的 混合物，在另一个实施方案中，包括API Group II、 III、 IV油或者它们 的混合物。在另一个实施方案中，润滑粘度的油是Group III或IV基油， 在另一个实施方案中为Group IV基油。如果润滑粘度的油是API Group II、 III、 IV、 V或VI油，则可以存在多达40重量％的APIGroupI油润滑油，在另一个实施方案中多达约5重量y。的最大值。一个实施方案中润滑组合物具有XW-Y的SAE粘度等级，其中X是 0到20的整数，Y是20至50的整数。一个实施方案中X是0、 5、 10、 15或20的整数。 一个实施方案中Y是选自于20、 25、 30、 35、 40、 45或50的整数。 一个实施方案中润滑粘度的油为润滑组合物的40重量％到99.98重量 %，在另一个实施方案中为润滑组合物的60重量％到99.87重量％，在另 一个实施方案中为润滑组合物的69重量％到98.85重量％。含硼化合物本发明的含硼化合物包括硼酸酯、硼酸醇(borate alcohol )、含硼 (borated)介軟剂或者它们的混合物。在一个实施方案中^N锁化合物为润滑组合的0.01重量％到20重量％ 物重量百分比，在另一个实施方案中为0.1重量％到10重量％，在另一个 实施方案中为1重量％到8重量％。硼酸酯或硼酸醇在一个实施方案中含硼化合物为硼酸酯或硼酸醇。硼酸酯或硼酸醇化 合物基本上是相同的，除了硼酸醇具有至少一个没有被酯化的羟基。因此， 如本文所用的，术语"硼酸酯"用于指硼酸酯或硼酸醇。
指可由硼化合物与选自于环氧化合物、卣代醇化合物、表g代醇 化合物、醇及其混合物中至少一种的化合物反应制得。醇包括一元醇、二 元醇、三元醇或高级醇，前提是在一个实施方案中羟基位于相邻的碳原子 上，即邻近的。下文中当指"选自于环氧化合物、卣代醇化合物、表卤代 醇化合物、醇及其混合物中至少一种的化合物"时使用"环氧化合物"。适于制备硼酸酯的硼化合物包括选自于硼酸(包括偏硼酸、HB02、 原硼酸、H3B03和四硼酸，H2B407)、硼氧化物、三氧化硼和硼酸烷基酯 的各种形式。硼酸酯也可由硼卣化物来制备。在一个实施方案中硼酸酯由硼化合物与环氧化合物、二元醇、三元醇 或高级醇的反应来形成。硼酸酯可由式(I)到(VI)中的至少 一种来表示<formula>formula see original document page 8</formula><formula>formula see original document page 9</formula>或者<formula>formula see original document page 9</formula>其中每个R可以是氢或者烃基，前提是硼酸酯是油溶性的。在一个实施方案中，每个上述式中至少两个R基团是烃基。烃基可以 是烷基或芳基或者环状基团，其中两个相邻的R基团连接成环。当R是烷 基时，基团可以是饱和或者不饱和的，在一个实施方案中烃基是不饱和的 烷基。在一个实施方案中烃基是环状的。在一个实施方案中烃基是烷基和 环烷基的混合物。一般地，分子中的碳原子数目没有上限，但是在一个实施方案中，实 际限制是500，在另一个实施方案中为200，在另一个实施方案中为100， 在另一个实施方案中为60。例如每个R中存在的碳原子数可以是1到60、 1到40或者1到30个碳原子，前M在一个实施方案中R基团上的碳原 子的总数为9或更多，在另一个实施方案中为10或更多，在另一个实施方 案中为12或更多，在另一个实施方案中为14或更多。在一个实施方案中所有的R基团是含有1到30个碳原子的烃基，假 设碳原子的总数为9或更多。在一个实施方案中含硼化合物由上迷的式(I)表示。在该实施方案中， 由上述式(I)表示的硼酸酯含有三个烃基R基团，在一个实施方案中每个R 基团含有1到8个碳原子，在另一个实施方案中含有2到7个碳原子，在 另一个实施方案中含有3到6个碳原子，前提是R基团上碳原子的总数为4或更多、6或更多、或8或更多。R基团的例子包括异丙基、正丁基、异丁基、戊基、2-戊烯基、4-甲 基-2-戊基、2-乙基-l-己基、2-乙基己基、庚基、异辛基、壬基、癸基、十 一烷基、十二碳烯基、十二烷基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、十六 烷基、十七烷基、十八烷基、十九烷基和二十烷基。用于制备本发明的硼酸酯的环氧化合物包括可由式(VIIa)或(VIIb)表 示的物质<formula>formula see original document page 10</formula>或者<formula>formula see original document page 10</formula>(VIIb)其中在一个实施方案中W是含有1到4或1到2个碳原子的烷基链，在另 一个实施方案中为氢；R2是含有8到30或10到26或12到22个碳原子的烷基链； T独立地是氢或离素。在一个实施方案中T是卤素，如氯、溴、碘或氟或它们的混合物，环 氧化合物是表卣代醇。在一个实施方案中T是氯。在一个实施方案中T是氢。在一个实施方案中本发明的环氧化合物包括C14-C16环氧化物或者C『d8环氧化物的市售混合物。在一个实施方案中，已经提纯本发明的环氧化合物。适当的提纯过的环氧化合物的例子包括l，2-环氧癸烷、1，2-环氧 十一烷、1,2-环氧十二烷、1，2-环氧十三烷、1，2-环氧十四烷、1,2-环氧十五烷、1，2-环氧十六烷、1,2-环氧十七烷、1，2-环氧十八烷、1，2-环氧十九烷 和1,2-环氧二十烷。在一个实施方案中，提纯过的环氧化合物包括1，2-环 氧十四烷、1，2-环氧十五烷、1，2-环氧十六烷、1，2-环氧十七烷、1,2-环氧 十八烷。在一个实施方案中，提纯过的环氧化合物包括l，2-环氧十六烷。在一个实施方案中，二元醇、三元醇或者高级醇含有2到30、 4到26 或6到20个碳原子。醇化合物可包括甘油化合物，如甘油单油酸酯。通过混合硼化合物和环氧化合物或者上述的醇并在适当的温度如 80。C到250。C、 90。C到240°C或者100。C到230。C加热直至发生所需的 反应，可制备硼酸酯。硼化合物与环氧化合物的摩尔比例典型地为4:1到 1:4、 l:l到l:3或者约1:2。惰性液体可用于实施反应。液体可以是例如甲 苯、二甲苯、氯苯、二甲酰胺及其混合物。典型地水被形成并在反应过程 中被蒸馏。碱试剂可用于催化反应，在一个实施方案中适当的硼酸酯化合物包括硼酸三丙酯、硼酸三丁 酯、硼酸三戊酯、硼酸三己酯、硼酸三庚酯、硼酸三辛酯、硼酸三壬酯和 硼酸三癸酯。在一个实施方案中硼酸酯化合物包括硼酸三丁酯、硼酸三-2-乙基己酯 或者其混合物。含硼*剂在另一个实施方案中，含硼化合物是典型地由N-取代的长链烯基琥珀 酰亚胺衍生的含硼^t剂。N-取代的长链烯基琥珀酰亚胺具有多种化学结 构，两个典型的式包括<formula>formula see original document page 12</formula>(VIII)或者<formula>formula see original document page 12</formula>(IX)其中每个R3独立地是烷基基团； 每个R4是亚烃基基团；和每个重复单元x是1到20、 1到15或者1到10的整数。在一个实施方案中R3是数均分子量为350到5000、或者500到3000 或者550到1500如550、 750或者950到1000，或者1500到2500的聚异 丁基基团。在一个实施方案中RS进一步由另外的琥珀酰亚胺官能团取代。 在一个实施方案中R4是乙烯基(C2H4)基团。N-取代的长链烯基琥珀酰亚胺是利用多种试剂来硼酸处理的，所述试 剂包括硼酸(例如，偏硼酸、HB02、原硼酸、H3B03和四硼酸，H2B407)、 氧化硼、三氧化硼和以上式(I)至(VI)中所述的硼酸烷基酯。在一个实施方 案中硼化剂(borating agent)是硼酸，其可单独使用或者与其它硼化剂组 合使用。含硼分歉剂可通过混合硼化合物与N-取代的长链烯基琥珀酰亚胺并 在适当的温度，如80℃到250℃、 90℃到230℃或者100℃到210℃下 加热直至发生所需的反应来制备。硼化合物与N-取代的长链烯基琥珀酰亚 胺的摩尔比在一个实施方案中为10:1到1:4,在另一个实施方案中为4:1 到l:3，在另一个实施方案中为1:2。在实施反应的过程中可使用惰性液体。 该液体可包括甲苯、二甲苯、氯苯、二甲酰胺及其混合物。
摩擦改性剂
本发明的摩擦改性剂包括二硫代氨基甲酸钼、硫代磷酸钼、长链脂肪 酸酯或者它们的混合物。
在一个实施方案中摩擦改性剂以润滑组合物的0.01重量％至10重量 %而存在，在另一个实施方案中为0.02重量％至5重量％，在另一个实施 方案中为0.05重量％至3重量％。
长链脂肪酸酯
在一个实施方案中摩擦改性剂是长链脂肪酸酯。在另 一个实施方案中 长链脂肪酸酯是单酯，在另 一个实施方案中长链脂肪酸酯是(三)甘油酯。
在一个实施方案中长链脂肪酸酯或甘油酯衍生自脂肪酸，它们是含有 长烃链和终端羧酸酯基团且特征为不饱和或饱和的一类化合物。在一个实 施方案中长链脂肪酸酯是由长链脂肪酸与醇的反应得到的。
长链脂肪酸化合物可以是不饱和或饱和的，脂肪族、无环的或者芳基。 当是脂肪族时，长链脂肪酸化合物可具有为线性或支化的烃基。在一个实 施方案中烃基是线性基团。在一个实施方案中长链脂肪酸化合物含有12 到24个碳原子，例如含有14到20或者16到18个碳原子的羧酸的混合物。 在一个实施方案中脂肪族羧酸含有直链烃基。这种酸也可与具有更多或更 少碳原子的酸组合使用。
不饱和长链脂肪酸化合物的例子包括羧酸，如肉豆蔻脑酸、棕榈油酸、 油酸或亚麻酸。饱和脂肪酸的例子包括月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、硬 脂酸、花生酸、山嵛酸、二十四烷酸或者它们的混合物。典型地醇是多元醇包括二醇、三醇和具有更高数目醇OH基的醇(通 常称作多元醇)。多元醇包括乙二醇，包括二-、三-和四乙二醇；丙二醇，
包括二-、三-和四丙二醇；甘油；丁二醇；己二醇；山梨糖醇；阿拉伯醇； 甘露醇；蔗糖；果糖；葡萄糖；环己二醇；赤藻糖醇和季戊四醇，包括二 -和三季戊四醇。在一个实施方案中多元醇包括二乙二醇、三乙二醇、甘油、 山梨糖醇；季戊四醇或二季戊四醇。在一个实施方案中摩擦改性剂是多元醇与脂肪族羧酸的单酯。在一个 实施方案中所述单酯是甘油单油酯。可以理解，与其它这种材料的情况相 同，市场上可购得的级别的甘油单油酯是一种混合物，其包括如甘油、油 酸、其它长链酸、甘油二油酸酯和甘油三油酸酯。认为市场上的物质包括 约60±5重量百分比的化学物质"甘油单油酯"，和35±5百分比的甘油二 油酯，以及低于约5百分比的三油酸酯和油酸。如下所述，单酯的数量是 商品等级物质的数量。在一个实施方案中多元醇与脂肪族羧酸的单酯是与葵花籽油等的混 合物形式，在一个实施方案中其以所述混合物的5到95重量％存在于摩擦 改性剂中，在另一个实施方案中为IO到90重量％，在另一个实施方案中 为20到85重量％，在另一个实施方案中我20到80重量％。在一个实施方案中长链脂肪酸酯是牛脂油、猪油、棕榈油、蓖麻油、 棉花子油、玉米油、花生油、豆油、葵花籽油、橄榄油、鲸油、鲱鱼油、 沙丁鱼油、椰子油、棕榈核油、巴西棕榈油、菜油、大豆油或者亚麻子油。二石克代氨基甲酸钼在一个实施方案中摩擦改性剂是二硫代氨基甲酸钼(MoDTC)。 MoDTC的具体例子包括商品物质如来自R. T. Vanderbilt Co.， Ltd.的 VanlubeTM 822和Molyvan A，以及Asahi Denka Kogyo K. K的Adeka Sakura-LubeTM S-IOO、 S-165和S-600。其它的二硫代氨基甲酸钼在 Ward的美国专利4,846,983、 de Vries等人的美国专利4,265,773和Inoue 等人的美国专利4,529,536中有所描述。其它的特性添加剂在一个实施方案中本方法任选还包括至少一种其它的特性添加剂。其 它的特性添加剂包括金属钝化剂、清洁剂、M剂、粘度改性剂、#剂 粘度改性剂、极压剂、耐磨剂、抗氧化剂、腐蚀抑制剂、抑泡剂、反乳化 剂、倾点下降剂、密封溶胀剂以及它们的混合物中的至少一种。在一个实施方案中，其它的特性添加剂可以单独或组合^L用在一个实施方案中所存在的其它特性添加剂的总组合数量为润滑组 合物的0重量％到30重量％,在另一个实施方案中为0.01重量％到25重 量％，在还在另一个实施方案中为0.1重量％到20重量％。虽然可以存在 一种或多种其它特性添加剂，但通常其它特性添加剂以彼此不同的数量存 在。如果本发明是浓缩物形式(其可与另外的油组合以整体或部分地形成 成品润滑油)，则各种添加剂与润滑粘度的油和/或稀释油的重量比例包括 80:20到10:90的范围。抗氧化剂包括硫化烯烃、受阻酚、二苯基胺；清洁剂包括碱、碱土金 属和过渡金属元素与一种或多种苯酚盐、硫化的苯酚盐、磺酸盐、羧酸、 phosphorus acid、单-和/或二石克^f^磷酸、水杨戒、烷基水杨酸盐、salixarate 的中性的或者高碱性的、牛顿的或者非牛顿的碱性盐；M剂包括N-取代 的长链链烯基琥珀酰亚胺以及它的后处理的形式(不包括用硼化合物的后 处理)；后处理的^t剂包括通过与例如脲、硫脲、二巯基漆二唑、二硫 化碳、醛、酮、羧酸、烃取代的琥珀酸酐、腈、环氧化物和磷化合物的物 质反应而得到的物质。耐磨剂包括化合物如金属硫代磷酸盐，特别是二烷基二硫代磷酸锌， 磷酸酯或者其盐，亚磷酸盐；以及含磷的羧酸酯、醚和酰胺；抗磨剂包括 有机石克化物和多硫化物，如苯甲基二硫化物，双-(氯代苯甲基)二硫化物， 二丁基四硫化物，二叔丁基多硫化物，二叔丁基硫化物，硫化的狄尔斯-阿尔德加成物或者烷基亚磺酰N，N-二烷基二硫代氨基甲酸酯。极压(EP)剂包括氯化蜡，有机硫化物和多硫化物，如苯甲基二硫化物，双-(氯代苯 甲基)二硫化物，二丁基四硫化物，油酸的硫化曱酯，硫化烷基苯酚，硫化二戊烯，硫化薛烯以及硫化的狄尔斯-阿尔德加成物；磷硫化的烃、金属 疏代氨基曱酸盐如二辛基二硫代氨基甲酸锌和庚基苯酚二酸钡也可用于 本发明的组合物中。粘度改性剂包括苯乙烯-丁二烯的氢化共聚物，乙烯-丙烯聚合物，聚 异丁烯，氢化的苯乙烯-丁二烯聚合物，氢化的异丁烯聚合物，聚曱基丙烯 酸的酯，聚丙烯酸的酯，聚烷基苯乙烯，链烯基芳基共轭二烯共聚物，聚 烯烃，聚烷基曱基丙烯酸酯以及马来酸酐-苯乙烯共聚物的酯；分散剂粘度 改性剂(通常称作DVM)包括官能化的聚烯烃，例如由马来酸酐与胺的 反应产物官能化的乙烯-丙烯共聚物，由胺(如源自引入含氮共单体的)官 能化的聚甲基丙烯酸酯，或者与胺反应的苯乙烯-马来酸酐共聚物。其它性能添加剂如腐蚀抑制剂包括辛基胺辛酸酯，十二碳烯琥珀酸或 酸酐和脂肪酸如油酸与聚胺的缩合产物；金属钝化剂包括苯并三唑、1，2，4-三唑、苯并咪哇、2-烷基二硫代苯并咪唑或者2-烷基二硫代苯并噻唑的衍 生物；抑泡剂包括丙烯酸乙酯与2-乙基己基丙烯酸酯和任选的乙酸乙酯的 共聚物；反乳化剂包括聚乙二醇，聚环氧乙烷，聚环氧丙烷和(环氧乙烷 -环氧丙烷)聚合物；倾点下降剂包括苯乙烯-马来酸酐的酯，聚曱基丙烯 酸酯，聚丙烯酸酯或者聚丙烯酰胺；包括Exxon Necton-37TM (FN 13抑)， Exxon Mineral Seal Oil (FN 3200)的密封溶胀剂也可用于本发明的组 合物中。下面的实施例说明本发明。这些实施例并非详尽的且无意于限制本发 明的范围。实施例实施例1-2和参考例1-2通过将表1所示的添加剂混入10W-40润滑剂中来制备组合物。所列的表l中的数量包括稀释油和商品等级物质中的甘油单油脂其它成分。表l添加剂参考例1实施例1参考例2实施例2含硼琥珀酰亚胺(重量％)050甘油单油酸酯(重量％)0.20.20.80.8摩擦试验利用市场上购得的变速摩擦试验工具来进行摩擦试验。通过用1998 Yamaha YZF1000 Rl摩托车离合器片部件代替标准的下板(lower plate) 来调整试验中所用的工具。也用小直径的道来调整工具的上板以适合下面 尺寸的浅C型(30。部分)离合器片部件13mm宽，C的长"侧"为38mm， 短侧为32mm。在100。C、 0.2 m/s的线性滑动速度和59 N (或6kgf)的 负荷下操作工具。在测量摩擦系数之前，使工具在以上提及的4Ht下平衡。 该工具然后在样品上运行60分钟。实施例1-2和参考例1-2所得的结论如 下表2所示。表2参考例1实施例1参考例2实施例2摩擦系数0,270.370.250.31总体上结果表明含硼化合物的存在使得摩擦改性剂存在于润滑组合 物中，以用于具有曲柄轴箱、齿轮和浸油离合器中的至少一者的内燃机中， 而不会过度降^^擦系数。如本文所用的，本说明书中术语"烃基取代"或者"烃基基团"以其 本领域技术人员众所周知的通常的意思来使用。特别地，它指主要由碳和 氢原子构成且通过碳原子连接在分子其余部分上的基团，且其不排除以不 足以减损具有主要烃特性分子的比例而存在的其它原子或基团。 一般来 说，在烃基团中，对每十个碳原子而言，会存在仅两个，在一个方案中仅 一个的非烃取代基；典型地，在烃基团中，没有非烃取代基。术语"烃基 取代"或者"烃基基团"的更详细的定义提供在美国专利6,583,092中。以上提及的每篇文献都在此引入本文作为参考。除了在实施例中之 外，或者其它另外清楚指明，否则本说明书中规定的材料数量、反应条件、 分子量、碳原子数等的所有数量都被理解为由词语"约，，修饰。除非另外 指明，本文中所称的每种化学物质或组合物都应该被解释为是商品级的物质。然而，每种化学成分的数量是排除任何可能在商品物质中通常存在的 溶剂或稀释油而描述的，除非另外指明。应该理解，本文中所列举的较多 和较低的数量、范围和比例极限可以独立地組合。类似地，本发明每种元 素的范围和数量可与任何其它元素的范围和数量一起使用。
权利要求
1. 一种润滑包括曲柄轴箱及齿轮和浸油离合器中至少一者的内燃 机的方法，所述方法包括将润滑组合物供应到所述曲柄轴箱及齿轮和浸油离合器中至少一者，该润滑组合物包括(a) 润滑粘度的油；(b) 含硼化合物和(c) 摩擦改性剂。
2. 权利要求1的方法，其中将润滑组合物供应到曲柄轴箱和齿樹或 者多个齿轮)。
3. 权利要求1的方法，其中将润滑组合物供应到曲柄轴箱和浸油离 合器。
4. 权利要求l的方法，其中将润滑组合物供应到曲柄轴箱及齿樹或 者多个齿轮)和浸油离合器两者。
5. 权利要求l的方法，其中含硼化合物包括硼酸酯、硼酸醇、含硼 分散剂或者它们的混合物。
6. 权利要求l的方法，其中含硼化合物是含硼^t剂。
7. 权利要求1的方法，其中含硼化合物是N-取代的长链烯基琥询酰 亚胺。
8. 权利要求1的方法，其中N-取代的长链烯基琥珀酰亚胺包括数均 分子量为350到5000、或者550到1500的聚异丁基基团，
9. 权利要求1的方法，其中含硼化合物以润滑组合物重量百分比的 0.01重量％到20重量％或1重量％到8重量％存在。
10. 权利要求1的方法，其中摩擦改性剂包括二硫代M甲酸钼、硫 代磷酸钼、长链脂肪酸酯或者它们的混合物。
11. 权利要求10的方法，其中长链脂肪酸酯是单酯或者(三)甘油酯。
12. 权利要求1的方法，其中摩擦改性剂以润滑组合物的0.01重量％ 到10重量％或0.05重量％到3重量％存在。
13. 权利要求l的方法，其中润滑组合物具有XW-Y的SAE粘度等 级，其中X是0到20的整数，Y是20至50的整数。
14. 权利要求l的方法，其中内燃机是4冲程发动机。
15. 权利要求l的方法，其中4沖程发动机是摩托车发动机。
全文摘要
本发明涉及一种润滑包括曲柄轴箱、齿轮和浸油离合器中至少一者的内燃机的方法，所述方法包括将润滑组合物供应到所述曲柄轴箱、齿轮和浸油离合器，该润滑组合物包括(a)润滑粘度的油；(b)含硼化合物和(c)摩擦改性剂。
文档编号C10N10/12GK101124306SQ200580048504
公开日2008年2月13日 申请日期2005年12月13日 优先权日2004年12月22日
发明者J·D·帕特尔, J·L·苏米耶斯基, M·F·威尔克斯, R·桑布奇诺, V·A·卡里克 申请人:卢布里佐尔公司