专利名称：：对于给定sae粘度等级的低hths的润滑剂组合物的制作方法
技术领域：
：本发明涉及显示出某种性能特征，特别是低高温高剪切粘度测定的润滑剂组合物。
背景技术：
：润滑剂组合物为本领域所熟知。通常，润滑剂组合物由基础油(baseoil)和各种添加剂组成。依据其最终用途，润滑剂组合物必须满足特定的性能特征，例如但不限于运动粘度和高温高剪切粘度测定(HTHS)。本领域已知车辆的燃料经济性与车辆中所用的润滑剂组合物的HTHS值相关。使用具有较低HTHS值的润滑剂组合物的车辆显示出改进的燃料经济性。对于每种SAE粘度等级，SAEJ300机油粘度分类对润滑剂组合物的最低HTHS作出了说明。因此，预计具有或接近SAE粘度等级所要求的最低HTHS的润滑剂组合物将会提供最好的燃料经济性。本发明提供了一种包含粘度指数等于或大于120的基础油的润滑剂组合物，其显示出对于其SAE粘度等级的最低或接近最低的HTHS。本发明的润滑剂组合物包含粘度指数等于或大于120的基础油和运动粘度比率小于或等于0.25且剪切稳定性指数(SSI)等于或大于20%的第一聚合物。
发明内容在非限定性实施方案中，本发明的润滑剂组合物包含具有小于或等于0.25的运动粘度比率(如在后i兌明书中所定义)和具有等于或大于20%的剪切稳定性指数(SSI)的第一聚合物；和具有等于或大于120的粘度指数的在另一非限定性实施方案中，本发明的润滑剂组合物包含具有小于或等于0.25的运动粘度比率和具有等于或大于20。/。的剪切稳定性指数(SSI)的聚合物；和具有等于或大于120的粘度指数的基础油，其中润滑剂组合物中砩的浓度小于0.08重量％且硫的浓度小于0.5重量％。具体实施例方式除非另有说明，应理解说明书和权利要求书中使用的所有表示组分量、反应条件、尺寸、物理性质、工艺参数和其类似参数的数字在所有情况下#1术语"约"修饰。因此，除非作出相反i兌明，否则在后续说明书和权利要求书中详述的数值可以根据本发明希望获得的性质而变化。每个数值至少应针对报道的有效数字的位数和通常的圆整方法而理解，而不应认为其旨在试图限定本申请至与权利要求书的范围相同。此外，应理解本文公开的所有范围包括起始和终结的范围的值以及任何和全部落入其中的子区域。例如，应认为所述范围"1至10"包括任何和全部在最小值1和最大值10之间(且包括1和IO)的子区域；即起始于最小值1或更大值且终止于最大值10或更小值的所有子区域，例如5.5至10。在后续说明书中所提到的美国专利或专利文献或参考文献也通过引用并入本申请文件，且应理解为是全部并入本申请。本文所使用的如下术语定义如下。(A)基础油-一种或多种基础油料(basestocks)的混合物。(B)运动粘度-根据ASTMD445测得的温度特性。(C)聚合物的运动粘度比率-聚合物在溶液中在150°C的运动粘度(kvl50)除以聚合物溶液在100。C的运动粘度(kv100)。在60。C和70。C之间，对API备聚合物溶液。根据ASTMD445测定kv100和kvl50。下表1中显示了本文使用的溶液中的三种不同聚合物浓缩物组合物，以及聚合物溶液的kv100、kvl50和运动粘度比率。三种聚合物浓缩物可以商购。聚合物浓缩物1可以作为SV145商购自InfmeumUSA;聚合物浓缩物2可以作为SV265商购自InfineumUSA;聚合物浓缩物3可以作为Paratone8451商购自ChevronCorporation.表l<table>tableseeoriginaldocumentpage6</column></row><table>(D)在-30。C的CCScp]-根据ASTMD5239测定。(E)在150°C的HTHS[cp卜根据ASTMD4741测定。(F)剪切稳定性指数-根据ASTMD6278测定。'l*Tz1ln(2)f&聚合物+油、(G)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage6</formula>其中，c是聚合物重量。/。，kv(聚合物+油)是聚合物溶液的kv100,且kv(油)是油的kv100。根据ASTMD445测定kv。本文讨论各种类型的基础油和基础油料。基础油料的定义与美国石油学会(API)出版的"EngineOilLicensingandCertificationSystem",IndustryServicesDepartment,FourteenthEdition,December1996，Addendum1，December1998中的定义一致。本发明的润滑剂组合物包含具有等于或大于120的粘度指数范围的基础油和具有小于或等于0.25的运动粘度比率和具有等于或大于20%的剪切稳定性指数(SSI)的第一聚合物。在本发明的非限定性实施方案中，基础油包含组III基础油料。组III基础油料包含大于或等于90%的饱和物和小于或等于0.03%的硫，并具有大于或等于120的粘度指数。在本发明的另一非限定性实施方案中，基础油包含组IV基础油料。在本发明的另一非限定性实施方案中，基础油包含组III基础油料和组IV基础油料。在本发明的另一非限定性实施方案中，基础油包含组IV和组V基础油料。在本发明的另一非限定性实施方案中，基础油包含组II、组IV和组V基础油料。在本发明的非限定性实施方案中，使用气-液("GTL")方法制备基础油料。GTL是用于将天然气或其它气体烃转化成较长链烃的精炼方法。例如，可以使用GTL通过直接转化或通过使用费-托方法以合成气作为中间物将富含曱烷的气体转化成液体燃料。如本领域所熟知，GTL中可以使用异构化催化剂来制备组III基础油料。根据本发明，润滑剂组合物包含至少一种聚合物("第一聚合物")，其具有小于或等于0.25的运动粘度比率和等于或大于20%的剪切稳定性指数(SSI)，例如等于或大于35%或等于或大于45%。在本发明的非限定性实施方案中，第一聚合物包含最低5重量％的苯乙烯。在本发明的另一非限定性实施方案中，第一聚合物具有等于或大于2.0的稠化效率(TE)，例如等于或大于2.4或等于或大于2.8。在本发明的非限定性实施方案中，适合的第一聚合物包含常规嵌段共聚物(normalblockcopolymer)(即真正的嵌段共聚物(trueblockcopolymer))或无规嵌段共聚物(randomblockcopolymer),常规嵌段共聚物可以由(l)具有4至10个(例如4至6个)碳原子的共轭二烯或(2)具有8至12个(例如8或9个)碳原子的乙烯基取代的芳香族化合物制得。在本发明的非限定性实施方案中，嵌段共聚物由共轭二烯制得。适合的共轭二烯包含戊间二烯、2，3-二曱基-1，3-丁二烯、氯丁二烯、异戊二烯和1，3-丁二烯，其中特别优选异戊二烯和l，3-丁二烯。可以使用所述共辄二烯的;昆合物。在本发明的非限定性实施方案中，嵌段共聚物由乙烯基取代的芳香族化合物制得。适合的乙烯基取代的芳香族化合物包含苯乙烯、a-甲基苯乙烯、邻甲基苯乙烯、间甲基苯乙烯、对甲基苯乙烯、对叔丁基苯乙烯。在本发明的非限定性实施方案中，常规嵌段共聚物具有总共2至5个(例如2个或3个)乙烯基取代的芳香族化合物和共轭二烯的聚合物链段，并且存在至少一个所述乙烯基取代的芳香族化合物的聚合物链段和至少一个所述共轭二烯的聚合物链段。按照下文更详^述对共轭二烯链段进行加氢。常规嵌段共聚物可以是线性嵌段共聚物，其中一个单体单元(链段I)的主要长序列与第二(链段II)、第三(链段III)、第四(链段IV)或第五(链段V)单体单元的另一个主要长序列相连接。下列文献公开了适合的共聚物并因此通过参考并入本文US5,429,758、US5,429,758。在此实施方案中，这些共聚物的乙烯基取代的芳香族化合物含量(即常规嵌段共聚物中乙烯基取代的芳香族化合物链段的总量)的范围是从20重量％至70重量％，例如从40重量％至60重量％。因此，这些共聚物的脂肽族共轭二烯含量(即二烯链段总量)的范围是从30重量％至80重量％，例如从40重量％至60重量％。可以通过本领域已知的常规方法制备所述的常规嵌段共聚物。在本发明的非限定性实施方案中，可以使用例如碱金属烃(例如仲丁基锂)作为共聚催化剂通过阴离子共聚来制备共聚物。如上所述的常规嵌段共聚物的商品实例是InfineumSV140，其是从8InfineumU.S.A(Linden，NJ)获得的加氢苯乙烯-异戊二烯链段。通常，如本领域中已知的将本发明的聚合物以浓缩物的形式加入到润滑剂组合物中。浓缩物包含油中的一种或多种组分。典型的浓缩物包含3至25重量％的聚合物。在本发明的非限定性实施方案中，组合物包含一种以上的聚合物。在此实施方案中，组合物包含上述的第一聚合物和"第二聚合物"。第二聚合物的适合的实例包括但不限于烯烃聚合物例如聚丁烯、苯乙烯与异戊二烯和/或丁二烯的加氢聚合物和共聚物和三元共聚物、丙烯酸烷基酯或烷基曱基丙烯酸酯的聚合物、甲基丙烯酸烷基酯与N-乙烯基吡咯烷酮或甲基丙烯酸二曱基氨基烷基酯的共聚物、乙烯丙烯与活性单体例如马来酸酐的后接枝(post-graft)共聚物、与醇和胺后反应(post-react)的苯乙烯-马来酸酐聚合物。可以使用这些物质向润滑剂组合物中提供希望的粘度。根据本发明，对于具体SAE粘度等级的润滑剂组合物显示出比对于此等级的常规润滑剂组合物更接近最低HTHS的较低HTHS值。例如，对于5W30润滑剂组合物的最低HTHS是2.9。包括最低HTHS要求的SAE机油粘度要求分类参见下表2。表2.SAEJ300机油粘度要求对于机油的SAE粘度等级(1)(2)SAE粘度等级低温TO启动粘度(3>,CP最大低温TO泵送粘度(4)，cP最大无屈服应力(4)低剪切速率运动粘度(5)(cSt)匿c最小低剪切速率运动粘度(5>(cSt)酵C最大高剪切速率粘度(5)(CP)150oC最小ow6200，在-3560000,在-403.8--5W6600，在-3060000，在-353.8--10W7000，在-2560000，在-304.1--15W7000，在-2060000,在-255.6--20W9500，在-1560000,在-205.6--25W13000，在-1060000，在-159.3--20一一5.6<9.32.630--9.3<12.52.94012.5<16.32.9(0W-40,5W-40,10W-40等级)4012.5<16.33.7(15W陽40，20W-40,25W-40,40等级)50--16.3<21.93.760--21.9<26.13.7(1)1cP=lmPa.s;1cSt=lmm2/s(2)所有值是ASTMD3244(参见文本，第三部分)中定义的临界规定。<3)ASTMD5293(4)ASTMD4684:可通过此方法检测到的任何屈服应力的存在导致失败而与粘度无关。(5)ASTMD445(6)ASTM04683,CECL-36-A誦90(ASTMD4741)或D5481复制自SAEJ3001999SocietyofAutomotiveEngineers,Inc.，已获得许可"本发明的润滑剂组合物涵盖不同SAEJ300粘度等级。在各种非限定性实施方案中，本发明的润滑剂组合物满足SAEJ300粘度等级0Wx或5Wx的要求，其中x是10、20、30或40。在本发明的非限定性实施方案中，润滑剂组合物包含洗涤剂抑制剂组合(package)。洗涤剂抑制剂组合包含如下的一种或多种含有金属或灰分的洗涤剂、抗氧化剂、抗磨损剂、防锈剂、消泡剂、反乳化剂、倾点下降剂等。含有金属或灰分形成的洗'涤剂具有作为洗涤剂以减少或去除沉淀物和作为酸性中和剂或防锈剂的功能，因此减少磨损和腐蚀且延长发动机的寿命。洗涤剂通常包含具有长疏7K尾的极性头部，其中极性头部包含酸性有机化合物的金属盐。盐可以包含基本化学计量量的金属，在这种情况下通常将其描述成正盐或中性盐，且通常具有从0至80的总碱值或TBN(可以通过ASTMD2896测量)。通过4吏过量的金属化合物例如氧化物或氩氧化物与酸性气体例如二氧化碳反应可以包含大量金属碱。得到的高碱性的洗涤剂包括作为金属碱(例如碳酸盐)胶束外层的中合的洗涤剂。所述高碱性的洗涤剂可以具有150或更高的TBN,且通常是从250至450或更高。可以使用的洗涤剂包含金属特别是碱金属或碱土金属例如钠、钾、锂、钙和镁的油溶中性或高碱性的磺酸盐、酚盐、硫化的酚盐、硫代膦酸盐、水杨酸盐、环烷酸盐和其它油溶性羧酸盐(受本文的限制)。最常使用的金属是可以同时存在于润滑剂用洗涤剂中的钙和镁，和钙和/或镁与钠的混合物。常见的金属洗涤剂包含TBN大于或等于250,例如从250至450的高碱性的磺酸钓、TBN大于或等于50的中性和高碱性的酚钩和TBN大于或等于50的硫化的酚盐。可以由通常通过例如那些来自石油分馏或通过芳香烃烷基化得到的烷基取代的芳香烃的磺化获得的磺酸制备磺酸盐。实例包括通过对苯、曱苯、二甲苯、萘、二苯基或其卣代衍生物例如氯苯、氯甲苯和氯萘烷基化获得的那些物质。可以在有催化剂存在的条件下通过具有3至多于70个碳原子的烷基化剂来进行烷基化。芳烷基磺酸盐的每个烷基取代的芳香族化合物部分通常包含9至80或更多碳原子。油溶性磺酸盐或烷基芳基磺酸可以与金属的氧化物、氢氧化物、醇盐、碳酸盐、羧酸盐、硫化物、氢硫化物、硝酸盐、硼酸盐和醚进行中和。金属化合物量的选择与最终产物所希望的TBN有关，但通常是化学计量所需要的100至220重量％。二烃基二硫代磷酸金属盐通常被用作抗磨损剂和抗氧化剂。金属可以是碱金属或碱土金属、或铝、铅、锡、钼、镁、镍或铜。润滑油中使用的锌盐的量通常是基于润滑油组合物的总重量的0.1至10重量％，例如0.2至2重量。/。。其可以根据已知技术，通常首先使一种或多种醇或酚与P2SS反应形成二烃基二硫代磷酸(DDPA)，并随后用锌化合物中和形成的DDPA制备。例如，可以通过伯醇和仲醇的混合物的反应制备二硫代磷酸。或者，可以制备多二硫代磷酸，其中一个上的烃基基团全部是仲基团且另一个上的烃基基团全部是伯基团。可以使用任何碱性或中性锌化合物制^#盐，但最通常使用的是氧化物、氢氧化物和碳酸盐。由于在中和反应中使用过量的碱性锌化合物，商用添加剂通常包含过量的锌。二烃基二硫代磷酸锌是二烃基二硫代磷酸的油溶性盐，其可以用下式表示<formula>formulaseeoriginaldocumentpage12</formula>其中R和R，可以是包含1至18例如2至12个碳原子且包括例如烷基、链烯基、芳基、芳基烷基、烷芳基和脂环基团等基团的相同或不同烃基基团。在非限定性实施方案中，R和R，基团是2至8个碳原子的烷基基团。因此，基团可以是例如乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、戊基、正己基、异己基、正辛基、癸基、十二烷基、十八烷基、2-乙基己基、苯基、丁基苯基、环己基、甲基环戊基、丙烯基、丁烯基。为了获得油溶性，二石克代磷酸中碳原子(即R和R，)的总数通常是5或更大。因此，二烃基二硫代磷酸锌可以包含二烷基二碌u代磷酸锌。易于用来向二硫代磷酸中引入烃基基团的至少50(摩尔)％的醇是仲醇。可以使用更大百分含量的仲醇。在一些情况中，也可能需要高氮体系。因此，用于引入烃基基团的醇可以是大于60摩尔。/。的仲醇或大于卯摩尔%的仲醇。仲基团的金属二石克代磷酸盐在试验中(例如SequenceVE(ASTMD5302)和GM6.2L试验)适合提供更好的磨损控制。本发明需要的用于控制与烟灰相关的粘度的高水平含氮的TBN可以增加磨损和腐蚀性能。氧化抑制剂或抗氧化剂减少使用中矿物油劣化的倾向，这种劣化可以通过氧化产物例如金属表面的污泥和漆状沉淀物以及粘性增长得到证明。所述的氧化抑制剂包括受阻酚、油溶性酚盐和硫化的酚盐、磷硫化或硫化的烃、含磷的酸的酯、金属硫代氨基曱酸盐、美国专利第4，867，8卯号所述的油溶性铜化合物和含钼的化合物。所述化合物的使用受本文的限制。在本发明的一个方面，润滑剂包含至少0.0008摩尔％受阻酚抗氧化剂。通常，受阻酚是在一个或两个邻位发生取代的油溶性酚。适合的化合物包含单幾基和单核的酚例如2，6-二叔烷基苯酚(例如2，6-二叔丁基苯酚、2,4,6-三叔丁基苯酚、2-叔丁基苯酚、4-烷基-2,6-叔丁基苯酚、2，6-二异丙基苯酚和2，6-二曱基-4-叔丁基苯酚)。其它适合的受阻酚包括多羟基和多核的酚例如亚烷基桥连受阻酚(4，4-亚曱基双(6-叔丁基邻曱酚)、4，4，-亚曱基双(2-叔戊基邻曱酚)和2，2，-亚甲基双(2，6-二叔丁基苯酚))。受阻酚可以硼化或硫化。可以^使用选自非离子聚氧化烯多元醇和其酯、聚氧化烯酚和阴离子烷基磺酸的防锈剂。可以使用带有铜和铅的腐蚀抑制剂。通常，所述化合物是包含5至50个碳原子的瘗二唑多疏化物、其衍生物和其聚合物。例如，通常是那些描述于美国专利第2,719,125、2,719,126和3,087,932号中的1,3,4-噻二唑的衍生物。其它类似的物质描述于美国专利第3,821,236、3，卯4，537、4,097,387、4，107，059、4,136,043、4,188,299和4,193,882中。其它添加剂是例如那些描述于英国专利说明书第1,560,830号中的噻二唑的硫代和多硫代亚磺酰胺。苯并三哇衍生物也同样属于此类添加剂。当润滑剂组合物中包含这些化合物时，通常其存在的量不超过活性组分的0.2重量％。可以使用少量反乳化组分。适合的反乳化组分描述于EP330,522中。其通过使烯基氧化物与通过双环氧化物和多羟基醇反应获得的加合物反应得到。处理比率通常是0.001至0.05质量％的活性组分。倾点下降剂(也称为润滑油流动改进剂)降低液体流动或液体可被倾倒所需的最低温度。所述添加剂是已知的。通常，改进液体低温流动性的那些添加剂是富马酸Cs至ds二烷基酯/乙酸乙烯酯共聚物和聚甲基丙烯酸烷基酯。同样，可以将富马酸二烷基酯和乙酸乙烯酯用作相容化试剂。当g油粘度改性剂生产中用到的某类聚合物溶解于J^出油料时，会发生不相容。可以给混合物提供分离倾向或粒状外观的聚合物的不均匀分子^歉随即发生。此问题可以通过使用具有连接在具有破碎或防止堆积功能的官能团上的烃基团的相容性试剂得到解决。许多化合物，包括聚硅氧烷类的消泡剂，例如硅油或聚二甲基硅氧烷，可以控制泡沫。一些上述添加剂可以提供多重效果；因此例如单独的添加剂可以作为M剂-氧化抑制剂。这些方法是已知的且不需要进一步阐述。重要的一点是上述其它组分的添加必须遵循本文所述的限制。在非限定性实施方案中，本发明包含一种或多种无灰分散剂。无灰分散剂可以包括聚链烯基或硼化聚链烯基琥珀酰亚胺，其中链烯基团源自QrC4烯烃，特别是数均分子量约为700至5,000的聚异丁烯基。其它已知的分敉剂包括烃取代的琥珀酸酐，例如聚异丁烯琥珀酸酐，的油溶性多元醇酯，和油溶性噁唑啉和源自烃取代的琥珀酸酐和二取代的氨基醇的内酯噁唑啉分軟剂。在非限定性实施方案中，润滑剂组合物包含0.5至5重量％的无灰分散剂。在非限定性实施方案中，本发明包含无灰洗涤剂。这些无灰洗涤剂和M剂仅是一种称谓，尽管事实是根据它们的组成，它们在燃烧中可以产生非挥发性物质例如氧化硼或五氧化二磷；然而，它们通常不包含金属，14因此在燃烧中不产生含金属的灰分。许多类型是本领域已知的，并且适合在润滑剂组合物中使用。它们包括如下这些物质(1)包含至少34的羧酸(或其衍生物)与含氮化合物例如胺、有机羟基化合物例如酚和醇，和/或碱性无机物质的反应产物。这些物质的实例描述于以下专利美国专利第3，219，666、4,234,435、4,904,401和6,165,235号,这些专利通过引用并入本文。(2)相对高分子量脂肪族或脂环族的卣化物与胺例如氧化烯聚胺的反应产物。这些物质的实例描述于以下专利美国专利第3，275，554、3,438,757、3，454，555和3,565,804号，这些专利通过引用并入本文。(3)如下的反应的产物，即其中烷基基团包含至少30个碳原子的烷基酚，与醛和胺，其可以被视为"Mannich分歉剂"。这些物质的实例描述于以下专利美国专利第3,649,229、3,697,574、3,725,277、3，725，480、3，726，882和3,980,569号，这些专利通过引用并入本文。(4)将胺或Mannich+軟剂与所述试剂例如尿素、硫脲、二硫化碳、醛、酮、羧酸、烃取代的琥珀酸酐、腈、环氧化物、硼化合物、磷化合物或其类似物进行后处理得到的产物。这些物质的实例描述于以下专利美国专利第3,639,242、3,649,229、3,649,659、3,658,836、3,697,574、3,702,757、3,703,536、3，704，308和3,708,422号，这些专利通过引用并入本文。(5)油溶性单体例如曱基丙烯酸癸酯、乙烯基癸基醚和高分子量烯烃与包含极性取代基的单体例如丙烯酸氨基烷基酯或丙烯酰胺和聚氧乙烯取代的丙烯酸酯的互聚物。这些物质的实例描述于以下专利美国专利第3,329,658、3,449,250、3,519,565、3,666,730、3,687,849和3,702,300号，这些专利通过引用并入本文。本发明的洗涤剂抑制剂组合可以包含磷、硫、氯、灰分等。在本发明的非限定性实施方案中，润滑剂组合物包含小于0.08重量％的磷。在本发明的另一个非限定性实施方案中，润滑剂组合物包含小于0.5重量％的硫。在本发明的另一个非限定性实施方案中，润滑剂组合物包含小于150PPM例如小于50PPM的氯。并且，在本发明的另一个非限定性实施方案中，润滑剂组合物包含0.35至2质量％的灰分。实施例如下的非限定性实施例(实施例l-12)对本发明进行了说明。使用通过在60。C和70°C间对第一聚合物浓缩物和商购的SN100组I基础油混合45分钟制备的各种浓缩物来得到不同的实施例的配方。使用不同的第一聚合物浓缩物(聚合物浓缩物1-3)来得到不同的实施例的配方。聚合物浓缩物1作为SV145商购自InfmeumUSA;聚合物浓缩物2作为SV265商购自InfineumUSA;聚合物浓缩物3作为Paratone8451商购自ChevronCorporation实施例中用到的第一聚合物浓缩物的运动粘度比率和剪切稳定性指数(SSI)显示在表12中。根据已知方法和技术通过对各种基础油料和上述浓缩物进行混合来制备几个不同等级的润滑剂组合物。表11中描述了用于阐明实施例的不同基础油(基础油l-7)的粘度性质。在各种实施例中，组分1是作为P5224商购自InfmeumUSA的洗涤剂抑制剂组合；组分2是作为V385商购自InfineumUSA的倾点下降剂；组分3是作为P6000商购自InfmeumUSA的洗涤剂抑制剂组合。实施例1-3代表5W20润滑剂组合物。表3中显示了对于实施例1-3的组合物信息。实施例4-6代表5W30润滑剂组合物。表5中显示了对于实施例5-6的组合物信息。实施例7-9代表0W30PAO润滑剂组合物。表7中显示了对于实施例7-9的组合物信息。实施例10-12代表0W20PAO润滑剂组合物。表9中显示了对于实施例10-19的组合物信息。根据ASTMD445在100°C和150°C下测量示例性组合物的运动粘度。根据ASTMD4741得到润滑剂组合物的HTHS。表4、6、8和10显示了各种实施例的结果。表3.对于示例性5W20润滑剂的组合物信息组分实施例1[重量％实施例2|;重量％实施例3[重量％]组分l9.609.609.60基础油料l38.3639.3139.95基础油料246.卯47.卯46.63聚合物浓缩物14.930.000.00聚合物浓缩物20.002.990.00聚合物浓缩物30.000.003.61组分20.200.200.20表4.对于示例性5W20润滑剂的性能信息实施例1实施例2实施例3Kv100网8.568.668.73-30。C的CCS[cp557056205440150。C的HTHS[cp]2.612.712.77结论实施例1-3对5W20润滑剂组合物进行了说明，其中实施例1是对本发明的说明。如希望的，实施例1具有示例性5W20润滑剂组合物的最低HTHS。表5.对于示例性5W30超润滑剂的组合物信息组分实施例4[重量％实施例5[重量％实施例6[重量％组分l9.609.609.60基础油料l30.8532.6832.12基础油料250.3552.0051.64聚合物浓缩物19.000.000.00聚合物浓缩物20.005.520.00聚合物浓缩物30.000.006,44组分20.200.200.2017表6.对于示例性5W30超润滑剂的性能信息<table>tableseeoriginaldocumentpage18</column></row><table>结论实施例4-6对5W30润滑剂组合物进行了说明，其中实施例4是对本发明的说明。如希望的，实施例4具有示例性5W30润滑剂组合物的最低HTHS。表7.对于示例性0W30PAO润滑剂的组合物信息<table>tableseeoriginaldocumentpage18</column></row><table>表8.对i卜示例性0W30PAO润滑剂的性能^f言息<table>tableseeoriginaldocumentpage18</column></row><table>结论实施例7-9对0W30PAO润滑剂组合物进行了说明，其中实施例7是对本发明的说明。如希望的，实施例7具有示例性5W30PAO润滑剂组合物的最低HTHS。表9.对于示例性0W20PAO润滑剂的组合物信息<table>tableseeoriginaldocumentpage19</column></row><table>结论实施例10-12对0W20PAO润滑剂组合物进行了i兌明，其中实施例10是对本发明的说明。如希望的，实施例10具有示例性5W20PAO润滑剂组合物的最低HTHS。表ll.基础油的粘度<table>tableseeoriginaldocumentpage20</column></row><table>表12.聚合物浓缩物1-3的描述<table>tableseeoriginaldocumentpage20</column></row><table>根据ASTMD6278,使用分别通it^J"聚合物浓缩物1、2和3混合制备的聚合物溶液对表12中聚合物浓缩物的剪切稳定性指数进行测定,且组IJ^5出油料具有4.70cSt的kv100。溶液的kv100是15.0±0.2cSt。权利要求1、一种润滑剂组合物，包括运动粘度比率小于或等于0.25且剪切稳定性指数(SSI)等于或大于20％的第一聚合物；和粘度指数等于或大于120的基础油。2、如权利要求1所述的润滑剂组合物，其中第一聚合物包含最低5重量％的苯乙烯。3、如权利要求1所述的润滑剂组合物，其中第一聚合物包含常规嵌段共聚物(即真正的嵌段共聚物)或无规嵌段共聚物。4、如权利要求l所述的润滑剂组合物，进一步包括第二聚合物。5、如权利要求4所述的润滑剂组合物，其中第二聚合物选自烯烃聚合物、苯乙烯与异戊二烯和/或丁二烯的加氢聚合物和共聚物和三元共聚物、丙烯酸烷基酯或甲基丙烯酸烷基酯的聚合物、曱基丙烯酸烷基酯与N-乙烯基吡咯烷酮或甲基丙烯酸二曱基氨基烷基酯的共聚物、乙烯丙烯与活性单体例如马来酸酐的后接枝共聚物、与醇和胺后反应的苯乙烯-马来酸酐聚合物组成的组。6、如权利要求1所述的润滑剂组合物，包括洗涤剂抑制剂组合，所述洗涤剂抑制剂组合包含如下的一种或多种含有金属或灰分的洗涤剂、抗氧化剂、抗磨损剂、防锈剂、消泡剂、反乳化剂、防锈剂、无灰洗涤剂和倾点下降剂。7、如权利要求6所述的润滑剂组合物，其具有磷的浓度小于0.08重量％。8、如权利要求6所述的润滑剂组合物，其具有硫的浓度小于0.5重量％。9、如权利要求6所述的润滑剂组合物，其具有氯的浓度小于150PPM。10、如权利要求6所述的润滑剂组合物，其具有灰分的含量范围是0.35至2质量％。11、如权利要求1所述的润滑剂组合物，其满足SAEJ300粘度等级0Wx或5Wx的要求，其中x是10、20、30或40。12、一种润滑剂組合物，包括运动粘度比率小于或等于0.25且剪切稳定性指数(SSI)等于或大于20%的聚合物；和粘度指数等于或大于120的基础油，其中润滑剂组合物中磷的浓度小于0.08重量％且石克的浓度小于0.5重量％。13、如权利要求12所述的润滑剂组合物，其中基础油包括组III基础油料和/或组IV基础油料。全文摘要本发明公开的润滑剂组合物显示出低高温高剪切粘度。润滑剂组合物由运动粘度比率小于或等于0.25且剪切稳定性指数(SSI)等于或大于20％的第一聚合物，和粘度指数等于或大于120的基础油组成。文档编号C10M107/00GK101463286SQ200810187139公开日2009年6月24日申请日期2008年12月17日优先权日2007年12月17日发明者J·G·班塞尔,L·尚巴尔申请人:英菲诺姆国际有限公司