增强的井下流体分析的制作方法

专利名称：增强的井下流体分析的制作方法
技术领域：
本发明涉及地层流体(formation fluid)分析，更具体地，涉及增强的色 谱分析井下流体的系统和方法，其利用所述流体的性质的初始表征，之后 进一步分析，所述的井下流体例如井眼流体，处理流体，地层流体和钻井 泥浆。
背景技术：
色谱分析是在基于地面的设备中通常用于表征地下产生的烃的技术。 其对于长链烃化合物，包括例如C36+以上的烃化合物，提供高分辨率的 组成分析。这些技术可用于状态方程调整和随后的储油层中流体的组成模 型模拟，以促进或提供储油层生产策略和基于地面的生产设备的计划和设 计。
在基于地面的实验室中，典型地，将地层(formation)烃样品闪蒸到周 围条件，以分离溶解的气体和液体烃相。将任何可能存在于收集的液体烃 (油)相中的水分离。不仅油-水混合的注射可能干涉定量的烃分析，而且与 水接触还可能导致色谱柱中固定相快速退化。标准分析规程，包括柱类型 和构造，温度程序，载气流速和压力，注射器和检测器温度，被用于进行 表征。可以将一种或多种色谱系统和规程用于气体和液体烃相馏分的分 析，以使分辨率和精确度最大化。这种标准化技术的典型分析时间在几分 钟到一小时的范围内。
为了获取地层流体，通常使用带有取样探头、泵组件和出油管线的地 层测试器工具。典型地，取样探头接触地层并且泵用于将流体从地层抽取 到出油管线，出油管线可能含有用于就地分析的一个或多个传感器联动装 置(tmin)。随后，可以将流体或者处理到井眼中或者收集在样品瓶中用于 进一步的基于地面的分析。流体可以是单相或者水和气体/液体烃的多相混合物。抽取到工具中的初始流体通常是被钻井泥浆滤液高度污染的。该滤 液可以是水-基的(与地层烃不混溶)或者油-基的(与地层烃混溶)。通过长时 间连续泵送，污染下降并且流体变得更加是真实的地层流体的代表。
皮尔金顿(Pilkington)在美国专利4,739,654中公开了一种使用色谱系 统对单相流进行井下色谱的方法和装置。在皮尔金顿的技术中，使用电阻 率传感器来识别没有被油基的泥浆滤液高度污染的烃样品。然而，皮尔金 顿未能陈述使用备选传感器如光学传感器来跟踪油基的泥浆污染物。另 外，皮尔金顿未能指出地层水(或水基的泥浆滤液)和油之间的区别。
如果在井下环境中仅使用色谱分析系统，取样将是盲目的，没有流体 种类的先验的知识，所述的流体种类例如水、气体、和/或液体烃或污染物。 水的取样和向色谱系统中的注射应当避免，因为其与烃的压力-体积-温度 (PVT)表征无关。接触水可能造成柱固定相的快速退化和/或干扰定量烃分 析。盲目取样的另一问题是，在烃流体是气相和液相的混合物时，则难以 在代表性的馏分中将这两个相都取样以获得精确的定量。为了维持分析的 完整性，宁愿通过单相注射将两相分别取样并且独立地获得它们的组成。
此外，重要的是知道污染的百分比，特别是在样品含有可混溶的油-基的泥浆滤液时，因为高度污染急剧改变地层流体的性质，因此这样的样 品的组成分析没有价值。地层流体样品中的可接受的污染水平为对于油 -基的泥浆滤液，约5%以下。在水-基的泥浆滤液的情况下，在分析之前分 离烃是重要的。因此，有利的是仅在污染水平低于可接受的水平时进行流 体性质表征和色谱分析，以得到用于状态方程(EOS)调整和估计流体性质 的结果。尽管色谱法在地面实验室中通常用于估计污染，但是在井下条件 下通过色谱法长时间重复取样以跟踪污染是无效的。这不仅增加了井下工 具上的有限资源如载气的消耗，而且还造成色谱性能的下降。大多数柱在 一定的注射次数后进行重新调节。如果可采用更有效的方法用于污染跟 踪，则有利的是仅使用色谱法用于样品分析。
井眼典型地贯穿数个地层，所述的地层填充有从干气到重油的各种种 类的流体。因此，井下工具应当优选能够在单个测井运转中分析各种流体。 在没有烃样品种类的先验知识的情况下，将不得不采用例如标准规程，而 不考虑其是否为组分主要到C7的干气，还是组分一直到C36和更高的黑
5油。因此不可能根据样品种类进行调整和优化以提高分辨率和精确度。这 可能还导致不必要的更长的分析时间。在分析站的长等待时间不仅造成与 钻井时间有关的更高的成本，而且增加了工具在井眼中卡住的风险。更长 的分析时间还意味着增加消耗品如载气，消耗品是在井下环境中的重要考 虑，因为只存在有限的供应。
本发明的一个方面针对在现有技术中的这些缺陷。

发明内容
根据一些方面，本发明涉及一种分析系统，该分析系统包含第一平台 和第二表征平台，第一平台被设置成接收至少一部分被分析物并且提供该 流体的至少一种性质的指示，第二表征平台被设置成接收至少一部分地层 流体并且包含至少一种色谱分析联动装置。此处使用的术语"色谱分析联 动装置"、"分析联动装置"或"联动装置"可以包括一个或多个采样器/注射 器、 一个或多个柱子和一个或多个检测器，它们流体相连以提供来自所述 的一个或多个柱子的洗脱液的相关表征。另外，为了清楚，此处使用的术 语"被分析物"是指进行分析的流体样品。根据本发明，被分析物可以是单 相或者多相，并且可以包括液体烃相、水相或者气体烃相。
根据一个或多个方面，本发明涉及一种表征被分析物的方法。该方法 可以包括一个或多个以下行为在第一表征平台中确定被分析物的至少一 种第一性质，和至少部分地基于所述的至少一种第一性质，在第二表征平 台中确定至少一部分被分析物的组成。


附图中，图1图示了根据本发明的一个或多个实施方案的流程图； 图2是显示各种油的光密度作为波长的函数的图； 图3是显示油样品和水样品的吸收光谱的图4是显示油样品的污染预测的图，所述的污染预测使用在 地层测试器上的新鲜流体分析器(Live Fluid Analyzer);
图5是图示检测泵出组件下游的多相的图，所述的检测使用 地层测试器上的组成流体分析器(Composition Fluid Analyzer);和图6是显示来自油带的井下流体分析测井曲线的图，所述的分析使用
地层测试器上的组成流体分析器。 具体实施方案
本发明提供井下、就地、地层流体表征的系统和技术。本发明的一些 方面提供促进地层流体的色谱表征的系统和技术。促进这种在井下环境中
的地层流体的表征可以包括初始确定地层流体的至少一种或多种性质， 如光学特征、流体种类、流体密度、流体颜色、流体荧光气-油比率和低分 辨率组成。因此，本发明的一些方面涉及分等级的或分阶段的表征系统和 技术，其中第一分析步骤或平台可以与一个或多个更多的分析平台一起被 利用以表征地层流体的特性。第一表征平台可以包括非破坏性的平台，包 括，例如，测量被分析的流体的固有性质的技术。流体可以是地层流体， 并且固有性质可以是地层流体组分的至少一种流体性质。本领域技术人员 应认识到，多种备选流体可用于实施本发明。此外，为了说明目的，本发 明将对于在井下环境中遇到的流体进行描述，该流体在本文中称作"地层 流体"。这样的说明不意图限制范围，因为如本领域技术人员所理解的， 本发明可以在多种备选流体上实施。第一或初始表征功能可以促进或者加 速地层流体的表征，或者至少促进或者加速地层流体中的一部分的表征。 然而，如果，例如在旁路机构中进行第一平台表征，则也可以利用进行部 分样品的破坏性表征的第一平台来提供初始表征。
本发明的更多特征涉及井下分析，所述的井下分析包括快速和有效的 表征，同时实现所需的色谱分离。例如，本发明可以允许基于流体种类的 知识选择最佳的色谱分离规程。然而，在没有流体的先验知识的情况下， 将使用单一规程以确保合适的表征。这可能不必要地延长分析周期或者需 要不必要复杂的规程。例如，如果样品主要包含干气，将采用不必要的长 分析时间和温度加热斜线上升以达到主要以不存在的更高碳原子数的组 分作为目标的高柱温。这还可能导致系统在进行下一分析之前的更长的冷 却时间。
为了使用用于EOS调整的气相色谱输出，样品流体中所有组分的质
量或摩尔分数应当是已知的。在基于地面的实验室中，以摩尔分数或质量分数计的色谱定量需要对存在于样品中的而非在色谱输出中的组分进行 说明。这可能是因为(i)它们过强地吸附在固定相上，而在分析时间中 从未洗脱，(ii)因为在采用的温度和压力条件下的低挥发性而从未在采样
器/注射器中蒸发，因此没有蒸发的样品塞(sample plug)的部分注射到柱子 中，或者(iii)它们被反冲，因而没有通过检测器。在基于地面的分析中， 通过使用内标(以精确测量的比例与样品混合的特殊组分)，如在ASTM D5307-97和D5442-93中所述的方法中，通常说明这些组分。然而，在井 下气相色谱工具中非常精确地混合内标和烃样品可能是错综复杂的。
本发明的一些方面可以包括井下工具或系统，其包含一个或多个初始 表征系统、子系统或部件，它们提供流体的初始数值和特性。本发明有利 地集成了色谱系统和技术与其它传感器和/或规程，如基于光学技术、电阻 率、NMR的那些，和/或提供固有性质的测量值，如密度和/或粘度。
图1示例性地说明了本发明的一个实施方案。光学-基的子系统可以最 初确定被分析物中任何水相或气体或液体(油)烃相的存在。因此，水、油 和/或气体的存在或不存在，可以在第一表征步骤112中初始表征。在一些 情况下，更多的实施方案可以提供至少关于被分析物的任何溶解气体对于 油(GOR)的比率的估计。 一些更多的方面可以包括被分析物的至少一部分 或组分的颜色和荧光表征，所述被分析物可以被进一步用于一个或多个随 后的或伴随的表征联动装置中。例如，可以确定液体烃相的颜色和/或荧光， 并且确定的初始或第一性质可以提供油例如轻或重烃油的特性的定性估 计。可以将可见至近红外区的吸收光谱用于进行低分辨率的组成分析例 如，Cl， C2-C5或C6+，以及任何油基的泥浆污染，如在以下文献中所述 Andrews等，"使用原油和凝析油的颜色的污染定量(Quantifying Contamination Using Color of Crude and Condensate)", 油田评论(Oilfield Review), 2001年秋季，24-43页，和Betancourt等，"分析钻孔中的烃 (Analyzing Hyrdocarbons in the Borehole)",油田评论(Oilfield Review), 2003 年秋季，54-61页，它们更加详细地描述了这些光学测量。如果适宜，可 以在步骤122评价更多的表征。如果样品被认为是污染的或者被认为主要 由不希望有的组分组成，则不再考虑进一步的表征，并且可以收回另一样 品，122，否。此外，如果初始或第一表征结果是不确定的，模糊的和/或在别的方面无效的，则可以收回另一样品。为了说明目的，将这表示在步
骤106中，然而，本领域技术人员将认识到，另一样品的收回可以发生在 多种备选平台，包括在步骤112或122。例如，如果收回的被分析物主要 由非-烃组分组成，则可以丢弃样品，并且将不进行进一步的表征。如果有 效的样品值得进一步评价，122，是，则在一个或多个第二表征步骤142 中将样品转移到第二或随后的分析中。在一些情况下，可以至少部分基于 第一表征结果，进行确定第二表征步骤132的一个或多个参数的一个或多 个可选步骤，例如，在一个或多个色谱联动装置中。另外的可选操作可以 包括组合第一和第二结果152以提供关于被分析物质量、特征和/或特性的 增强解释。
在本发明的一些实施方案中，可以利用由样品透射或者反射的光的色 调和强度来区分不同组成的油。可以使用吸收的光或光密度(OD)来提供组 分的表征，OD可以是入射光与透射光的比率，流体越暗，OD越高。例 如，轻质烃典型地是无色的并且不吸收可见光谱的光，而凝析油可以是澄 清的或者轻微带有微红-棕黄色，因为它们吸收蓝光，并且具有复杂分子的 重质原油典型地为暗棕色，因为在整个可见光谱的光都被吸收。因此，在 本发明的一些实施方案中，第一表征平台包括测量光密度以提供样品的初 始表征。在一些情况下，所考虑的特征可以是一个或多个流体相的存在。 还可以将光学系统基的工具如舒拉姆伯格(Schlumberger)的新鲜流体分析 器(LFATM)和组成流体分析器或CFATM用于检测单相和多相流，并且进一
步提供关于合适的取样条件或者是否应当进一步分析收回的样品的指示。 在本发明更多的实施方案中，光学基的系统以及测量例如流体的电阻率或 电导率的那些和利用核磁共振(NMR)的那些也可以用于第一表征平台中。
本发明特别有利的实施方案可以采用样品的光谱测量来提供初始特 征或多种初始特征。在一些特殊的情况下，可以捕获来自样品的光谱信号， 并且光谱的特殊构成成分，例如，在选择性波长的光，可以提供样品中的 所需和/或不希望有的组分的指示或不存在。图2和3 (基于在安德鲁 (Andrews)等，"使用原油和凝析油的颜色的污染定量(Quantifying Contamination Using Color of Crude and Condensate)",油田评述，2001年 秋季，24-43页中所含的数据)，示例性地显示了光密度和光的波长之间的关系图。如图3所示，水典型地吸收近红外波长的光，即约1445和1930 纳米的光。因此，可以采用光学技术，通过捕获/观察样品的响应或特征性 质以提供一个或多个目标考虑物的存在和/或不存在的指示，确定样品中水 的存在。
在本发明的一个实施方案中，光学系统可以包含至少一种光源如发光 二极管，所述的发光二极管光学典型地通过窗口耦合到至少一种折射计， 所述的窗口可以是蓝宝石窗口 。窗口典型地是设置为靠着容纳有被表征的 流体的出油管线或者成为其一部分的蓝宝石窗口。折射计利用窗口的反射 光定量识别出油管线中的流体相。在选择的入射角，气体与窗口接触时的 反射系数远大于油或水接触窗口时的反射系数。在更多的实施方案中，光 学系统可以进一步包含第二光源和确定流体的吸收特征的检测器组件。一 个或多个宽带光源如高温卤素钨丝灯可以将宽光谱光传输通过流体。在整 个可见和近红外光谱中测量透射光的分布。可以使用多个通道进行选择性 确定、观察或者量化光谱的多个波长范围的光。来自每个通道的测量提供 样品中相应组分的相对量的表征。
此外，可以进行区分微粒污染物如泥浆中的固相物质，因为这种污染 物的存在典型地作为OD测量中的噪音而证实。例如，图4显示了可用于 光学方法中以跟踪来自油-基的泥桨(OBM)滤液的地层流体中的污染物的 图。可以实时使用获自舒拉姆伯格的新鲜流体分析器或LFATM，其实质性
地由安德鲁等描述于油田评论(OilfieldReview)， 24-43页，2001年秋季。 OBM滤液是无色的而且没有溶解的甲垸。随着连续抽吸和污染物在取样 的流体中下降，样品中的地层流体的分数增加。这由颜色和甲垸波长通道 中的光密度的增加得到证实，所述光密度增加并且随着污染稳定而稳定。 在该图所示的取样实例中，颜色通道数据预测约4.9%污染，而甲烷通道预 测约6.2%污染。平均5.5%与由在实验室中的收集样品的GC分析确定的 4.3%污染一致。
图5(基于贝它考特(Betancourt)等，SPE 8"70H中包含的数据，SPE亚 太会议，马来西亚吉隆坡，2004年3月))显示，可以用位于地层测试器工 具中的泵出组件下游的组成流体分析器进行光学测量。泵出组件造成气 体、油和水相的重力分离。来自荧光和吸收测量的光学信号在油-水-气段塞(slug)流经出油管线中的光学传感器时，绘制它们的形态图。该在前的第 一表征在避免水取样和选择用于使用色谱联动装置的第二分析的代表性 单相油和气体样品中是潜在重要的。
因此，在本发明的一些方面，井下色谱系统和技术的效率可以通过便 于对何时取样的实时评价而得到增强或改善。例如，光学基的第一表征子
系统可以确保只有在没有水存在时进行气相色谱(GC)分析。在许多混合的 烃-水流中，泵组件充当井下分离器并且产生水和烃的段塞。使用第一表征 工具作为指导可以在取样中使用，以捕捉烃段塞。这将确保相关的测量和 防止对水敏感的柱子的损害。类似的分离可以在存在油/气流时发生。因此， 例如，光学-基的第一系统可用于指导取样时机以收回油样品，然后在下一 运转中收回气体样品。
本发明的色谱联动装置典型地包括一个或多个采样器/注射器， 一个或 多个柱子，和一个或多个检测器，它们流体相连以提供来自一个或多个柱 子的洗脱液的相关表征。典型地，检测器可以是例如火焰离子化检测器或 热导检测器，并且柱子容纳有固定相，例如，对被分析物的一个或多个组 分表现出亲合力的凝胶或其它合适的材料。
在一个或多个优选的实施方案中，光学-基的系统可以基于污染快速和 /或连续地促进确定最佳GC取样周期。例如，典型地，只有在污染物足够 低，即样品分析有用时才收回样品。尽管GC可用于跟踪污染，但是优选 减少GC分析的数量，因为GC分析典型地花费比例如光学-基的分析技术 更长的时间。相反，光学-基的第一分析可以连续地监测污染，并且在认为 污染足够低时，例如样品的GC分析适当时，触发另外的表征。避免或减 少污染跟踪的色谱表征的依赖性，可以减少工具花费在流体取样站的时 间，因为GC分析典型地花费比在井眼中就地光学分析更长的时间。这减 少了工具卡住的风险。在色谱表征前选择性取样或者将污染分类的另外的 益处在于，可以减少载体相的消耗。因此，在一些实施方案中，可以利用 更小的完整系统，因为降低了进行类似的定量和/或定性分析的操作要求。 此外，柱的退化被最小化，使得在柱子需要重新调节之前可以进行更多相 关的代表性样品分析。
甲烷和二氧化碳经常可以共洗脱。光学表征甲烷组分摩尔分数允许通过以下方法确定二氧化碳的相对量，例如，由通过色谱法确定的测量的组 合甲垸和二氧化碳来补偿测量的甲垸分担额。因此，本发明的一些实施方
案可以避免色谱方法，这些色谱方法典型地用于分离甲烷和二氧化碳，是 典型地具有更长分析时间的方法。因此，本发明的一些方面属于色谱分析
与光学分析系统组合以更好地定量和解释。采用CFA TM的光学分析给出 Cl、 C2-C5禾(]C6+，并且这些输出可用于检查与GC测量的一致性。如果 有显著的差别，则实时检测它并且允许有重复测量的机会。
本发明的再一特征可以属于利用第一流体性质信息以改善或者甚至 最优化色谱分析。例如，表征系统或工具可以包含一个或多个储存的分析 规程，其包含例如，温度程序，载气流速，和/或压力时间表。根据烃的种 类，例如干气，轻油，重油等，可以使用各种规程，典型地实时选择最佳 的和/或优选的分析规程，以改善分辨率和提供快速分析。
在本发明的一些实施方案中，可以在井下条件下确定被分析物的密度 和/或粘度，例如使用振动传感器，如在WO2002077613和WO2006094694 中公开的那些，以提供初始表征。可以使用粘度信息来得到关于烃种类、 轻或重的定性信息。可以使用密度信息来更粗糙地量化色谱。
如此前解释的，因为在样品/注射单元中的不完全气化或者在固定相上 的强吸收等，不是所有样品组分都可洗脱到色谱中。目前的实验室方法使 用内标，如在ASTMD5307-97和D5442-93中所述的，以确定它在色谱中 丢失的质量。该分数称作附加分数，并且与所有其它组分的质量信息一起， 可以提供总的流体组成。然后，该信息可用于采用EOS估计压力、体积 和温度之间的关系。典型地，使用精确和详细的组成和测量的流体性质如 泡点，露点，与其它组分的相共混性，可压縮性，密度等，调整状态方程 的特征常数(参见，阿默德(Ahmed)等，SPE 15673)。在井下条件下，难以 采用内标和流体样品制备定量混合物。通常，通过使用例如精密样品环管， 将允许色谱采样器在井下压力和温度下提取精确体积的流体。最近的出版 物，如WO2002077613和WO2006094694,公开了在井下条件下高精度测 量密度的振动装置。使用测量的密度和体积，可以计算用于色谱分析的样 品的总质量。色谱图中洗脱的组分的峰面积可用于得到每种洗脱组分的质 量。总洗脱质量和输入质量之间的差值是丢失质量。这使得可以确定洗脱
12的组分的质量分数和附加分数以及流体的总组成，然后可以用作EOS模
型的输入信息。
本发明的系统和技术预期利用另外的用于井下测量的流体传感器，例
如如在(Lo等，SPE 77264， SPE期刊(SPE Journal), 2002年3月，24-34 页)中公开的NMR，用于测量烃流体粘度和气-油比率。可以使用电阻率传 感器来在水和烃流体之间进行区分。测量流体相变性质如泡点，露点，蜡 出现(appearance)温度，沥青质开始压力(asphaltene onset pressure)的其它传 感器也可以提供可以与井下气相色谱分析结合的信息，从而进一步促进井 下EOS调整，而且允许对所有测量传感器的实时一致性确认。
图6显示了来自油井的井下压力和流体分析测井曲线，所述的分析使 用在地层测试器上的组成流体分析器。这些流体分析测井曲线基于来自 Fujisawa等，SPE 89704的数据，SPE ATCE，德克萨斯州休斯顿，2004 年9月)。压力测井曲线清楚地显示了地层中的气体、油和水带的存在。在 5个取样站的流体测井曲线显示了烃的大的组成变化，如在C1、 C2-C5和 C6+分数以及在右侧以m3/m3表示的GOR中可见的。该变化由随后的实 验室测量证实。具有高的GOR的上面站的流体(xx68.2m)被解释为处于气 顶区域，并且是具有浅颜色和约34重量％的C6+的反凝析油。下面的站 (xy06.3m)被确定为含有更多芳族化合物和约72重量"/。C6+的较重的黑油。 因此，如果在该井中进行色谱分析，则同一系统必须同时分析在约xx68.2m 的浅深度的气体样品以及在约xy06.3m的深度的较重的黑油。典型的色谱 规程始于低温以在较轻的组分中提供足够的分辨率，然后使温度斜线上升 以洗脱较重的组分。可以采用调节循环(conditioning cycle)和/或反冲将分 析进行到底，以除去未洗脱的组分。与分离和分析较重的油相比，气体样 品的色谱分离和分析可以在较短的时间并且用较低的最大温度实现，以洗 脱所有组分。通过温度斜线上升用于较重的油的最高温度越高，将同样意 味着在开始随后的分析之前的冷却时间越长。还可能较重的油具有更大的 丢失质量，并且要求在分析后的重新调节循环和/或反冲以从柱子中除去任 何未洗脱的组分。来自光学分析的现有知识有助于优化色谱规程，使得如 果具有关于烃种类的先验知识，则可以对于气体样品使用更加快速的规 程。同样注意，这种先验知识将避免色谱分析站在水带中。
13尽管已经描述了本发明的一些说明性的实施方案，但是对于本领域技 术人员应当显而易见的是，上述仅是说明性的而非限制性的，仅仅是以实 例方式呈现的。多种改变和其它实施方案都在本领域普通技术人员的范围 内，并且认为落入本发明的范围内。特别是，尽管此处呈现的许多实例涉 及方法行为或系统要素的特殊组合，但是应当理解，这些行为和这些要素 可以以其它方式组合以实现相同的目的。
本领域技术人员应当理解，此处描述的参数和构造是示例性的，实际 的参数和/或构造将取决于使用本发明的系统和技术的具体应用。本领域技 术人员还应当认识到或者能够确定，仅仅使用常规实验，等价于本发明的 特殊实施方案。因此，应当理解，此处描述的实施方案仅是通过实例呈现
的，并且在后附权利要求书及其等价物的范围内；本发明可以以具体描述 的方式以外的方式实施。
而且，还应当理解，本发明涉及此处描述的每一特征、系统、子系统 或技术，和如果这样的特征、系统、子系统和技术不是相互不协调，两个 以上此处描述的特征、系统、子系统或技术的任何组合，以及两个以上特 征、系统、子系统和/或方法的任何组合，被认为在如权利要求书中体现的 本发明范围内。此外，仅与一个实施方案相关联而论述的行为、要素和特 征不意图从其它实施方案的类似角色中排除。
此处使用的术语"多个"是指两个以上的条目或组分。术语"包含"、"包 括"、"带有"、"具有"、"含有"和"涉及"，无论是在书面说明书中或是在权 利要求书等中，都是开放式的术语，即，表示"包括但不限于"。因此，这 种术语的使用意味着包括其后所列的条目，及其等价物，以及另外的条目。 关于权利要求书，只有过渡短语"由...组成"和"基本上由...组成"才分别是 封闭的或者半封闭的过渡短语。次序术语如"第一"、"第二"、"第三"等在 权利要求书中的使用以改变所要求保护的要素，不是通过自身意味着任何 优先权、优越性或一个要求保护的要素超过另一个的次序或进行方法的行 为的时间次序，而是仅仅用作区别具有某一名称的要求保护的要素与具有 相同名称的另一要素(但是使用次序术语)的标记，以区别所要求保护的要 素。
权利要求
1. 一种分析系统，其包含第一平台，该平台被设置成接收被分析物并且提供该被分析物的至少一种性质的指示；和第二表征平台，该平台被设置成接收至少一部分被分析物并且包含至少一种色谱分析联动装置。
2. 权利要求1所述的分析系统，其中所述的第一和第二表征平台容纳在外壳中。
3. 权利要求1所述的分析系统，其还包含控制器，该控制器可操作连接，以接收来自所述第一表征平台的信号并且将至少一种控制信号传送到所述第二表征平台。
4. 权利要求1所述的分析系统，其中所述的第一表征平台包括基于光学的检测器，该检测器设置成提供流体种类、污染物水平和至少一部分被分析物的流体组成中的至少一个的指示。
5. 权利要求1的分析系统，其中所述的第一表征平台包括密度传感器，该密度传感器设置成提供至少一部分被分析物的密度中的至少一个的指示。
6. 权利要求1所述的分析系统，其中输出信号设置成激发第二表征平台的阀门和加热器中的至少一个。
7. 权利要求1所述的分析系统，其中所述的被分析物是地层流体。
8. 权利要求7所述的分析系统，其中所述的地层流体是多相流体。
9. 权利要求8所述的分析系统，其中所述的地层流体含有水相。
10. 权利要求8所述的分析系统，其中所述的地层流体含有气体烃相。
11. 权利要求8所述的分析系统，其中所述的地层流体含有液体烃相。
12. —种表征被分析物的方法，该方法包括一个或多个以下行为在第一表征平台中提供被分析物的至少一种第一性质；和至少部分地基于所述的至少一种第一性质，在第二表征平台中确定至少一部分被分析物的组成。
13. 权利要求12所述的方法，该方法还包括在所述第一表征平台中确定至少一部分被分析物的烃含量的行为。
14. 权利要求13所述的方法，该方法还包括至少部分基于测量的烃含量将控制信号传输到所述第二表征平台的行为。
15. 权利要求12所述的方法，其中所述的在第二表征平台中确定至少一部分被分析物的组成的行为包括色谱分离所述的被分析物的组分的行为。
16. 权利要求15所述的方法，该方法还包括检测色谱分离的被分析物的组分的行为。
17. 权利要求15所述的方法，其中所述的表征组分的行为包括产生表示被分析物的组成组分的色谱的行为。
18. 权利要求17所述的方法，该方法还包括将所述色谱通过井眼传输到远程设备的行为。
19. 权利要求12所述的方法，该方法还包括至少部分基于来自所述第一表征平台的测量参数，产生所述第二表征平台的第一套运行参数的行为。
20. 权利要求12所述的方法，其中所述的被分析物是地层流体。
全文摘要
色谱系统的操作、分析和解释可以通过将其与一种或多种流体性质测量偶联而显著增强，所述的流体性质测量提供流体种类、任何污染物的存在、烃组成(C1，C2-C5和C6+)的估计、气/油比率、颜色和/或荧光测量的初始指示。可用于初始阶段的其它测量可以包括密度、粘度、相变测定。这些测量可用于实时增强GC取样规程、分析规程，同时改善色谱解释的稳健性。
文档编号E21B49/00GK101498215SQ20081000863
公开日2009年8月5日 申请日期2008年2月1日 优先权日2008年2月1日
发明者克里斯托弗·帕索, 尼尔·博斯特罗姆, 巴瓦尼·拉古拉曼 申请人:普拉德研究及开发股份有限公司