专利名称：益气口服液的含量测定方法
技术领域：
本发明涉及中药领域，尤其是一种益气口服液的含量测定方法。
背景技术：
益气口服液具有益气养血的功效。用于气血不足所致的气短心悸、面色不华、体虚乏力。传统的益气口服液的含量测定方法步骤较为繁琐，测试的结果不够精确，不利于对产品的质量进行控制。
发明内容
本发明要解决的技术问题是:提供一种科学简便的对于益气口服液的含量测定方法。本发明解决其技术问题所采用的技术方案是:益气口服液的含量测定方法，益气口服液的含量测定采用照高效液相色谱法测定，步骤如下:色谱条件与系统适应性试验:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.02%磷酸溶液(26: 71)为流动相；检测波长为450nm。理论板数按淫羊藿苷峰计算应不低于1500 ;对照品溶液的制备:取淫羊藿苷对照品适量，精密称定，加乙醇制成每Iml含0.1mg的溶液，即得；供试品溶液的制备:精密量取本品5ml，置IOml量瓶中，加乙醇适量，超声处理(功率220W，频率55kHz) 20分钟，放冷，加乙醇至刻度，摇匀，取上清液，滤过，取续滤液，即得；测定法:分别精密吸取对照品溶液10 μ I与供试品溶液20 μ 1，注入液相色谱仪，测定，即得；本品每Iml含淫羊藿以淫羊藿苷(C33H4tlO15)计，不得少于0.2mg。本发明的有益效果是，本发明的益气口服液的含量测定方法比较科学又简便，稳定性好，有利于对产品质量进行控制。
具体实施例方式现在对本发明作进一步详细的说明。益气口服液的含量测定方法，益气口服液的含量测定采用照高效液相色谱法测定，步骤如下:色谱条件与系统适应性试验:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.02%磷酸溶液(26: 71)为流动相；检测波长为450nm。理论板数按淫羊藿苷峰计算应不低于1500 ;对照品溶液的制备:取淫羊藿苷对照品适量，精密称定，加乙醇制成每Iml含0.1mg的溶液，即得；供试品溶液的制备:精密量取本品5ml，置IOml量瓶中，加乙醇适量，超声处理(功率220W，频率55kHz) 20分钟，放冷，加乙醇至刻度，摇匀，取上清液，滤过，取续滤液，即得；测定法:分别精密吸取对照品溶液IOy I与供试品溶液20μ 1，注入液相色谱仪，测定，即得；本品每Iml含淫羊藿以淫羊藿苷(C33H4tlO15)计，不得少于0.2mg。
权利要求
1.一种益气口服液的含量测定方法，其特征是:益气口服液的含量测定采用照高效液相色谱法测定。
2.根据权利要求1所述的益气口服液的含量测定方法，其特征是:步骤如下: 色谱条件与系统适应性试验:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.02%磷酸溶液(26: 71)为流动相；检测波长为450nm。理论板数按淫羊藿苷峰计算应不低于1500;对照品溶液的制备:取淫羊藿苷对照品适量，精密称定，加乙醇制成每Iml含0.1mg的溶液，即得；供试品溶液的制备:精密量取本品5ml，置IOml量瓶中，加乙醇适量，超声处理(功率220W，频率55kHz) 20分钟，放冷，加乙醇至刻度，摇匀，取上清液，滤过，取续滤液，即得；测定法:分别精密吸取对照品溶液10 μ I与供试品溶液20 μ 1，注入液相色谱仪，测定，即得；本品每Iml含淫羊藿以淫羊藿苷(C33H4tlO15)计，不得少于0.2mg。
全文摘要
益气口服液具有益气养血的功效。用于气血不足所致的气短心悸、面色不华、体虚乏力。本发明采用照高效液相色谱法测定，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.04％磷酸溶液(36∶74)为流动相；检测波长为320nm。理论板数按淫羊藿苷峰计算应不低于2000。本发明的益气口服液的含量测定方法比较科学又简便，稳定性好，有利于对产品质量进行控制。
文档编号G01N30/02GK103185754SQ201210000599
公开日2013年7月3日 申请日期2012年1月1日 优先权日2012年1月1日
发明者吉爱华 申请人:吉爱华