微粒测量设备和微粒测量设备中的液体输送方法
【专利摘要】本发明提供了一种微粒测量设备，其被配置为可以以稳定的方式供给用于微粒分析的液体。微粒测量设备包括：多个第一罐单元，从外部向所述多个第一罐单元供给液体，并且所述多个第一罐单元分别并联连接；以及球形单元，所述球形单元连接至多个第一罐单元，且切换至可将液体输送到微粒流过的流道的状态。这个微粒测量设备使液体能够从补充有液体的一些第一罐单元向流道供给，还使液体能够从外部向与正供给液体的第一罐不同的第一罐单元供给。
【专利说明】微粒测量设备和微粒测量设备中的液体输送方法
【技术领域】
[0001 ] 本技术涉及微粒测量设备和微粒测量设备中的液体输送方法。更具体地，本技术涉及其中可以以稳定的方式将液体输送到微粒流过的流道的微粒测量设备等。
【背景技术】
[0002]已知微粒测量设备(例如，流式细胞分析仪)，其通过光学、电或磁方法检测微粒(如细胞)的特性，且只分离和回收具有具体特性的微粒。
[0003]例如，作为微芯片类型流式细胞分析仪，PTLl公开了 “微粒测量设备，其设置有微芯片，其中在该微芯片上设置了含有微粒的液体流过的流道；和孔，经过该孔，将流过流道的液体喷入芯片外的空间；用于将孔中的液体转变成液滴并释放液滴的振动元件；用于将电荷施加于释放的液滴的充电单元；检测流过流道的微粒的光学特性的光学检测单元；一对电极，沿着释放到芯片外的空间的液滴的移动方向彼此面对设置，移动的液滴介入所述一对电极之间；和两个或更多容器，回收在一对电极之间穿过的液滴。”
[0004]利用容纳包含微粒的试样液体的试样液体罐，容纳鞘液(sheath liquid)的鞘液罐，用于将这些液体输送到流道的液体输送泵等，执行通过微粒测量设备应用的液体到流道的液体输送(例如，参考PTL2)。
[0005]引用列表
[0006]专利文献
[0007]PTLl:日本未经审查的专利申请公开N0.2010-190680
[0008]PTL2:日本未经审查的专利申请公开N0.2010-271168
【发明内容】
[0009]技术问题
[0010]在微粒测量设备中，存在当将鞘液从罐输送到流道时，包含微粒并从微芯片喷射的液滴的形成变得不稳定的情况。这伴随着罐内的鞘液的剩余量(液体水平)的变化，并且会由于泵变大导致罐内的压力变化而出现。因此，存在的问题在于:存在不能以稳定的方式将鞘液输送到流道的情况。
[0011]在这样的情况中，本技术的目的是提供可以以稳定的方式输送微粒分析中应用的液体的微粒测量设备。
[0012]问题的解决方法
[0013]为了解决上述提到的问题，本技术提供了微粒测量设备，其包括:多个第一罐单元，从外部向所述多个第一罐单元供给液体，并且所述多个第一罐单元分别并联连接；以及球形单元，所述球形单元连接至所述多个第一罐单元，并且所述球形单元切换到可将所述液体输送到微粒流过的流道的状态。
[0014]因为微粒测量设备设置有分别并联连接的多个第一罐单元，和连接至多个第一罐单元的球形单元，除了执行从已经完成了液体补给的部分第一罐单元至流道的液体输送之夕卜，可从外部向除了输送液体的上述提到的第一罐单元之外的第一罐单元供给液体。
[0015]多个第一罐单元可连接至外部的第二油罐单元，可采用从第二油罐单元供应液体的配置。
[0016]微粒测量设备可进一步包括供给泵单元，该供给泵单元将液体从第二油罐单元供给到多个第一油罐单元。
[0017]微粒测量设备可被配置为协力驱动球形单元和供给泵单元的设备。
[0018]微粒测量设备可被配置为设置有单个球形单元和单个供给泵单元。
[0019]在多个第一罐单元中，供给泵单元可停止向关于流道处于液体输送状态的第一罐单元供给所述液体，并且向关于流道处于停止液体输送状态的第一罐单元供给液体。
[0020]微粒测量设备可进一步包括在球形单元和流道之间的液体的液体输送通道中的过滤器单元。
[0021 ] 在微粒测量设备中，第一罐单元可设置在设备内。
[0022]在微粒测量设备中，流道被配置为微芯片上设置的通道。
[0023]另外，本技术还提供了一种微粒测量设备中的液体输送方法，包括:利用球形单元，将从外部供给液体且分别并联连接的多个罐单元之中的部分罐单元设定为将所述液体输送至微粒流过的流道的状态；将除了所述部分罐单元之外的罐单元设定为停止所述液体至所述流道的液体输送的状态；以及在当将所述液体从所述部分罐单元输送至所述流道时的期间，从外部将所述液体供给到除了所述部分罐单元之外的罐单元。
[0024]在本技术中，“微粒”可包含广泛的微粒，如生物学上-相关的微粒如细胞、微生物、脂质体等，或诸如乳胶粒子和凝胶粒子的合成粒子，以及工业粒子。
[0025]生物学上相关的微粒可包含形成多种细胞的染色体、脂质体、线粒体、细胞器(细胞细胞器官)等。细胞可包含动物细胞(造血细胞等)和植物细胞。微生物可包括诸如大肠杆菌的细菌、诸如烟草花叶病病毒病毒、诸如酵母细胞真菌等。此外，生物学上-相关的微粒也可包含生物学上相关的聚合物如核酸和蛋白质、或它的复合体。另外，工业粒子可能是，例如，有机的或无机的聚合物材料、金属等。有机聚合物材料可包含聚苯乙烯、苯乙烯-二乙烯基苯、聚甲基丙烯酸甲酯等。无机聚合物材料可包含玻璃、二氧化硅、磁性材料等。金属可包含金胶体、铝等。关于这些微粒的形状，通常共同具有球形形状，但是形状可能是非球形的，另外，没有具体限制它的大小和质量。
[0026]本发明的有利效果
[0027]根据本技术，可以提供能够以稳定的方式输送在微粒的分析中应用的液体的微粒测量设备。
【专利附图】
【附图说明】
[0028]图1是用于描述根据本技术的微粒测量设备中的液体输送系统的配置和动作的示意图。
[0029]图2是用于描述图1示出的微粒测量设备中的与图1动作不同的动作示意图。
[0030]图3是用于描述与根据本技术的微粒测量设备比较的微粒测量设备中的液体输送系统的实例的配置和动作的示意图。
[0031]图4是用于描述与根据本技术的微粒测量设备比较、微粒测量设备中的液体输送系统的不同实例的配置和动作的示意图。
[0032]图5是用于描述图4示出的微粒测量设备中于图4的动作不同的动作示意图。【具体实施方式】
[0033]在下文中，将参考附图描述用于实施本技术的优选的实施方式。另外，下面描述的实施方式显示本技术的实施方式的典型实例，和不应该将本技术的范畴狭窄地理解为这些实施方式的结果。将以下列顺序给出描述。
[0034]1.微粒测量设备的配置
[0035](I)微芯片
[0036](2)液体输送系统
[0037](3)光学检测系统
[0038](4)分离系统
[0039](5)控制单元
[0040]2.微粒测量设备的动作
[0041]3.变型例
[0042]1.微粒测量设备的配置
[0043]图1和图2是描述被配置为微芯片型流式细胞分析仪配置的根据本技术的微粒测量设备I (在下文中，也称为“流式细胞分析仪I”)中的液体输送系统配置的示意图。
[0044]本技术的微粒测量设备配备有分别并联连接的多个第一罐单元，从外部将液体供应给该第一罐单元，和连接至多个第一罐单元的球形单元，该球形单元切换至可将液体输送到微粒流过的流道的状态。
[0045](I)微芯片
[0046]在图1举例说明的流式细胞分析仪I中，在一次性微芯片2上形成有流道21，该流道21内引入有包含光学分析等的测量目标的微粒的鞘液SI和试样液S2。流道21也形成经由那里流动的微粒的光学分析的场所。另外，形成流道21，使得引入流道21中的试样液体S2介入被引入流道21中的鞘液SI之间。进一步地，引入的试样液体S2的层流形成三维的层流，其中，在所述三维层流中，该层流被介入引入的鞘液SI的层流之间，且在一行中处理三维层流中的微粒。
[0047]在微芯片2中形成的流道21的一端上设置有孔(orifice)，和通过流道21形成的三维层流变成液流并从孔喷出。
[0048]通过借助于诸如压电振动器的芯片振动单元施加于整个微芯片2或孔的振动，将从孔射出的液流转变成液滴，并形成液滴D。
[0049]微芯片2由基底形成，其中在该基底上形成流道21。例如，基底由玻璃或诸如PC、PMMA, PE、PP、PS和聚二甲硅氧烷(PDMS)的多种树脂材料形成。
[0050]例如，可利用玻璃基底的湿法蚀刻或干法蚀刻、热塑性树脂材料的注塑成型、树脂基底的纳米压印或机械加工等执行基底中流道21的形成。另外，可通过密封基底形成微芯片2，其中，由相同材质的材料或不同质材质的材料的基底组成流道。
[0051](2)液体输送系统
[0052]将在设备I中设置的第一罐单元3a和3b中容纳的鞘液SI (在下文中，也给予结合参考符号3a和3b的参考符号3)和试样液体罐4中容纳的试样液体S2输送给上述提及的微芯片2的流道21。例如，从注入孔(入口)引入鞘液SI和试样液体S2，其中在微芯片2中提供注入孔，以便与流道21相连。
[0053]在本技术中，提供多个第一罐单元3 (图1中两个)，第一罐单元3分别并联连接。另外，每一个第一罐单元3a和3b被配置为从外部提供鞘液SI。例如，多个第一罐3a和3b可被配置为连接至在流式细胞分析仪I的外部提供的第二罐单元5，且可从第二罐单元5将鞘液SI供应给第一罐单元3a和3b。
[0054]优选的是，通过在各第一罐单元3a和3b和第二罐单元5之间设置的单个供给泵单元6执行鞘液SI从第二罐单元5至每一个第一罐单元3a和3b的供给。
[0055]供给泵单元6将第二罐单元5内的鞘液SI发送给供给通道51a和51b，并通过供给通道51a和51b将鞘液SI供给第一罐单元3a和3b。
[0056]在本技术中，切换到可将鞘液SI输送至微芯片2的流道21的状态的单个灯泡状
单元7连接至多个第一罐单元3。
[0057]在多个第一罐单元3中，球形单元7将部分第一罐单元3a设定为可输送鞘液的状态，将其他第一罐单兀3b设定为停止液体输送的状态,并且可在鞘液SI的输送和鞘液输送的停止之间切换。
[0058]在图1示出的并设置有两个第一罐单元3a和3b的流式细胞分析仪I中，一个第一罐单元3a被设定为可输送鞘液SI的状态(球形物打开状态)，和另一个第一罐单元3b被设定为停止液体输送的状态(球形物关闭状态)。在这种情况下，优选的是，将三向阀用作球形单元7。
[0059]可能分别在多个第一罐单元3a和3b中设置增加第一罐单元3a和3b的压力的增压单元31a和31b。通过利用增压单元31a和31b增加第一罐单元3中容纳的鞘液SI的压力，可通过鞘液SI液体输送通道32a、32b和32c将鞘液SI输送给微芯片2的流道21。
[0060]可在球形单元7和(芯片2的)流道21之间的鞘液SI液体输送通道32c中提供过滤器单元(在图中没有示出)。利用过滤器单元，可防止可能被包括在鞘液Si中的杂质粒子和灰尘流入流道21。
[0061 ] 在本技术中，优选的是，上述提及的供给泵单元6和球形单元7被配置为相互联合驱动。下面将更具体地描述这点。
[0062]首先，通过驱动供给泵单元6，将鞘液SI从第二罐单元5供给多个第一罐单元3a和3b。在多个第一罐单元3a和3b之中，打开球形单元7，以便使鞘液SI从供给鞘液SI的第一罐单兀3a的液体输送成为可能。进一步地，将鞘液SI从第一罐单兀3a输送给微芯片2的流道21 (参考图1中沿液体输送通道32a的箭头)。这时，关于与执行鞘液SI的液体输送的第一罐单元3a不同的第一罐单元3b关闭球形单元7，并将球形单元7设定为停止液体输送的状态。
[0063]当执行鞘液SI的液体输送的第一罐单元3a的鞘液的残留量变得低或耗尽时，切换球形单元7的打开和关闭状态，使得鞘液SI从不同的第一罐单元3b的液体输送变得可能，在所述第一罐单元3b中已经补充了鞘液SI。沿着这个，开始鞘液SI从上述提及的不同的第一罐单元3b到微芯片2的液体输送(参考沿图2中的液体输送通道32b的箭头)。
[0064]另外，关于第一罐单元3a关闭其中鞘液的残留量变得低的球形单元7，使得鞘液SI的液体输送进入停止状态，如图2示出的，通过驱动供给泵单元6开始鞘液SI从第二罐单元5至第一罐单元3a的供给(参考沿图2中的供给通道51a的箭头)。
[0065]如此，由于被设定为可进行鞘液SI的液体输送的状态(球形单元7的打开状态)的第一罐单元3，和被设定为设定为停止鞘液SI的液体输送的状态(球形单元7的关闭状态)的第一罐单元3，可配置使得与球形单元7的打开和关闭状态一致地驱动供给泵单元6。
[0066]可配置通过稍后描述的控制单元执行球形单元7的打开和关闭状态的切换和供给泵单元6的供给和供给停止。
[0067]例如，可通过在根据本技术的液体输送系统中提供流速传感器和残留量传感器检测沿着供给通道51a和51b，和液体输送通道32a、32b和32c流动的鞘液的流速，和第二罐单元5和第一罐单元3中容纳的鞘液SI的残留量。可将鞘液SI的流速和第一罐单元3内的残留量的检测值输出给将稍后描述的控制单元。
[0068]顺便，在发现根据本技术的液体输送系统的配置之前，本技术的
【发明者】考虑其他液体输送系统的配置，如图3至5示出的那些。
[0069]设置有图3示出的液体输送系统的微粒测量设备IOA被配置为利用液体输送通道502直接地从设备外部的外部鞘液罐50A将鞘液输送给微芯片2的流道21。与在根据本技术的上述提及的液体输送系统中的设备内设置的第一罐单元3相比，外部鞘液罐50A是具有大容量的罐。另外，外部鞘液罐50A具有将压力从增压单元501直接地施加到外部鞘液罐50A的配置。因此，特别形状的盖子被设置为使得外部鞘液罐50A可抵挡高的压力，容易打开和闭合盖子，且当以鞘液补充外部鞘液罐50A或与另一个外部鞘液罐交换时具有复杂的配置。
[0070]在图3示出的液体输送系统中，很显然，当将商业上可用的鞘液转移至外部鞘液罐50A时，引发诸如外部鞘液罐50A的操作麻烦和担心杂质和灰尘混入的问题。此外，因为外部鞘液罐50A具有大容量，存在在压力增加时或要传送到从微芯片2喷射的液滴D的鞘液被增压单元501吸入时产生的振动趋势，很显然，引发液滴D的形成变得不稳定的问题。具体地，这个问题伴随鞘液的残留量和外部鞘液罐50A的流体水平的位置的变化，且由压力的大的变化引起这个问题。
[0071]考虑到在图3示出的液体输送系统中引发的问题，本技术的
【发明者】考虑设置有图4示出的液体输送系统的配置的微粒测量设备10B。图4示出的液体输送系统被配置为利用供给泵单元60通过供给通道503将鞘液SI从设备外部的外部鞘液罐50B供给给设备内部的内部鞘液罐30。进一步地，这个液体输送系统被配置为使得通过增压单元301，供给内部鞘液罐30的鞘液SI通过液体输送通道302被输送给微芯片2的流道21 (参考沿图4中的液体输送通道302的箭头)。
[0072]在图4示出的液体输送系统中，可配置为使得通过提供内部鞘液罐30，外部鞘液罐50B内的鞘液SI的残留量的改变，施加于鞘液SI的压力等的改变不太可能具有效果。
[0073]然而，在从外部鞘液罐50B补充内部鞘液罐30中的鞘液SI时，由于施加于外部鞘液罐50B和其中的鞘液的压力的作用，存在从微芯片2喷射的液滴D的形状瓦解的趋势。因此，如图5示出的，很明显，必需在补充内部鞘液罐30中的鞘液SI时，停止从微芯片2喷射(分拣)液滴D (参考沿图5中的供给通道503的箭头)。这是长期执行分拣的情况中的具体的问题。[0074]在上述描述的方式中，由于液体输送系统的透彻研究，本技术的发明人构思提供从外部向其供给鞘液SI的多个内部鞘液罐(第一罐单元3)，并且多个第一罐单元3分别并联连接的配置。进一步地，通过提供多个第一罐单元3和切换到可将鞘液SI输送给微芯片2的流道21的状态的球形单元7，本技术的发明人发现，可能以稳定的方式将液体(如第一罐单元3中容纳的鞘液SI)输送给流道21。
[0075]在设置有根据本技术的液体输送系统的微粒测量设备I中，通过设置并联连接的多个第一罐单元3，外部的第二罐单元5内的鞘液SI的残留量的改变，施加于鞘液的压力的改变等不太可能具有效果，可以保护多个第一罐单元3a和3b免遭由第二罐单元5产生的振动。
[0076]另外，在根据本技术的微粒测量设备I中，因为设置了多个第一罐单元3，与第二罐单元5相比，可减少第一罐单元3a和3b的容量(微型化)。因此，由用于将液体从第一罐单元3a和3b输送到流道21的液体输送泵引起的压力变化是小的，可以以稳定的方式执行液滴D的形成。
[0077]此外，在根据本技术的微粒测量设备I中，可利用上述提及的多个第一罐单元3和球形单元7的配置，执行鞘液SI从第一罐单元3至流道21的液体输送和鞘液SI从外部至第一罐单元3的供给之间的切换。结果，可以以稳定的方式执行鞘液SI至流道21的液体输送。
[0078]另外，在根据本技术的微粒测量设备I中，可以以与现有技术的微粒测量设备相同的方式设置稍后描述的光学检测系统、分离系统和控制单元(其包含微粒分析设备、微粒分离设备和细胞分拣器)。
[0079](3)光学检测系统
[0080]在与现有技术的微粒测量设备相同的方式中，可通过光学检测系统执行流过流道21的微粒的光学特性的测量。
[0081]光学检测系统利用诸如激光的激发光，在流道21的预定位置照射流经流道21的微粒，检测从微粒产生的荧光、散射光等，并将结果转变成电信号。
[0082]更具体地，由激光源、由用于聚集激光和利用激光照射微粒的聚光透镜构成的照射系统、二色镜、带通滤波器等、和检测由于激光的照射从微粒产生的光的检测系统来配置光学检测系统。例如，可通过诸如PMT (光电倍增管)、C⑶或CMOS元件的区域成像元件配置检测系统。
[0083]由检测系统检测的测量目标光是由于测量光的照射从微粒产生的光，和例如，可被设定为前向角散射光和侧向角散射光、诸如瑞丽散射和米式散射的散射光以及荧光。将这种测量目标光转变成电信号，且输出给将稍后描述的控制单元。
[0084]在微粒测量设备I中，例如，可通过电或磁性检测单元取代光学检测系统。在微粒的特性的电或磁性检测的情况中，在流道21的两侧安置彼此面对的微电极，并测量电阻值、容量值(电容值)、电感值、电阻抗、电场值的变化、磁化、磁场的变化、电极之间的磁场等的变化。
[0085](4)分离系统
[0086]可设定分离从微芯片2的孔发射的微粒的配置，以具有与现有技术的微粒测量设备相同的配置。[0087]更具体地，可配置为设置将电荷施加到包含从孔释放的微粒的液滴D的充电单元，沿着从孔释放的液滴D的移动方向设置并被安置为彼此面对且在其间介入液滴D的一对致偏板8，和接收含有微粒的液滴D的多个回收容器。
[0088]—对致偏板8被配置为包括由于具有电荷的电作用力，控制液滴D移动方向的电极，其中通过充电单元将所述电荷施加于液滴D。另外，致偏板8利用具有施加于液流的电荷的电作用力，控制从孔发射的液流的轨迹。根据致偏板8之间的电作用力存在与否或它的强度，从孔释放的液滴D被导向多个回收容器之间的一个回收容器并被回收。
[0089](5)控制单元
[0090]除了上述描述的配置之外，流式细胞分析仪I设置有用于确定微粒的光学特性的数据分析单元和普通流式细胞分析仪设置的控制单元。
[0091]例如，通过通用计算机配置控制单元，其中该计算机设置有CPU、存储器、硬盘等。
[0092]本技术中的控制单元执行上述提及的球形单元7的打开和关闭状态的切换，和供给泵单元6的供给和停止供给的切换的控制。
[0093]另外，可使用其中分别提供用于液体输送系统、光学检测系统和分离系统的不同控制单元、和分别通过这些控制单元执行控制的配置。
[0094]2.微粒测量设备的动作
[0095]接下来，将描述用于利用本技术的微粒测量设备I输送在微粒的分析中应用的液体的方法。
[0096]首先，本技术的微粒测量设备I将鞘液SI从第二罐单元5供应给第一罐单元3。之后，除了关于已经供给鞘液SI的第一罐单元3a将球形单元7设定为打开状态之外，执行鞘液SI从第一罐单元3a至微芯片2的流道21的液体输送。
[0097]可在已经从第二罐单元5补充所有的多个第一罐单元3中的鞘液SI之后执行鞘液SI至流道21的液体输送，或可在已经补充多个第一罐单元3之中的部分第一罐单元3中的鞘液SI之后执行鞘液SI至流道21的液体输送。
[0098]在从第一罐单元3执行到流道21的液体输送的情况中，其中在所述第一罐单元3中，在已经补充多个第一罐单元3a和3b之中的部分第一罐单元3中的鞘液SI之后，完成鞘液SI，关于不同于上述提及的第一罐单元3a的第一罐单元3b从第二罐单元5执行鞘液SI的供给。
[0099]除了当将鞘液SI输送到流道21的第一罐单元3a中的鞘液的残留量变得低时，将球形单元7关于第一罐单元3a设定为关闭状态之外，将球形单元7关于补充鞘液SI的不同的第一罐单元3b设定为打开状态。此时，通过驱动供给泵单元6，将鞘液SI从第二罐单元5供应给鞘液的残留量变得低的第一罐单元3a。
[0100]如此，停止从第二罐单元5关于处于液体输送状态中的第一罐单元3，供给鞘液SI，和互相联合驱动供给泵单元6和球形单元7，以便从第二罐单元5关于处于非液体输送状态的第一罐单元3供给鞘液SI。
[0101]另外，可将根据本技术的微粒测量设备I中的液体输送方法存储为硬件资源上的程序，该硬件资源配置有上述提及的控制单元和记录载体(诸如非易失性存储器(USB存储器等)、HDD、⑶等)，并利用控制单元实现。
[0102]3.变型例[0103]在上述提及的实施方式中，示出了设置两个第一罐单元3a和3b的配置的实例，但是可设置3个或更多第一罐单元。在这种情况中，可使用只从单个第一罐单元执行从第一罐单元至流道的液体输送的配置，也可使用同时从两个或更多第一罐单元执行到流道的液体输送的配置。然而，除了上述提及的那些，任一情况的微粒测量设备担当从第一罐单元至流道的输送液体和将诸如鞘液的液体从外部供给第一罐单元的作用。
[0104]例如，在拥有三个第一罐单元的微粒测量设备的情况中，除了输送液体的第一罐单元之外，微粒测量设备I可具有设定以便执行从单个第一罐单元的液体输送，和将鞘液从外部供给两个第一罐单元的配置。
[0105]另外，在上述提及的实施方式中，示出了设置有将鞘液SI从第二罐单元5供给多个第一罐单元3的单个供给泵单元6的配置的实例，但是可设置分别地将鞘液SI供应给多个第一罐单元3的多个供给泵单元6。
[0106]此外，在上述提及的实施方式中，示出了连接至多个第一个罐单元3，和切换至可将鞘液SI输送到流道21的状态的单个球形单元的配置的实例，但是可设置分别对应于多个第一罐单元3的多个球形单元。
[0107]本技术中的微粒测量设备可采用下列配置。
[0108](I) 一种微粒测量设备，包括:多个第一罐单元，从外部向所述uoge第一罐单元供给液体，并且多个第一罐单元分别并联连接；以及球形单元，所述球形单元连接至所述多个第一罐单元，并且所述球形单元切换到可将液体输送到微粒流过的流道的状态。
[0109](2)根据(I)的微粒测量设备，其中，所述多个第一罐单元连接至外部的第二罐单元，并且从第二罐单元供给所述液体。
[0110](3)根据(2)的微粒测量设备，进一步包括供给泵单元，所述供给泵单元将液体从所述第二罐单元供给到所述多个第一罐单元。
[0111](4 )根据(3 )的微粒测量设备，其中，所述球形单元和所述供给泵单元被联合驱动。
[0112](5 )根据(3 )或(4 )的微粒测量设备，其中，设置单个球形单元和单个供给泵单元。
[0113](6)根据(3)至(5)的任何一个的微粒测量设备，其中，在多个第一罐单元中，供给泵单元停止关于流道向处于液体输送状态的第一罐单元供给液体，并且关于所述流道向处于停止液体输送状态的第一罐单元供给所述液体。
[0114](7 )根据(I)至(6 )的任何一个的微粒测量设备，进一步包括在球形单元和流道之间的液体的液体输送通道中的过滤器单元。
[0115](8)根据(I)至(7)的任何一个的微粒测量设备，其中，所述第一罐单元设置在所述设备内。
[0116](9 )根据(I)至(8 )的任何一个的微粒测量设备，其中，所述流道设置在微芯片上。
[0117](10) —种微粒测量设备中的液体输送方法，包括利用球形单元，将从外部供给液体且分别并联连接的多个罐单元之中的部分罐单元设定为将所述液体输送至微粒流过的流道的状态；将除了所述部分罐单元之外的罐单元设定为停止所述液体至所述流道的液体输送的状态；以及在当将所述液体从所述部分罐单元输送至所述流道时的期间，从外部将所述液体供给到除了所述部分罐单元之外的罐单元。
[0118]参考符号列表
[0119]I微粒测量设备(流式细胞分析仪)[0120]2微芯片
[0121]21 流道
[0122]3a, 3b第一罐单元
[0123]31a,31b 增压单元
[0124]32a，32b，32c，液体输送通道
[0125]4试样液体罐
[0126]5第二罐单元
[0127]51a, 51b 供给通道
[0128]6供给泵单元
[0129]7球形单元
[0130]SI 鞘液
[0131]S2试样液体
[0132]D 液滴
【权利要求】
1.一种微粒测量设备，包括: 多个第一罐单元，从外部向所述多个第一罐单元供给液体，并且所述多个第一罐单元分别并联连接；以及 球形单元，所述球形单元连接至所述多个第一罐单元，并且所述球形单元切换到可将所述液体输送到微粒流过的流道的状态。
2.根据权利要求1所述的微粒测量设备，其中，所述多个第一罐单元连接至所述外部的第二罐单元，并且从所述第二罐单元供给所述液体。
3.根据权利要求2所述的微粒测量设备，进一步包括:供给泵单元，所述供给泵单元将所述液体从所述第二罐单元供给到所述多个第一罐单元。
4.根据权利要求3所述的微粒测量设备，其中，所述球形单元和所述供给泵单元被联动地驱动。
5.根据权利要求4所述的微粒测量设备，其中，设置单个所述球形单元和单个所述供给泵单元。
6.根据权利要求5所述的微粒测量设备，其中，在所述多个第一罐单元中，所述供给泵单元停止向关于所述流道处于液体输送状态的第一罐单元供给所述液体，并且向关于所述流道处于停止液体输送状态的第一罐单元供给所述液体。
7.根据权利要求6所述的微粒测量设备，进一步包括在所述球形单元和所述流道之间的所述液体的液体输送通道中的过滤器单元。
8.根据权利要求7所述的微粒测量设备，其中，所述第一罐单元设置在所述设备内部。
9.根据权利要求8所述的微粒测量设备，其中，所述流道设置在微芯片上。
10.一种微粒测量设备中的液体输送方法，包括: 利用球形单元，将从外部供给液体且分别并联连接的多个罐单元之中的部分罐单元设定为可将所述液体输送至微粒流过的流道的状态； 将除了所述部分罐单元之外的罐单元设定为停止所述液体至所述流道的液体输送的状态；以及 在当将所述液体从所述部分罐单元输送至所述流道时的期间，从所述外部将所述液体供给到除了所述部分罐单元之外的罐单元。
【文档编号】G01N1/00GK103827659SQ201380003116
【公开日】2014年5月28日 申请日期:2013年6月10日 优先权日:2012年7月25日
【发明者】村木洋介 申请人:索尼公司