一种测定锑的共振瑞利散射光谱方法
【专利摘要】本发明公开了一种测定Sb(III)的共振瑞利散射光谱法，包括如下步骤：（1）制备Sb(III)标准溶液体系；（2）制备空白对照溶液体系；（3）分别测定Sb(III)标准溶液体系和空白对照溶液体系的共振瑞利散射峰强度值 I 标准及 I 空白，计算Δ I = I 标准– I 空白；（4）以Δ I 对Sb(III)的浓度关系做工作曲线；（5）被测物样品的测定，计算Δ I 样＝ I 样- I 空白；（6）根据样品测得的Δ I 样，查步骤（4）的工作曲线，计算出被测物中Sb(III)的浓度。本测定方法的仪器简单，操作快速，灵敏度高、选择性好。
【专利说明】一种测定锑的共振瑞利散射光谱方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及分析化学领域，具体是测定锑的共振瑞利散射光谱法。
【背景技术】
[0002]锑是一种银白色金属。我国锑的蕴藏量位居世界第一，资源量占世界总量的50%以上，同时我国也是世界生产和出口锑产品第一大国。锑及其化合物主要用于阻燃剂、合金材料、电子元件、玻璃、陶瓷、聚合反应催化剂及药物等。由于锑在工业上的广泛应用，人们已经广泛接触到了锑。锑非人体所必需的元素，锑和它的许多化合物都是有毒的，毒性与砷相似，主要是抑制酶的活性，并且三价锑的毒性大于五价锑。因此，对Sb(III)含量的测定具有重要意义。
[0003]氢化物发生实现了待测组分与基体相的分离，大大提高了进样效率和原子化效率，是测定As、Se、B1、Ge、Sn、Pb、Sb、Te和Hg的最佳的样品引入方式。许多分析工作者通过研究不同的氢化物发生体系和反应条件，氢化物发生装置，捕集器和原子化器，干扰机理和消除方法，原子化机理以及分析自动化，使这种技术不断发展和完善，并使之与原子吸收光谱法、原子荧光光谱法、等离子原子发射光谱法等技术结合，从而提高了分析的灵敏度和选择性。目前，测定锑的分析方法主要有分光光度法、氢化物发生-原子吸收光谱法、氢化物发生-原子荧光光谱法、高效液相色谱-氢化物发生-原子荧光光度法、电感耦合等离子原子发射光谱法等。分光光度法操作简便，但是灵敏度较差。分析技术的联用提高了测定锑的灵敏度，并且可以对锑进行形态分析，甚至可以同时测定多种元素，但是所需设备昂贵，过程繁杂，成本较高。据我们所知，有关氢化物发生与共振瑞利散射光谱技术结合检测锑的文献还未见报道。
【发明内容】
[0004]本发明的目的是要提供一种简单快速测定Sb(III)的共振瑞利散射光谱法。
[0005]一种测定Sb (III)的共振瑞利散射光谱法，包括如下步骤:
Cl)制备Sb(III)标准溶液体系:依次移取10?900 μ L 8.37 mg/L Sb(III)标准溶液加入反应瓶中，再加入150?250 UL 9.0 mo I/L H2SO4,用二次蒸馏水定容至10 mL，混匀；将具塞分液漏斗装在反应瓶上，在吸收瓶中加入250?350 UL 0.4 mmol/L的13_和550?650 μ L I g/L的氧化石墨烯作为吸收液，用二次蒸馏水定容至5.0 mL，摇匀。将反应瓶和吸收瓶连接，往分液漏斗中加入10 mL 14.4 g/L的NaBH4溶液，在5 min内将NaBH4溶液加入反应瓶，反应结束后，静置15 min。
[0006](2)制备空白对照溶液体系:用步骤(I)的方法不加Sb(III)标准液制备空白对照溶液体系；
(3)分别取按步骤(I)、(2)制备的Sb(III)标准溶液体系及空白对照溶液体系适量，置于比色皿中，在荧光分光光度计上，同步扫描激发波长和发射波长，获得体系的共振瑞利散射光谱，测定体系在322 nm Sb(III)标准溶液体系的共振瑞利散射峰强度值/，以及测定空白对照溶液体系的共振瑞利散射峰强度值/。，计算AJ= 1-10-,
(4)以ΛJ对Sb(III)的浓度关系做工作曲线；
(5)被测物样品测定:取含有Sb(III)的待测样品，按步骤(I)?(3)操作。算出被测
^^ NI铁=/样-10 '
(6)根据样品测得的Λ/#，查步骤(4)的工作曲线，计算出被测物中Sb(III)的含量。
[0007]实现本发明的原理是:在以硫酸为介质的酸性条件下，NaBH4将Sb(III)还原成SbH3，当SbH3气体通过导管通入含有13_和氧化石墨烯的吸收液时，13_被还原成Γ，剩下的13_减少，随着Sb(III)含量增加，在322 nm处的共振瑞利散射光强度呈线性增强，据此建立了氢化物发生-纳米微粒共振瑞利散射光谱联用技术检测Sb (III)的新方法。
[0008]本发明的优点是:与已有的方法相比，本测定方法灵敏度高、抗干扰强、体系稳定。
【专利附图】
【附图说明】
[0009]图1为本发明实施例测定Sb(III)的部分共振瑞利散射光谱图。
[0010]图中:a:90mmol/L H2S04+7.2 g/L NaBH4 反应液；24 μ mol/L Ι3>0.12 g/L 氧化石墨烯吸收液 b: a+4.2 μ g/L Sb (III) ; c:a+41.8 μ g/L Sb (III) ; d: a+83.7 μ g/L Sb(III) ; e:a+125.5 μ g /L Sb(III) ; f:a+209.2 μ g/L Sb(III) ; g:a+292.9 μ g/LSb(III) ; h:a+334.8 μ g/L Sb(III) 1:a+376.6 μ g/L Sb(III) ?
【具体实施方式】
[0011]实施例:
应用共振瑞利散射光谱法测定Sb(III)，包括如下步骤:
(1)制备Sb(III)标准溶液体系:分别移取 10、100、300、500、700、900μ L 8.37 mg/L Sb(III)标准溶液加入到不同的反应瓶中，再在各反应瓶中依次加入200 μ L 9.0 mol/L H2SO4，用二次蒸馏水定容至10 mL，混匀；将具塞分液漏斗装在反应瓶上，在吸收瓶中加入300 μ L 0.4 mmol/L的13_和600 μ L I g/L的氧化石墨烯作为吸收液，用二次蒸馏水定容至5.0 mL，摇匀。将反应瓶和吸收瓶连接，往分液漏斗中加入10 mL 14.4 g/L的NaBH4溶液，在5 min内将NaBH4溶液加入反应瓶，反应结束后，静置15 min ;制成多个Sb (III)标准溶液体系；
(2)制备空白对照溶液体系:用步骤(I)的方法不加Sb(III)标准液制备空白对照溶液体系；
(3)分别取按步骤(I)、(2)制备的Sb(III)标准溶液体系及空白对照溶液体系适量，置于比色皿中，在F-7000荧光分光光度计上，设定检测器电压为450V，狭缝为5 nm,同步扫描激发波长和发射波长，获得体系的共振瑞利散射光谱，测定体系在322 nm处Sb(III)标准溶液体系的共振瑞利散射峰强度值/，以及测定空白对照溶液体系的共振瑞利散射峰强度值/(I，计算 Δ J= 1-10'
(4)以AlSb(III)的浓度关系做工作曲线，回归方程为Δ/322ηω=2.^C+ 20.3，测定Sb(III)范围为 4.2 ?376.6 μ g/L，检出限为 0.06 μ g/L ；
(5)被测物样品测定:取来源不同的废水三种，按步骤(I)?(3)操作，算出被测物的
ΛΙ样=I样-T0 ； (6)根据样品测得的Λ/#，查步骤(4)的工作曲线，计算出被测物中Sb(III)的含量分别为 11.3μ g/L、86.2μ g/L、147.9μ g/L。
[0012]回收率实验:取步骤(5)的样品适量，加入浓度为8.37 mg/L的Sb(III)标准溶液，进行加标回收实验，平行测定三份，求得回收率分别为99.1%、100.2%,98.9%，相对标准偏差为2.1%、3.2%、3.4%。说明该方法是准确可靠的。
【权利要求】
1.一种测定Sb(III)的共振瑞利散射光谱法，包括如下步骤: (1)制备Sb(III)标准溶液体系:依次移取10?900μ L 8.37 mg/L Sb(III)标准溶液加入反应瓶中，再加入150?250 UL 9.0 mo I/L H2SO4,用二次蒸馏水定容至10 mL，混匀；将具塞分液漏斗装在反应瓶上，在吸收瓶中加入250?350 UL 0.4 mmol/L的13_和550?650 μ L I g/L的氧化石墨烯作为吸收液，用二次蒸馏水定容至5.0 mL，摇匀；将反应瓶和吸收瓶连接，往分液漏斗中加入10 mL 14.4 g/L的NaBH4溶液，在5 min内将NaBH4溶液加入反应瓶，反应结束后，静置15 min ； (2)制备空白对照溶液体系:用步骤(I)的方法不加Sb(III)标准液制备空白对照溶液体系； (3)分别取按步骤(I)、(2)制备的Sb(III)标准溶液体系及空白对照溶液体系适量，置于比色皿中，在荧光分光光度计上，同步扫描激发波长和发射波长，获得体系的共振瑞利散射光谱，测定体系在322 nm Sb(III)标准溶液体系的共振瑞利散射峰强度值/，以及测定空白对照溶液体系的共振瑞利散射峰强度值/。，计算AJ= 1-10-, (4)以ΛJ对Sb(III)的浓度关系做工作曲线； (5)被测物样品测定:取含有Sb(III)的待测样品，按步骤(I)?(3)操作，算出被测物W Δ /样=/样一T0; (6)根据样品测得的Λ/#，查步骤(4)的工作曲线，计算出被测物中Sb(III)的含量。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征是:所述的0.4 mmol/L I3-溶液配制方法是:准确称取3.32 g KI溶于水中，再准确称取0.026 g I2加入KI溶液中，搅拌使其溶解，然后移入250 ml容量瓶中，定容至刻度。
【文档编号】G01N21/64GK104359878SQ201410613291
【公开日】2015年2月18日 申请日期:2014年11月5日 优先权日:2014年11月5日
【发明者】梁爱惠, 李院, 蒋治良, 张杏辉 申请人:广西师范大学