大体积进样-逆电渗流堆积-毛细管区带电泳分离测定绿原酸的方法
【专利摘要】本发明公开了大体积进样-逆电渗流堆积-毛细管区带电泳分离测定绿原酸的方法，所述毛细管区带电泳中电泳条件为：40mmol/L四硼酸钠-20mmol/L磷酸二氢钠为缓冲溶液，检测波长220nm，环境温度25℃，分离电压16kV；16cm的高度进行重力进样；进样时间60s，大体积进样的条件为：进样电压-12kV；分离电压16kV；进样时间352s。本发明的有益效果为：本发明提供的大体积进样-逆电渗流堆积-毛细管区带电泳分离测定绿原酸的方法，与毛细管区带电泳法相比，具有富集倍数高、分离效果好、检测限低的特点。
【专利说明】大体积进样-逆电渗流堆积-毛细管区带电泳分离测定绿原酸的方法
[0001]
【技术领域】
[0002]本发明涉及大体积进样-逆电渗流堆积-毛细管区带电泳分离测定绿原酸的方法。
【背景技术】
[0003]绿原酸是一种重要的生物活性物质，具有抗菌、抗病毒、增高白血球、保肝利胆、抗肿瘤、降血压、降血脂、清除自由基和兴奋中枢神经系统等作用。
[0004]目前有关分离测定绿原酸的方法主要有高效液相色谱法(HPLC)、薄层扫描法(TLCS)以及毛细管电泳法等。采用用大体积进样一逆电渗流堆积一毛细管区带电泳分离测定绿原酸，尚未见报道。
【发明内容】
[0005]本发明的目的就是针对上述现有技术中的缺陷，提供了大体积进样-逆电渗流堆积-毛细管区带电泳分离测定绿原酸的方法。
[0006]为了实现上述目的，本发明提供的技术方案为:大体积进样-逆电渗流堆积-毛细管区带电泳分离测定绿原酸的方法，所述毛细管区带电泳中电泳条件为:40 mmol/L四硼酸钠-20mmol/L磷酸二氢钠为缓冲溶液，检测波长220 nm，环境温度25 °C，分离电压16 kV ；16 cm的高度进行重力进样；进样时间60 S，大体积进样的条件为:进样电压-12 kV ;分离电压16kV ;进样时间352s。
[0007]本发明的有益效果为:本发明提供的大体积进样-逆电渗流堆积-毛细管区带电泳分离测定绿原酸的方法，与毛细管区带电泳法相比，具有富集倍数高、分离效果好、检测限低的特点。
【具体实施方式】
[0008]实施例1:
大体积进样-逆电渗流堆积-毛细管区带电泳分离测定绿原酸的方法，所述毛细管区带电泳中电泳条件为:40 mmol/L四硼酸钠-20mmol/L磷酸二氢钠为缓冲溶液，检测波长220 nm，环境温度25 °C，分离电压16 kV ；16 cm的高度进行重力进样；进样时间60 S，大体积进样的条件为:进样电压-12 kV ;分离电压16kV ;进样时间352s。
[0009]最后应说明的是:以上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，对于本领域的技术人员来说，其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。
【权利要求】
1.大体积进样-逆电渗流堆积-毛细管区带电泳分离测定绿原酸的方法，其特征在于，所述毛细管区带电泳中电泳条件为:40 mmol/L四硼酸钠-20mmol/L磷酸二氢钠为缓冲溶液，检测波长220 nm，环境温度25 °C，分离电压16 kV；16 cm的高度进行重力进样；进样时间60 S，大体积进样的条件为:进样电压-12 kV ;分离电压16kV ;进样时间352s。
【文档编号】G01N27/447GK104407037SQ201410759691
【公开日】2015年3月11日 申请日期:2014年12月12日 优先权日:2014年12月12日
【发明者】李利军, 张瑞瑞 申请人:广西科技大学