一种三链DNA生物传感器的制作方法与流程

文档序号:11912916阅读:来源:国知局

技术特征:

1.一种三链DNA传感器的制作方法,其特征在于,包括以下步骤:

1)确定三链DNA的组成序列,包括ssDNA-1,ssDNA-2以及ssDNA-3的序列;3条链均为同源嘌呤或同源嘧啶,有2条为双螺旋;符合Pu-Pu-Py型结构;其余不配对碱基完全相同;

2)ssDNA-1与ssDNA-2杂交,形成dsDNA,杂交条件:95℃变性5min然后温度降至20℃;

3)dsDNA和ssDNA-3杂交,杂交条件:MgCl2的浓度是5mM,于冰箱4℃杂交过夜,杂交完成后冷冻备用;

4)玻碳电极的准备:打磨玻碳电极,超声清洗,滴加氮掺杂石墨烯,氮掺杂含量是:3.0wt%~5.0wt%,静置晾干;

5)将三链DNA滴加在电极表面,室温下放置1h,得到三链DNA传感器。

2.按照权利要求1的方法,其特征在于,ssDNA-1、ssDNA-2、ssDNA-3溶于PBS缓冲液中,PBS浓度为5mM,pH=7.4。

3.按照权利要求1的方法,其特征在于,所述ssDNA-1和ssDNA-2的杂交的浓度比例是1:1。

4.按照权利要求1的方法,其特征在于,dsDNA与ssDNA-3杂交浓度比例是1:1,缓冲液是含有5mMMgCl2的PBS,PBS浓度为5mM,pH=7.4。

5.按照权利要求1的方法,其特征在于,所用玻碳电极的直径是3mm,打磨玻碳电极是用0.05μm Al2O3粉末。

6.按照权利要求1的方法,其特征在于,所用氮掺杂石墨烯溶剂是乙醇,浓度是1μg/mL,体积是3μL。

7.按照权利要求1的方法,其特征在于,所用三链DNA的浓度是15μM,体积是15μL。

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