一种过氧乙酸消毒液快速测定试纸及制备方法与流程

文档序号:12656996阅读:1814来源:国知局

一种过氧乙酸消毒液快速测定试纸及制备方法,属于卫生消毒药品领域。



背景技术:

过氧乙酸消毒液在医用器械消毒灭菌方面越来越受到重视,但其在存储及消毒灭菌过程中,会发生分解或被不断消耗,当其浓度低于某个限度值时,在同等的处理时间内,消毒效果难以得到保证,因此,医疗机构需要经常测定过氧乙酸消毒液的浓度以保证其消毒效果。目前国家标准检测过氧乙酸溶液浓度的方法为碘量法,此外还有其他检测方法包括比色法、荧光法、电化学法、分光光度法及色谱法。碘量法测定过氧乙酸含量的过程繁琐,出结果较慢,其他方法均需要专门的设备及试剂,成本高,操作复杂,不便于实际应用。而采用本发明的过氧乙酸消毒液测定试纸能直接迅速的测定过氧乙酸消毒液的浓度,从而对其消毒效果作出客观评价。



技术实现要素:

本发明要解决的技术问题是:克服现有技术的不足,提供一种使用简便、快速、结果直观准确的过氧乙酸消毒液快速测定试纸及制备方法。

本发明解决其技术问题所采用的技术方案是:该过氧乙酸消毒液快速测定试纸,其特征在于:试纸经过含碘化钾及稳定剂的溶液处理,溶液中碘化钾的质量浓度为:5%~15%。

本发明提供一种测定过氧乙酸消毒液中过氧乙酸浓度的测定试纸。本发明所用的碘化钾能够与过氧乙酸反应生成碘单质,不同浓度的碘单质在酸性环境下表现出不同的颜色。此测定试纸使用时只需浸泡待测定溶液中取出后与标准比色卡对比即能快速的测定浓度,无需进行繁琐的滴定等浓度测试,具有使用简便、快速、结果直观准确的优点。

优选的,所述的溶液中碘化钾的质量浓度为:8%~10%。

所述的稳定剂为硫代硫酸钠、碳酸钠和聚乙烯醇,硫代硫酸钠、碳酸钠和聚乙烯醇的质量比为1:0.5~5:0.25~2.5。发明人在碘化钾溶液的基础上加入特定的稳定剂,并调节它们之间的比例,制得母液,然后处理试纸,能够增加相邻浓度间的显色色差,延长试纸的有效使用时间,加快显色速率。

所述硫代硫酸钠在溶液中的质量浓度为:0.1%~1%;碳酸钠在溶液中的质量浓度为0.1%~1%;聚乙烯醇在溶液中的质量浓度为:0.05%~0.5%。

优选的,所述的碳酸钠在溶液中的质量浓度为0.4%~0.6%;所述的硫代硫酸钠在溶液中的质量浓度为:0.4%~0.6%;所述的聚乙烯醇在溶液中的质量浓度为:0.3%~0.4%。

通过上述优选的控制和调节母液中各试剂的含量,可以制得对浓度敏感范围最宽的测定试纸,不同浓度间的色差变化明显,容易辨别。

优选的,所述的试纸为定性滤纸、定量滤纸或定量层析滤纸。本发明的母液配方对不同的试纸具有良好的适应性,上述优选的试纸类型有利于更好更快的显色。

一种上述的过氧乙酸消毒液快速测定试纸的制备方法,其特征在于,制备步骤为:

1)将碘化钾、硫代硫酸钠、碳酸钠和聚乙烯醇配制成水溶液,搅拌均匀作为母液;

2)将试纸完全浸没在母液中,浸泡3min~5min后,将试纸取出在50℃~70℃下烘干,待试纸完全干燥,裁切成合适大小即得;

3)根据所制测定试纸测试的过氧乙酸消毒液标准浓度的试纸颜色制成标准色卡。

本发明的测定试纸能够迅速直观的测定过氧乙酸消毒液的浓度,保证消毒液的消毒效果,碘化钾能够与过氧乙酸反应生成碘单质,不同浓度的碘单质在酸性环境下表现出不同的颜色,发明人选择碘化钾及稳定剂以适当的比例及浓度,制得母液,然后处理试纸,经烘干,再剪切成型,通过适宜的方法固定在不吸水的底材上,即可得到过氧乙酸消毒液测定试纸,同时制出标准色卡。精确控制和调节母液中各试剂的含量,可以制得对不同浓度范围敏感的系列测定试纸,用于测定不同浓度范围的过氧乙酸消毒液的浓度。测试时,只需将测定试纸放入到待测的过氧乙酸消毒液溶液中迅速均匀浸湿,取出后10s~15s即可观察测定试纸的颜色变化,根据颜色的变化与标准色卡比较判定所测过氧乙酸消毒液的浓度。本方法操作简便,结果清晰直观,完全能满足临床对过氧乙酸消毒液浓度精度的要求,而且对操作者没有任何特别的技术要求,能直观迅速的对所用过氧乙酸消毒液的消毒效果进行评估。

优选的,步骤2)中所述试纸在母液中浸泡时间为3.5min~4min。优选的浸泡时间能制备出质量更好的试纸,显色更快。

优选的,步骤2)中所述试纸的烘干温度为55℃~60℃,烘干时间为20 min ~24min。优选的浸泡和烘干时间能够制备出有效时间更长的测定试纸。

优选的,步骤3)中测试过氧乙酸消毒液标准浓度的方法为:将测定试纸浸入不同标准浓度的过氧乙酸消毒液中1s后拿出,经过10s~15s后,测定各测定试纸的颜色以制成相应颜色的标准色卡。

与现有技术相比,本发明的一种过氧乙酸消毒液快速测定试纸及制备方法所具有的有益效果是:本发明提供一种测定过氧乙酸消毒液中过氧乙酸浓度的测定试纸及制备方法。本发明所用的碘化钾能够与过氧乙酸反应生成碘单质,不同浓度的碘单质在酸性环境下表现出不同的颜色。发明人在碘化钾溶液的基础上加入特定的稳定剂,并调节它们之间的比例,制得母液,然后处理试纸,经烘干后剪切成型。此测定试纸使用时只需浸泡待测定溶液中取出后与标准比色卡对比即能快速的测定浓度,具有使用简便、快速、结果直观准确的优点。本发明的测定试纸能够迅速直观的测定过氧乙酸消毒液的浓度,保证消毒液的消毒效果。发明人选择碘化钾及稳定剂以适当的比例及浓度,制得母液,然后处理试纸,经烘干,再剪切成型,通过适宜的方法固定在不吸水的底材上,即可得到过氧乙酸消毒液测定试纸,同时制出标准色卡。精确控制和调节母液中各试剂的含量,可以制得对不同浓度范围敏感的系列测定试纸,用于测定不同浓度范围的过氧乙酸消毒液的浓度,并给出来浓度敏感范围最宽、相邻浓度色差最明显的母液配比。本方法操作简便,结果清晰直观,完全能满足临床对过氧乙酸消毒液浓度精度的要求,而且对操作者没有任何特别的技术要求,能直观迅速的对所用过氧乙酸消毒液的消毒效果进行评估。

具体实施方式

下面结合具体实施例对本发明做进一步说明,其中实施例1为最佳实施例。

实施例1

1)将碘化钾9.00g,硫代硫酸钠0.5g,无水碳酸钠0.5g,聚乙烯醇0.35g,利用纯化水溶解后补加至100ml作为母液;

2)将试纸完全浸没在母液中,浸泡4min后,将试纸取出在57℃下烘干,烘干时间为22min,待试纸完全干燥,裁切成合适大小即得;

3)将测定试纸浸入不同标准浓度的过氧乙酸消毒液中1s后拿出,经过10s~15s后,测定各测定试纸的颜色以制成相应颜色的标准色卡。

实施例2

将碘化钾8.00g,硫代硫酸钠0.6g,无水碳酸钠0.3g,聚乙烯醇0.15g,利用纯化水溶解后补加至100ml作为母液;

2)将试纸完全浸没在母液中,浸泡4min后,将试纸取出在55℃下烘干,烘干时间为22min,待试纸完全干燥,裁切成合适大小即得;

3)将测定试纸浸入不同标准浓度的过氧乙酸消毒液中1s后拿出,经过10s~15s后,测定各测定试纸的颜色以制成相应颜色的标准色卡。

实施例3

将碘化钾10.00g,硫代硫酸钠0.1g,无水碳酸钠0.5g, 聚乙烯醇0.25g,利用纯化水溶解后补加至100ml作为母液;

2)将试纸完全浸没在母液中,浸泡3.5min后,将试纸取出在60℃下烘干,烘干时间为20 min,待试纸完全干燥,裁切成合适大小即得;

3)将测定试纸浸入不同标准浓度的过氧乙酸消毒液中1s后拿出,经过10s~15s后,测定各测定试纸的颜色以制成相应颜色的标准色卡。

实施例4

将碘化钾5g,硫代硫酸钠0.1g,无水碳酸钠1g,聚乙烯醇0.5g,利用纯化水溶解后补加至100ml作为母液;

2)将试纸完全浸没在母液中,浸泡3min后,将试纸取出在50℃下烘干,烘干时间为30min,待试纸完全干燥,裁切成合适大小即得;

3)将测定试纸浸入不同标准浓度的过氧乙酸消毒液中1s后拿出,经过10s~15s后,测定各测定试纸的颜色以制成相应颜色的标准色卡。

实施例5

将碘化钾15.00g,硫代硫酸钠1g,无水碳酸钠0.1g,聚乙烯醇0.05g,利用纯化水溶解后补加至100ml作为母液;

2)将试纸完全浸没在母液中,浸泡5min后,将试纸取出在70℃下烘干,烘干时间为15min,待试纸完全干燥,裁切成合适大小即得;

3)将测定试纸浸入不同标准浓度的过氧乙酸消毒液中1s后拿出,经过10s~15s后,测定各测定试纸的颜色以制成相应颜色的标准色卡。

对比例1

1)将碘化钾9.00g,利用纯化水溶解后补加至100ml作为母液;

2)将试纸完全浸没在母液中,浸泡4min后,将试纸取出在57℃下烘干,烘干时间为22min,待试纸完全干燥,裁切成合适大小即得;

3)将测定试纸浸入不同标准浓度的过氧乙酸消毒液中1s后拿出,经过10s~15s后,测定各测定试纸的颜色以制成相应颜色的标准色卡。

对比例2

1)将碘化钾9.00g,硫代硫酸钠5g,无水碳酸钠0.05g,聚乙烯醇1g,利用纯化水溶解后补加至100ml作为母液;

2)将试纸完全浸没在母液中,浸泡4min后,将试纸取出在57℃下烘干,烘干时间为22min,待试纸完全干燥,裁切成合适大小即得;

3)将测定试纸浸入不同标准浓度的过氧乙酸消毒液中1s后拿出,经过10s~15s后,测定各测定试纸的颜色以制成相应颜色的标准色卡。

表1 实施例和对比例的性能测试结果

表1中测定的浓度范围为本试纸可以通过标准比色卡判断浓度的范围,色差为所制标准比色卡相邻浓度间的色差值,通过色差仪测定。有效期为各实施例可以准确显色的有效时间。

以上所述,仅是本发明的较佳实施例而已,并非是对本发明作其它形式的限制,任何熟悉本专业的技术人员可能利用上述揭示的技术内容加以变更或改型为等同变化的等效实施例。但是凡是未脱离本发明技术方案内容,依据本发明的技术实质对以上实施例所作的任何简单修改、等同变化与改型,仍属于本发明技术方案的保护范围。

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