本发明属于生化检测设备技术领域，特别涉及一种用于人血中硫氧还蛋白还原酶(tr)检测的生化检测设备及其操作方法。
背景技术：
硫氧还蛋白还原酶(tr)测定项目为国内外首创的临床肿瘤检测项目。该项目可以填补异常增生类疾病诊断缺乏临床检验方法的空白。
tr检测设备能够应用于体检人群的肿瘤早期筛查，住院人群的肿瘤疗效监测，复发预警及健康管理等，具有极大的市场需求和发展潜力。
现有技术中，tr检测试剂盒为初代研发产品，其检测步骤，动作，通量等方面都具有一定局限性，因此在检测速度和检测精度方面仍有改进和修正的空间。
在实现本发明的过程中，发明人发现现有技术中至少存在以下技术问题：
只能通过手动检测人血中硫氧还蛋白还原酶(tr)，检测效率低；
通过现有技术中的生化检测设备检测出的数据，不符合国家数据指标分布；
因此，急需要提出一种全自动化的硫氧还蛋白还原酶(tr)检测的生化检测设备，来提高检测效率且检测出的数据能够符合国家数据指标分布标准。
技术实现要素：
本发明实施例的目的是提供一种实现用于人血中硫氧还蛋白还原酶(tr)检测的生化检测设备及其操作方法，本发明提出了一种新的全自动化的生化检测设备，解决了现有技术中手工完成人血中硫氧还蛋白还原酶检测的问题，且能够提高临床中硫氧还蛋白还原酶检测的检测效率、节省成本。本发明首次实现了实现了“tr活性检测”在生化检测设备上的全自动化运行；通过本发明直接获得的数据符合国家检测标准要求，并能保证检测数据结果体现该检测技术的预警功能(符合国家数据指标分布)。
为实现上述目的，本发明的一个方面提供了一种用于硫氧还蛋白还原酶检测的生化检测设备，包括：
容纳装置，用于盛放多个试剂和/或样本，并在驱动装置的驱动作用下，围绕轴心周期性转动使得目标试剂和/或目标样本转动至目标加液孔；
反应装置，用于盛放多个反应杯，并在驱动装置的驱动作用下，围绕轴心周期性转动使得目标反应杯转动至目标采样孔；
采样装置，用于在驱动装置的驱动作用下，围绕轴心周期性转动，将从目标采样孔中采集的所述目标试剂和/或目标样本加入目标加液孔对应的所述目标反应杯中；
状态感应装置，用于检测所述反应装置的反应转动状态信息、容纳装置的容纳转动状态信息、采样装置的试剂状态信息；
主控系统，分别与所述状态感应装置、驱动装置连接，用于基于反应转动状态信息、容纳转动状态信息和试剂状态信息，生成并向驱动装置发送相应的控制指令；
驱动装置，分别与所述采样装置、所述容纳装置、所述反应装置连接，用于基于接收到的控制指令，控制所述采样装置、所述反应装置、所述容纳装置执行相应的操作。
本发明的另一个方面提供了一种生化检测设备的操作方法，包括：
当状态感应装置检测到反应装置中目标反应杯转动至目标加液孔且采样装置的试剂状态信息为试剂采集完成状态时，生成试剂添加指令；
驱动装置基于接收到的试剂添加指令，控制采样装置转动至反应装置的目标加液孔并将目标试剂和/或目标样本添加到目标加液孔对应的目标反应杯中；
当状态感应装置检测到容纳装置中目标试剂和/或目标样本转动至目标采样孔时且试剂状态信息为试剂添加完成状态时，生成试剂采集指令；
驱动装置基于接收到的试剂采集指令，控制采样装置转动至盛放装置的目标采样孔处采集目标试剂和/或目标样本。
如上所述，本发明实施例提出了一种全自动的用于人血中硫氧还蛋白还原酶(tr)检测的生化检测设备生化检测设备，实现了生化检测设备的全自动化，提高了检测效率、节省了成本。
附图说明
图1是本发明实施例一提供的用于硫氧还蛋白还原酶(tr)检测的生化检测设备的结构示意图；
图2是本发明实施例二提供的用于硫氧还蛋白还原酶(tr)检测的生化检测设备的结构示意图；
图2是本发明实施例二提供的用于硫氧还蛋白还原酶(tr)检测的生化检测设备的结构示意图；
图3是本发明实施例十提供的用于硫氧还蛋白还原酶(tr)检测的生化检测设备的操作方法的流程示意图；
图4是本发明实施例十一提供的用于硫氧还蛋白还原酶(tr)检测的生化检测设备的操作方法的流程示意图；
图5是本发明实施例十二提供的用于硫氧还蛋白还原酶(tr)检测的生化检测设备的操作方法的流程示意图；
图6是本发明实施例十三提供的用于硫氧还蛋白还原酶(tr)检测的生化检测设备的操作方法的流程示意图；
图7是本发明的一具体实例提供的一种硫氧还蛋白还原酶活性的协同检测设备的检测原理示意图；
10.容纳装置，11.容纳盘，12.容纳固定件，20.反应装置，21.反应盘，22.反应杯固定件，30.采样装置，31.采样旋转件，32.采样固定件，33.采样针，40.搅拌装置，41.搅拌旋转件，42.搅拌固定件，43.搅拌针，50.状态感应装置，60.主控系统，70.驱动装置，80.温控装置，90.清洗装置，91.液压装置，92.清洗组件，100.电源系统100，101.第一电源子系统101，102.第二电源子系统，103.第三电源子系统，104.第四电源子系统，110.客户端。
具体实施方式
为使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚明了，下面结合具体实施方式并参照附图，对本发明进一步详细说明。应该理解，这些描述只是示例性的，而并非要限制本发明的范围。此外，在以下说明中，省略了对公知结构和技术的描述，以避免不必要地混淆本发明的概念。
本发明实施例的目的是提供一种用于人血中硫氧还蛋白还原酶(tr)检测的生化检测设备，本发明实施例提出了一种全自动的生化检测设备，能够提高检测效率、节省成本。
图1是本发明实施例一提供的用于硫氧还蛋白还原酶(tr)检测的生化检测设备的结构示意图。
如图1所示，本发明实施例一提供了一种生化检测设备，包括：容纳装置10，反应装置20，采样装置30，状态感应装置50，主控系统60，驱动装置70。
容纳装置10，用于盛放多个试剂和/或样本，并在驱动装置70的驱动作用下，围绕轴心周期性转动使得目标试剂和/或目标样本转动至目标加液孔。
反应装置20，用于盛放多个反应杯，并在驱动装置70的驱动作用下，围绕轴心周期性转动使得目标反应杯转动至目标采样孔。
采样装置30，用于在驱动装置70的驱动作用下，围绕轴心周期性转动，将从目标采样孔中采集的所述目标试剂和/或目标样本加入目标加液孔对应的所述目标反应杯中。
状态感应装置50，用于检测所述反应装置20的反应转动状态信息、容纳装置10的容纳转动状态信息、采样装置30的试剂状态信息。
主控系统60，分别与所述状态感应装置50、驱动装置70连接，用于基于反应转动状态信息、容纳转动状态信息和试剂状态信息，生成并向驱动装置70发送相应的控制指令；
驱动装置70，分别与所述采样装置30、所述容纳装置10、所述反应装置20连接，用于基于接收到的控制指令，控制所述采样装置30、所述反应装置20、所述容纳装置10执行相应的操作。
图2是本发明实施例二提供的用于硫氧还蛋白还原酶(tr)检测的生化检测设备的结构示意图。
容纳装置10包括：容纳盘11，活动设置，围绕轴心做周期性转动。容纳盘11上具有多个容纳固定件12，用于盛放试剂瓶和/或样本瓶。
可选的，在容纳盘11上设置至少一圈容纳固定件12，每圈具有多个容纳固定件12。容纳固定件12的多少可以根据用户的具体需要进行选择和设置。
优选的，可以设置多个容纳固定件12沿容纳盘11的边缘均匀设置，即每两个容纳固定件12之间均间隔预定距离，形成均匀设置的至少一圈容纳固定件12。
对于每个容纳固定件12，其既可以容纳试剂瓶座也可以容纳样本瓶座，当需要增加样本位减少试剂位时，可以将试剂瓶座取下，换上样本瓶座；当需要增加试剂位减少样本位时，则可以将样本瓶座取下而换上试剂瓶座，实现了试剂位和样本位的灵活互换，能够满足不同客户对样本位和试剂位的不同需求。
如图2所示，所述反应装置20包括：反应盘21，活动设置，围绕轴心做周期性转动。多个反应杯固定件22，用于盛放反应杯。
可选的，在反应盘21上设置至少一圈反应杯固定件22，每圈具有多个反应杯固定件22。反应杯固定22的多少可以根据用户的具体需要进行选择和设置。
优选的，可以设置多个反应杯固定件22沿反应盘21的边缘均匀设置，即每两个反应杯固定件22之间均间隔预定距离，形成均匀设置的至少一圈反应杯固定件22。
如图2所示，采样装置30包括：采样旋转件31，活动设置，用于在驱动装置70的驱动作用下，围绕轴心周期性转动；采样固定件32，固定设置在采样转动件31上，在采样旋转件32的带动作用下转动；采样针33，一端为固定端，另一端为自由端。
结合图1、2，说明试剂添加过程：
主控系统60在接收到目标反应杯转动至目标加液孔时的反应转动状态信息且试剂状态信息为试剂采集完成状态时，生成试剂添加指令；所述驱动装置70在接收到试剂添加指令后，控制采样装置30转动至反应装置20的目标加液孔并将目标试剂和/或目标样本添加到目标加液孔对应的目标反应杯中。
结合图1、2，说明试剂采集过程：
主控系统60在接收到目标试剂和/或目标样本是否转动至目标采样孔时的容纳转动状态信息时和试剂状态信息为试剂添加完成状态时，生成试剂采集指令；所述驱动装置70在接收到试剂采集指令后，控制采样装置30转动至盛放装置10的目标采样孔处采集目标试剂和/或目标样本。
本发明实施例三提供的用于硫氧还蛋白还原酶(tr)检测的生化检测设备还包括：搅拌装置40，用于在驱动装置70的驱动作用下，围绕轴心做周期性转动以对目标反应杯中形成的混合液进行搅拌。
如图2所示，所述搅拌装置40包括：搅拌旋转件41，固定设置，用于在驱动装置70的驱动作用下，围绕轴心周期性转动；搅拌固定件42，固定设置在搅拌转动件31上，在搅拌旋转件42的带动作用下转动；搅拌针43，一端为固定端，另一端为自由端。
结合图1、2，说明搅拌过程：
主控系统60在接收到试剂状态信息为试剂添加完成时，生成搅拌控制指令；
驱动装置70在接收到搅拌控制指令后，控制搅拌装置40转动到目标加液孔以对目标反应杯中的混合液进行搅拌。
在本发明实施例四提供的用于硫氧还蛋白还原酶(tr)检测的生化检测设备中，所述状态感应装置50还用于检测搅拌装置40的搅拌状态信息；所述主控系统60，用于在接收到搅拌状态信息为搅拌完成后，生成搅拌复位指令；驱动装置，与搅拌装置40连接，控制搅拌装置40复位。
结合图1、2，说明容纳装置10的转动过程：
主控系统60在接收到转动预定角度的次数为预定次数时的反应转动状态信息时，生成试剂转动指令；容纳装置10在接收到试剂转动指令后，控制容纳装置10转动预定角度，使得下一个目标反应杯对准目标加液孔。
在本发明实施例五提供的用于硫氧还蛋白还原酶(tr)检测的生化检测设备中，还包括：清洗装置90，用于将清洗液中的液体输入所述目标加液孔对应的目标反应杯以对所述目标反应杯进行清洗。
如图2所示，清洗装置90包括：液压装置91，用于控制清洗液中液体进入目标反应杯或将目标反应杯中的废液排出目标反应杯；清洗组件92，与所述液压装置91连接，在所述液压装置91的作用下，对目标反应杯进行清洗。
在本发明实施例六提供的用于硫氧还蛋白还原酶(tr)检测的生化检测设备中，还包括：
客户端110，与所述主控系统60连接，用于提供用户操作指令输入界面，并用于采集用户在所述用户操作指令输入界面输入的清洗指令，将所述清洗指令发送给所述主控系统60；所述驱动装置70在接收到所述清洗指令后，控制所述清洗装置90对目标加液孔对应的目标反应杯进行清洗。所述客户端110包括但不限于上位机。
在本发明实施例六提供的用于硫氧还蛋白还原酶(tr)检测的生化检测设备中，还包括：
温控装置80，在驱动装置70的驱动作用下，调节反应装置20的实验温度，使实验温度保持在预定实验温度范围。
结合图1、2，说明温度调节过程：
所述状态感应装置50还用于采集反应装置20的实验温度数据。
所述主控系统60，用于在接收到实验温度数据后，解析所述实验温度数据得到当前实验温度，判断所述当前实验温度是否超过所述预定实验温度范围，若是，生成温度降低控制指令或温度升高控制指令。
驱动装置70在接收到温度降低控制指令或温度升高控制指令后，控制温度装置降低或升高，使得当前实验温度保持在预定实验温度范围。
本发明实施例七提供的用于硫氧还蛋白还原酶(tr)检测的生化检测设备中，还包括：光源系统90,用于为所述反应装置20中的所述反应杯提供预定实验光照条件。本发明可以采用现有的光照调节技术，此处不再赘述。
本发明实施例八提供的用于硫氧还蛋白还原酶(tr)检测的生化检测设备中，还包括：电源系统100，与所述主控系统60、所述驱动装置70、所述光源系统90连接，为所述主控系统60、所述驱动装置70、所述光源系统90供电。
所述电源系统100包括：第一电源子系统101、第二电源子系统102、第三电源子系统103、第四电源子系统104。
第一电源子系统101，与所述主控系统60、所述驱动装置70串联，为所述主控系统60、所述驱动装置70供电；第二电源子系统102，与所述驱动装置70串联，为所述驱动装置70供电；第三电源子系统103，与所述驱动装置70和所述温控装置80串联，为所述驱动装置70和所述温控装置80供电；第四电源子系统104，与所述光源系统90串联，为所述光源系统90供电。其中，所述第一电源子系统101为5v直流电，所述第二电源子系统102为24v直流电，所述第三源子系统33、第四电源子系统104为12v直流电；所述第一电源子系统101、第二电源子系统102、第三电源子系统103和第四电源子系统104之间为并联。
本发明实施例九提供的用于硫氧还蛋白还原酶(tr)检测的生化检测设备中，还包括：滤波器4，与所述主控系统60电连接，用于对输入的预设范围内的交流电进行滤波，将滤波后的交流电发送给所述电源系统100。其中，所述预设范围内的交流电为120v-250v。
图3是本发明实施例十提供的用于硫氧还蛋白还原酶(tr)检测的生化检测设备的操作方法的流程示意图。
如图3所示，一种用于硫氧还蛋白还原酶活性检测的生化检测设备的操作方法，包括：
步骤s110，当状态感应装置检测到容纳装置中目标试剂和/或目标样本转动至目标采样孔时且试剂状态信息为试剂添加完成状态时，生成试剂采集指令；
步骤s120，驱动装置基于接收到的试剂采集指令，控制采样装置转动至盛放装置的目标采样孔处采集目标试剂和/或目标样本。
步骤s130，当状态感应装置检测到反应装置中目标反应杯转动至目标加液孔且采样装置的试剂状态信息为试剂采集完成状态时，生成试剂添加指令；
步骤s140，驱动装置基于接收到的试剂添加指令，控制采样装置转动至反应装置的目标加液孔并将目标试剂和/或目标样本添加到目标加液孔对应的目标反应杯中。
这里，步骤s110和步骤s120为试剂添加过程。步骤s130和步骤s140为试剂采集过程。通常情况下，是先采集试剂再添加试剂，因此步骤s120要先于步骤s140。
在生化检测设备的整个实验检测过程中，均是试剂采集在先，试剂添加在后。在第一次采集时，其触发试剂采集的信号仅仅是目标试剂和/或目标样本转动至目标采样孔的信号。之后再采集时，其触发试剂采集的信号不仅仅是目标试剂和/或目标样本转动至目标采样孔的信号，还包括试剂添加完成状态信号。
图4是本发明实施例十一提供的用于硫氧还蛋白还原酶(tr)检测的生化检测设备的操作方法的流程示意图。
如图4所示，在实施例十的基础上，本发明实施例十一提供的用于硫氧还蛋白还原酶(tr)检测的生化检测设备的操作方法，还包括：
步骤s150，当状态感应装置检测到采样装置的试剂状态信息为试剂添加完成时，生成搅拌指令；
步骤s160，驱动装置基于接收到的搅拌指令，控制搅拌装置转动到目标加液孔以对目标反应杯中的混合液进行搅拌。
图5是本发明实施例十二提供的用于硫氧还蛋白还原酶(tr)检测的生化检测设备的操作方法的流程示意图。
如图5所示，在实施例十一的基础上，本发明实施例十一提供的用于硫氧还蛋白还原酶(tr)检测的生化检测设备的操作方法，还包括：
步骤s170，当状态感应装置检测到搅拌装置的搅拌状态信息为搅拌完成时，生成搅拌复位指令；
步骤s180，驱动装置基于接收到的搅拌复位指令，控制搅拌装置复位。
图6是本发明实施例十三提供的用于硫氧还蛋白还原酶(tr)检测的生化检测设备的操作方法的流程示意图。
如图6所示，本发明实施例十三提供的用于硫氧还蛋白还原酶(tr)检测的生化检测设备的操作方法，还包括：
步骤s210，当状态感应装置检测到反应装置转动预定角度的次数为预定次数时，生成试剂转动指令；
步骤s220，驱动装置基于接收到的试剂转动指令，控制容纳装置转动预定角度，使得下一个目标反应杯对准目标加液孔。
在本发明实施例十四提供的用于硫氧还蛋白还原酶(tr)检测的生化检测设备的操作方法中，还包括：
当驱动装置接收到用户通过用户操作指令输入界面输出的清洗指令时，基于接收到的所述清洗指令，控制所述清洗装置对目标加液孔对应的目标反应杯进行清洗。
下面结合人血中硫氧还蛋白还原酶活性检测的检测过程说明本发明的工作原理：
在本发明中，反应盘上反应杯的数量为81个，分为对照组和实验组。有两种分配方式，第一种情况：对照组的反应杯的数量为40个，实验组的反应杯的数量则为41个；第二种情况：对照组的反应杯的数量为41个，实验组的反应杯的数量为40个。81个反应杯分为9个组，每组反应杯包括9个反应杯。
容纳盘上具有三圈容纳固定件，每圈容纳固定件数量为40个。其中，第一圈容纳固定件用于盛放第一试剂瓶、第二圈容纳固定件用于盛放样本瓶，第三圈容纳固定件用于盛放第二试剂瓶。
本发明的最终目的是将81个反应杯中均加入第一试剂、样本和第二试剂。需要说明的是，本发明实施例中所涉及到的第一试剂、第二试剂和样本均为和硫氧还蛋白还原酶活性检测相关的试剂。其中，样本为血液、体液或组织匀浆液。第一试剂包括工作液(trishcl、吗啉基丙磺酸、磷酸氢二钠柠檬酸缓冲体系和磷酸氢二钠磷酸二氢钾缓冲溶液的混合溶液)和硫氧还蛋白还原酶抑制剂的化合物。第二试剂为混合试剂，包括5,5-二硫代双(2-硝基苯甲酸)或取代6,6'-二硝基-3,3'-二硫代苯甲酸与烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸的混合溶液。
其中，工作液配置过程为：按照1:1:2:4的比例取试剂三羟甲基氨基甲烷盐酸盐trishcl(0.025-0.125mol/l,ph5.5.8-7.2)，吗啉基丙磺酸(0.25mol/l)，磷酸氢二钠柠檬酸缓冲体系0.2mol/l，和磷酸氢二钠磷酸二氢钾缓冲溶液1-15mol/l；其中，所述磷酸氢二钠柠檬酸缓冲体系的ph为2.2-8.0；所述磷酸氢二钠磷酸二氢钾缓冲溶液的ph为4.9-8.2；然后将所述trishcl(三羟甲基氨基甲烷盐酸盐)、吗啉基丙磺酸、磷酸氢二钠柠檬酸缓冲体系和磷酸氢二钠磷酸二氢钾缓冲溶液混合均匀。其中，以1:1-1:5的比例混合所述工作液和抑制剂，形成所述抑制剂溶液；将所述抑制剂溶液混合均匀；其中所述抑制剂为硫氧还蛋白还原酶抑制剂化合物。可以为化学单体硒啉类化合物。以1:2-1:8的比例混合所述试剂a和所述试剂b，形成所述混合试剂；具体的，试剂a和试剂b的混合比例范围为1:2-1:8，优选的以1:4-5的比例来混合试剂a和试剂b，此时混合生成的混合试剂在检测时的准确度较高，其中，所述a试剂为5,5-二硫代双(2-硝基苯甲酸)或取代6,6'-二硝基-3,3'-二硫代苯甲酸；b试剂为烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸。该部分可参见同一申请人的另一件发明专利申请“一种人外周血硫氧还蛋白还原酶活性检测方法”。
关于采液孔的设置数量，当仅需要采集一种试剂时，则只需要在容纳盘盖上设置一个采液孔；当需要采集多种试剂时，则需要在容纳盘盖设置多个采液孔，使得每种试剂对应一个加液孔，这样设置的目的是加快采液速度。在本发明的人血中硫氧还蛋白还原酶活性检测实验中，由于需要采集三种试剂，因此，本发明设置了三个采液孔，第一试剂对应第一采液孔，样本对应第二采液孔，第二试剂对应第三采液孔。
关于加液孔的设置数量，本申请为了提高加液的速度，故设置了两个加液孔(第一加液孔和第二加液孔)。在第一周期组时，只给第一组反应杯加第一试剂，可以通过第一加液孔或第二加液孔添加第一试剂。第二周期组时，给第一组反应杯加样本，给第二组反应杯加第一试剂，可以通过第一加液孔和第二加液孔添加第一试剂和样本。第三周期组时，给第一组反应杯加第二试剂，给第二组反应杯加样本，给第三组反应杯加第一试剂，之后，按照第三组的加液顺序，继续给第二组反应杯至第9组反应杯加入第一试剂、样本和第二试剂。
下面结合图7说明本发明检测硫氧还蛋白还原酶的实验过程：
s1，第一周期组的第一周期开始，驱动装置控制容纳盘转动，当状态检测装置50检测到容纳装置中第一试剂转动至第一加液孔或第二加液孔时且试剂状态信息为试剂添加完成状态时，生成第一试剂采集指令；
s2，驱动装置基于接收到的第一试剂采集指令，控制采样装置转动至盛放装置的第一采样孔采集第一试剂；
s3，当状态检测装置检测到第一组反应杯中的第一个反应杯转动至第一加液孔或第二加液孔时且状态感应装置50检测到采样装置30的试剂状态信息为试剂采集完成时，生成第一试剂添加指令；
s4，驱动装置70在接收到第一试剂添加指令后，控制采样装置30转动至反应装置20的第一加液孔或第二加液孔并将第一试剂添加到第一加液孔或第二加液孔对应的第一个反应杯中。
s5，第一组反应杯中的第一个反应杯添加完第一试剂后，将第一组反应杯中的第二个反应杯转动至第一加液孔或第二加液孔，继续执行上述采集第一试剂和添加第一试剂的过程，直到将第一组反应杯中的9个反应杯全部添加完第一试剂，第一周期组结束。
s6，第二周期组的第一周期开始，驱动装置控制反应装置20转动，当状态感应装置50检测到反应装置中第二组反应杯中的第一个反应杯转动至第一加液孔时采样装置的试剂状态信息为试剂采集完成状态时，生成第一试剂添加指令。
s7，驱动装置基于接收到的试剂添加指令，控制采样装置转动至反应装置的第一加液孔并将第一试剂添加到第一加液孔对应的第一反应杯中；
s8，当状态感应装置检测到反应装置中采样装置的试剂状态信息为添加完成状态时，生成第一试剂采集指令；
s9，驱动装置基于接收到的第一试剂采集指令，控制采样装置转动至容纳装置的第一采样孔采集第一试剂；
s10，当状态检测装置检测到第二组反应杯中的第一个反应杯转动至第一加液孔或第二加液孔时且状态感应装置50检测到采样装置30的试剂状态信息为试剂采集完成时，生成第一试剂添加指令；
s11，驱动装置70在接收到第一试剂添加指令后，控制采样装置30转动至反应装置20的第一加液孔并将第一试剂添加到第一加液孔对应的第一个反应杯中。
采样装置按照上述采集第一试剂的过程采集样本，按照第二周期组的第一个周期添加第一试剂、第二个周期添加样本的顺序，直到第二组反应杯中的9个反应杯加入第一试剂，以及第一组反应杯中的9个反应杯加入样本，第二周期组结束。
在第三周期组的第一个周期，为第三组反应杯添加第一试剂；第二个周期，为第二组反应杯添加样本；第三个周期，为第一组反应杯添加第二试剂，直到将第三组反应杯中的9个反应杯加入第一试剂，第二组反应杯中的9个反应杯加入样本试剂，第一组反应杯中的9个反应杯加入第二试剂，第三周期组结束。
按照第三周期组的加液顺序，将第4-9组反应杯中均加入第一试剂、样本和第三试剂，直至整盘检测完成或停止检测。该部分可参见同一申请人的另一件发明专利申请“一种硫氧还蛋白还原酶活性的协同检测设备和方法”。
需要说明的是，待每一组反应杯都加入了第一试剂、样本和第二试剂之后，即开始发生反应，反应时间最长为22个周期(每个周期22.5s)，优选地，为20个周期，对该组反应杯来说，在这22个周期内，若该组反应杯转动至加液位置，则移液装置静置处于等待状态。待该组反应杯反应结束后，可通过客户端发送指令控制液压装置，进而控制清洗装置将反应杯中反应后的废液抽走，并对反应杯进行清洗，清洗完成后该组反应杯即可继续进行加入第一试剂、样本和第二试剂的操作。
例如：对于第一组反应杯来说，第三周期组结束后，第一组反应杯内的包括第一试剂、样本和第二试剂的混合液即开始发生反应，此时，在下一个周期内，若反应盘的第一组反应杯转动至加液位置，则移液装置静置处于等待状态。
由于本发明的生化检测设备不仅可以对生化反应进行检测，还可以对非生化反应进行检测，因此，只需要在客户端的用户输入界面输入所需要做的生化反应参数或非生化反应参数，即能够根据具体的生化反应或非生化反应的检测过程进行自动调整。
本发明旨在保护一种人血中用于硫氧还蛋白还原酶生化检测的生化检测设备及其操作方法，一方面，本发明的生化检测设备首次实现了人血中硫氧还蛋白还原酶活性检测的全自动化检测，解决了现有技术中智能通过手工完成硫氧还蛋白还原酶活性检测的问题；另一方面，本申请的生化检测设备不仅能够实现单个样本整套tr检测流程，还能够实现多个样本连续完成tr检测流程。
具体地，1)通过硬件设置安排，包括反应盘的配置，容纳盘的配置，两盘之间的联动方式，加样和采样装置等，可以实现对于单一样本的整体检测流程的完成。由于对于样本的连续处理，连续加样和反应时间要求严格，由于样本盘每转动两格，反应盘转动一格，即每个样本管取2次样本，分别加入两个反应杯，作为实验组和对照组数据的检测，因此能够完成单一样本的同步检测。
2)通过硬件设置安排和方法的改进，其中，硬件设置包括反应盘的配置，样本盘的配置，两盘之间的联动方式，加样和采样装置等，可以实现多样本连续检测流程的完成。方法的改进包括对于样本盘和反应盘所规定的转动时间，转动间隔，转动距离，采样顺序，加样时间等时序安排，由于每一组反应杯需要加三次溶液，因而可以在每一组反应杯加溶液的过程中同时开始下一组反应杯的加液，这样，能够使得多个样本连续进行检测，且可以循环检测，从而缩短检测时间。
此外，本发明采用特定驱动硬件、使得软件和硬件能够协同工作，可以提高临床tr检测效率、节省成本。且通过本发明的生化检测设备检测出的实验结果，能够满足国家检测标准要求。
应当理解的是，本发明的上述具体实施方式仅仅用于示例性说明或解释本发明的原理，而不构成对本发明的限制。因此，在不偏离本发明的精神和范围的情况下所做的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。此外，本发明所附权利要求旨在涵盖落入所附权利要求范围和边界、或者这种范围和边界的等同形式内的全部变化和修改例。