双光程和多位置调制荧光激发光源测溶液成分含量方法与流程

本发明涉及光谱复杂溶液浓度分析化学计量领域，尤其涉及一种双光程和多位置调制荧光激发光源测溶液成分含量方法。

背景技术：

现有技术中，较为成熟的技术是通过化学检验的方式检测袋装复杂溶液所测目标成分的含量，具有准确性高的突出优点，但化学检验的方式需要打开包装袋取出样品进行化验，无法满足快速，非接触、无污染的需求。

研究发现荧光光谱测量由于其非接触、无污染、针对性强的特性也有可能实现包装袋内复杂溶液所测目标成分的含量检测。

但受到入射光强、光程长度和所测目标浓度的影响，导致荧光有严重的自吸收问题，以及复杂溶液的散射性，因此会导致光谱的非线性，且传统的荧光光谱无法完全消除光谱背景噪声的影响，针对这一问题，本方法提出了一种双光程和多位置荧光光谱测量袋装复杂溶液成分含量的方法。

技术实现要素：

本发明提供了一种双光程和多位置调制荧光激发光源测溶液成分含量方法，消除了光谱背景噪声的影响，且极大抑制了荧光自吸收和复杂溶液散射等带来的光谱非线性，提高了复杂溶液成分含量分析的精度。解决了包装袋内复杂溶液成分的无损检测问题，高效、简便、无污染，详见下文描述：

一种双光程和多位置调制荧光激发光源测溶液成分含量方法，所述方法用于测量袋装复杂溶液的成分含量，所述方法包括以下步骤：

荧光激发光源的出光光口、与光谱接收装置的入射狭缝紧贴包装袋，调制装置调制荧光激发光源使其发出方波光信号，荧光激发光源对复杂溶液进行激发，光谱接收装置采集荧光光谱；

位移平台控制荧光激发光源移动至不同位置，在每一个位置上改变光程激发复杂溶液，由光谱接收装置采集荧光光谱，将多个位置处采集到的变光程荧光光谱分别变换至频域构造频域内荧光光谱，归一化处理后与已有化学分析的结果对比，建立数学模型；

采集未知复杂溶液多个位置处的两个光程下的荧光光谱，变换至频域构造频域内荧光光谱后归一化并带入数学模型，得到复杂溶液所测目标成分的含量；

由于多位置测量和双光程测量得到的荧光光谱互不相关，所述方法增加受激发物质的信息量，抑制荧光自吸收和复杂溶液散射带来的光谱非线性；所述方法构造频域内荧光光谱消除光谱背景噪声影响，提高复杂溶液成分含量分析的精度；解决包装袋内复杂溶液成分的无损检测问题。

所述构造频域内荧光光谱的步骤具体为：

调制装置将荧光激发光源调制成方波光信号，对复杂溶液进行激发，由光谱接收装置采集荧光光谱，将荧光光谱的每个波长的时间序列变换到频域，以各个波长的基波分量构造频域内荧光光谱。

其中，所述位移平台控制荧光激发光源移动至不同位置，在每一个位置上改变光程激发复杂溶液，由光谱接收装置采集荧光光谱的步骤具体为：

在位置a处，位移平台控制荧光激发光源分别在两个光程下即：位置a和位置a’对复杂溶液样品进行激发，由光谱接收装置采集荧光光谱；

位移平台控制荧光激发光源移动至位置b，分别在两个光程下即：位置b和位置b’对复杂溶液样品进行激发，由光谱接收装置采集荧光光谱；

位移平台控制荧光激发光源一直移动至所设的位置n，分别在两个光程下即：位置n和位置n’对复杂溶液样品进行激发，由光谱接收装置采集荧光光谱；

或，

荧光激发光源对包装袋内的复杂溶液样品进行激发，光谱接收装置在位置a处，位移平台控制光谱接收装置分别在两个光程下即：位置a和位置a’处采集荧光光谱；

位移平台控制光谱接收装置移动至位置b，分别在两个光程下即：位置b和位置b’处采集荧光光谱；

位移平台控制光谱接收装置一直移动至所设位置n，分别在两个光程下即：位置n和位置n’处采集荧光光谱。

所述方法还包括：

在荧光激发光源处设置一光纤，作为入射光纤，且保证入射光纤与光谱接收装置的入射狭缝紧贴包装袋；

或，

在光谱接收装置处设置一光纤，作为出射光纤，且保证出射光纤与荧光激发光源出光光口紧贴包装袋；

或，

在荧光激发光源与光谱接收装置处分别设置入射光纤与出射光纤，且保证入射光纤与出射光纤紧贴包装袋。

其中，入射光纤在位置a处，荧光激发光源通过入射光纤分别两个光程下即：位置a和位置a’处对复杂溶液样品进行激发，由光谱接收装置采集荧光光谱；

位移平台控制入射光纤移动到位置b处，荧光激发光源通过入射光纤分别在该位置处两个光程下即：位置b和位置b’处对复杂溶液样品进行激发，由光谱接收装置采集荧光光谱；

控制入射光纤一直移动到所设位置n处，荧光激发光源通过入射光纤分别在该位置处两个光程下即：位置n和位置n’处对复杂溶液样品进行激发，由光谱接收装置采集荧光光谱。

其中，出射光纤在位置a处，由光谱接收装置通过出射光纤在该位置处两个光程下即：位置a和位置a’处采集荧光光谱；

位移平台控制出射光纤移动到位置b处，光谱接收装置通过出射光纤在该位置处两个光程下即：位置b和位置b’处采集荧光光谱；

控制出射光纤一直移动到所设位置n处，光谱接收装置通过出射光纤在该位置处两个光程下即：位置n和位置n’处采集荧光光谱。

进一步地，所述荧光激发光源为紫外线灯，可直接发出紫外光或经入射光纤传导。

进一步地，所述位移平台为步进电机；所述光谱接收装置为光谱仪；所述调制装置为斩波器。

进一步地，所述荧光激发光源为紫外激光管或紫外发光管，可直接发出紫外光或经入射光纤传导。

进一步地，所述数学模型利用主成分分析、人工神经网络、偏最小二乘回归、支持向量机、信号分析或统计方法建立。

本发明提供的技术方案的有益效果是：

1、本发明通过控制位移平台改变位置和光程，在多个位置处不同光程长下采集袋装复杂溶液受到同一调制荧光激发光源激发产生的荧光光谱，并通过构造频域内荧光光谱消除了光谱背景噪声的影响，解决了袋装复杂溶液的无损检测问题，高效、无污染；

2、本发明利用复杂溶液中特殊物质受到紫外光激发会产生荧光的特性，但由于在光程方向上随紫外光入射深度不同而产生不同的荧光强度，以及激发荧光产生位置与接收位置的距离不同均会导致荧光的自体吸收不同，同时受到复杂溶液散射的影响，激发荧光向多个方向散射，因此导致光谱具有非线性；

3、多位置双光程下测量得到的光谱是上述因素共同作用的光谱，且多位置测量和双光程测量得到的光谱互不相关，均增加了受激发物质的信息量，测量针对性强，极大抑制了荧光自吸收和复杂溶液散射等带来的光谱非线性，提高了复杂溶液成分含量分析的精度。

附图说明

图1为双光程和多位置调制荧光激发光源测溶液成分含量方法原理图；

图2为实施例1中双光程和多位置调制荧光激发光源测溶液成分含量方法示意图；

图3为实施例2中双光程和多位置调制荧光激发光源测溶液成分含量方法另一示意图；

图4为实施例3中双光程和多位置调制荧光激发光源测溶液成分含量方法另一示意图；

图5为实施例4中双光程和多位置调制荧光激发光源测溶液成分含量方法另一示意图；

图6为实施例5中双光程和多位置调制荧光激发光源测溶液成分含量方法另一示意图；

图7为实施例6中双光程和多位置调制荧光激发光源测溶液成分含量方法另一示意图。

附图中，各标号所代表的部件列表如下：

1：第一光程；2：第二光程；

3：荧光激发光源；4：入射光纤；

5：包装袋；6：位移平台；

7：光谱接收装置；8：出射光纤；

9：调制装置；

a、b…n；a’、b’…n’：均为紧贴包装袋的位置。

上述位置根据实际应用中的情况进行设定，需保证a与a’；b与b’…n与n’位置同轴。

具体实施方式

为使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚，下面对本发明实施方式作进一步地详细描述。

将调制装置放置于荧光激发光源光路之中时，光会周期性的通过和遮挡。此时荧光激发光源发出的光被调制成具有一定频率的方波光信号。激发复杂溶液得到的荧光光谱每个波长的频率与光源发出的方波光频率一致，以荧光光谱某一波长λ为例，图1为λ波长的波形与光谱接收装置积分时间对应的积分值示意图，b为背景噪声，t为光谱接收装置的积分时间，且t1＝t2＝…＝ti＝t；t1区间内积分时间对应的是背景噪声，此时光谱接收装置接收到的光强幅值是背景噪声的积分值，数值最小记为imin；ti区间内积分时间对应的是λ波长的光强和背景噪声，此时光谱接收装置接收到的光强幅值是λ波长的光强和背景噪声的积分值，数值最大记为imax，t1与ti之间其他的积分时间一部分对应背景噪声，另一部分对应λ波长的光强和背景噪声，因此所得到的积分值在(imin，imax)区间内变动。由此，在t1～ti内可以得到一组值域为(imin，imax)积分值序列，由此可见，该波长的积分值在(imin，imax)区间内变动而形成周期性信号，其他波长的积分值与此类似，且为严格同周期和同步的周期性信号。通过对各个波长的积分值的时间序列进行傅立叶变换，以所有波长积分值的频域基波分量构成的频域内荧光光谱，可以消除光谱背景噪声，大幅度提高信噪比。

双光程和多位置调制荧光激发光源测溶液成分含量方法，通过控制位移平台改变位置和光程，在多个位置处不同光程长下采集袋装复杂溶液受到同一调制荧光激发光源激发产生的荧光光谱。解决了袋装复杂溶液的无损检测问题，高效、无污染。本发明通过构造频域内荧光光谱消除了光谱背景噪声的影响，利用复杂溶液中特殊物质受到紫外光激发会产生荧光的特性，但由于在光程方向上随紫外光入射深度不同而产生不同的荧光强度，以及激发荧光产生位置与接收位置的距离不同均会导致荧光的自体吸收不同，同时受到复杂溶液散射的影响，激发荧光向多个方向散射，因此导致光谱具有非线性，而多位置处双光程下测量得到的光谱是上述因素共同作用的光谱，且多位置测量和双光程测量得到的光谱互不相关，从而增加了受激发物质的信息量，测量针对性强，极大抑制了荧光自吸收和复杂溶液散射等带来的光谱非线性，提高了复杂溶液成分含量分析的精度。

实施例1

本发明实施例提供的双光程和多位置调制荧光激发光源测溶液成分含量方法，所使用到的器件如图2所示，包括：荧光激发光源3、包装袋5、位移平台6、光谱接收装置7以及调制装置9。

其中，保证荧光激发光源3的出光光口与光谱接收装置7的入射狭缝紧贴包装袋5，调制装置9调制荧光激发光源3使其发出方波光信号，荧光激发光源3在位置a处的两个光程下即：位置a(对应第一光程1)和位置a’(对应第二光程2)对包装袋5内的复杂溶液样品进行激发，由光谱接收装置7采集荧光光谱；随后通过位移平台6控制荧光激发光源3移动至位置b，在位置b处的两个光程下即：位置b(对应第一光程1)和位置b’(对应第二光程2)对包装袋5内的复杂溶液样品进行激发，由光谱接收装置7采集荧光光谱；通过位移平台6控制荧光激发光源3一直移动至所设位置n，在位置n处的两个光程下即：位置n(对应第一光程1)和位置n’(对应第二光程2)对包装袋5内的复杂溶液样品进行激发，由光谱接收装置7采集荧光光谱。

将多个位置处两个光程下采集的荧光光谱的每个波长的时间序列变换到频域，以各个波长的基波分量构造频域内荧光光谱，将频域内荧光光谱进行归一化处理，归一化方法为：

ag＝a/max(a)(1)

公式(1)中，ag为归一化吸光度，max(a)为不同波长上的吸光度最大值，a为吸光度。与已有化学分析的结果对比，利用主成分分析(pca,principalcomponentanalysis)或人工神经网络(ann,artificialneuralnetwork)或偏最小二乘回归(plsr,particleleastsquarescalibrationanalysis)或支持向量机(svm,supportvectormachines)信号分析或统计等方法均可建立数学模型。

本发明实施例对具体建立数学模型的步骤不做赘述，为本领域技术人员所公知。

采集未知复杂溶液在a、b...n；a’、b’...n’多个位置下荧光光谱，将其变换至频域构造频域内荧光光谱，归一化后带入上述建立好的数学模型，得到复杂溶液所测目标成分的含量。

本发明实施例对各器件的型号除做特殊说明的以外，其他器件的型号不做限制，只要能完成上述功能的器件均可。

综上所述，本发明实施例提供了一种双光程和多位置调制荧光激发光源测溶液成分含量方法，消除了光谱背景噪声的影响，多位置处双光程下测量得到的光谱是与引起光谱非线性的所有因素相关的光谱，且多位置测量和双光程测量得到的光谱互不相关，增加了受激发物质的信息量，测量针对性强，极大抑制了荧光自吸收和复杂溶液散射等带来的光谱非线性，提高了复杂溶液成分含量分析的精度。解决了包装袋内复杂溶液成分的无损检测问题，高效、简便、无污染。

实施例2

本发明实施例与实施例1的区别仅在于，荧光激发光源3、与光谱接收装置7的移动方式的不同，详见下文描述：

参见图3，保证荧光激发光源3的出光光口与光谱接收装置7的入射狭缝紧贴包装袋5，调制装置9调制荧光激发光源3使其发出方波光信号，荧光激发光源3对包装袋5内的复杂溶液样品进行激发，由光谱接收装置7在位置a处采集双光程下即：位置a和位置a’的荧光光谱。通过位移平台6控制光谱接收装置7移动至位置b，采集位置b处双光程下即：位置b和位置b’的荧光光谱；通过位移平台6控制光谱接收装置7一直移动至所设位置n，采集位置n处双光程下即：位置n和位置n’的荧光光谱。

其中，后续的构造频域内荧光光谱、归一化、建立数学模型、以及计算复杂溶液所测目标成分含量的步骤与实施例1相同，本发明实施例对此不做赘述。

本发明实施例对各器件的型号除做特殊说明的以外，其他器件的型号不做限制，只要能完成上述功能的器件均可。

综上所述，本发明实施例提供了一种双光程和多位置调制荧光激发光源测溶液成分含量方法，消除了光谱背景噪声的影响，多位置处双光程下测量得到的光谱是与引起光谱非线性的所有因素相关的光谱，且多位置测量和双光程测量得到的光谱互不相关，增加了受激发物质的信息量，测量针对性强，极大抑制了荧光自吸收和复杂溶液散射等带来的光谱非线性，提高了复杂溶液成分含量分析的精度。解决了包装袋内复杂溶液成分的无损检测问题，高效、简便、无污染。

实施例3

具体实现时，由于空间结构的限制，可能会出现荧光激发光源3与光谱接收装置7不能紧贴包装袋5的情况，这时可以通过在荧光激发光源3与光谱接收装置7处分别设置一光纤，作为入射光纤4与出射光纤8。

参见图4，调制装置9调制荧光激发光源3使其发出方波光信号，荧光激发光源3通过入射光纤4对包装袋5内的复杂溶液样品进行激发，由光谱接收装置7经过出射光纤8采集荧光光谱，入射光纤4与出射光纤8分别紧贴包装袋5，入射光纤4在位置a处，荧光激发光源3通过入射光纤4在该位置处双光程下即：位置a和位置a’对复杂溶液样品进行激发，由光谱接收装置7采集荧光光谱；随后通过位移平台6控制入射光纤4移动到位置b处，荧光激发光源3通过入射光纤4在该位置处双光程下即：位置b和位置b’对复杂溶液样品进行激发，由光谱接收装置7采集荧光光谱；通过位移平台6控制入射光纤4一直移动到所设位置n处，荧光激发光源3通过入射光纤4在该位置处双光程下即：位置n和位置n’对复杂溶液样品进行激发，由光谱接收装置7采集荧光光谱。

其中，后续的构造频域内荧光光谱、归一化、建立数学模型、以及计算复杂溶液所测目标成分含量的步骤与实施例1相同，本发明实施例对此不做赘述。

本发明实施例对各器件的型号除做特殊说明的以外，其他器件的型号不做限制，只要能完成上述功能的器件均可。

综上所述，本发明实施例提供了一种双光程和多位置调制荧光激发光源测溶液成分含量方法，消除了光谱背景噪声的影响，多位置处双光程下测量得到的光谱是与引起光谱非线性的所有因素相关的光谱，且多位置测量和双光程测量得到的光谱互不相关，增加了受激发物质的信息量，测量针对性强，极大抑制了荧光自吸收和复杂溶液散射等带来的光谱非线性，提高了复杂溶液成分含量分析的精度。解决了包装袋内复杂溶液成分的无损检测问题，高效、简便、无污染。

实施例4

本发明实施例与实施例3的不同仅在于，出射光纤8、与位置a、位置b…位置n；位置a’、位置b’…位置n’的设置不同，详见下文描述：

参见图5，调制装置9调制荧光激发光源3使其发出方波光信号，荧光激发光源3通过入射光纤4对包装袋5内的复杂溶液样品进行激发，由光谱接收装置7经过出射光纤8采集荧光光谱，入射光纤4与出射光纤8分别紧贴包装袋5，出射光纤8在位置a处，由光谱接收装置7采集该位置处双光程下即：位置a和位置a’的荧光光谱；随后通过位移平台6控制出射光纤8移动到位置b处，由光谱接收装置7采集该位置处双光程下即：位置b和位置b’的荧光光谱；通过位移平台6控制出射光纤8一直移动到所设位置n处，由光谱接收装置7采集该位置处双光程下即：位置n和位置n’的荧光光谱。

其中，后续的构造频域内荧光光谱、归一化、建立数学模型、以及计算复杂溶液所测目标成分含量的步骤与实施例1相同，本发明实施例对此不做赘述。

本发明实施例对各器件的型号除做特殊说明的以外，其他器件的型号不做限制，只要能完成上述功能的器件均可。

综上所述，本发明实施例提供了一种双光程和多位置调制荧光激发光源测溶液成分含量方法，消除了光谱背景噪声的影响，多位置处双光程下测量得到的光谱是与引起光谱非线性的所有因素相关的光谱，且多位置测量和双光程测量得到的光谱互不相关，增加了受激发物质的信息量，测量针对性强，极大抑制了荧光自吸收和复杂溶液散射等带来的光谱非线性，提高了复杂溶液成分含量分析的精度。解决了包装袋内复杂溶液成分的无损检测问题，高效、简便、无污染。

实施例5

本发明实施例与实施例3不同的是，该实施例仅包括入射光纤4，详见下文描述：

参见图6，调制装置9调制荧光激发光源3使其发出方波光信号，荧光激发光源3通过入射光纤4对包装袋5内的复杂溶液样品进行激发，由光谱接收装置7采集荧光光谱，入射光纤4与光谱接收装置7的入射狭缝分别紧贴包装袋5，入射光纤4在位置a处，荧光激发光源3通过入射光纤4对该位置处双光程下即：位置a和位置a’对复杂溶液样品激发，由光谱接收装置7采集荧光光谱；随后通过位移平台6控制入射光纤4移动到位置b处，荧光激发光源3通过入射光纤4对该位置处双光程下即：位置b和位置b’对复杂溶液样品激发，由光谱接收装置7采集荧光光谱；通过位移平台6控制入射光纤4一直移动到所设位置n处，荧光激发光源3通过入射光纤4对该位置处双光程下即：位置n和位置n’对复杂溶液样品激发，由光谱接收装置7采集荧光光谱。

其中，后续的构造频域内荧光光谱、归一化、建立数学模型、以及计算复杂溶液所测目标成分含量的步骤与实施例1相同，本发明实施例对此不做赘述。

本发明实施例对各器件的型号除做特殊说明的以外，其他器件的型号不做限制，只要能完成上述功能的器件均可。

具体实现时，还可以根据实际应用中的需要，对位置a、位置b…位置n；位置a’、位置b’…位置n’以及移动的方式进行设定，即还可以包括多种的实施方式，本发明实施例对此不做限制。

综上所述，本发明实施例提供了一种双光程和多位置调制荧光激发光源测溶液成分含量方法，消除了光谱背景噪声的影响，多位置处双光程下测量得到的光谱是与引起光谱非线性的所有因素相关的光谱，且多位置测量和双光程测量得到的光谱互不相关，增加了受激发物质的信息量，测量针对性强，极大抑制了荧光自吸收和复杂溶液散射等带来的光谱非线性，提高了复杂溶液成分含量分析的精度。解决了包装袋内复杂溶液成分的无损检测问题，高效、简便、无污染。

实施例6

本发明实施例与实施例3不同的是，该实施例仅包括出射光纤8，详见下文描述：

参见图7，调制装置9调制荧光激发光源3使其发出方波光信号，荧光激发光源3对包装袋5内的复杂溶液样品进行激发，由光谱接收装置7经过出射光纤8采集荧光光谱，荧光激发光源3的出光光口与出射光纤8分别紧贴包装袋5，出射光纤8在位置a处，由光谱接收装置7采集该位置处双光程下即：位置a和位置a’的荧光光谱；随后通过位移平台6控制出射光纤8移动到位置b处，由光谱接收装置7采集该位置处双光程下即：位置b和位置b’的荧光光谱；通过位移平台6控制出射光纤8一直移动到所设位置n处，由光谱接收装置7采集该位置处双光程下即：位置n和位置n’的荧光光谱。

其中，后续的构造频域内荧光光谱、归一化、建立数学模型、以及计算复杂溶液所测目标成分含量的步骤与实施例1相同，本发明实施例对此不做赘述。

具体实现时，还可以根据实际应用中的需要，对位置a、位置b…位置n；位置a’、位置b’…位置n’以及移动的方式进行设定，即还可以包括多种的实施方式。

本发明实施例对各器件的型号除做特殊说明的以外，其他器件的型号不做限制，只要能完成上述功能的器件均可。

综上所述，本发明实施例提供了一种双光程和多位置调制荧光激发光源测溶液成分含量方法，消除了光谱背景噪声的影响，多位置处双光程下测量得到的光谱是与引起光谱非线性的所有因素相关的光谱，且多位置测量和双光程测量得到的光谱互不相关，增加了受激发物质的信息量，测量针对性强，极大抑制了荧光自吸收和复杂溶液散射等带来的光谱非线性，提高了复杂溶液成分含量分析的精度。解决了包装袋内复杂溶液成分的无损检测问题，高效、简便、无污染。

实施例7

下面结合具体的器件选择，对上述实施例1-6中的方案进行进一步地介绍，荧光激发光源可以为紫外线灯，可直接发出紫外光或经入射光纤4传导。位移平台6为步进电机，光谱接收装置7为光谱仪，调制装置9为斩波器，详见下文描述：

参见图4，斩波器9调制紫外线灯3使其发出方波光信号，紫外线灯3通过入射光纤4对包装袋5内的复杂溶液样品进行激发，由光谱仪7经过出射光纤8采集荧光光谱，入射光纤4与出射光纤8分别紧贴包装袋5，入射光纤4在位置a处，紫外线灯3通过入射光纤4在该位置处双光程下即：位置a和位置a’对复杂溶液样品进行激发，由光谱仪7采集荧光光谱；随后通过步进电机6控制入射光纤4移动到位置b处，紫外线灯3通过入射光纤4在该位置处双光程下即：位置b和位置b’对复杂溶液样品进行激发，由光谱仪7采集荧光光谱；步进电机6控制入射光纤4一直移动到所设位置n处，紫外线灯3通过入射光纤4在该位置处双光程下即：位置n和位置n’对复杂溶液样品进行激发，由光谱仪7采集荧光光谱。

其中，后续的构造频域内荧光光谱、归一化、建立数学模型、以及计算复杂溶液所测目标成分含量的步骤与实施例1相同，本发明实施例对此不做赘述。

本发明实施例对各器件的型号除做特殊说明的以外，其他器件的型号不做限制，只要能完成上述功能的器件均可。

综上所述，本发明实施例提供了一种双光程和多位置调制荧光激发光源测溶液成分含量方法，消除了光谱背景噪声的影响，多位置处双光程下测量得到的光谱是与引起光谱非线性的所有因素相关的光谱，且多位置测量和双光程测量得到的光谱互不相关，增加了受激发物质的信息量，测量针对性强，极大抑制了荧光自吸收和复杂溶液散射等带来的光谱非线性，提高了复杂溶液成分含量分析的精度。解决了包装袋内复杂溶液成分的无损检测问题，高效、简便、无污染。

实施例8

本发明实施例与实施例7不同的是，荧光激发光源3为紫外激光管，可直接发出紫外光或经入射光纤4传导。

参见图4，斩波器9调制紫外激光管3使其发出方波光信号，紫外激光管3通过入射光纤4对包装袋5内的复杂溶液样品进行激发，由光谱仪7经过出射光纤8采集荧光光谱，入射光纤4与出射光纤8分别紧贴包装袋5，紫外激光管3通过入射光纤4在该位置处双光程下即：位置a和位置a’对复杂溶液样品进行激发，由光谱仪7采集荧光光谱；随后通过步进电机6控制入射光纤4移动到位置b处，紫外激光管3通过入射光纤4在该位置处双光程下即：位置b和位置b’对复杂溶液样品进行激发，由光谱仪7采集荧光光谱；步进电机6控制入射光纤4一直移动到所设第n位置处，紫外激光管3通过入射光纤4在该位置处双光程下即：位置n和位置n’对复杂溶液样品进行激发，由光谱仪7采集荧光光谱。

其中，后续的构造频域内荧光光谱、归一化、建立数学模型、以及计算复杂溶液所测目标成分含量的步骤与实施例1相同，本发明实施例对此不做赘述。

本发明实施例对各器件的型号除做特殊说明的以外，其他器件的型号不做限制，只要能完成上述功能的器件均可。

综上所述，本发明实施例提供了一种双光程和多位置调制荧光激发光源测溶液成分含量方法，消除了光谱背景噪声的影响，多位置处双光程下测量得到的光谱是与引起光谱非线性的所有因素相关的光谱，且多位置测量和双光程测量得到的光谱互不相关，增加了受激发物质的信息量，测量针对性强，极大抑制了荧光自吸收和复杂溶液散射等带来的光谱非线性，提高了复杂溶液成分含量分析的精度。解决了包装袋内复杂溶液成分的无损检测问题，高效、简便、无污染。

实施例9

本发明实施例与实施例7、8不同的是，荧光激发光源3为紫外发光管，可直接发出紫外光或经入射光纤4传导。

参见图4，斩波器9调制紫外发光管3使其发出方波光信号，紫外发光管3通过入射光纤4对包装袋5内的复杂溶液样品进行激发，由光谱仪7经过出射光纤8采集荧光光谱，入射光纤4与出射光纤8分别紧贴包装袋5，入射光纤4在位置a处，紫外发光管3通过入射光纤4在该位置处双光程下即：位置a和位置a’对复杂溶液样品进行激发，由光谱仪7采集荧光光谱；随后通过步进电机6控制入射光纤4移动到位置b处，紫外发光管3通过入射光纤4在该位置处双光程下即：位置b和位置b’对复杂溶液样品进行激发，由光谱仪7采集荧光光谱；步进电机6控制入射光纤4一直移动到所设位置n处，紫外发光管3通过入射光纤4在该位置处双光程下即：位置n和位置n’对复杂溶液样品进行激发，由光谱仪7采集荧光光谱。

其中，后续的构造频域内荧光光谱、归一化、建立数学模型、以及计算复杂溶液所测目标成分含量的步骤与实施例1相同，本发明实施例对此不做赘述。

本发明实施例对各器件的型号除做特殊说明的以外，其他器件的型号不做限制，只要能完成上述功能的器件均可。

综上所述，本发明实施例提供了一种双光程和多位置调制荧光激发光源测溶液成分含量方法，消除了光谱背景噪声的影响，多位置处双光程下测量得到的光谱是与引起光谱非线性的所有因素相关的光谱，且多位置测量和双光程测量得到的光谱不相关，增加了受激发物质的信息量，测量针对性强，极大抑制了荧光自吸收和复杂溶液散射等带来的光谱非线性，提高了复杂溶液成分含量分析的精度。解决了包装袋内复杂溶液成分的无损检测问题，高效、简便、无污染。

实施例10

本发明实施例与上述实施例7、8、9不同的是，荧光激发光源3根据实际应用中的需要还可以采用其他型号的荧光激发光源、位移平台6也可以采用其他的移动装置，光谱接收装置7也可以采用其他的接收装置。具体实现时，本发明实施例对上述器件的型号不做限制。

本发明实施例对位置a、位置b…位置n；位置a’、位置b’…位置n’和移动方式等均不作限制，只要能实现本发明实施例的功能即可，均在本申请的保护范围之内。

综上所述，本发明实施例提供了一种双光程和多位置调制荧光激发光源测溶液成分含量方法，消除了光谱背景噪声的影响，多位置处双光程下测量得到的光谱是与引起光谱非线性的所有因素相关的光谱，且多位置测量和双光程测量得到的光谱互不相关，增加了受激发物质的信息量，测量针对性强，极大抑制了荧光自吸收和复杂溶液散射等带来的光谱非线性，提高了复杂溶液成分含量分析的精度。解决了包装袋内复杂溶液成分的无损检测问题，高效、简便、无污染。