酶联免疫胶体金试纸条的制作方法

文档序号:11333439阅读:827来源:国知局
酶联免疫胶体金试纸条的制造方法与工艺

本实用新型涉及临床医学疾病检测领域,具体涉及一种酶联免疫胶体金试纸条。



背景技术:

酶联免疫法也就是ELISA法,它采用抗原与抗体的特异反应将待测物与酶连接,然后通过酶与底物产生颜色反应,用于定量测定。测定的对象可以是抗体也可以是抗原。酶联法即酶联免疫吸附试验是检测艾滋病的一种固相免疫测定技术,其先将抗体或抗原包被到某种固相载体表面,并保持其免疫活性。这种方法简称ELISA。酶联免疫吸附试验是一种固相免疫测定技术,其先将抗体或抗原包被到某种固相载体表面,并保持其免疫活性。测定时,将待检样本和酶标抗原或抗体按不同步骤与固相载体表面吸附的抗体或抗原发生反应,后加入酶标抗体与免疫复合物结合,用洗涤的方法分离抗原抗体复合物和游离的未结合成分,最后加入酶反应底物,根据底物被酶催化产生的颜色及其吸光度(A)值的大小进行定性或定量分析的方法, 步骤其实很简单:ELISA用血清来检测,首先血液要经过至少半个小时的凝集,然后取血清。胶体金试剂条诊断是采用胶体金免疫层析技术研制而成的,该技术是90年代初在免疫渗透技术的基础上建立的一种快捷简单的免疫学检测技术。中国专利文献CN205484374U公开了检测早期糖尿病肾病的胶体金试纸条,该专利的胶体金试纸条节省检测成本,提高检测准确性,结合定量检测仪一起使用实现多种生物标志物的同时定量检测。但是该专利的胶体金试纸条在样品垫上滴加样品时容易造成样品外流。



技术实现要素:

本实用新型提供一种酶联免疫胶体金试纸条,本实用新型解决了现有的胶体金试纸条在样品垫上滴加样品时容易造成样品外流的问题。

为解决上述问题,本实用新型采用如下技术方案:酶联免疫胶体金试纸条,包括样品垫、胶体金结合垫、层析膜、PVC胶板和吸水材料;样品垫、胶体金结合垫、层析膜和吸水材料首尾相互重叠并粘贴在PVC胶板上,层析膜上有检测线和质控线,PVC胶板边缘有凸沿。凸沿上边沿比样品垫上表面高出0.5-1毫米。在两侧的凸沿上有与检测线和质控线位置对应的检测线标识槽和质控线标识槽。

本实用新型的PVC胶板边缘有凸沿,凸沿上边沿比样品垫上表面高出0.5-1毫米,凸沿防止样品外流。

附图说明

图1是本实用新型结构示意图;

图2是图1中的A-A剖视放大图;

图3是PVC胶板内部的结构示意图。

图中符号说明:样品垫1,胶体金结合垫2,检测线标识槽3,质控线标识槽4,层析膜5,PVC胶板6,吸水材料7,凸沿8。

具体实施方式

下面用最佳的实施例对本实用新型做详细的说明。

如图1-3所示,酶联免疫胶体金试纸条,包括样品垫1、胶体金结合垫2、层析膜5、PVC胶板6和吸水材料7;样品垫1、胶体金结合垫2、层析膜5和吸水材料7首尾相互重叠并粘贴在PVC胶板6上,层析膜5上有检测线和质控线,PVC胶板6边缘有凸沿8,凸沿8上边沿比样品垫1上表面高出0.5-1毫米,凸沿8防止样品外流。

在两侧的凸沿8上有与检测线和质控线位置对应的检测线标识槽3和质控线标识槽4,这种结构可以让试验者清楚的看到检测线和质控线的位置。

最后应说明的是:显然,上述实施例仅仅是为清楚地说明本实用新型所作的举例,而并非对实施方式的限定。对于所属领域的普通技术人员来说,在上述说明的基础上还可以做出其它不同形式的变化或变动。这里无需也无法对所有的实施方式予以穷举。而由此所引申出的显而易见的变化或变动仍处于本实用新型的保护范围之中。

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