本发明涉及生物检测结构，尤其涉及一种检测水生物药物代谢动力学的装置。
背景技术：
水生生物的药物代谢动力学评估对于环境评估、水生生物代谢的具有重要意义。相关技术中，通常通过荧光显微镜成像法、光声检测法对水生生物进行成像检测，通过监测水生生物对特定成分(如钙离子)的动态吸收过程，实现对水生生物的药物代谢动力学评估。应用不同的方法对水生生物进行成像检测时，对用于容置水生生物的装置的要求也不尽相同。
正电子反射断层扫描(positronemissiontomography，pet)方法目前已应用于小型哺乳动物的三维成像领域；但是，对水生生物进行成像及检测时，由于维持水生生物生存的水环境是自由移动的，将核素标记的探针分子进入水生生物体内后，会由于鳃式呼吸、排泄等原因将核素标记分子泄露在水中，难以区分水生生物和水体中放射性活度信号。应用pet方法对水生生物进行成像检测，是基于特定核素标记分子的动态成像数据，基于所述动态成像数据实现对水生生物进行药物代谢动力学评估。虽然应用pet方法对小型水生生物进行成像检测的灵敏度高，但是对容纳水生生物的检测容器的构造、性能及加工要求都很高。因此，亟需一种加工简便、性能及构造满足用于水生生物成像检测的检测容器。
技术实现要素：
为解决现有存在的技术问题，本发明实施例提供了一种检测水生物药物代谢动力学的装置，能至少解决现有技术中存在的上述问题。
本发明实施例提供了一种检测水生物药物代谢动力学的装置，包括：壳体，位于所述壳体的第一腔室和第二腔室，以及隔离件、进液口、出液口；其中，
所述进液口通过第一通道与所述第一腔室连通，所述第一腔室通过第二通道与所述第二腔室连通，所述出液口通过第三通道与所述第二腔室连通；
所述隔离件包括第一隔离子件、第二隔离子件和第三隔离子件；所述第一隔离子件设置于所述进液口与所述第一腔室之间，所述第二隔离子件设置于所述第一腔室与所述第二腔室之间，所述第三隔离子件设置于所述第二腔室与所述出液口之间；
液体由所述进液口经所述第一隔离子件进入至所述第一腔室后，经所述第二隔离子件进入至所述第二腔室，最后经所述第三隔离子件及所述出液口流出。
上述方案中，所述壳体包括：基体和上盖；
在所述基体的上表面，垂直于所述上表面的方向开设有凹槽；所述凹槽包括相互平行的第一侧面和第二侧面，以及相互平行的第三侧面和第四侧面；其中，
所述第一侧面和所述第二侧面具有第一高度，所述第三侧面和所述第四侧面具有第二高度；所述第一高度大于所述第二高度。
上述方案中，在所述第一侧面和所述第二侧面的第二高度处分别设置有引导槽；
所述引导槽引导所述上盖至完全覆盖所述凹槽，实现对所述壳体的封装。
上述方案中，所述凹槽的底面开设有至少一个第一腔室和至少一个第二腔室；
与所述凹槽的第一侧面相邻的第一端面开设有至少一个进液口，所述至少一个进液口与对应的第一腔室连通；
与所述凹槽的第二侧面相邻的第二端面开设有至少一个出液口，所述至少一个出液口与对应的第二腔室连通。
上述方案中，所述第一隔离子件包括第一卡槽和第一栅格；
所述第一卡槽经所述第一通道的两个侧面嵌套至所述第一通道；
所述第一栅格穿插至所述第一卡槽，实现所述进液口与所述第一腔室的物理隔离。
上述方案中，所述壳体包括：轴体、第一封装件和第二封装件；
在所述轴体的端面，沿所述轴体的轴线方向开设有第一空腔，所述轴体的两端均设置有外螺纹；
所述第一封装件的第一自由端设置有内螺纹，所述第二封装件的第二自由端设置有内螺纹；
所述第一封装件的内螺纹和所述第二封装件的内螺纹经密封垫圈分别与所述轴体两端的外螺纹配合，实现对所述壳体的封装。
上述方案中，所述壳体包括：套件、轴体、第一封装件和第二封装件；
所述套件的两端设置有外螺纹，所述轴体嵌入至所述套件内部；
在所述轴体的端面，沿所述轴体的轴线方向开设有空腔；
所述第一封装件的第一自由端设置有内螺纹，所述第二封装件的第二自由端设置有内螺纹；
所述第一封装件的内螺纹和所述第二封装件的内螺纹经密封垫圈分别与所述套件两端的外螺纹配合，实现对所述壳体的封装。
上述方案中，所述第一隔离子件设置于所述第一封装件与所述空腔的第三端面之间；
所述第二隔离子件设置于所述空腔的第三端面与所述空腔的第四端面之间，以形成第一腔室和第二腔室；
所述第三隔离子件设置于所述第四端面与所述第二封装件之间。
上述方案中，所述第一封装件的第一基端设置有凸出的第一连接件，形成进液口；
所述第二封装件的第二基端设置有凸出的第二连接件，形成出液口。
上述方案中，所述装置还包括流体泵，所述流体泵向所述携带有信号源分子的液体输出第一动力，以使所述液体经所述进液口流入所述第一腔室。
实施本发明实施例提供的检测水生物药物代谢动力学的装置包括：壳体，位于所述壳体的第一腔室和第二腔室，以及隔离件、进液口、出液口；其中，所述进液口通过第一通道与所述第一腔室连通，所述第一腔室通过第二通道与所述第二腔室连通，所述出液口通过第三通道与所述第二腔室连通；所述隔离件包括第一隔离子件、第二隔离子件和第三隔离子件；所述第一隔离子件设置于所述进液口与所述第一腔室之间，所述第二隔离子件设置于所述第一腔室与所述第二腔室之间，所述第三隔离子件设置于所述第二腔室与所述出液口之间；携带有信号源分子的液体由所述进液口经所述第一隔离子件进入至所述第一腔室后，经所述第二隔离子件进入至容纳有生物的所述第二腔室，最后经所述第三隔离子件及所述出液口流出。如此，所述第一腔室内载有携带信号源分子的液体，所述第二腔室内除了载有携带信号源分子的液体外，还容纳由生物体；通过在所述第一腔室与所述第二腔室之间设置第二隔离子件，实现了所述第一腔室与所述第二腔室之间的物理隔离，以及所述第一腔室与所述第二腔室之间的液体流通。
附图说明
图1为本发明实施例一提供的检测水生物药物代谢动力学的装置的组成结构示意图；
图2为本发明实施例一检测水生物药物代谢动力学的装置的壳体的结构示意图；
图3为本发明实施例二提供的检测水生物药物代谢动力学的装置的组成结构示意图；
图4为本发明实施例二提供的检测水生物药物代谢动力学的装置的组装示意图；
图5为本发明实施例三提供的检测水生物药物代谢动力学的装置的组成结构示意图；
图6为本发明实施例三提供的检测水生物药物代谢动力学的装置的组装示意图。
具体实施方式
下面结合附图和具体实施例对本发明作进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。
实施例一
参见图1，图1为本发明实施例一提供的检测水生物药物代谢动力学的装置的组成结构示意图，包括：
壳体1，位于所述壳体的第一腔室2和第二腔室3，以及隔离件4、进液口5和出液口6；其中，
所述隔离件4包括第一隔离子件41、第二隔离子件42和第三隔离子件43；
所述第一隔离子件41设置于所述进液口5与所述第一腔室2之间，所述第二隔离子件42设置于所述第一腔室2与所述第二腔室3之间，所述第三隔离子件43设置于所述第二腔室3与所述出液口6之间。
在一实施例中，壳体的结构示意图，如图2所示，包括基体11和上盖12；在所述基体11的上表面，垂直于所述上表面的方向开设有凹槽111；所述凹槽111包括相互平行的第一侧面112和第二侧面113，以及相互平行的第三侧面114和第四侧面115。
其中，所述第一侧面112和所述第二侧面113具有相同的第一高度，所述第三侧面114和所述第四侧面115具有相同的第二高度，并且所述第一高度大于所述第二高度。
这里，在所述第一侧面112和所述第二侧面113的第二高度处分别设置有引导槽116；所述引导槽116用于引导所述上盖12完全覆盖所述凹槽111，实现对所述壳体的封装。此时，在所述检测装置内的第一腔室2容纳的液体以及所述第二腔室3容纳的液体及生物被封装至所述检测水生物药物代谢动力学的装置，而不会外泄。
在一实施例中，所述上盖12为覆盖式可粘帖封装盖，也就是说，在所述上盖12的底面覆盖有黏胶，在利用所述上盖12覆盖所述凹槽111之前，所述上盖12的地面覆盖的黏胶用黏胶封装膜覆盖。在满足所述检测水生物药物代谢动力学的装置的封装条件时，撕除黏胶封装膜，将所述上盖12插入所述引导槽116，使得所述上盖12在所述引导槽的引导下，覆盖所述凹槽111。
在另一实施例中，所述上盖12也可通过旋转的方式覆盖至所述凹槽111。当然，本发明对于所述上盖12覆盖所述凹槽111的具体实现方式不做限定，任何能够实现上盖12覆盖所述凹槽111的实现方式均在本发明的保护范围之内。
这里，所述检测水生物药物代谢动力学的装置的封装条件至少包括：水生物已放置于所述第二腔室3内。
在一实施例中，在与所述凹槽111的第一侧面112相邻的第一端面117开设有至少一个进液口5，所述至少一个进液口5与对应的第一腔室2连通。这里，所述连通可以是直线连通，也可以是非直线连通。
在与所述凹槽111的第二侧面113相邻的第二端面119开设有至少一个出液口6，所述至少一个出液口6与对应的第二腔室3连通。这里，所述连通可以是直线连通，也可以是非直线连通。
本发明实施例中，所述第一隔离子件41、所述第二隔离子件42和所述第三隔离子件43可以为相同的结构。如图1所示，以所述第二隔离子件42为例，所述第一隔离子件42包括第一卡槽421和第一栅格422。
所述第一卡槽421经所述第一通道423的两个侧面嵌套至所述第一通道423，所述第一通道423为所述第一腔室2与所述第二腔室3连通的通道。
所述第二栅格422穿插至所述第二卡槽421，如此不仅实现了所述第一腔室2与所述第二腔室3之间的物理隔离，而且使得液体能够由所述第一腔室2经所述第二栅格422流入所述第二腔室3，即实现了所述第一腔室2与所述第一腔室3之间的液体流通。
相应的，本发明实施例中所述第一隔离子件41和所述第三隔离子件43的结构及功能相同或相似。所述第一隔离子件41不仅实现了所述第一腔室2与所述进液口5之间的物理隔离，而且使得液体能够由所述进液口经所述第一隔离子件41对应的栅格流入所述第一腔室2。
相应的，所述第三隔离子件43不仅实现了所述第二腔室3与所述出液口6之间的物理隔离，而且使得所述第二腔室3内的液体能够经所述第三隔离子件43对应的栅格流入所述出液口6，实现液体的回收。
利用本发明实施例图1所示的检测水生物药物代谢动力学的装置进行水生生物成像检测时，将所述检测水生物药物代谢动力学的装置放置于正电子断层扫描成像仪的腔室内；携带有信号源分子的液体由所述进液口5经所述第一隔离子件41进入至所述第一腔室2后，经所述第二隔离子件42进入至所述第二腔室3，最后经所述第三隔离子件43及所述出液口6流出。在此检测过程中，在第二腔室3内容置有待检测的活体生物，如斑马鱼，第一腔室2和第二腔室3的周围环境条件相同，第一腔室2和第二腔室3内的液体成分完全相同，因此，将第一腔室2作为参考腔室，第二腔室3作为样本腔室，通过将第二腔室3的检测结果与第一腔室2的检测结果进行比对，得到待检测生物对信号源分子的吸收和代谢情况，以实现对生物的药物代谢动力学的评估。
这里，所述信号源分子为标记的分子或离子，如钙离子等。
图1所示的检测水生物药物代谢动力学的装置为阵列式检测结构，包括三组独立的生物检测结构a、b和c；当所述检测水生物药物代谢动力学的装置应用于利用pet方法对水生生物进行成像检测时，每组独立的生物检测结构均可用于作为利用pet方法对水生生物进行成像检测时的容纳水生生物的容器。因此，图1所示的检测水生物药物代谢动力学的装置可同时实现对三种水生生物利用pet方法进行成像检测；当三种水生生物为同一种类时，利用图1所示的检测水生物药物代谢动力学的装置，可以将利用三组检测结构得到的检测结果进行平均，得到该种类水生生物的检测结果；如此，能够减小检测误差，提高检测的精度。当三种水生生物为不同种类时，利用图1所示的检测水生物药物代谢动力学的装置，能够同时对三种不同种类的水生生物进行同时检测，节省了生物检测的时间，提高了生物检测的效率。
需要说明的是，图1所示的检测水生物药物代谢动力学的装置包括三组独立的生物检测结构仅仅为一个示例，在实际应用中，可根据需要灵活的更改检测水生物药物代谢动力学的装置包括的独立的生物检测结构的数量。当然，图1所示的检测水生物药物代谢动力学的装置除了应用于利用pet方法对生物进行成像检测，还可应用于其他能够对生物进行成像检测的方法。
实施例二
参见图3所示本发明实施二提供的检测水生物药物代谢动力学的装置的组成结构示意图，以及图4所示本发明实施二提供的检测水生物药物代谢动力学的装置的组装示意图，所述检测水生物药物代谢动力学的装置包括：
壳体01，位于所述壳体的第一腔室02和第二腔室03，以及隔离件04、进液口05和出液口06；其中，
所述隔离件04包括：第一隔离子件041、第二隔离子件042和第三隔离子件043；
所述第一隔离子件041设置于所述进液口05与所述第一腔室02之间，所述第二隔离子件042设置于所述第一腔室02与所述第二腔室03之间，所述第三隔离子件043设置于所述第二腔室03与所述出液口06之间。
在一实施例中，所述壳体01包括：轴体011、第一封装件012、第二封装件013和密封垫圈014；
在所述轴体011的端面，沿所述轴体011的轴线方向开设有空腔0111，在所述轴体011的两端均设置有外螺纹。
所述第一封装件012的第一自由端0121设置有内螺纹，所述第二封装件013的第二自由端0131设置有内螺纹。
所述第一封装件012的内螺纹和所述第二封装件013的内螺纹经密封垫圈014分别与所述轴体011两端的外螺纹配合，实现对所述壳体01的封装。
在一实施例中，所述第一隔离子件041设置于所述第一封装件012与所述空腔0111的第三端面0112之间；
所述第二隔离子件042设置于所述空腔0111的第三端面0112与所述空腔0111的第四端面0113之间，以形成第一腔室02和第二腔室03；
所述第三隔子离件043设置于所述空腔0111的第四端面0113与所述第二封装件013之间。
本发明实施例中，所述第一隔离子件041实现了所述进液口05与所述第一腔室02之间的物理隔离，而且使得液体能够由所述进液口05经所述第一隔离子件041流入所述第一腔室02，即实现了所述进液口05与所述第一腔室02之间的液体流通。
相应的，本发明实施例中所述第二隔离子件042和所述第三隔离子件043的结构及功能相同或相似。所述第二隔离子件042不仅实现了所述第一腔室02与所述第二腔室03之间的物理隔离，而且使得液体能够由所述第一腔室02经所述第二隔离子件042对应的栅格流入所述第二腔室03。
相应的，所述第三隔离子件043不仅实现了所述第二腔室03与所述出液口06之间的物理隔离，而且使得所述第二腔室03内的液体能够经所述第三隔离子件043对应的栅格流入所述出液口06，实现液体的回收。
所述第一隔离子件041和第三隔离子件043的功能均可由管口栅格实现。所述第二隔离子件042的功能可由栅格实现。
在一实施例中，所述第一封装件012的第一基端0123设置有凸出的第一连接件0122，形成进液口；所述第一连接件0122可通过管路与流体源装置连接。
所述第二封装件013的第二基端0133设置有凸出的第二连接件0132，形成出液口；所述第二连接件0132可通过管路与流体回收装置连接，实现对经出液口流出的液体的回收。
本发明实施例中，所述第一封装件012和所述第二封装件013的功能可由旋转门阀封装帽实现。所述第一连接件0122和所述第二连接件0132的功能可由鲁尔接头实现。通过所述第一封装件012和所述第二封装件013的内螺纹与所述轴体011两端的外螺纹匹配，实现对所述壳体的封装。此时，在所述检测装置内的第一腔室2容纳的液体以及所述第二腔室3容纳的液体及生物被封装至所述检测水生物药物代谢动力学的装置，而不会外泄。
利用本发明实施例图3和图4所示的检测水生物药物代谢动力学的装置进行水生生物成像检测时，将所述检测水生物药物代谢动力学的装置放置于正电子断层扫描成像仪的腔室内；携带有信号源分子的液体由所述进液口05经所述第一隔离子件041进入至所述第一腔室02后，经所述第二隔离子件042进入至所述第二腔室3，最后经所述第三隔离子件043及所述出液口06流出。在此检测过程中，在第二腔室03内容置有待检测的活体生物，如斑马鱼，第一腔室02和第二腔室03的周围环境条件相同，第一腔室02和第二腔室03内的液体成分完全相同，因此，将第一腔室02作为参考腔室，第二腔室03作为样本腔室，通过将第二腔室03的检测结果与第一腔室02的检测结果进行比对，得到待检测生物对信号源分子的吸收和代谢情况，以实现对生物的药物代谢动力学的评估。
这里，所述信号源分子为标记的分子或离子，如钙离子等。
图3和图4所示的检测水生物药物代谢动力学的装置，应用于利用pet方法对水生生物进行成像检测时，可实现对一个生物的成像检测。当然，也可以设置多个如图3和图4的检测水生物药物代谢动力学的装置，构成检测水生物药物代谢动力学的装置阵列，检测水生物药物代谢动力学的装置阵列中的多个检测水生物药物代谢动力学的装置在同样条件的环境中放置，如平行放置。检测水生物药物代谢动力学的装置这列可同时实现对多种水生生物利用pet方法进行成像检测；当多种水生生物为同一种类时，该检测水生物药物代谢动力学的装置这列，可以将利用多组检测装置得到的检测结果进行平均，得到该种类水生生物的检测结果；如此，能够减小检测误差，提高检测的精度。当多种水生生物为不同种类时，利用该生物检测阵列，能够同时对多种不同种类的水生生物进行同时检测，节省了生物检测的时间，提高了生物检测的效率。
本发明实施例中，可根据实际应用，自由选择隔离件的数量和组合，以在所述壳体内形成多个腔室。
实施例三
参见图5所示本发明实施三提供的检测水生物药物代谢动力学的装置的组成结构示意图，以及图6所示本发明实施三提供的检测水生物药物代谢动力学的装置的组装示意图，所述检测水生物药物代谢动力学的装置包括：
壳体01，位于所述壳体的第一腔室02和第二腔室03，以及隔离件04、进液口05和出液口06；其中，
所述隔离件04包括：第一隔离子件041、第二隔离子件042和第三隔离子件043；
所述第一隔离子件041设置于所述进液口05与所述第一腔室02之间，所述第二隔离子件042设置于所述第一腔室02与所述第二腔室03之间，所述第三隔离子件043设置于所述第二腔室03与所述出液口06之间。
在一实施例中，所述壳体01包括：轴体011、第一封装件012、第二封装件013、密封垫圈014和套件015；
所述套件015的两端设置有外螺纹，所述轴体011嵌入至所述套件015的内部；
在所述轴体011的端面，沿所述轴体011的轴线方向开设有空腔0111。
所述第一封装件012的第一自由端0121设置有内螺纹，所述第二封装件013的第二自由端0131设置有内螺纹。
所述第一封装件012的内螺纹和所述第二封装件013的内螺纹经密封垫圈014分别与所述套件014两端的外螺纹配合，实现对所述壳体01的封装。
在一实施例中，所述第一隔离子件041设置于所述第一封装件012与所述空腔0111的第三端面0112之间；
所述第二隔离子件042设置于所述空腔0111的第三端面0112与所述空腔0111的第四端面0113之间，以形成第一腔室02和第二腔室03；
所述第三隔子离件043设置于所述空腔0111的第四端面0113与所述第二封装件013之间。
本发明实施例中，所述第一隔离子件041实现了所述进液口05与所述第一腔室02之间的物理隔离，而且使得液体能够由所述进液口05经所述第一隔离子件041流入所述第一腔室02，即实现了所述进液口05与所述第一腔室02之间的液体流通。
相应的，本发明实施例中所述第二隔离子件042和所述第三隔离子件043的结构及功能相同或相似。所述第二隔离子件042不仅实现了所述第一腔室02与所述第二腔室03之间的物理隔离，而且使得液体能够由所述第一腔室02经所述第二隔离子件042对应的栅格流入所述第二腔室03。
相应的，所述第三隔离子件043不仅实现了所述第二腔室03与所述出液口06之间的物理隔离，而且使得所述第二腔室03内的液体能够经所述第三隔离子件043对应的栅格流入所述出液口06，实现液体的回收。
所述第一隔离子件041和第三隔离子件043的功能均可由管口栅格实现。所述第二隔离子件042的功能可由栅格实现。
在一实施例中，所述第一封装件012的第一基端0123设置有凸出的第一连接件0122，形成进液口；所述第一连接件0122可通过管路与流体源装置连接。
所述第二封装件013的第二基端0133设置有凸出的第二连接件0132，形成出液口；所述第二连接件0132可通过管路与流体回收装置连接，实现对经出液口流出的液体的回收。
本发明实施例中，所述第一封装件012和所述第二封装件013的功能可由旋转门阀封装帽实现。所述第一连接件0122和所述第二连接件0132的功能可由鲁尔接头实现。通过所述第一封装件012和所述第二封装件013的内螺纹与所述轴体011两端的外螺纹匹配，实现对所述壳体的封装。此时，在所述检测装置内的第一腔室2容纳的液体以及所述第二腔室3容纳的液体及生物被封装至所述检测水生物药物代谢动力学的装置，而不会外泄。
利用本发明实施例图5和图6所示的检测水生物药物代谢动力学的装置进行水生生物成像检测时，将所述检测水生物药物代谢动力学的装置放置于正电子断层扫描成像仪的腔室内；携带有信号源分子的液体由所述进液口05经所述第一隔离子件041进入至所述第一腔室02后，经所述第二隔离子件042进入至所述第二腔室3，最后经所述第三隔离子件043及所述出液口06流出。在此检测过程中，在第二腔室03内容置有待检测的活体生物，如斑马鱼，第一腔室02和第二腔室03的周围环境条件相同，第一腔室02和第二腔室03内的液体成分完全相同，因此，将第一腔室02作为参考腔室，第二腔室03作为样本腔室，通过将第二腔室03的检测结果与第一腔室02的检测结果进行比对，得到待检测生物对信号源分子的吸收和代谢情况，以实现对生物的药物代谢动力学的评估。
这里，所述信号源分子为标记的分子或离子，如钙离子等。
图5和图6所示的检测水生物药物代谢动力学的装置，应用于利用pet方法对水生生物进行成像检测时，可实现对一个生物的成像检测。当然，也可以设置多个如图5和图6的检测水生物药物代谢动力学的装置，构成检测水生物药物代谢动力学的装置阵列，检测水生物药物代谢动力学的装置阵列中的多个检测水生物药物代谢动力学的装置在同样条件的环境中放置，如平行放置。检测水生物药物代谢动力学的装置这列可同时实现对多种水生生物利用pet方法进行成像检测；当多种水生生物为同一种类时，该检测水生物药物代谢动力学的装置这列，可以将利用多组检测装置得到的检测结果进行平均，得到该种类水生生物的检测结果；如此，能够减小检测误差，提高检测的精度。当多种水生生物为不同种类时，利用该生物检测阵列，能够同时对多种不同种类的水生生物进行同时检测，节省了生物检测的时间，提高了生物检测的效率。
本发明实施例中，可根据实际应用，自由选择隔离件的数量和组合，以在所述壳体内形成多个腔室。
实施例四
基于上述实施例一、实施例二和实施例三，本发明实施例四还提供一种检测水生物药物代谢动力学的装置，本发明实施例四提供的检测水生物药物代谢动力学的装置在上述实施例一、或实施例二、或实施例三的基础上，还包括流体泵，所述流体泵向所述携带有信号源分子的液体输出第一动力，以使所述液体经所述进液口流入所述第一腔室。
以上所述，仅为本发明的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，可轻易想到变化或替换，都应涵盖在本发明的保护范围之内。因此，本发明的保护范围应以所述权利要求的保护范围为准。