生理试纸及对该生理试纸进行检测的系统的制作方法

本实用新型涉及生理试纸领域，具体地涉及生理试纸及对该生理试纸进行检测的系统。

背景技术：

基于诸如胶体金免疫层析法的生理试纸广泛用于测试如肝功能、尿糖、血酸度、消化代谢功能、感冒、验孕等与生理状况相关的生理信息。随着经济的发展和现代生活水平的提高，人们对身体健康方面的知识和相关检测技术的需求越来越大，有关健康的领域和细分市场在近几年不断扩展。生理试纸能够在一定程度上帮助了人们更好的了解了自身身体的各项生理指标。

生理试纸在生产过程中，不同批次的产品由于生产技术的限制会产生测量误差，这也被称作“批间差”。“批间差”可能会导致用户在测量时产生数据误差，从而得到不精确的检测结果，甚至可能得出错误的分析结果。通过现有的生理试纸很难识别不同批次，并且现有的生理试纸检测技术不能消除批间差，因而用户使用现有的生理试纸时无法得到准确的生理信息。此外，在生产过程中，通常是生产出面积较大的整张生理试纸，然后将其切割成生理试纸的单品后出货。目前市场上的试纸经常可见切割不均匀之处，影响消费者对产品的偏好度。

技术实现要素：

本实用新型实施例的目的是提供一种生理试纸及检测其的系统，该生理试纸及系统在检测生理信息时能够消除不同生产批次之间的批间差，从而将准确的生理信息反馈给用户。

为了实现上述目的，本实用新型实施例提供一种生理试纸，该生理试纸包括：测试区域，用于检测用户的生理信息；以及条形码区域，该条形码区域包括条形码，所述条形码包括试纸识别信息。

其中，所述试纸识别信息可以包括以下中的至少一者：图像识别标志、产品生产信息、以及产品市场信息。

其中，所述产品生产信息可以包括以下中的至少一者：生产商信息、产品批次、以及试纸类别。

其中，所述产品市场信息可以包括以下中的至少一者：销售渠道信息以及产品链管控信息。

其中，所述生理试纸可以为以下中的任意一种：验孕试纸、排卵试纸、感冒试纸、艾滋病试纸、阴道炎试纸。

根据本实用新型的另一方面，还提供一种用于检测所述生理试纸的系统，该系统包括：客户端，所述客户端包括：获取模块，用于获取所述生理试纸的拍照数据；收发模块，用于将所述拍照数据发送给云端服务器，并从所述云端服务器接收生理信息；以及云端服务器，所述云端服务器包括：接收模块，用于接收所述拍照数据；识别模块，用于识别所述检测区域以获取所述生理信息，识别所述条形码以获取试纸识别信息，并根据所述试纸识别信息对所述生理信息进行补偿计算；发送模块，用于将补偿后的所述生理信息发送给所述客户端。

其中，所述云端服务器还包括存储模块，所述存储模块存储有所述生理试纸不同生产批次的批间差，所述识别模块根据所述批间差对所述生理信息进行补偿计算。

通过上述技术方案，本实用型新的生理试纸包括条形码，通过条形码包含的试纸识别信息能够识别不同批次的试纸，进而根据各批次产品的批间差对检测结果进行补偿计算，最终将准确的生理信息反馈给用户。此外，由于条形码可无限延展，且具有很高的可识别性，在生产过程中的切割工序中，能够切割出外观均匀且整齐的生理试纸单品，从而提高消费者对生理试纸的好感。

本实用新型实施例的其它特征和优点将在随后的具体实施方式部分予以详细说明。

附图说明

附图是用来提供对本实用新型实施例的进一步理解，并且构成说明书的一部分，与下面的具体实施方式一起用于解释本实用新型实施例，但并不构成对本实用新型实施例的限制。在附图中：

图1是根据本实用新型一实施例的生理试纸的构成示意图；

图2是根据本实用新型一实施例的用于检测生理试纸的系统的结构框图；以及

图3是说明根据本实用新型一实施例的用于检测生理试纸的系统对生理试纸进行检测的过程的示意图。

附图标记说明

10：生理试纸 11：测试区域

12：条形码区域 20：客户端

21：获取模块 22：收发模块

30：云端服务器 31：接收模块

32：识别模块 33：发送模块

具体实施方式

以下结合附图对本实用新型实施例的具体实施方式进行详细说明。应当理解的是，此处所描述的具体实施方式仅用于说明和解释本实用新型实施例，并不用于限制本实用新型实施例。

图1是根据本实用新型一实施例的生理试纸的构成示意图。如图1所示，该生理试纸10包括：测试区域11，用于检测用户的生理信息；以及条形码区域20，该条形码区域包括条形码，所述条形码包括试纸识别信息。

条形码技术是在计算机应用中产生发展起来的一种广泛应用于商业、邮政、图书管理、仓储、工业生产过程控制、交通运输、包装、配送等领域的自动识别技术，是由一组规则排列的条、空及其对应字符组成的，用以表示一定信息的标识。

条形码技术作为为经济、实用的一种自动识别技术，具有以下优点：输入速度快，与键盘输入相比，条形码输入的速度是键盘输入的五倍，并且能实现“即时数据输入”；可靠性高，键盘输入数据出错率为三百分之一，利用光学字符识别技术出错率为万分之一，而采用条形码技术误码率低于百万分之一；采集信息量大，利用传统的一维条形码一次可采集几十位字符的信息，二维条形码更可以携带数千个字符的信息，并有一定的自动纠错能力；灵活实用，条形码标识既可以作为一种识别手段单独使用，也可以和有关识别设备组成一个系统实现自动化识别，还可以和其他控制设备联接起来实现自动化管理。

本实用新型在生理试纸中应用了条形码技术，可以有效提高生理试纸的可识别性，从条形码中识别的试纸识别信息不仅可用于试纸检测时的批次识别，还能够用于产品管理以及产品销售链管理。

例如，试纸识别信息可以包括图像识别标志，该图像识别标志可用于产品生产过程中的生产管理，例如可用于剪裁识别、试纸定位等。

试纸识别信息还可以包括生产商信息、产品批次、以及试纸类别等产品生产信息，从而在对试纸进行检测时，能够识别生理试纸的生产商、产品批次等信息，从而可根据具体的产品批次获取批间差，进而利用批间差对通过检测试纸获取的生理信息进行补偿计算，最终向用户提供准确的生理信息。通过从条形码中识别的试纸类别，可调用相应的检测算法，以得出用户想要利用生理试纸获取的生理信息，生理试纸的类别例如可以是验孕试纸、排卵试纸、感冒试纸、艾滋病试纸、阴道炎试纸等，例如还可以是用于测试酒驾的酒精测试试纸、吸毒测试试纸(例如通过测试被测试者尿液中的毒品物质含量进行测试的试纸)、糖尿测试试纸等，凡是通过测试人体呼出气体、排泄物、血液等来获取生理信息的试纸均可应用本实用新型。

试纸识别信息还可以包括销售渠道信息、产品链管控信息等产品市场信息。由此，通够通过识别生理试纸的条形码自动获知该生理试纸的代理商、销售地区等，以便于仓储、运输等中间环间的管理。通过产品链管控信息能够获知各地区对产品的监管力度、销售限制等信息，以便于采取相应措施。

目前市场中的生理试纸在试纸一端印刷有如品牌商标的字样，这些字样除了用于标识生理试纸的生产商以外，还能用于识别切割工艺(机器将一大张成型试纸切割成若干份等距成品试纸)中的切割位。但切割工艺经常造成验孕试纸上存在不均匀的部分。以验孕试纸为例，在手持端均有一些切割不均匀的“LH”或品牌商标字样等不均匀状态。这是因为设备不能自动识别字体位置之后再切割，只能采取等距切割的方法，而且每次的切割都会存在一定的公差，切割的试纸越多，公差就越大，因而很难做到准确识别每个切割位置。若是停下来重新调整试纸的位置，又会影响生产效率。

本实用新型包括条形码，条形码具有无限延展的特性，能够在不改变现有试纸的印刷和切割工艺流程基础上，实现生理试纸的均匀切割。当条形码无限向延伸时，条形码中录入的信息不会有任何变化，可以将整张印刷好的条形码粘附在需要切割的试纸上，生产设备不需要识别试纸上字样，只需等距切割即可，从而保证了产品外形上一致性，并且不影响试纸的生产效率。

图2是根据本实用新型一实施例的检测生理试纸的系统的结构框图。还提供一种用于检测所述生理试纸的系统，该系统包括：客户端20，所述客户端20包括：获取模块21，用于获取所述生理试纸的拍照数据；收发模块22，用于将所述拍照数据发送给云端服务器，并从所述云端服务器接收生理信息；以及云端服务器30，所述云端服务器包括：接收模块31，用于接收所述拍照数据；识别模块32，用于识别所述检测区域以获取所述生理信息，识别所述条形码以获取试纸识别信息，并根据所述试纸识别信息对所述生理信息进行补偿计算；发送模块33，用于将补偿后的所述生理信息发送给所述客户端。

图3是说明根据本实用新型一实施例的检测生理试纸的系统对生理试纸进行检测的过程的示意图。

用户在使用完试纸后，可对试纸拍照并保存生理试纸的图片。可通过客户端20的获取模块21从本地存储空间中获取生理试纸图片，也可以通过获取模块20直接对生理试纸拍照以获取图片。进而客户端20将拍照数据上传至云端服务器，从而获得分析结果。客户端20可将获取的图片直接上传至云端服务器30，云端服务器30对图片进行识别分析。以验孕试纸为例，云端服务器30利用图像定位技术定位验孕试纸中的控制线(C线)和检测线(T线)的位置，并通过C、T线的色彩密度分析获取LH值。客户端20也可以识别图片中的数据后将数据上传至云端服务器30。

人类促黄体激素(LH)是脑垂体前叶所分泌的一种糖蛋白激素，存在于人的血液和尿液中，其作用是刺激卵巢内成熟卵子的释放。通过LH检测可预测排卵时间，帮助女性把握受孕时机，或者用于实施安全期避孕。LH在月经中期急剧分泌，形成LH峰，由基础水平期的5～20mIU/ml迅速上升至高峰期的25～200mIU/ml。尿液中的LH浓度通常在排卵前36～48小时左右突然大幅度上升，在14～28小时达到高峰，高峰后约14-28小时卵泡膜破裂，排出成熟卵子。LH在排卵后两天内恢复至基础水平，进入黄体期，黄体期通常持续14天。随后，新的卵泡又开始发育，进入下一个月经周期，如此周而复始，直到妊娠。女性在LH高峰后的1～3天内最容易受孕，因而，检测LH在尿液中的存在水平能够用于预测排卵时间。

目前的验孕试纸采胶体金免疫层析法进行验孕。人类绒毛膜促性腺激素(HCG)是合体滋养细胞分泌的一种糖蛋白激素，由与FSH、LH具有同源性的α亚基和特异性β亚基组成，约在受精后第6天开始分泌，停经60-70天时达高峰。通过检测尿液或血清中的特异性β-HCG可以协助诊断早孕，也可辅助诊断妊娠相关疾病如异位妊娠、滋养细胞疾病等。胶体金免疫层析法常用于早孕的快速诊断：妊娠“指示剂”HCG抗原通过免疫层析与相应抗α-HCG抗体及胶体金标记的抗β-HCG抗体桥连形成双抗体夹心复合物，复合物达到一定的量可以显色。据此可制成验孕试纸。

胶体金免疫层析技术是以双抗体夹心法原理来定性检测女性尿液中的LH存在水平的。在试剂卡中纤维膜上控制线(C线)包被有羊抗鼠IgG，检测线(T线)包被有抗LH单克隆抗体-2，另一端包被有抗LH单克隆抗体-1-胶体金复合物。检测时，阳性样品通过层析作用与红色或紫色(视标记浓度而定)金标发生免疫反应，在层析作用下向上泳动，把金标通过HCG桥连到T线上，形成“胶体金标记的抗β-HCG抗体-HCG-抗α-HCG”双抗体夹心复合物，由于该复合物直径大于NC膜的孔径而在T线位置沉积，达到一定量金标显色有肉眼可见水平。多余的金标继续泳动到C线位置，由于多抗鼠与鼠源性单抗反应桥连金标显色。阴性样品因无HCG不能桥连金标与T线，只有C线显色。通过检测线(T线)和控制线(C线)的颜色深度对比，可较为准确的得出相关结论。

一般的试纸产品缺少明显的图像特征，对于用户任意角度拍摄的图像，试纸可能出现在相片的任何位置，直接通过图像识别的方式识别C、T线位置难度很大。而带有条形码的试纸因为其明确的条形码特征，极大降低图像识别系统定位试纸C、T线位置的难度，从而大幅度提高图像识别的成功率和数据分析的准确性。

在另一优选实施例中，所述云端服务器30还包括存储模块，所述存储模块存储有所述生理试纸不同生产批次的批间差，所述识别模块32根据所述批间差对所述生理信息进行补偿计算。

常规的图像识别仅仅依据捕捉的图像信息进行特征提取，本实用新型充分考虑了不同批次试纸由于生产批次不同引入的偏移，利用条形码识别出的生产批次信息，引入该批次的偏移量对图像识别算法的参数进行补偿，从而做到不同批次算法的自适应调节，使得试纸的识别结果更准确。例如，云端服务器可根据识别的生产批次从存储模块中获取该生产批次对应的批间差，如果获取的批间差为-0.3，则在分析计算出的LH值的基础上加0.3，由此获取准确的LH值。

以上结合附图详细描述了本实用新型实施例的可选实施方式，但是，本实用新型实施例并不限于上述实施方式中的具体细节，在本实用新型实施例的技术构思范围内，可以对本实用新型实施例的技术方案进行多种简单变型，这些简单变型均属于本实用新型实施例的保护范围。

另外需要说明的是，在上述具体实施方式中所描述的各个具体技术特征，在不矛盾的情况下，可以通过任何合适的方式进行组合。为了避免不必要的重复，本实用新型实施例对各种可能的组合方式不再另行说明。

本领域技术人员可以理解实现上述实施例方法中的全部或部分步骤是可以通过程序来指令相关的硬件来完成，该程序存储在一个存储介质中，包括若干指令用以使得单片机、芯片或处理器(processor)执行本申请各个实施例所述方法的全部或部分步骤。而前述的存储介质包括：U盘、移动硬盘、只读存储器(ROM，Read-Only Memory)、随机存取存储器(RAM，Random Access Memory)、磁碟或者光盘等各种可以存储程序代码的介质。

此外，本实用新型实施例的各种不同的实施方式之间也可以进行任意组合，只要其不违背本实用新型实施例的思想，其同样应当视为本实用新型实施例所公开的内容。