用于诊断肺癌的组合物、方法和试剂盒与流程

文档序号:22557082发布日期:2020-10-17 02:41阅读:来源:国知局

技术特征:

1.一种确定受试者中的肺结节不是肺癌的可能性的方法,其包括:

(a)测量从所述受试者获得的血液样品中存在的蛋白质实验对象组的表达水平,其中所述蛋白质实验对象组包含lg3bp和c163a;

(b)基于步骤(a)的蛋白质实验对象组的表达水平,计算肺癌评分的概率;和

(c)如果步骤(b)中的评分低于预定评分,则对于所述受试者排除肺癌。

2.权利要求1的方法,其中所述蛋白质实验对象组的表达水平通过免疫测定进行测量。

3.权利要求2的方法,其中所述免疫测定是酶联免疫吸附测定(elisa)。

4.权利要求1的方法,其中所述蛋白质实验对象组进一步包含aldoa、fril、tsp1、coia1、pedf、masp1、gels、lum、ptprj、ibp3、lrp1、islr、grp78、tetn、prdx1、cd14、bgh3、fiba和gslg1中的至少一种。

5.权利要求1的方法,其中当排除肺癌时,所述受试者不接受治疗方案。

6.权利要求5的方法,其中所述治疗方案是肺功能测试(pft)、肺成像、活组织检查、手术、化学疗法、放射疗法或其任何组合。

7.权利要求6的方法,其中所述肺成像是x射线、胸部计算机断层摄影(ct)扫描、或正电子发射断层摄影(pet)扫描。

8.权利要求1的方法,其中所述肺结节具有小于或等于3cm的直径。

9.权利要求1的方法,其中所述肺结节具有约0.8cm至3.0cm的直径。

10.权利要求1的方法,其中所述受试者处于发展肺癌的风险中。

11.权利要求1的方法,其中所述受试者是40岁或更大。

12.权利要求1的方法,其进一步包括使所述血液样品与lg3bp抗体和c163a抗体接触。


技术总结
提供了用于鉴定生物标记物蛋白质的方法,相对于健康受试者或具有第二肺部状况的受试者,所述生物标记物蛋白质在具有第一肺部状况的受试者中显示出差异表达。还提供了包含这些生物标记物蛋白质的组合物,以及使用这些生物标记物蛋白质或其实验对象组来诊断、分类且监测各种肺部状况的方法。本文提供的方法和组合物可以用于将受试者诊断或分类为患有肺癌或非癌性状况,并且区分不同类型的癌症(例如,恶性相对于良性、SCLC相对于NSCLC)。

技术研发人员:P.G.基尔尼;K.C.方;X-J.李;C.海沃德;D.斯皮塞尔
受保护的技术使用者:佰欧迪塞克斯公司
技术研发日:2018.10.18
技术公布日:2020.10.16
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