用于对体外诊断用测试卡类型及参数的读取装置的制作方法

1.本技术涉及体外诊断领域，尤其涉及一种用于对体外诊断用测试卡类型及参数的读取装置。


背景技术：

2.目前体外检测设备，对自身的质控，校准过程，以及对不同试剂的区分，需要在主控屏幕，控制终端上进行设置，增加了医护人员的使用上的时间成本，增加了人为出错的可能性。
3.医护人员抓取试剂盒时，有时需要翻转试剂盒至少一次，才能顺利找到试剂盒上的标记信息，费时费力。
4.因此，如何提供一种可自行读取试剂盒或测试卡类型参数的仪器或设备部件，是本领域亟待解决的技术问题。
5.上述内容仅用于辅助理解本技术的技术方案，并不代表承认上述内容是现有技术。


技术实现要素：

6.本技术的目的在于提供一种用于对体外诊断用测试卡类型及参数的读取装置，解决现有技术中的技术问题。
7.为达到上述目的，本技术提供一种用于对体外诊断用测试卡类型及参数的读取装置，其包括：
8.用于测试卡进出的出入口；
9.用于放置测试卡的容纳构件；
10.用于沿预定线性路径从所述出入口送入所述容纳构件的送入驱动构件；
11.用于沿所述预定线性路径送出所述容纳构件的送出驱动构件；
12.设置在所述测试卡上的二维码；以及
13.设置在所述预定线性路径上并用于读取所述二维码的读码构件。
14.在该方案中，通过沿预定线性路径往返运送测试卡，在运送途中，通过读取所述二维码的读码构件读取测试卡上的二维码，无需翻转试剂盒等人工操作和干预，实现关于测试卡的信息读取和标定。
15.详言之，测试卡上印刷有二维码，医护人员仅需将将样本加入到测试卡中并将测试卡放入容纳构件，并通过送入驱动构件自动送入，无需翻转试剂盒等人工操作和干预，读码构件可自行读取参数，读取完成后系统按参数要求完成测试过程，并通过送出驱动构件自动送出，整个测试过程无需人工操作和干预，能够消除因为人为输入造成的可能存在的错漏风险，能够节省操作时间，能够降低仪器的使用成本。
16.本技术中，参数包括反应过程、校准用的参数，质控物信息等参数。另外，本技术中，测试卡包括血液检测用样本试剂盒、试剂卡等。
17.进一步地，在一些技术方案中，所述出入口的截面与所述容纳构件的外形匹配。在一个具体的方案中，所述出入口的截面为方形。
18.进一步地，在一些技术方案中，所述容纳构件为上方开放的盒状。
19.进一步地，在一些技术方案中，所述送入驱动构件和所述送出驱动构件为同一构件。
20.进一步地，在一些技术方案中，所述送入驱动构件包括：
21.与所述容纳构件相对设置的驱动马达；
22.与所述驱动马达的动力输出端联接的驱动丝杆；
23.与所述驱动丝杠螺旋配合的驱动座；以及
24.用于引导所述驱动座沿预定路径运动的导向轨道，
25.其中，所述容纳构件固定在所述驱动座上。
26.进一步地，在一些技术方案中，所述读码构件靠近所述驱动丝杆的中部设置。
27.针对目前体外血液检测、体外诊断仪器校准/使用过程存在的上述问题，本技术的实施例主要优势是，测试卡上印刷有二维码，医护人员仅需将将样本加入到测试卡中并将测试卡放入容纳构件，并通过送入驱动构件自动送入，无需翻转试剂盒等人工操作和干预，读码构件可自行读取参数，读取完成后系统按参数要求完成测试过程，并通过送出驱动构件自动送出，整个测试过程无需人工操作和干预，能够消除因为人为输入造成的可能存在的错漏风险，能够节省操作时间，能够降低仪器的使用成本。
附图说明
28.为了更清楚地说明本技术实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本技术中记载的一些实施例，对于本领域技术人员来讲，还可以根据这些附图获得其他的附图。
29.图1为包括本技术的一些实施例的用于对体外诊断用测试卡类型及参数的读取装置的便携体外诊断机的外形图；
30.图2为本技术的一些实施例的用于对体外诊断用测试卡类型及参数的读取装置的构造图；
31.图3为本技术的一些实施例的用于对体外诊断用测试卡类型及参数的读取装置的容纳构件的构造图；
32.图4为本技术的一些实施例的用于对体外诊断用测试卡类型及参数的读取装置的另一角度的构造图；
33.图5为本技术的一些实施例的用于对体外诊断用测试卡类型及参数的读取装置的读码构件的构造图。
具体实施方式
34.下面结合本技术实施例中的附图，对本技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本技术中的实施例，本领域技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都
属于本技术保护的范围。
35.在后续的描述中，使用用于表示元件的诸如“模块”、“部件”或“单元”的后缀仅为了有利于本技术的说明，其本身没有特定的意义。因此，“模块”、“部件”或“单元”可以混合地使用。
36.本技术中，测试卡为用于检测化学成分、药物、蛋白质、多肽、核酸等各种物质的试剂载体，也称检测卡、试剂卡、试剂盒等。本技术实施例中，通过由测试卡上的二维码，以及便携体外诊断机内部的读码构件两部分的配合，实现关于测试卡的信息读取和标定。
37.具体而言，在各实施例中，在质控/校准/检测用的测试卡外，使用二维码标签，将测试卡的相关信息，例如试剂盒类型，校准用的参数，质控物信息等等包含在已经打印好的这个二维码标签内。
38.当测试卡进入检测仪器的时候，仪器内部有个二维码读取模块即读码构件，能够自动、及时的读取相关的信息，对测试卡进行对应的操作，例如仪器此时发现是一个质控用的测试卡，则自动进行质控指标的标定流程，如果发现是一个检测测试卡，则自动对样本进行检测并输出结果。
39.如图1和图2所示，本实施例的用于对体外诊断用测试卡类型及参数的读取装置100，其包括：
40.用于测试卡200进出的出入口10；
41.用于放置测试卡200的容纳构件20；
42.用于沿预定线性路径p从所述出入口10送入所述容纳构件20的送入驱动构件30；
43.用于沿所述预定线性路径p送出所述容纳构件20的送出驱动构件40，所述容纳构件20退出所述出入口10；
44.设置在所述测试卡200上的二维码201；以及
45.设置在所述预定线性路径p上并用于读取所述二维码201的读码构件50。
46.用于对体外诊断用测试卡类型及参数的读取装置100结合于便携体外诊断机内。
47.出入口10是测试卡200进出的门户。进一步地，在一些实施例中，所述出入口10的截面为方形。
48.如图2和图3所示，进一步地，在一些实施例中，所述容纳构件20为上方开放的盒状。当容纳构件20被送出驱动构件40驱动，从出入口10伸出来时，用户将测试卡200放入容纳构件20即可。
49.如图2至图4所示，进一步地，在一些实施例中，所述送入驱动构件30和所述送出驱动构件40为同一构件。
50.具体地，所述送入驱动构件30包括：
51.与所述容纳构件20相对设置的驱动马达31；
52.与所述驱动马达31的动力输出端联接的驱动丝杆32；
53.与所述驱动丝杠32螺旋配合的驱动座33；以及
54.用于引导所述驱动座沿预定线性路径运动的导向轨道34，
55.其中，所述容纳构件20固定在所述驱动座33上。
56.通过驱动马达31的正反转，实现容纳构件20的送入和送出操作，同时发挥送入驱动构件30和送出驱动构件40的两个作用。
57.如图2所示，进一步地，在一些实施例中，所述读码构件50靠近所述驱动丝杆32的中部设置。
58.本领域的技术人员可以清楚地知道，可以在容纳构件20上设置用于检测是否已放入测试卡200的感应构件。通过该感应构件的检测结果，启动驱动马达31的旋转，将容纳构件20送入内部。并通过该感应构件的检测结果，在预定的时间之后，读码构件50工作，读取测试卡200上的二维码201的信息。
59.在本技术的描述中，此外，术语“第一”、“第二”仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此，限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隐含地包括一个或者更多个所述特征。在本技术的实施方式的描述中，“多个”的含义是两个或两个以上，除非另有明确具体的限定。
60.在本技术的描述中，需要说明的是，除非另有明确的规定和限定，术语“相连”、“连接”应做广义理解，例如，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或一体地连接；可以是机械连接，也可以是电连接；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连。
61.在本技术的实施方式的描述中，需要理解的是，术语“中心”、“纵向”、“横向”、“长度”、“宽度”、“厚度”、“高度”、“上”、“下”、“前”、“后”、“左”、“右”、“竖直”、“水平”、“顶”、“底”、“内”、“外”、“顺时针”、“逆时针”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本技术的实施方式和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本技术的实施方式的限制。
62.需要说明的是，在本文中，术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含，从而使得包括一系列要素的过程、方法、物品或者装置不仅包括那些要素，而且还包括没有明确列出的其他要素，或者是还包括为这种过程、方法、物品或者装置所固有的要素。在没有更多限制的情况下，由语句“包括一个
……”
限定的要素，并不排除在包括该要素的过程、方法、物品或者装置中还存在另外的相同要素。
63.上述本技术实施例序号仅仅为了描述，不代表实施例的优劣。
64.尽管已描述了本技术的优选实施例，但本领域内的技术人员一旦得知了基本创造性概念，则可对这些实施例作出另外的变更和修改。所以，所附权利要求意欲解释为包括优选实施例以及落入本技术范围的所有变更和修改。显然，本领域的技术人员可以对本技术进行各种改动和变型而不脱离本技术的精神和范围。这样，倘若本技术的这些修改和变型属于本技术权利要求及其等同技术的范围之内，则本技术也意图包含这些改动和变型在内。