专利名称:用于肝素、鱼精蛋白使用量体外测定的芯片的制作方法
技术领域：
本实用新型属于肝素或鱼精蛋白使用量的体外测定领域，特别涉及一种肝素或鱼
精蛋白使用量体外测定时装载被测量物的用具。
技术背景
在做心血管、肝肾移植等手术前，由于手术的需要，须对患者使用一定剂量的肝 素，手术后，又须用鱼精蛋白中和肝素。目前临床上，肝素用量和中和肝素的鱼精蛋白量主 要通过临床医师的经验，然后再根据患者血液测定的激活全血凝固时间(简称ACT值，在后 续描述中直接用"ACT值"表示"激活全血凝固时间")来调节。由于两种药物过多或过少 均对人体有害，因此，准确确定肝素和鱼精蛋白的使用量对减少手术中出血、减少肝素和鱼 精蛋白引发的相关并发症具有重要意义。
公开号为CN 101196529A的专利申请公开了一种鱼精蛋白使用量体外快速测定 法及所用鱼精蛋白梯度ACT杯，所述鱼精蛋白梯度ACT杯包括杯体、混匀棒、固定架和盖板； 杯体的杯壁上设置有注血刻度线，杯体内装有白陶土或硅藻土和鱼精蛋白。此种鱼精蛋白 梯度ACT杯虽然适用于鱼精蛋白使用量体外快速测定法，但由于体积、结构的限定，测定时 使用的样品(患者全血)较多。
发明内容
本实用新型的目的在于克服现有技术的不足，提供一种用于肝素、鱼精蛋白使用 量体外测定的芯片，此种芯片与激活全血凝固时间检测仪(简称ACT仪)配合使用，不仅可 完成患者肝素、鱼精蛋白使用量的快速检测，而且可减少被测样品的用量(患者的全血用 量)和降低成本。
本实用新型所述用于肝素、鱼精蛋白使用量体外测定的芯片，包括本体，所述本体
上开设有加样池和反应池，加样池与反应池之间通过本体上开设的导槽连通。
本实用新型所述用于肝素、鱼精蛋白使用量体外测定的芯片，还可在本体上开设
混合池，混合池设置在加样池与反应池之间且与导流槽相通。
上述技术方案的具体结构主要有以下几种
1、本体上开设的加样池至少为两个，反应池的数量与加样池的数量相同，一个加 样池与一个反应池连通。
2、本体上开设的加样池为1个，反应池至少为两个，加样池分别与各反应池连通。
3、本体上开设的加样池至少为两个，混合池和反应池的数量与加样池的数量相 同， 一个加样池与一个混合池、 一个反应池连通。
4、本体上开设的加样池为1个，混合池至少为两个，反应池的数量与混合池的数 量相同，一个混合池与一个反应池连通，加样池分别与各混合池连通。
上述用于肝素、鱼精蛋白使用量体外测定的芯片，其本体为板状体，加样池、反应 池、混合池可以是各种几何形状的凹槽，但优选圆台形或椭球冠形或圆球冠形凹槽。[0013]
使用本实用新型所述芯片和ACT仪快速测定肝素或鱼精蛋白用量的步骤如下 1、准备所需要的芯片，包括大剂量肝素芯片、小剂量肝素芯片、大剂量鱼精蛋白芯 片、小剂量鱼精蛋白芯片。
2、将患者的全血加入芯片的加样池中，盖上加样池。
3、用配套ACT仪分别测定各反应池内血液的激活全血凝固时间。
4、根据合适的激活全血凝固时间所对应的肝素或鱼精蛋白剂量，计算肝素或鱼精
蛋白的使用剂量。
所述合适的激活全血凝固时间，在肝素化之前，是指所需要的ACT值，在中和肝素 时，是指最低ACT值；
根据合适的激活全血凝固时间所对应的反应池中的肝素或鱼精蛋白剂量，按下式 计算患者术前所需的肝素量和术后所需的中和肝素的鱼精蛋白量
患者术前肝素或术后鱼精蛋白使用量=a/bX血容量，
式中，a为合适的激活全血凝固时间所对应的肝素或鱼精蛋白的剂量，b为合适的
激活全血凝固时间所对应的反应池内所含的患者的全血量。
本实用新型具有以下有益效果
1、本实用新型所述芯片与现有ACT杯相比，检测肝素或鱼精蛋白使用量时所需患 者的全血更少，仅为ACT杯所需全血的2/3以下。
2、本实用新型所述芯片与现有ACT杯相比，使用更为方便，成本更低。 3、本实用新型所述芯片与ACT仪配合使用，可快速、准确地获得患者术前所需的 肝素使用量和术后所需的鱼精蛋白使用量
图1是本实用新型所述用于肝素 示意图；
图2是图1的A-A剖面图；
图3是本实用新型所述用于肝素 示意图；
图4是图3的A-A剖面图；
图5是本实用新型所述用于肝素 示意图；
图6是图5的A-A剖面图；
0032] 图7是本实用新型所述用于肝素 示意图；
图8是图7的A-A剖面图。
图中，1-本体、2_加样池、3_反应池、4_导槽、5_混合池。
具体实施方式
下面结合附图对本实用新型所述用于肝素、鱼精蛋白使用量体外测定的芯片的结 构和使用作进一步说明。
、鱼精蛋白使用量体外测定的芯片的第一种结构 、鱼精蛋白使用量体外测定的芯片的第二种结构 、鱼精蛋白使用量体外测定的芯片的第三种结构 、鱼精蛋白使用量体外测定的芯片的第四种结构[0036]
实施例1
本实施例中，用于肝素、鱼精蛋白使用量体外测定的芯片的结构如图1、图2所示， 本体1为矩形板状体，由医用塑料制作，本体1上开设了三个加样池2、三个反应池3，一个 加样池2通过一条导槽4与一个反应池3连通，各加样池、各反应池均为椭球冠形由槽。
实施例2
本实施例中，用于肝素、鱼精蛋白使用量体外测定的芯片的结构如图5、图6所示， 本体1为矩形板状体，由医用塑料制作，本体1上开设了四个加样池2、四个混合池5和四个 反应池3， 一个加样池2通过一条导槽4与一个混合池5和一个反应池3连通，混合池5位 于加样池2与反应池3之间，各加样池、各混合池和各反应池均为圆球冠形凹槽。
实施例3
本实施例中，用于肝素、鱼精蛋白使用量体外测定的芯片的结构如图3、图4所示， 本体1为矩形板状体，由医用塑料制作，本体1上开设了一个加样池2、五个反应池3，一个 加样池2通过五条导槽4分别与五个反应池3连通，加样池2、各反应池均为椭球冠形凹槽。
实施例4
本实施例中，用于肝素、鱼精蛋白使用量体外测定的芯片的结构如图7、图8所示， 本体1为矩形板状体，由医用塑料制作，本体1上开设了一个加样池2、五个混合池5和五个 反应池3， 一个加样池2通过五条导槽4分别与五个混合池5、五个反应池3连通，混合池5 位于加样池2与反应池3之间，加样池2、各混合池、各反应池均为圆球冠形凹槽。
权利要求
一种用于肝素、鱼精蛋白使用量体外测定的芯片，其特征在于包括本体(1)，所述本体上开设有加样池(2)和反应池(3)，加样池与反应池之间通过本体上开设的导槽(4)连通。
2. 根据权利要求
1所述的用于肝素、鱼精蛋白使用量体外测定的芯片，其特征在于本 体(1)上还开设有混合池(5)，混合池位于加样池(2)与反应池(3)之间且与导流槽(4)相 通。
3. 根据权利要求
1所述的用于肝素、鱼精蛋白使用量体外测定的芯片，其特征在于加 样池(2)至少为两个，反应池(3)的数量与加样池(2)的数量相同，一个加样池(2)与一个 反应池(3)连通。
4. 根据权利要求
1所述的用于肝素、鱼精蛋白使用量体外测定的芯片，其特征在于加 样池(2)为1个，反应池(3)至少为两个，加样池(2)分别与各反应池(3)连通。
5. 根据权利要求
2所述的用于肝素、鱼精蛋白使用量体外测定的芯片，其特征在于加 样池(2)至少为两个，混合池(5)和反应池(3)的数量与加样池(2)的数量相同，一个加样 池(2)与一个混合池(5)、一个反应池(3)连通。
6. 根据权利要求
2所述的用于肝素、鱼精蛋白使用量体外测定的芯片，其特征在于加 样池(2)为1个，混合池(5)至少为两个，反应池(3)的数量与混合池(5)的数量相同，一 个混合池(5)与一个反应池(3)连通，加样池(2)分别与各混合池(5)连通。
7. 根据权利要求
1或3或5所述的用于肝素、鱼精蛋白使用量体外测定的芯片，其特征 在于本体(1)为板状体，加样池(2)和反应池(3)为圆台形或椭球冠形或圆球冠形凹槽。
8. 根据权利要求
2或4或6所述的用于肝素、鱼精蛋白使用量体外测定的芯片，其特征 在于本体(1)为板状体，加样池(2)、混合池(5)和反应池(3)为圆台形或椭球冠形或圆球 冠形凹槽。
专利摘要
一种用于肝素、鱼精蛋白使用量体外测定的芯片，包括本体，所述本体上开设有加样池和反应池，加样池与反应池之间通过本体上开设的导槽连通。还可在本体上开设混合池，混合池设置在加样池与反应池之间且与导流槽相通。此种芯片与配套激活全血凝固时间检测仪配合使用，不仅可完成患者肝素或鱼精蛋白使用量的检测，而且可减少被测样品的用量(患者的全血用量)和降低成本。
文档编号G01N33/86GKCN201464482SQ200920078824
公开日2010年5月12日 申请日期2009年1月22日
发明者刘进, 宋海波, 杜磊 申请人:赛普瑞特科技开发(北京)有限公司导出引文BiBTeX, EndNote, RefMan