一次性吸湿用品的评价方法

专利名称：一次性吸湿用品的评价方法
技术领域：
本发明涉及一种更好地评价诸如尿布、失禁用品、卫生巾、训练裤等一次性吸湿用品的方法，该方法是针对这些用品对穿用者皮肤的水合状态的影响方面进行评价的。
背景技术：
诸如尿布、失禁用品、卫生巾、训练裤等一次性吸湿用品在本领域是公知的。一次性吸湿用品通常包括朝向穿用者身体的可透液体的顶片，朝向穿用者衣服的不透液体的底片，位于可透液体顶片和不透液体底片之间的吸湿芯，及使吸湿芯与穿用者身体保持固定关系的部件。
本领域中一些评价诸如尿布等吸湿用品的方法是公知的，如接收试验，毛细管回渗试验或胶原回渗试验等。
目前所有的方法或是评价吸湿用品的液体处理能力，或是评价或多或少地存留在吸湿用品中的液体对于人体皮肤或代表人体皮肤的材料的影响。
因此，所有的方法都不能在与穿用者皮肤之间未存在直接接触的地方，亦即气体或蒸汽相(vapour phase)在物理条件中占主导的那些地方给出有意义的结果。
因此，本发明的目的在于提供一种易于使用的方法，不仅相对于液体处理性能，而且相对于吸湿用品内的蒸汽相来评价吸湿用品的性能。
本发明简述本发明提供了一种通过在人体模型试验中测量相对湿度值来评价一次性吸湿用品对于皮肤通气性影响的新方法。
附图的简要说明

图1示出了为人体模型相对湿度试验设立的试验设备；图2示出了为接收试验设立的试验；
图3示出了为接收后的胶原回渗方法设立的试验。
本发明的详细描述本发明涉及一种可以在试验室进行的方法，以便评价和对比不同的吸湿用品。
在本文中，“吸湿用品”一词表示吸收并容纳身体排泄物的用品，更确切地说，表示放置在穿用者身体上或身体附近、用于吸收并容纳从身体中排出的各种排泄物(主要是尿)的用品。
“一次性”一词表示不打算对这种吸湿用品进行洗涤或以其它方式作为吸湿用品进行恢复或重复使用(即，它们在用过一次后将被丢弃，最好是回收、制成肥料或者用一种与环境相容的方式对它们进行其它处理)。
a)-一个吸湿芯(可以包括一些亚结构和/或包裹材料)，其朝向穿用者的一侧为顶片，形成内表面并至少在在其某些区域允许排泄物穿过，其相对一侧为底片，形成吸湿用品的外表面并将吸湿芯与外部分开，所述外部是指诸如穿用者的衣物等。
b)-包括如封闭件或弹性件等将吸湿用品保持在穿用者身上的部件的主体件，包括形成内表面的顶片和底片。吸湿芯的底片材料和顶片材料可以与主体区的对应材料是一体的，即底片可以覆盖吸湿芯，同样的材料或片可以延伸进入主体区，因此，(例如)覆盖类似腿部弹性件等部件。
这类吸湿用品可以是婴儿尿布，“系带式尿布”或“裤式”尿布或成人失禁用品等，系带尿布包括封闭装置，可以将这种基本上以平坦的构形生产的尿布穿戴在穿用者身体周围，“裤式”尿布带有封闭的侧缝。
为了能够对比最终使用条件或尺寸有所不同的吸湿用品，已发现“设计能量”是一个适当的度量。
例如，婴儿代表一个典型的使用人群，但即使是在该人群中，一方面从小婴儿(新生儿)到学步婴儿，其尿量、加载的频率、尿液的成分都大大地不同，而且，例如在各个学步婴儿中，上述值也各不相同。
另一使用人群是较大的儿童，仍然存在一定形式的不便。
此外，失禁的成人也是在较宽负载条件的范围内使用这些用品，即从所谓轻度失禁到严重失禁。
本领域的普通技术人员能够将该教导引伸到其它尺寸以便进一步讨论，以下将焦点集中在学步婴儿的尺寸上。对于这类使用者来说，每次排泄的尿液量高达75毫升，在穿用期间平均排泄4次，导致总负载为300毫升。
因此，能够满足这种要求的用品应该具有吸收上述尿液量的能力，这在进一步的讨论中称为“设计容量”。
这些液体必须被最终存储这些身体排出液(至少是其中的水分)的材料吸收，使得即使有，也只有非常少量的液体残留在吸湿用品的朝向穿用者皮肤的表面上。“最终”一词一方面表示吸湿用品已经被穿用了很长一段时间这样一种状态，另一方面表示吸湿性材料在与其周围的环境达成平衡之后已经达到了它们的“最终”容量。这既可以是这类吸湿用品在经过了很长时间的穿用后所处的实际使用状态，也可以是对单纯的材料或者材料组分所进行的测试步骤中的一种状态。由于在考虑之中的许多步骤都具有渐近的动态特性，当实际容量达到一个与渐近线的终点充分接近的值时(例如相对于仪器的测量精度)，本领域的技术人员会很容易地认识到将要达到“最终”容量了。
由于吸湿用品中可以包括一些主要用于最终存储液体的材料，以及其它一些主要用于实现诸如接收和/或扩散液体一类的功能、但也可能具有一定的最终存储能力的材料，所以，在描述本发明的合适的吸湿芯材料时不人为地将这些功能分立开。尽管如此，仍然不仅可以确定整个吸湿芯的最终存储容量、吸湿芯的一些区域的最终存储容量、吸湿性结构的最终存储容量，或者甚至亚结构的最终存储容量，而且可以确定以往任何情况下所用过的材料的存储容量。
在将本发明应用于不同最终用途的用品时，本领域的技术人员将能够很容易地针对其它的预定使用群体采用合适的设计容量。
为了确定或评价吸湿用品的最终设计存储容量，已经提出了多种方法。
在本发明的叙述中，假定吸湿用品的最终存储容量是各元件或材料的最终吸湿容量的总和。对于这些单独的部件，可以应用各种已有的技术，只要在整个比较过程中都连续地采用该方法即可。例如，研制并被广泛认可的应用于超吸湿聚合物的茶叶袋离心容量试验可以应用于这些SAP材料，也可以应用于其它一些材料(如上)。
一旦各材料的容量是已知的，可通过这些值(毫升/克)与其在吸湿用品中使用的重量的乘积而得出总的吸湿用品容量。
对于具有专用的功能而不是液体最终存储的材料(如接收层等)来说，最终存储容量可以忽略，因为材料与专用的最终存储材料相比事实上只具有很低的容量值，或者因为这些材料不是设计来承载液体的，故会将液体释放到其它最终存储材料中。
通过这些限定，所谓“衬垫”有几毫升或更小的极低最终存储容量。月经垫的最终存储容量大约20毫升，轻度小便失禁用品的最终存储容量诸如75毫升或大约90毫升，中度小便失禁用品或小的婴儿尿布的最终存储容量大约165毫升，学步婴儿的尿布的最终存储容量达到300毫升或更多，严重成人失禁用品的最终存储容量为600毫升或更多。
本发明对于那些除了良好的液体处理能力外，还具有良好的穿用者皮肤通气性的吸湿用品特别有用，这类吸湿用品例如通过使用可以通过气体，如空气或水蒸气的材料而实现良好的通气性。
这类材料的例子即所谓的微孔薄膜，例如可以由Mitsui Co.提供的产品。这种薄膜可以通过制造一种由聚乙烯制成并包括填料颗粒(如碳酸钙)的聚合物薄膜而形成。在形成其中的填料颗粒嵌在聚合材料基体中的薄膜后，薄膜可以经机械处理，以便永久地拉伸聚合物材料，从而绕无变形的填料颗粒产生小裂纹。裂纹足够小而使得气态的气体分子可以通过而防止液体透过。因此，传输机理为毛细管中的缓慢流动。
当然，这种材料必须提供一定液体阻挡特性以便防止液体透过。
对于如上所述的产品，传统试验可以引导产品设计者如何评价液体处理性能，即在吸湿结构中的液体保持性能或将液体吸收进入吸湿结构中的性能。因此，当吸湿用品的设计在吸湿用品与穿用者皮肤之间或至少是吸湿芯与穿用者皮肤之间未能达到100％的接触时，本领域的普通技术人员就无法准确地判定。此外，很难评价透气材料对于穿用者的皮肤状况的影响。
因此，本发明提供了一种能更好地评价并更好地设计吸湿用品的工具。
本发明的方法是采用传统的试验工具-人体模型，并将其用途延伸到评定未知的特性，即吸湿用品的蒸汽相的相对湿度。
试验设备的来源是“Courtray容量婴儿人体模型试验机”，具有4个大号/加大号人体模型(世代‘ANT’)，可以从Courtray Consulting，Douai，FRA购得。
对于进行的试验来说，发现“女孩负载”点适于为限于单一性别的或甚至“男孩”的产品提供有意义的对比结果。
对于这种尺寸的人体模型，也可以使用大号/加大号或等价的尿布尺寸。本发明也可以应用于适于其它吸湿用品尺寸的其它尺寸人体模型。
本发明的第二基本元件是湿度计，诸如可从Ebro Electronics，Ingolstadt，FRG购得的Hydrometer TFH 100(Din ISO 9001标准认证)，探头直径约13毫米，探头长度约200毫米，在距离探头顶端135毫米处带有标记。
试验装置在图1中简要示出。放置在天平2上的人体模型1通过导管3被加载试验液体，导管3通过阀4控制。相对湿度测量装置5的传感器探头设置在试验尿布6内。液体通过泵7由蓄液器8泵出。定时、流速、人体模型重量由计算机控制单元9记录和控制，使得人体模型可以交错的方式被加载。
用于该试验的液体是合成尿液，成分为9克NaCl；1.11克Na2HPO4；2.69克KH2PO4，用1000毫升的去离子水稀释。合成尿液在恒温37.5℃下保存。
试验在受到严格控制的大气环境下进行，室温为22±2℃，相对湿度为50+2％。
试验方案的细节如下1.制备为了穿上试验尿布，人体模型在诸如试验桌上倒转过来。试验尿布是展开的，形成纵向对中折叠以便能更容易地穿入人体模型的裆区。
在将折叠的尿布穿上而在裆区与人体模型接触后，腿部弹性件在两腿之间通过滑下而不是向内滑而向上折叠(即如果是人的话则向着上区)。
重要的是，穿上后，尿布的前端和后端都处于水平设置。
把人体模型的背部放在试验桌上而将模型放平，确保适当地定位腿部收口或其它的隔离收口。
闭合尿布，使得手指可以插入吸湿芯前上部边缘的试验样品之间而不过分受力。
湿度计插入人体模型上的尿布的背部，使得湿度计探头上的标记(距下端13.5厘米)与尿布腰部吸湿芯边缘的后部平齐。这与距裆点向后约5厘米处的位置重合，档点即人体模型两腿之间的最窄距离处。
使人体模型位于向上(站立)的位置。
2.试验程序自动人体模型试验台设定成在4小时内每60分钟喷射75毫升，流动速率为150毫升/分钟。由于整个试验装置有四个人体模型进行平行试验，加载以间隔5分钟的交错方式在人体模型之间进行。
尽管湿度计的探头在整个4小时的穿用时间里保持在尿布中的相同位置上，从每次喷射的5分钟后开始在喷射之间每10分钟读取相对湿度读数。
实例为了进一步说明本发明的优点，不同婴儿尿布的样品用于下面各种不同的试验方案。为了比较，所有尿布都具有可比尺寸，即用于大约9千克到18千克重的婴儿，通常称为大号(或加大号)或“4号”。
本发明样品的来源可以是市场上可以买得到的产品，即P&G公司在欧洲出售的PAMPERS婴儿干爽及大号/加大号的尿布。
为了提高这种用品的回渗性能，通过下列步骤对芯进行改进首先作为接收/扩散层的经化学处理的硬化纤维素材料(CS)的定量为590克/平方米，该材料可以由Weyerhaeuser Co.，US供应，商品名为“CMC”。
第二，将附加的接收层放置在顶片和所述的经化学处理的硬化纤维素层之间，该吸收层即由FIBERTECH，North America供应的高伸缩性(high-loft)的化学粘接无纺物，商品种类为6852。该接收层可以是化学粘接的PET纤维网面，定量为42克/平方米，整个吸湿芯长度上的宽度为110毫米。
第三，将在经化学处理的硬化纤维素层下的存储芯中使用的纤维素材料减少到约11.5克/片。
第四，在该存储芯中超吸湿材料的两量增加到大约16克/片。超吸湿材料可以由Stockhausen GmbH，Germany供应，商品名为FAVOR SXM，种类为T5318。
此外，传统PE底片被无纺材料代替，即一种疏水、23gsm的粗梳PP网面，例如可由SANDLER GmbH，Schwarzbach，FRG提供，商品名为VP39522。
作为对比例，对下列产品进行了评定对比例2与例1的不同之处只在于底片是可以从诸如MITSUI Toatsu，Japan购得的微孔薄膜，商品名为ESPOIRE NO。
对比例3时一种市售产品，由日本的UniCham Corp.出品，商品名为Moonyman，4号。该产品覆盖芯或主体区的微孔薄膜。
对这些产品进行相对吸湿性人体模型试验及PACORM试验，得出下列结果表1样品1 2 3PACORM(mg) 72 72 150底片MVTR(g/m2/24h) 6000 3750 3300相对湿度(％)48 48 48第一次喷射+5分钟 52 62 69+25分钟 53 59 73+55分钟 53 58 74第二次喷射+5分钟 59 73 92+25分钟 60 76 94+55分钟 61 78 94第三次喷射+5分钟 81 89 93+25分钟 83 90 95+55分钟 83 90 93第四次喷射+5分钟 89 92 93+25分钟 89 93 93+55分钟 89 93 92其它试验步骤水蒸气传输率水蒸气传输率测量的是由覆盖有试样的杯状容器中的氯化钙从控制好的外部空气条件下(40±3℃/相对湿度75±3％)吸收的水分。
样品支承杯是内径30毫米，底到顶部凸缘的内高度是49毫米的圆筒。具有与圆筒的开口相配的圆形开口的凸缘可以用螺钉固定，与内径相配的硅橡胶环安装在顶部凸缘和圆筒中间。试样被定位成覆盖圆筒开口，并可以被牢固地安装在硅橡胶环和圆筒的上凸缘之间。
装置和试样应被调节到一定的温度，恒温/恒湿室的大小最好能容纳30个样品。
吸湿干燥材料是氯化钙，例如可以从Wako Pure Chemical Industriesltd.，Richmond，VA，US买到，商品名为030-00525。如果保存在密封的瓶中，则可以直接使用。可以用筛子滤除团块或过量的细小颗粒(如果有的话)。也可以在200℃下干燥大约4小时。
称重15.0±0.02克氯化钙，轻轻地倒入杯中使其界面水平，该表面距杯顶部1厘米。
切成大约3.2厘米×6.25厘米的样品放平并与密封物重叠在开口上，密封物和顶部凸缘由螺钉紧固但不过紧。杯组件的总重量被准确地记录到小数点后四位，该组件被放到恒温/恒湿室中。
5小时之后(不打开恒温/恒湿室)，样品被移出并立即用非可透蒸汽塑料薄膜紧紧地覆盖。这种薄膜诸如在美国普遍使用的莎纶卷。在进行30分钟温度平衡后，塑料薄膜覆盖物被除去，记录组件的准确重量。
根据在这5个小时中通过3厘米圆形开口的水分的增加量来计算MVTR值，并转换成“克/24小时/平方米”的单位。
对于每一次试验，要进行三次，平均测得的试验值，将经过约整到最接近整百的值。
总之，该方法可以应用于薄膜，多层叠层等。实践证明对于达到5000克/24小时/平方米的平均值来说，通常标准差在50到250克/24小时/平方米的范围内。
由于这一范围，被认为基本上不透蒸汽的材料(如传统PE薄膜)记录为具有MVTR大约为200克/24小时/平方米。
如果为了简便而忽略MVTR的单位，根据本发明，“MTVR值为1000的材料”应该准确地表达为“MTVR值为1000克/24小时/平方米的材料”。
空气渗透性空气渗透性是通过测量恒压、恒温下标准体积的空气经过试样的时间而确定的。该试验特别适用于对气体具有较高渗透性的材料，如无纺物、有孔薄膜等。
试验在温度和压力受到控制的环境下进行，如温度控制在22±2℃，相对湿度在50±2％的环境下进行。试样必需在这样的环境下平衡2小时。
试验设备是竖直设置的吹风器，由Hoppe&Schneider GmbH，Heidelberg，Germany，商品名为“Texiluhr nach Kretshmar”，其上端安装在固定位置，下端被可释放地支承在其上位，下端可以通过释放柄松开而在受控的条件下滑向下位，从而通过将空气拉过试样而增大吹风器内部的体积，试样在吹风器上端盖住空气进入的开口。试样通过紧固环被牢固地保持而覆盖空气进入的开口，紧固环为5平方厘米或10平方厘米以适应不同样品尺寸和/或不同透气性范围。如果采用10平方厘米的环，样品至少为55毫米宽，如果采用5平方厘米的环，样品至少为35毫米宽。在这两种情况下，样品的长度都为约150毫米。
可选择的是，样品保持装置包括拉伸件，诸如能在拉伸条件下对弹性材料进行测量。
设备包括秒表(1/100秒)，自动地测量释放柄操作(由此起动吹风器的滑动)和吹风器底部达到其下端位置之间的时间。
材料的空气渗透性可以这样计算用供应商对每一设备提供的常数(对于本设备而言，5平方厘米测试面积的K＝200.000，10平方厘米测试面积的K＝400.000)除以以秒测得的时间，结果的单位为(升/平方厘米/秒)。
对每一试样重复一次试验，并在10个样品上重复以为一种材料提供代表性基础。
不透液体性(水头试验)试验原理是在大约64平方厘米的试样(诸如薄膜或其它多孔材料)顶侧增加可调节的蒸馏水水头。
试样被切成大约10厘米×10厘米，并用直径大约8厘米的中心O形环安装在也是10厘米×10厘米的样品盘上。样品盘中心的开口直径大约7.6厘米，以便在试验过程中观察试样的底侧。样品盘通过安装凸缘小心地定位在内径7.6厘米、高1米的有机玻璃柱下，以便用螺钉方便地将带有样品的样品盘紧固在下面。可以选择的是，将反射镜放置在样品开口下，以便观察。
圆筒具有直径大约1厘米的侧向开口，以与安装时位于样品1厘米上的泵连接。可选择的是，在该连接处安装一三通阀，以便试验后更容易排空水柱。
泵设定在60+2秒内将圆筒内的液体头升高到25.4厘米。
一旦泵启动，观测试样的底表面。当第一滴液滴从试样降落时，立即停止泵，并以毫米为单位记录水柱的高度。
对于每一种材料重复5次试验，将试验结果平均。
接收试验该试验是在大约22±2℃的温度和35±15％的相对湿度下进行的。在这些试验方法中用的人工合成尿是公知的名称为Jayco SynUrine的合成尿，可以从Jayco Pharmaceuticals Company of Camp Hill，Pennsylvania处获得。这种人工合成尿的配方为KCl 2.0g/l，Na2SO42.0g/l，(NH4)H2PO40.85g/l，(NH4)2H2PO40.15g/l，CaCl20.19g/l以及MgCl20.23g/l。所有这些化学成分都是试剂等级。这种人工合成尿的PH值在6.0到6.4的范围内。
参照3，利用一个泵(由Cole Parmer Instrument.，Chicago，U.S.A.提供的7520-00型泵)，将75毫升合成尿以15毫升/秒的速率从样品表面以上5厘米高处喷射到一个吸湿结构410上。用一个计时器记下吸收尿的时间。以精确的5分钟的喷射间隔重复喷射，直到吸湿用品中充分地容纳了尿为止。通过加载4次产生一个新的试验数据。
将试验样品(它既可以是一个完整的吸湿用品，也可以是一个由吸湿芯，顶片和底片组成的吸湿结构)平放在位于有机玻璃盒(图中只示出了它的底部412)中的泡沫平台411上。将一个有机玻璃板413放在样品上面，该板的中部开有一个直径为5厘米的开口，使该开口位于吸湿结构的加载区上。将合成尿通过一个与开口相匹配并且胶合在开口上的圆筒414注入到样品上。将电极415放置在平板的下表面上，与吸湿结构410的表面相接触。将电极与计时器相连。将负载416放在平板的顶面上，以模拟例如婴儿的体重。针对例如20千克这一常见的大号尺寸，通过放置重物416来达到大约50克/厘米2(0.7磅/平方英寸)的压力。
将试验液体注入到圆筒中，它通常会在吸湿结构的顶面上聚积，从而将电极间的电路导通。利用一个直径大约为8毫米的管子将试验液体从泵输送到试验组件上，所述的管子中一直充满着试验液体。这样，大致在泵开始工作的同时，液体开始离开管子。这时，计时器也开始计时，当吸湿结构将喷入的尿接收，电极间的电连接断开时，计时器停止计时。
接收速率的定义是每单位时间接收的喷射尿的量。每向样品喷射一次尿都计算一次接收速率。本发明中特别感兴趣的是四次喷射中的第一次和最后一次。
该试验主要是针对评估通常被称作大号尺寸产品的产品而设计的，其设计容量为大约300毫升，相应的最终存储容量为大约300毫升至400毫升。如果需要评估容量与上述产品完全不同的产品(例如供失禁的成人用的产品，或者用于更小婴儿的产品)，则需要适当地调整一些设定条件，特别是将每次喷射的液体量调整为用品的总设计容量的大约20％，并且应当记录与标准试验方案的偏差。
接收后的胶原回渗法(参照图4)在进行试验之前，将例如从NATURIN GmbH，Weinhein，Germany购得的COFFI牌胶原薄膜(定量为大约28克/平方米)切成直径为90毫米的薄片，例如用一个样品切割机来切，然后将所述的薄膜放在测试室(如上所述)的受控环境中使其平衡，至少放置12小时(每次取胶原薄膜时都要使用镊子)。
在上面所述的接收试验中的最后一次喷射的尿被接收之后至少5分钟，但不多于6分钟时，将盖板和重物移开，再将试验样品(520)小心地平放到一个试验台上。
对4片预先切好并且平衡好的胶原材料(510)称重，精确度至少为1毫克，然后将它们对中放置到吸湿用品的加载点上，再盖上一片直径为90毫米，厚度大约为20毫米的有机玻璃板(530)。将一个15千克的重物(540)小心地放上去(也对中放置)。在30+/-2秒钟之后，再次小心地将重物和有机玻璃板移开，然后再一次称出胶原薄膜的重量。
这个接收后的胶原回渗法所得到的结果是由胶原薄膜吸取的水分的量，以毫克为单位。
还应当注意的是，可以根据具体的产品类型(例如不同的婴儿尿布尺寸，或者成人用的失禁用品，或者月经用品)来调整本试验的方案，或者根据所吸收的流体的类型和量的变化、吸湿性材料的量以及尺寸的变化、或者可适用的压力的变化来调整试验方案。一旦确定了这些相应的参数之后，这类改进对于本领域的技术人员而言是显而易见的。当考虑到由调整后的试验方案带来的结果时，根据标准的统计学方法，结合实际使用中的边界条件，可以很容易地对产品的例如在一个设定的实验中确定的这些相应参数进行优化。
茶叶袋离心容量试验(TCC试验)尽管TCC(Teabag Centrifuge Capacity)试验是专门针对超级吸湿材料开发出来的，但很容易将它应用到其它吸湿材料。
茶叶袋离心容量试验所测定的是茶叶袋离心容量值，它是衡量吸湿材料中的液体保存量的一个指标。
将吸湿性材料放在一个“茶叶袋”中，将其浸入到一种0.9％(重量)的氯化钠溶液中，浸20分钟，然后用离心机离心3分钟。所保存的液体重量与干燥材料的初始重量之比就是吸湿性材料的吸收容量。
将2升0.9％重量的氯化钠的蒸馏水溶液倾入到一个尺寸为24厘米×30厘米×5厘米的浅盘中。液体的充填高度应当为大约3厘米。
茶叶袋小包的尺寸为6.5厘米×6.5厘米，可从德国Dusseldorf的Teekanne购得。可用一个标准的厨房用塑料袋密封机(例如由德国Krups生产的VACUPACK2 PLUS)将小包热封。
通过小心地将茶叶袋局部切开，将其打开，然后称出其重量。将大约0.200克(精确到+/-0.005克)吸湿材料样品放入茶叶袋中。然后用热封机将茶叶袋封住。这就被称作样品茶叶袋。再密封一个空茶叶袋，将其作为空白袋。
然后将样品茶叶袋和空白茶叶袋放在盐溶液的表面上，并用一个抹刀将其压入溶液中，使其能够完全湿润(茶叶袋先会浮在盐溶液的表面上，但随后会完全湿润)。立即开始计时。在浸泡20分钟之后，将样品茶叶袋和空白茶叶袋从盐溶液中取出，并放入一个Bauknecht WS130，Bosch 772 NZK096或者类似的离心机(直径为230毫米)中，使每个小袋都粘贴着离心机转筒的外壁。将离心机的盖子盖上，开动离心机，迅速将速度提高到1400转/分。当离心机的转速稳定在1400转/分时，起动计时器。3分钟之后，将离心机停下。
将样品茶叶袋和空白茶叶袋取出，分别称重。
按照下面的方法计算吸湿性材料样品的茶叶袋离心容量(TCC)TCC＝[(离心之后的样品茶叶袋重量)-(离心之后的空白茶叶袋重量)-(干的吸湿性材料的重量)]÷(干的吸湿性材料的重量)。
并且，还可以测定吸湿结构或者整个吸湿用品的特定部分，例如“局部”切下的部分，即，研究吸湿结构或者整个吸湿用品的一些部分，因而在用品的纵向轴线的一些确定的点上沿着用品的整个宽度将其切开。特别是，可按照上面所述的“裆区”的定义确定“裆区容量”。还可以用其它的切下部分来确定“单位面积容量”(即，在用品的特定区域的一个单位面积中的容量)。平均值的大小取决于所定义的单位面积(最好是2厘米×2厘米)的大小，当然，尺寸越小，平均值越小。
权利要求
1.一种评价吸湿用品的方法，其特征在于，包括以下步骤(a)将吸湿用品穿着在人体模型上；(b)将相对湿度传感器探头放置在吸湿用品和人体模型的表面之间；(c)以一次或多次相继的喷射施加试验液体，在喷射之间具有平衡时间；(d)监测RH读数。
2.如权利要求1所述的方法，其特征在于，探头的端部横向对中地处在从档点向后向外约5厘米处。
3.如权利要求1所述的方法，其特征在于，在用于大号尿布时，在步骤(c)中喷射量为75毫升。
4.如权利要求1或2所述的方法，其特征在于，步骤(c)被重复4次，具有60分钟的等待时间，并且至少每隔5分钟读取相对湿度读数。
5.如前述任一项权利要求所述的方法，其特征在于，试验液体的施加速率为150毫升/分钟。
6.如前述任一项权利要求所述的方法，其特征在于，环境试验条件设定为21±1℃，相对湿度为50±3％。
7.如前述任一项权利要求所述的方法，其特征在于，人体模型处于站立位置。
全文摘要
本发明提供了一种通过在人体模型试验中测量相对湿度值来评价一次性吸湿用品对于皮肤通气性影响的新方法。
文档编号G01M3/16GK1267207SQ98808170
公开日2000年9月20日 申请日期1998年6月22日 优先权日1997年6月25日
发明者马修厄斯·K·赫莱因, 缪尔·C·罗伯逊, 亚历山大·伯克, 乌尔里克·克兰斯特伯, 曼弗雷德·普利施科 申请人:普罗克特和甘保尔公司