维素 膜、玻璃纤维膜或滤纸。特别的，一个具体的实施例中，第一样本垫222为玻璃纤维膜；第二 样本垫221为滤纸材质。
[004引 实施例
[0046] 为了更清楚的阐述本发明如何实现，现在W有限的实验进行说明，该些说明仅在 本发明的权利要求的精髓下做有限的举例，并不构成对本发明权利要求的限制。
[0047] 实施例1 ;常规试纸条100与改进的具有两个样本垫的试纸条400检测大麻产品 (T肥）的对比
[0048] 材料；尿液收集器6个；本公司自行生产的常规试纸条100共18根，选取同一批 号产品；本公司自行生产具有两个样本垫的试纸条400共18根，同一批制作；大麻标准品： 25ng/ml
[0049] 步骤：
[0050] 1.配置 25ng/ml1l-nor-A9-T肥大麻标准品；
[005。 2.分别向3个尿液收集器内加20毫升25ng/mlll-nor-A9-T肥的大麻标准品溶 液；再分别向另外3个尿液收集器(含有尿液约20ml)内加阴性标本；
[0052] 3.分别将3根常规的试纸条100的样品区垂直插入到同一尿液收集器中，W液 面与试纸条的不干胶表面指示线齐平为界限，等待10砂钟后将试纸条取出，平放在操作台 上，利用试纸条读数标准色卡来比对读取试纸条上的检测区域测试结果线的深浅程度，得 出数值。
[0053] 4.重复步骤3,分别将剩余的常规试纸条100插入到剩余的5个尿液收集器中，即 每3根插入到同一尿液收集器中，进行试验，读取检测结果。
[0054] 5.按照W上步骤2、3、4对具有两个样本垫的试纸条400进行同样的测试。
[005引 6.常规的检巧IJ试纸条100按照如下方法准备：
[0056] 如图1所示的试剂条100用来说明本实验所用本发明的试剂条的部件和制作方 法。
[0057] 6. 1.硝酸纤维素膛的处理。检测片140为硝酸纤维素膜（NC)，在硝酸纤维素膜上 有两条线条，一个是检测线141，位于检测线下游的检测结果控制线142。在检测线141上 固定连接有BSA的大麻分子；在检测结果控制线142上固定羊抗兔IgG。固定的方法可W 用自动喷膜处理机器来自动处理，其中在处理检测线条的浓度为0. 6毫克/毫升，稀释缓冲 液体为磯酸缓冲液（PBS);在检测结果控制线142上固定羊抗兔IgG抗体；浓度为1. 0毫克 /毫升，稀释缓冲液体为磯酸缓冲液（PBS)。把处理好的硝酸纤维素膜放在45C烘箱里烘干 即可。
[0058] 6. 2余标垫130的处理。金标垫为聚脂膜，被胶体金颗粒标记好的大麻抗体被处 理在聚脂膜上。处理溶液的0D值为60,稀释溶液为1倍PBS缓冲溶液，其中还含有1%的 BSA。在标记片上还处理有胶体金标记的兔IgG抗体。把处理好的标记片放在37C烘箱里 烘干即可。
[0059] 6. 3样本垫120的处理。样品垫为玻璃纤维素膜，在该膜上处理的溶液为： Tween20(l%) ;Ch〇licAcid(0. 1%) ;Tris(0. 1M)。把处理好的样本接受片放在37C烘箱里烘 干即可。
[0060] 6.4.试剂条100的纽装。把处理好的各个部件按照图1所示的顺序组装，让样品 垫位于金标垫的上游，金标垫位于检测垫和样品垫之间，在检测垫的下游放置吸水垫。该些 部件都放置在一个非吸水性的支撑片上。在试纸条的最上层覆盖不干胶，在试纸条的一端， 不干胶将样品垫，金标垫和检测垫的一端覆盖；在试纸条的另一端，不干胶将吸水垫和检测 垫的另一端覆盖。
[0061] 7.有双样本垫检测试纸条400按照如下方法准备：
[0062] 7. 1硝酸纤维素膛240,余标垫230W巧，第一梓本垫222的化巧与常规的试纸条 100化巧方法巧同，第二梓本垫221采巧夫绕化巧滤纸。
[0063] 7. 2试纸条400的纽装。巧化巧巧的各个部件按照图4所示的顺序组装，让第一 样本垫222位于第二样本垫221上游，并且两个样本垫的一端相连接，金标垫230位于第一 样本垫222的下游，并同时位于第二样本垫221的正下方，被第二样本垫221覆盖，其中，NC 膜240位于金标垫230的下游，并且金标垫与NC膜之间有一定的间距270,第二样本垫221 位于该一间距内并且第二样本垫的另一端225与NC膜的一端242相连接，在NC膜240的 下游放置吸水垫250。该些部件都放置在一个非吸水性的支撑片260上。在试纸条400的 最上层覆盖不干胶210,在试纸条400的一端，不干胶210将第一、第二样本垫222、221，金 标垫230和NC膜的一端242覆盖；在试纸条400的另一端，不干胶210将吸水垫250和NC 膜的另一端241覆盖。
[0064] 解释：
[0065] 标准色卡：标准色卡的比色范围在0-10之间，即G1-G10,其中，能够显示出结果线 的范围在7-10之间，即当检测结果的线条颜色落在7-10的范围内，显示检测结果为阴性。 当线条不在该一范围内时，即为检测结果阳性或检查检测结果显示不正确；
[006引测试结果如下
[0067] 表一；普通试纸条100的测试结果
[0068]
[0072] 检测结果的分析比较：
[0073] 表二与表一相比，阳性标本由G4. 5-G5下降到G3. 5 ;阴性标本由G8变为G8-G8. 5。 所W，从上面的结果看，改进后的试纸条比常规试纸条的检测结果的显示梯度加大，由 G4. 5-G8增大到了G3. 5-G8. 5。该样，测试的灵敏度相对提高，使操作者更容易判断检测结 果的阴阳性。
[0074] 实施例2 ;利用常规试纸条100与改进的具有两个样本垫的试纸条400对多个产 品进行检测
[00巧]1.其操作步骤与实施例1基本相同，不同的是分别配置各个产品的阳性标本，具 体的浓度见列表。
[007引 2.试纸条的制作与实施例1也相同，其中，在NC膜的检测线上所固定的抗体W及 标记垫上固定的带标记的抗体与需要检测的产品相对应。即在检测线141或243,W及标记 垫130或230上分别固定连接有BSA的大麻分子、AMP、C0C、MET、M0P、BZ0、PCP、0XY、BUP。
[0077] 3.实验结果：
[0078]
[0079]
[0080] 备注；常规试纸条代码为1 ;改进的试纸条代码为2
[0081] 检测结果的分析比较：
[0082] 改进的试纸条相对于浓度值低（即灵敏度要求高）的产品的效果更为显著。因此， 改进的试纸条特别适合应用于灵敏度要求高的产品检测，比如：大麻，下丙诺啡，苯环己脈 巧等。
【主权项】
1. 一种检测样本的试纸条，包括，标记垫和检测垫，检测垫位于标记垫的下游，其特征 在于，该试纸条上还包括样本垫，所述样本垫将标记垫全部或部分覆盖。2. 根据权利要求1所述的试纸条，其特征在于，样本垫与检测垫相连接。3. 根据权利要求2所述的试纸条，其特征在于，所述标记垫与检测垫可以相连接。4. 根据权利要求2所述的试纸条，其特征在于，标记垫与检测垫之间具有一定的间距。5. 根据权利要求4所述的试纸条，其特征在于，样本垫隔开标记垫和检测垫。6. 根据权利要求1-5之一所述的试纸条，其特征在于，样本垫分为两部分：第一样本垫 与第二样本垫。7. 根据权利要求6所述的试纸条，其特征在于，第一样本垫与第二样本垫相连接；第一 样本垫与第二样本垫连接点位于标记垫的上游。8. 根据权利要求7所述的试纸条，其特征在于，第二样本垫覆盖标记垫。9. 根据权利要求8所述的试纸条，其特征在于，第二样本垫与检测垫相连接。10. 根据权利要求1-9之一所述的试纸条，其特征在于，所述试纸条还包括外层不干 胶。11. 根据权利要求10所述的试纸条，其特征在于，外层不干胶覆盖在检测垫和位于标 记垫上方的样本垫上；样本垫分隔开外层不干胶与标记垫。12. 根据权利要求1所述的试纸条，其特征在于，所述样本垫的材质为聚酯纤维膜、玻 璃纤维膜或滤纸。
【专利摘要】本发明涉及检测样本的试纸条，包括，标记垫和检测垫，检测垫位于标记垫的下游，其特征在于，该试纸条上还包括样本垫，所述样本垫将标记垫全部或部分覆盖。本发明的试纸条因标记垫被样本垫覆盖，使得金标释放速度放缓，得到缓冲，从而使样本中被分析物与金标抗体的浓度比值增大，从而提高了试纸条检测的灵敏度。同时使外层不干胶与内层的标记垫隔开，从而使得试纸条在生产过程中不会使标记垫的两边高度不同或降低了标记垫两边高度不同的现象，保证了样本流过标记垫时的速度相同，使得样本中的被分析物与带有金标的抗体能够成分结合。最终，有效的降低了测试结构线的断线和颜色差异现象。
【IPC分类】G01N33/543
【公开号】CN104977402
【申请号】CN201410134020
【发明人】赵福铨, 伍欣
【申请人】艾博生物医药(杭州)有限公司
【公开日】2015年10月14日
【申请日】2014年4月3日