工业射线胶片底片硫代硫酸盐残留量的测定方法
【技术领域】
[0001] 本发明涉及工业射线胶片冲洗加工后的底片中硫代硫酸盐残留含量的测定方法， 以保证底片保存符合NB/T 47013.2-2015标准要求。
【背景技术】
[0002] 工业射线胶片底片影像信息直观、档案保存性，在传统银盐感光材料与新型数字 信息记录材料、常规射线照相检测技术与数字射线检测等新型检测技术的竞争发展中，得 到人们的重新认识和肯定。底片中残留硫代硫酸盐的含量是档案保存性的重要指标，若残 留硫代硫酸盐含量过高，底片将无法进行档案保存。
[0003] 底片残留硫代硫酸盐的原因：胶片冲洗加工步骤为，显影一定影一水洗一干燥。然 而，定影液的配方主要成分是硫代硫酸钠+水+亚硫酸钠，感光材料经过定影后，涂层中残留 大量硫代硫酸盐。因此，必须通过水洗过程加以除去。但是，明胶的吸附作用导致:经水洗 后，底片中仍会有硫代硫酸盐残留。若水洗不够充分，残留硫代硫酸盐在涂层中不稳定、易 分解，影响底片影像的保存性。
[0004] 国际标准IS0417-197 7《已加工的摄影材料中硫代硫酸盐及其他化学残留物的测 定方法一亚甲蓝法和硫化银密度法》及GB/T12938-91《已加工的摄影材料中硫代硫酸盐及 其他化学残留物的测定方法碘-直链淀粉法、亚甲蓝法和硫化银密度法》，以上两种测定硫 代硫酸盐含量的方法优点:适于分析测定，结果精度高。但是，缺点在于:需要专业的分析测 试仪器和设备，测定周期长，需要专业人员操作。而工业射线胶片用户，往往不具备以上的 实验室分析仪器和设备条件及专业人员条件。
【发明内容】
[0005] 本发明所要解决的技术问题是，克服上述现有技术中存在的不足，提供一种工业 射线胶片底片硫代硫酸盐残留量的测定方法。
[0006] -种工业射线胶片底片硫代硫酸盐残留量的测定方法，其特征是，包括测试液的 配制及测定操作;所述测试液为硝酸银溶液，其浓度为Μ，0.02〈M < 0. lmol/L;
[0007] 所述测定操作按照下述步骤进行：
[0008] (1)在待测定底片样品上，选择直径lcm的测试区域，测试区域保证未曝光、清透；
[0009] (2)手持干净滴管，在距离测试区域l-2cm的位置滴测试溶液1滴(测试时滴管嘴不 可接触测试区域）；
[0010] (3)显色2-3分钟后使用专用过滤纸进行第一遍吸附，勿接触测试区域，吸干测定 样品表面滞留的溶液;然后使用定性滤纸进行第二遍吸附，轻轻指压在测试区域吸干测试 区域的残余溶液；
[0011] (4)自然风干测定样品后，在测定样品的测试区域背面对应位置，重复以上步骤1-3,再自然风干；
[0012] (5)最后对照典型图谱进行评片，可得出此操作下底片的硫代硫酸盐残留量；
[0013] 上述典型图谱是按照下述方法得到的：首先将底片通过水洗的冲洗加工后，用亚 甲蓝法测试底片，确定8个样品底片，所述样品底片硫代硫酸盐残留含量分别为:0.002mg/ cm2、0·005mg/cm2、0·010mg/cm2、0·015mg/cm 2、0·020mg/cm2、0·025mg/cm2、0·030mg/cm 2、 0.035mg/cm2;将上述每个样品分别并用浓度:0.02〈M < 0. lmol/L的测试液按照上述步骤ΙΑ 进行测试，确定 8 个不同含量的硫代硫酸盐残留对应的色块的颜色，这 8 个色块组成典型图 谱。
[0014] 所述测定过程在暗室中操作。
[0015]所述步骤5的评片在30min以内完成。
[0016]本发明具有如下有益效果：
[0017] 本发明使用原料种类单一，结果易于观察并且操作简单，可以在不具备实验室分 析仪器和设备条件及专业人员条件的情况下快速得到工业射线胶片底片硫代硫酸盐残留 量。
【附图说明】
[0018] 图1是8种不同含量的硫代硫酸盐残留对应的色块图谱。
【具体实施方式】
[0019] 本发明工业射线胶片底片硫代硫酸盐残留量的测定方法，包括测试液的配制及测 定操作，下面分别详述。
[0020] 1、测试液制备：
[0021] 底片中硫代硫酸盐的含量小于等于0.002mg/cm2 (参考IS04431、IS04432)时才能 适于长期保存，硫代硫酸盐与适量硝酸银反应，生成硫化银，颜色变化明显，反应方程式如 下：
[0022]
[0023] Ag2S2〇3+H2〇^H2S〇4+Ag2S
[0024] 反应过程中，硝酸银浓度过低，或硫代硫酸盐过量，硫代硫酸银会与硫代硫酸盐继 续反应生成无色易溶的络合物，反应方程式如下：
[0025]
[0026] 故测试液配制中硝酸银的浓度不宜过低。
[0027] 硝酸银为强酸弱碱盐，在水中易发生水解，溶液中有大量的H+，所以将硝酸银溶液 在酸性条件下储存能大幅度抑制硝酸银溶液水解，增强硝酸银溶液的稳定性。测试液为酸 性硝酸银水溶液，其浓度为M(0.02〈M < 0.1 )mol/L。
[0028] 2、测定操作按照下述步骤进行：
[0029] (1)在待测定底片样品上，选择直径lcm的测试区域，测试区域保证未曝光、清透；
[0030] (2)手持干净滴管，在距离测试区域l-2cm的位置滴测试溶液1滴(测试时滴管嘴不 可接触测试区域）；
[0031] (3)显色2-3分钟后使用专用过滤纸进行第一遍吸附，勿接触测试区域，吸干测定 样品表面滞留的溶液;然后使用定性滤纸进行第二遍吸附，轻轻指压在测试区域吸干测试 区域的残余溶液；
[0032] (4)自然风干测定样品后，在测定样品的测试区域背面对应位置，重复以上步骤1-3,再自然风干；
[0033] (5)最后对照典型图谱进行评片，可得出此操作下底片的硫代硫酸盐残留量；
[0034] 上述典型图谱是按照下述方法得到的：首先将底片通过水洗的冲洗加工后，用亚 甲蓝法测试底片，确定8个样品底片，所述样品底片硫代硫酸盐残留含量分别为:0.002mg/ cm2、0·005mg/cm2、0·010mg/cm2、0·015mg/cm 2、0·020mg/cm2、0·025mg/cm2、0·030mg/cm 2、 0.035mg/cm2;将上述每个样品分别并用浓度:0.02〈M < 0. lmol