化妆品中放射性铯的快速检测方法
【技术领域】
[0001] 本发明属于化妆品检测领域，涉及一种化妆品中放射性铯的快速检测方法。
【背景技术】
[0002] 随着核工业的发展，化妆品受到放射性物质污染的可能性也越来越高。2011年日 本核电站泄漏事故已经造成了北半球环境的放射性污染。我国在《化妆品卫生规范》（2007 版）中严格规定了放射性物质为禁用物质，同时也规定了化妆品中带入的放射性物质不能 对超过公众伤害的基本界限。
[0003] 放射性物质种类非常多，不同的放射性核素需要不同的方法来检测。目前，核电站 泄漏事故和核试验所释放的放射性核素造成化妆品污染的可能性最大，而核电站和核试验 所释放出来的放射性核素中最有代表性的是铯-137和铯-134这两种放射性核素。铯-137和 铯-134半衰期较长(分别为30.17年和2.062年），对环境有长期影响，而且由于其本身非常 轻，容易随着风飘到很远的地方，经过沉降后落到植物表面，或通过食入和吸入进入动物 体。若化妆品中有原材料来自被污染的动植物体，则放射性核素铯-137和铯-134会通过使 用化妆品而被人体皮肤吸收，长期对人体造成外照射伤害。通过检测这两种核素，可以鉴别 化妆品是否人工放射性污染以及污染水平。
[0004] 2007版的《化妆品卫生规范》中对化妆品中的放射性物质有相关的规定，将放射性 物质列入了表2化妆品的禁用组分中，并对此加以解释:天然放射性物质和人为环境污染带 来的放射性物质未列入限制之内。但这些放射性物质的含量不得在化妆品生产过程中增 加，而且也不得超过为保障工人健康和保证公众免受射线损害而设定的基本界限。
[0005] 目前，现有技术中对于铯的检测主要集中在矿石样品、生物样品等固体成分复杂 的样品中，尚没有化妆品中的放射性核素铯的检测方法，亟需制定化妆品中放射性核素铯 的检测方法，作为化妆品的放射性是否符合卫生要求的依据。
【发明内容】
[0006] 本发明的目的在于提供一种化妆品中放射性铯的快速检测方法，以弥补现有技术 中没有针对化妆品中的铯的检测方法的缺陷。
[0007] 为解决上述技术问题，本发明提供的技术方案如下：
[0008] 本发明提供了一种化妆品中放射性铯的快速检测方法，采用γ能谱仪对铯-134和 铯-137进行测定，包括如下步骤：
[0009] 标准溶液制备:配置铯-137和铯-134的标准溶液加入第一样品测量盒中，加盖密 封后待测；
[0010] 样品前处理:称取化妆品样品加入第二样品测量盒中，加盖密封后待测；
[0011] 上机检测：利用所述γ能谱仪对所述标准溶液和化妆品样品分别进行测定，采集 标准溶液和化妆品样品中的铯-137和铯-134的特征能量峰和出峰时间，并记录计数率和测 量活时间；
[0012] 所述第一样品测量盒与所述第二样品测量盒的规格相同（即采用同一标准制作的 测量盒，测量盒的材质、形状、容积等均相同），待测的所述标准溶液的质量与所述化妆品样 品的质量相等。待测的所述标准溶液的质量与所述化妆品样品的质量相等，可以减少因不 同形状的样品造成的γ射线吸收不同的问题，从而使得最终的测量结果更加精确。
[0013] 进一步的，所述标准溶液的比活度按照定值日期和使用日期进行放射性衰变校 正。
[0014] 优选的，待测的所述标准溶液的质量与所述化妆品样品的质量均为50克。
[0015] 进一步的，所述γ能谱仪采用同轴高纯锗探测器，其对钴的601332.5keV γ射线全 能峰的能量分辨率在3keV以下，相对效率在15%以上。
[0016] 进一步的，所述γ能谱仪采用的主屏蔽体的屏蔽性能在10cm铅当量以上，所述主 屏蔽体由多层重金属构成，所述多层重金属由外而内各层重金属材料的原子序数递减。 [0017] 进一步的，所述γ能谱仪在能区50-2500keV的本底计数率在2.5cps以下。
[0018] 进一步的，所述所述第一样品测量盒和所述第二样品测量盒均为圆柱形，其规格 为直径75毫米，高度75毫米。
[0019] 进一步的，所述标准溶液和化妆品样品的测量活时间为10000秒。
[0020] 进一步的，所述一种化妆品中放射性铯的快速检测方法还包括空白试验:称取与 待测的所述化妆品样品质量相等的水作为样品，采用γ能谱仪进行铯-134和铯-137的检 测 。
[0021] 进一步的，所述化妆品样品中的铯-134和铯-137的比活度按照下述公式得到：
[0023]其中，X为所述化妆品样品中的待测放射性元素的比活度，单位为贝可每千克； [0024]心为所述标准溶液中的铯-134和铯-137的放射性活度，单位为贝可；
[0025] no为所述空白试验中水的铯-134和铯-137的计数率，单位为个；
[0026] m为所述标准溶液中铯-134和铯-137的计数率，单位为个；
[0027] 112为所述化妆品样品中铯-134和铯-137的计数率，单位为个；
[0028] to为所述空白试验中测定水的铯-134和铯-137的测量活时间，单位为秒；
[0029]以为所述标准溶液测定铯-134和铯-137的测量活时间，单位为秒；
[0030] t2为所述化妆品样品中待测放射性元素测量活时间，单位为秒；
[0031] m为所述化妆品样品的质量，单位为克。
[0032]与现有技术相比，本发明的优势在于：
[0033]本发明建立了化妆品中铯-137、铯-134的快速测定方法，整个检测方法操作简单， 能方便、快捷、准确、高效的完成化妆品中铯-134和铯-137的比活度的检测。
【附图说明】
[0034]图1为本发明实施例2中爽肤水不添加标准品的谱图；
[0035]图2为本发明实施例2中爽肤水添加10Bq/kg的标准品的谱图；
[0036]图3为本发明实施例2中爽肤水添加20Bq/kg的标准品的谱图；
[0037]图4为本发明实施例2中爽肤水添加50Bq/kg的标准品的谱图。
[0038] 其中，1为铯-134的特征峰，2为铯-137的特征峰。
【具体实施方式】
[0039] 以下结合具体实施例对本发明提出的化妆品中放射性铯的快速检测方法作进一 步详细说明。根据下面说明和权利要求书，本发明的优点和特征将更清楚。
[0040] 实施例中所用试剂和样品均为市购商品。
[0041 ]实施例1:利用γ能谱仪对化妆品中的铯-134和铯-137进行检测 [0042]丨、标准贮备液制备：
[0043] 准确称取或吸取一定量的铯-134、铯-137标准源，分别加入不同的容量瓶，然后用 2%硝酸定容，在室温条件下可保存至少一个月。其中，铯-134和铯-137的标准源具有赋值 证书(包括比活度值、不确定度、有效期和定值日期），其比活度约为500Bq/g或500Bq/ml;
[0044] 2、标准溶液制备：
[0045] 吸取一定量的所述标准贮备溶液，用水定容至50g，并加入第一样品测量盒中，加 盖密封后待测。其中，标准溶液的比活度须按照定值日期和使用日期进行放射性衰变校正。
[0046] 3、样品制备
[0047] 准确称取50±lg化妆品样品（精确至O.Olg)，加入到第二样品测量盒(第二样品测 量盒的规格与所述第一样品测量盒的规格相同）中，其中，对于液体样品，直接加入样品测 量盒中即可;对于固体粉状或半流体化妆品样品，需要轻轻晃动样品测量盒，使样品均匀充 满所述样品测量盒底部，然后加盖密封后待测。
[0048] 所述第一样品测量盒与所述第二样品测量盒的规格相同（即采用同一标准制作的 测量盒，测量盒的材质、形状、容积等均相同），待测的所述标准溶液的质量与所述化妆品样 品的质量相等，采取这两个措施可以减少因不同形状的样品造成的γ射线吸收不同的问 题，从而使得最终的测量结果更加精确。
[0049] 4、上机测定：
[0050] 4.1仪器准备：
[0051] 本实施例中，γ能谱仪采用同轴高纯锗探测器，其对钴的601332.5keVy射线全能 峰的能量分辨率在3keV以下，相对效率在15%以上;采用的主屏蔽体的屏蔽性能在10cm铅 当量以上，所述主屏蔽体由多层重金属构成，所述多层重金属由外而内各层重金属材料的 原子序数递减;所述γ能谱仪在能区50_2500keV的本底计数率在2.5cps以下。
[0052]其中，本实施例采用的γ能谱仪采用的测量盒为圆柱形，其规格为直径75毫米，高 度75毫米。所述样品测量盒为γ能谱仪配套的可密封塑料样品测量盒，样品测量盒的规格 不限于本实施例所述的规格，也可采用其他规格的样品测量盒。
[0053] γ能谱仪应先经过能量刻度，使铯-137的特征能量峰（能量661.6keV)、铯-134的 特征能量峰(604.7keV)大约在整个能谱测量范围的1/4处。检测前，仪器应加高压完毕，并 且预热至稳定状态。
[0054] 4.2上机测量：