一种报告单审核的评估方法及装置与流程

本发明涉及数据处理领域，具体涉及一种报告单审核的评估方法及装置。

背景技术：

临床检验医学是一项非常复杂的学科，从事临床检验医学的工作人员工作量也是非常繁重。患者在医院做各种身体检查后，医疗设备会产生各种各样的报告单，对报告单的审核任务也就落在了具有专业临床检验医学知识的工作人员身上。

由于医院每天会出大量的报告单，所以需要大量的人力才能按时完成报告单的审核。由各种审核规则组成的报告单审核程序能够帮助工作人员完成报告单的智能审核，但是对于利用该报告单审核程序对报告单进行审核得到的审核结果是否准确，目前还是需要工作人员人工确认。

例如，通过人工抽查的方法对报告单进行抽样审核，但是，抽样审核并不能从整体上准确反映利用该报告单审核程序审核报告单的准确性，也就是说，无法准确评估对报告单审核产生的审核结果，同时还是无法避免人力的浪费。

技术实现要素：

本发明提供了一种报告单审核的评估方法及装置，能够对报告单审核进行更准确智能评估，从而提高报告单审核结果的准确性。

本发明提供了一种报告单审核的评估方法，所述方法包括：

获取任一报告单，并确定用于审核所述报告单的智能审核程序，所述智能审核程序包括若干智能审核规则；

读取并分析所述报告单上的数据，生成第一评估值；

读取并分析所述智能审核程序中各条智能审核规则的历史审核数据，生成第二评估值；

根据所述第一评估值和所述第二评估值，生成所述报告单的审核评估值。

优选地，所述方法还包括：

查询与所述报告单具有关联关系的仪器；

读取并分析所述仪器的维护数据和使用数据，生成第三评估值；

相应的，所述根据所述第一评估值和所述第二评估值，生成所述报告单的审核评估值，具体为：

根据所述第一评估值、所述第二评估值和所述第三评估值，生成所述报告单的审核评估值。

优选地，所述读取并分析所述报告单上的数据，生成第一评估值，包括：

读取所述报告单上的检验流程数据，将所述检验流程数据与预设检验标准进行比较，得到第一评估子值；

获取所述报告单上的试剂使用情况，将所述试剂使用情况与预设试剂使用标准进行比较，得到第二评估子值；

根据所述第一评估子值和所述第二评估子值，生成第一评估值。

优选地，所述读取并分析所述报告单上的数据，生成第一评估值，还包括：

获取所述报告单上的患者的用药情况，将所述患者的用药情况与预设用药标准进行比较，得到第三评估子值；

相应的，所述根据所述第一评估子值和所述第二评估子值，生成第一评估值，具体为：

根据所述第一评估子值、所述第二评估子值和所述第三评估子值，生成第一评估值。

优选地，所述读取并分析所述智能审核规则的历史审核数据，生成第二评估值，包括：

读取所述智能审核程序中各条智能审核规则的历史审核数据；

分析所述历史审核数据，获取各条智能审核规则的审核通过率；

将各条智能审核规则的审核通过率与预设通过率标准进行比较，生成第二评估值。

优选地，所述读取并分析所述仪器的维护数据和使用数据，生成第三评估值，包括：

读取所述仪器的质控记录，将所述质控记录与预设质控标准进行比较，得到第四评估子值；

读取所述仪器的历史审核数据，获取所述仪器的审核通过率；

将所述仪器的审核通过率与预设仪器通过率进行比较，得到第五评估子值；

根据所述第四评估子值和所述第五评估子值，生成第三评估值。

优选地，所述读取并分析所述仪器的维护数据和使用数据，生成第三评估值，还包括：

读取所述仪器的运行记录、校准记录和保养记录，将所述运行记录、校准记录和保养记录与预设记录标准进行比较，得到第六评估子值；

读取所述仪器的复查记录，获取所述仪器的复查率；

将所述仪器的复查率与预设的复查率标准进行比较，得到第七评估子值；

相应的，所述根据所述第四评估子值和所述第五评估子值，生成第三评估值，具体为：

根据所述第四评估子值、所述第五评估子值、所述第六评估子值和所述第七评估子值，生成第三评估值。

本发明还提供了一种报告单审核的评估装置，所述装置包括：

获取模块，用于获取任一报告单，并确定用于审核所述报告单的智能审核程序，所述智能审核程序包括若干智能审核规则；

第一生成模块，用于读取并分析所述报告单上的数据，生成第一评估值；

第二生成模块，用于读取并分析所述智能审核程序中各条智能审核规则的历史审核数据，生成第二评估值；

第三生成模块，用于根据所述第一评估值和所述第二评估值，生成所述报告单的审核评估值。

优选地，所述装置还包括：

查询模块，用于查询与所述报告单具有关联关系的仪器；

第四生成模块，用于读取并分析所述仪器的维护数据和使用数据，生成第三评估值；

相应的，所述第三生成模块，具体用于：

根据所述第一评估值、所述第二评估值和所述第三评估值，生成所述报告单的审核评估值。

优选地，所述第一生成模块，包括：

第一比较子模块，用于读取所述报告单上的检验流程数据，将所述检验流程数据与预设检验标准进行比较，得到第一评估子值；

第二比较子模块，用于获取所述报告单上的试剂使用情况，将所述试剂使用情况与预设试剂使用标准进行比较，得到第二评估子值；

第一生成子模块，用于根据所述第一评估子值和所述第二评估子值，生成第一评估值。

优选地，所述第一生成模块，还包括：

第三比较子模块，用于获取所述报告单上的患者的用药情况，将所述患者的用药情况与预设用药标准进行比较，得到第三评估子值；

相应的，所述第一生成子模块，具体用于：

根据所述第一评估子值、所述第二评估子值和所述第三评估子值，生成第一评估值。

优选地，所述第二生成模块，包括：

读取子模块，用于读取所述智能审核程序中各条智能审核规则的历史审核数据；

第一获取子模块，用于分析所述历史审核数据，获取各条智能审核规则的审核通过率；

第二生成子模块，用于将各条智能审核规则的审核通过率与预设通过率标准进行比较，生成第二评估值。

优选地，所述第四生成模块，包括：

第四比较子模块，用于读取所述仪器的质控记录，将所述质控记录与预设质控标准进行比较，得到第四评估子值；

第二获取子模块，用于读取所述仪器的历史审核数据，获取所述仪器的审核通过率；

第五比较子模块，用于将所述仪器的审核通过率与预设仪器通过率进行比较，得到第五评估子值；

第三生成子模块，用于根据所述第四评估子值和所述第五评估子值，生成第三评估值。

优选地，所述第四生成模块，还包括：

第六比较子模块，用于读取所述仪器的运行记录、校准记录和保养记录，将所述运行记录、校准记录和保养记录与预设记录标准进行比较，得到第六评估子值；

第三获取子模块，用于读取所述仪器的复查记录，获取所述仪器的复查率；

第七比较子模块，用于将所述仪器的复查率与预设的复查率标准进行比较，得到第七评估子值；

相应的，所述第三生成子模块，具体用于：

根据所述第四评估子值、所述第五评估子值、所述第六评估子值和所述第七评估子值，生成第三评估值。

本发明提供的报告单审核的评估方法中，首先，获取任一报告单，并确定用于审核所述报告单的智能审核程序，所述智能审核程序包括若干智能审核规则；其次，读取并分析所述报告单上的数据，生成第一评估值；再次，读取并分析所述智能审核程序中各条智能审核规则的历史审核数据，生成第二评估值；最后，根据所述第一评估值和所述第二评估值，生成所述报告单的审核评估值。本发明能够对报告单的审核进行更准确的智能评估，从而提高报告单审核结果的准确性。

附图说明

为了更清楚地说明本申请实施例中的技术方案，下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本申请的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动性的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。

图1为本发明实施例提供的一种报告单审核的评估方法流程图；

图2为本发明实施例提供的一种报告单审核的评估装置的结构示意图。

具体实施方式

下面将结合本申请实施例中的附图，对本申请实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本申请一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本申请中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本申请保护的范围。

以下进行实施例具体内容的介绍。

本发明实施例提供了一种报告单审核的评估方法，参考图1，为本发明实施例提供的一种报告单审核的评估方法流程图，所述方法具体包括：

S101：获取任一报告单，并确定用于审核所述报告单的智能审核程序，所述智能审核程序包括若干智能审核规则。

S102：读取并分析所述报告单上的数据，生成第一评估值。

S103：读取并分析所述智能审核程序中各条智能审核规则的历史审核数据，生成第二评估值。

S104：根据所述第一评估值和所述第二评估值，生成所述报告单的审核评估值。

本发明实施例中，首先确定一个报告单作为处理对象，其次，确定用于审核该报告单的智能审核程序。其中，用于审核不同类型的报告单的智能审核程序不同，可以根据所述报告单的类型确定用于审核所述报告单的智能审核程序。例如，验血单和验尿单属于不同类型的报告单，用于审核验血单和验尿单的智能审核程序不同。另外，智能审核程序中包括若干智能审核规则，利用智能审核程序中的各个智能审核规则能够对报告单上的各类数据的有效性进行审核，以便确定所述报告单上的数据是否有效。例如，可以利用智能审核程序中某个智能审核规则，对验血单上的血常规数值进行有效性的审核，进而确定血常规的数值是否有效。

事实上，对报告单的审核结果的影响因素有很多，本发明实施例一方面从报告单上记录的数据的角度，对报告单的审核结果进行评估；另一方面从用于审核报告单的智能审核程序中智能审核规则的角度，对报告单的审核结果进行评估。

实际应用中，所述第一评估值的生成可能与多种因素有关，具体的，本发明实施例可以读取报告单上的检验流程数据，将所述检验流程数据与预设检验标准进行比较，得到第一评估子值。其中所述第一评估子值影响所述第一评估值的生成。

实际操作中，本发明实施例主要关注的是所述检验流程数据中的各个流程的时间。也就是说，各个流程的标准时间作为预设检验标准。一种实现方式中，预先为所述检验流程数据设置标准值100，预设检验标准如下：当所述检验流程数据中无采集时间时，标准值减少30；当所述检验流程数据中血糖结果时间减采集时间大于60分钟时，则标准值减少100；当所述检验流程数据中凝血项目PT、TT、APTT、FIB的结果时间减采集时间大于120分钟时，则标准值减少100；当所述检验流程数据中血清钾(K)的结果时间减采集时间大于60分钟时，则标准值减少100；当所述检验流程数据中血乳酸(LAC)的结果时间减采集时间大于60分钟时，则标准值减少100。本发明实施例将所述检验流程数据的标准值的最后剩余数值确定为第一评估子值。

另外，所述第一评估值的生成还可能与所述报告单上的试剂使用情况有关，具体的，本发明实施例可以获取所述报告单上的试剂使用情况，将所述试剂使用情况与预设试剂使用标准进行比较，得到第二评估子值。其中所述第二一评估子值也影响所述第一评估值的生成。

一种实现方式中，预先为所述试剂使用情况设置标准值100，预设试剂使用标准如下：当所述报告单上的试剂无有效使用记录时，则将所述标准值减少40；当所述报告单上的试剂使用记录中的试剂有效期是过期的，则将所述标准值减少20；所述报告单上的试剂使用的是非原厂试剂，则将所述标准值减少10。本发明实施例将所述试剂使用情况的标准值的最后剩余数值确定为第二评估子值。

本发明实施例可以分别为得到的第一评估子值和第二评估子值设置权重值，并根据权重值最终生成第一评估值。例如，所述第一评估子值和所述第二评估子值的权重值分别为30％、70％，则所述第一评估值的计算公式为：第一评估值＝第一评估子值*30％+第二评估子值*70％。

另外，本发明实施例中所述第一评估值的生成还可能与所述报告单上的患者的用药情况有关。具体的，获取所述报告单上的患者的用药情况，将所述患者的用药情况与预设用药标准进行比较，得到第三评估子值。

一种实施方式中，预先为所述患者的用药情况设置标准值100，预设用药标准如下：当采集时间减用药时间≤8小时，且所述患者使用的药品是阿斯匹林片，同时所述报告单为做血糖、尿素氮、尿酸、淀粉酶、碱性磷酸酶、乳酸脱氢酶、总胆固醇、血清镁离子、血清白蛋白或血清铁离子等检测得到的，则将标准值减少30；当采集时间减用药时间≤8小时，且所述患者使用的药品是保泰松片，且所述报告单为做血糖、尿素氮、肌酐、谷丙转氨酶、谷草转氨酶、碱性磷酸酶、胆红素、血清白蛋白、铁离子、凝血酶原时间会尿酸等检测得到的，则将标准值减少30；当采集时间减用药时间≤8小时，且所述患者注射用青霉素钠、头孢唑啉钠、磷霉素钠、克林霉素磷酸酯等药物，同时所述报告单为做凝血检测得到的，则标准分减少30。本发明实施例将所述患者的用药情况的标准值的最后剩余数值确定为第三评估子值。

本发明实施例可以分别为所述第一评估子值、所述第二评估子值和所述第三评估子值设置权重值，根据权重值生成第一评估值。例如，所述第一评估子值、所述第二评估子值和所述第三评估子值的权重值分别为30％、30％、40％，则所述第一评估值的计算公式为：第一评估值＝第一评估子值*30％+第二评估子值*30％+第三评估子值*40％。

另外，实际应用中，所述第二评估值的生成方法包括：首先读取所述智能审核程序中各条智能审核规则的历史审核数据；其次，分析所述历史审核数据，获取各条智能审核规则的审核通过率；然后，将各条智能审核规则的审核通过率与预设通过率标准进行比较，生成第二评估值。

一种实施方式中，预先为所述智能审核程序中智能审核规则设置标准值100，预设通过率标准如下：预先设置的提醒级通过率和预警级通过率，当所述智能审核程序中存在超过提醒级通过率的智能审核规则时，标准值减少10；当所述智能审核程序中存在超过预警级通过率的智能审核规则时，标准值减少50。本发明实施例将所述智能审核程序中智能审核规则的标准值的最后剩余数值确定为第二评估值。

值得注意的是，本发明提供的报告单审核的评估方法还可能与报告单中检测患者所使用的仪器有关。实际应用中，查询与所述报告单具有关联关系的仪器，读取并分析所述仪器的维护数据和使用数据，生成第三评估值，所述第三评估值也用于生成所述报告单的审核评估值。

实际应用中，生成第三评估值的影响因素也很多，具体的包括：首先读取所述仪器的质控记录，其次，将所述质控记录与预设质控标准进行比较，得到第四评估子值。一种实施方式中，预先为所述质控记录设置标准值100，预设质控标准如下：如果所述仪器当天无质控记录，则标准值减少100；如果所述仪器当天有失控数据没有处理，则标准值减少100；如果所述仪器的失控报告没有审核，则标准值减少10。本发明实施例将所述质控记录的标准值的最后剩余数值确定为第四评估子值。

另外，生成第三评估值的影响因素也包括仪器的审核率情况，具体的，读取所述仪器的历史审核数据，获取所述仪器的审核通过率；将所述仪器的审核通过率与预设仪器通过率进行比较，得到第五评估子值。一种实现方式中，预先为所述仪器的审核通过率设置标准值100，预设仪器审核通过率标准如下：预先设置的仪器提醒级通过率和仪器预警级通过率，当所述仪器审核通过率超过仪器提醒级通过率时，标准值减少10；当仪器审核通过率超过仪器预警级通过率时，标准值减少50。本发明实施例将所述仪器审核通过率的标准值的最后剩余数值确定为第五评估子值。

本发明实施例可以分别为所述第四评估子值和所述第五评估子值设置权重值，根据权重值生成第三评估值。例如，所述第四评估子值、所述第五评估子值的权重值分别为30％、70％，则所述第三评估值的计算公式为：第三评估值＝第四评估子值*30％+第五评估子值*70％。

另外，生成第三评估值的影响因素还包括仪器的运行记录、校准记录和保养记录，具体的，首先读取所述仪器的运行记录、校准记录和保养记录，将所述运行记录、校准记录和保养记录与预设记录标准进行比较，得到第六评估子值。一种实施方式中，预先为所述仪器的运行记录、校准记录和保养记录设置标准值100，预设记录标准如下：当无仪器运行记录，则标准值减少30；当无校准记录，则标准值减少30；当无保养记录，则标准值减少30；当所述仪器的运行记录填写不完整，则标准值减少10；当所述仪器的校准记录和保养记录与校准计划和保养计划不相符合，则标准值分别减少10。

另外，所述仪器的复查率也影响着这所述第三评估值的生成。具体的，读取所述仪器的复查记录，获取所述仪器的复查率；将所述仪器的复查率与预设的复查率标准进行比较，得到第七评估子值。

本发明实施例可以分别为所述第四评估子值、所述第五评估子值、所述第六评估子值和所述第七评估子值设置权重值，根据设置的权重值生成第三评估值。例如，所述第四评估子值、所述第五评估子值、所述第六评估子值和所述第七评估子值的权重值分别为30％、30％、20％、20％，则所述第三评估值的计算公式为：第三评估值＝第四评估子值*30％+第五评估子值*30％+第六评估子值*20％+第七评估子值*20％。

值得注意的是，本发明实施例为了实现报告单审核的评估，需要生成该报告单的审核评估值，用于表示该报告单的审核情况。本发明可以根据得到的第一评估值、第二评估值和第三评估值，生成所述报告单的审核评估值。具体的，分别为第一评估值、第二评估值和第三评估值设置权重值，根据设置的权重值，生成所述报告单的审核评估值。例如，所述第一评估值、所述第二评估值和所述第三评估值的权重值分别为30％、30％、40％，则所述报告单的审核评估值的计算公式为：审核评估值＝第一评估值*30％+第二评估值*30％+第三评估值*40％。

本发明提供的报告单审核的评估方法可以用于对任一报告单的审核进行预测，即在利用智能审核程序对所述报告单进行审核之前，首先利用本发明提供的报告单审核的评估方法对其进行评估，当最终生成的所述报告单的审核评估值大于预设阈值时，直接利用所述智能审核程序对该报告单进行审核即可。如果所述报告单的审核评估值不大于预设阈值，则不能直接对该报告单进行审核，可以调整所述智能审核程序中各条智能审核规则等等。

另外，本发明提供的报告单审核的评估方法还可以用于对任一报告单进行分析，即在利用智能审核程序对所述报告单进行审核之后，利用发明提供的报告单审核的评估方法对其进行评估，进而确定审核结果的准确性。当最终生成的所述报告单的审核评估值大于预设阈值时，直接采用所述智能审核程序对该报告单进行审核的审核结果即可。如果所述报告单的审核评估值不大于预设阈值，则不能直接采用对该报告单的审核结果，可以调整所述智能审核程序中各条智能审核规则等等。

总之，本发明实施例提供的报告单审核的评估方法中，首先，获取任一报告单，并确定用于审核所述报告单的智能审核程序，所述智能审核程序包括若干智能审核规则；其次，读取并分析所述报告单上的数据，生成第一评估值；再次，读取并分析所述智能审核程序中各条智能审核规则的历史审核数据，生成第二评估值；最后，根据所述第一评估值和所述第二评估值，生成所述报告单的审核评估值。本发明能够对报告单的审核过程进行更准确的智能评估，从而提高报告单审核结果的准确性。

本发明实施例还提供了一种报告单审核的评估装置，参考图2，为本发明实施例提供的一种报告单审核的评估装置的结构示意图，所述装置包括：

获取模块210，用于获取任一报告单，并确定用于审核所述报告单的智能审核程序，所述智能审核程序包括若干智能审核规则；

第一生成模块220，用于读取并分析所述报告单上的数据，生成第一评估值；

第二生成模块230，用于读取并分析所述智能审核程序中各条智能审核规则的历史审核数据，生成第二评估值；

第三生成模块240，用于根据所述第一评估值和所述第二评估值，生成所述报告单的审核评估值。

为了提供更准确的报告单审核的评估装置，本发明实施例提供的装置还包括：

查询模块250，用于查询与所述报告单具有关联关系的仪器；

第四生成模块260，用于读取并分析所述仪器的维护数据和使用数据，生成第三评估值；

相应的，所述第三生成模块240，具体用于：

根据所述第一评估值、所述第二评估值和所述第三评估值，生成所述报告单的审核评估值。

具体的，所述第一生成模块220，包括：

第一比较子模块221，用于读取所述报告单上的检验流程数据，将所述检验流程数据与预设检验标准进行比较，得到第一评估子值；

第二比较子模块222，用于获取所述报告单上的试剂使用情况，将所述试剂使用情况与预设试剂使用标准进行比较，得到第二评估子值；

第一生成子模块223，用于根据所述第一评估子值和所述第二评估子值，生成第一评估值。

所述第一生成模块220，还包括：

第三比较子模块224，用于获取所述报告单上的患者的用药情况，将所述患者的用药情况与预设用药标准进行比较，得到第三评估子值；

相应的，所述第一生成子模块223，具体用于：

根据所述第一评估子值、所述第二评估子值和所述第三评估子值，生成第一评估值。

另外，所述第二生成模块230，包括：

读取子模块231，用于读取所述智能审核程序中各条智能审核规则的历史审核数据；

第一获取子模块232，用于分析所述历史审核数据，获取各条智能审核规则的审核通过率；

第二生成子模块233，用于将各条智能审核规则的审核通过率与预设通过率标准进行比较，生成第二评估值。

所述第四生成模块260，包括：

第四比较子模块261，用于读取所述仪器的质控记录，将所述质控记录与预设质控标准进行比较，得到第四评估子值；

第二获取子模块262，用于读取所述仪器的历史审核数据，获取所述仪器的审核通过率；

第五比较子模块263，用于将所述仪器的审核通过率与预设仪器通过率进行比较，得到第五评估子值；

第三生成子模块264，用于根据所述第四评估子值和所述第五评估子值，生成第三评估值。

所述第四生成模块260，还包括：

第六比较子模块265，用于读取所述仪器的运行记录、校准记录和保养记录，将所述运行记录、校准记录和保养记录与预设记录标准进行比较，得到第六评估子值；

第三获取子模块266，用于读取所述仪器的复查记录，获取所述仪器的复查率；

第七比较子模块267，用于将所述仪器的复查率与预设的复查率标准进行比较，得到第七评估子值；

相应的，所述第三生成子模块264，具体用于：

根据所述第四评估子值、所述第五评估子值、所述第六评估子值和所述第七评估子值，生成第三评估值。

本发明实施例提供的报告单审核的评估装置，能够实现如下功能：获取任一报告单，并确定用于审核所述报告单的智能审核程序，所述智能审核程序包括若干智能审核规则；读取并分析所述报告单上的数据，生成第一评估值；读取并分析所述智能审核程序中各条智能审核规则的历史审核数据，生成第二评估值；根据所述第一评估值和所述第二评估值，生成所述报告单的审核评估值。本发明能够对报告单的审核过程进行更准确的智能评估，从而提高报告单审核结果的准确性。

对于装置实施例而言，由于其基本对应于方法实施例，所以相关之处参见方法实施例的部分说明即可。以上所描述的装置实施例仅仅是示意性的，其中所述作为分离部件说明的单元可以是或者也可以不是物理上分开的，作为单元显示的部件可以是或者也可以不是物理单元，即可以位于一个地方，或者也可以分布到多个网络单元上。可以根据实际的需要选择其中的部分或者全部模块来实现本实施例方案的目的。本领域普通技术人员在不付出创造性劳动的情况下，即可以理解并实施。

需要说明的是，在本文中，诸如第一和第二等之类的关系术语仅仅用来将一个实体或者操作与另一个实体或操作区分开来，而不一定要求或者暗示这些实体或操作之间存在任何这种实际的关系或者顺序。而且，术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含，从而使得包括一系列要素的过程、方法、物品或者设备不仅包括那些要素，而且还包括没有明确列出的其他要素，或者是还包括为这种过程、方法、物品或者设备所固有的要素。在没有更多限制的情况下，由语句“包括一个……”限定的要素，并不排除在包括所述要素的过程、方法、物品或者设备中还存在另外的相同要素。

以上对本发明实施例所提供的一种报告单审核的评估方法及装置进行了详细介绍，本文中应用了具体个例对本发明的原理及实施方式进行了阐述，以上实施例的说明只是用于帮助理解本发明的方法及其核心思想；同时，对于本领域的一般技术人员，依据本发明的思想，在具体实施方式及应用范围上均会有改变之处，综上所述，本说明书内容不应理解为对本发明的限制。