生殖道分泌物的检测方法、装置、控制单元及存储介质与流程

本发明涉及医学图像处理与识别技术领域，尤其涉及一种生殖道分泌物的检测方法、装置、控制单元及存储介质。

背景技术：

一直以来，引发妇科和男科生殖和泌尿系统疾病因素较多，临床上通常是通过对生殖道分泌物的检测来进行具体分析。目前医院中常用的检测方法是医生在显微镜下，对生殖和泌尿系统分泌物进行有形成分的观察，具体由临床医生采样，送到检验科，用生理盐水按比例稀释，然后混匀，将样本均匀涂抹到载玻片上，检验医生显微镜观测分析，从而得到分泌物中的成分。虽然目前通过操作的方式对分泌物进行分析能够得到分泌物中的成分信息，但是，对于大型的三甲医院，每天生殖和泌尿系统分泌物常规检查数量可高达上千例，长时间的镜检工作会导致医生眼部疲劳，工作效率下降，漏检和误检时常出现。

综上所述，现有技术中的生殖道分泌物的检测方法存在检测效率较低的问题。

技术实现要素：

本发明提供一种生殖道分泌物的检测方法、装置、控制单元及存储介质，以解决现有技术中的生殖道分泌物的检测方法存在的检测效率较低的问题。

本发明是这样的实现的，本发明第一实施例提供一种生殖道分泌物的检测方法，包括：

对分泌物进行预处理，以使分泌物处于待检状态；

调整放大器件的放大状态，对分泌物呈现的状态进行放大；

获取经过放大的分泌物的分泌物图像；

根据预先存储的信息获取分泌物图像中的成分信息；

根据成分信息生成并呈现分泌物的分析结果。

本发明第二实施例提供一种生殖道分泌物的检测装置，包括：

预处理模块，用于对分泌物进行预处理，以使分泌物处于待检状态；

放大模块，用于调整放大器件的放大状态，对分泌物呈现的状态进行放大；

分泌物图像获取模块，用于获取经过放大的分泌物的分泌物图像；

分泌物图像处理模块，用于根据预先存储的信息获取分泌物图像中的成分信息；

分析结果获取模块，用于根据成分信息生成并呈现分泌物的分析结果。

本发明第三实施例提供一种控制单元，包括存储器、处理器以及存储在存储器中并可在处理器上运行的计算机程序，处理器执行计算机程序时实现本发明第一实施例提供的一种生殖道分泌物的检测方法的步骤。

本发明第四实施例提供一种计算机可读存储介质，计算机可读存储介质存储有计算机程序，计算机程序被处理器执行时实现本发明第一实施例提供的一种生殖道分泌物的检测方法的步骤。

本发明提供一种生殖道分泌物的检测方法、装置、控制单元及存储介质，首先，对分泌物进行预处理，以使分泌物处于待检状态，然后，调整放大器件的放大状态，对分泌物呈现的状态进行放大，再，获取经过放大的分泌物的分泌物图像，再之，根据预先存储的信息获取分泌物图像中的成分信息，最后，根据成分信息生成并呈现分泌物的分析结果。在本发明中，通过自动对分泌物进行处理，对分泌物中的成分进行分析，有效提高了对分泌物中的成分进行检测的效率，解决了现有技术中的生殖道分泌物的检测方法存在的检测效率较低的问题。

附图说明

为了更清楚地说明本发明实施例的技术方案，下面将对本发明实施例的描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动性的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。

图1是本发明第一实施例提供的生殖道分泌物的检测方法的流程示意图；

图2是本发明第一实施例提供的生殖道分泌物的检测方法中步骤13的流程示意图；

图3是本发明第一实施例提供的生殖道分泌物的检测方法中步骤14的流程示意图；

图4是本发明第一实施例提供的生殖道分泌物的检测方法中步骤14的又一流程示意图；

图5是本发明第一实施例提供的生殖道分泌物的检测方法的又一流程示意图；

图6是本发明第一实施例提供的生殖道分泌物的检测方法中步骤21的流程示意图；

图7是本发明第二实施例提供的生殖道分泌物的检测装置的模块示意图；

图8是本发明第三实施例提供的控制单元的模块示意图。

具体实施方式

下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

如图1所示，本申请的第一实施例提供一种生殖道分泌物的检测方法，包括以下步骤11至步骤15：

步骤11：对分泌物进行预处理，以使分泌物处于待检状态。

其中，分泌物包括生殖道分泌物。例如，具体可以是阴道分泌物、尿液、精液、前列腺液等。

其中，对分泌物进行预处理具体包括以下内容：

控制载有分泌物的托盘进入分泌物待检工位，并将分泌物置于特定容器中，当分泌物置于特定容器后，控制托盘退回。向容纳有分泌物的特定容器中加入稀释液，然后搅拌，将经过搅拌的分泌物涂片至载玻片上。

需要注意的是，本实施例中加入的稀释液比例和搅拌的时长可以预先设定。

步骤12：调整放大器件的放大状态，对分泌物呈现的状态进行放大。

其中，放大器件具体可以包括显微镜。对显微镜的类型不做具体限制。

进一步地，作为本实施例的一种实施方式，上述步骤12具体可以包括以下内容：

调整分泌物至放大器件的距离和放大器件的焦距，完成对焦，对分泌物呈现的状态进行放大。

其中，具体应当满足如下式(1)的关系：

其中，f代表放大器件的焦距，l1代表分泌物至放大器件的距离，l2代表分泌物在放大器件中所成的像至放大器件的距离。

需要注意的是，在本实施例中，由于在结构上(载玻片与放大器之间的结构关系)已经预先保证放大器件的镜头与分泌物的距离在一个成像清晰的较小范围内(由于结构加工误差，设备材质的热胀冷缩特性、不同样本最清晰层有差异，所以放大器件需要在不同的环境下进行动态调节)，故仅需要对放大器件进行微调(当放大器件是显微镜时，自动对显微镜的细调旋钮进行调整)，就可以成像出清晰标本图像。

具体地，在本实施例中，可以对分泌物样本在不同焦距下进行拍图，然后调用清晰度函数进行计算，计算出的清晰度曲线，由于曲线的单调性较好，因此可以根据清晰度曲线计算出图像最清晰时焦距的位置，在此位置进行拍图，进而得到最清晰的图片。

另外，在本实施例中，还可以通过人工调焦以获得清晰度较高的分泌物图像。

在本实施例中，通过调整分泌物至放大器件的距离和放大器件的焦距，完成对焦，对分泌物呈现的状态进行放大，实现自动调焦，自动获得对分泌物的呈现状态进行放大的图像，有效减少人力投入的同时，提高了检测效率。

步骤13：获取经过放大的分泌物的分泌物图像。

其中，具体可以直接或间接地通过具有拍照能力的拍摄装置获取经过放大的分泌物的分泌物图像，此处不做具体限制。在本实施例中，通常是通过拍摄装置对经过放大器件放大的分泌物成像的状态进行拍照，从而获得分泌物图像。

进一步地，作为本实施例的一种实施方式，如图2所示，上述步骤13具体包括以下步骤131至步骤132：

步骤131：获取多张经过放大的分泌物的分泌物图像。

其中，具体是采用不同的角度、方位对处于载玻片上不同位置的分泌物进行拍照，从而得到多张经过放大的分泌物的分泌物图像。

步骤132：判断各张分泌物图像的明晰程度，并获取明晰程度最高的分泌物图像。

其中，具体是通过判断各张分泌物图像中各细部影纹及其边界的清晰程度获得各张分泌物图像的明晰程度。

在本实施例中，通过上述步骤131至步骤132的实施，能够从多张分泌物图像中获得明晰程度最高的分泌物图像，有利于后续对分泌物中的成分信息进行检测，提高了检测的精准度。

步骤14：根据预先存储的信息获取分泌物图像中的成分信息。

其中，预先存储的信息可以包括预先存储的国际和中国医学样本库中判断不同种类的细胞、细菌等标准信息，该标准信息可以用于与分泌物图像中的各物体进行比对，从而获得分泌物图像中的成分信息。

进一步地，作为本实施例的一种实施方式，如图3所示，上述步骤14具体包括以下步骤141至步骤143：

步骤141：对分泌物图像依次进行形态学顶帽运算、大津阈值二值化处理，得到二值图像。

其中，对分泌物图像进行形态学顶帽运算具体包括：开操作，先腐蚀后膨胀，消除小物体、在纤细点处分离物体、平滑较大物体的边界；闭操作，先膨胀后腐蚀，弥合分泌物图像中较窄的间断和细长的沟壑、消除小的孔洞、填补轮廓线中的断裂、平滑轮廓部分；形态学梯度，计算膨胀图与腐蚀图之差，获得分泌物图像中物体的边缘轮廓；顶帽运算，计算分泌物图像与物体的边缘轮廓之差，获取比物体的边缘轮廓更明亮的区域；黑帽运算，计算顶帽运算后的图像与分泌物图像之差获得比物体的轮廓更暗的区域。通过顶帽运算和黑帽运算获得了分泌物图像中比物体更暗和更亮的区域，将分泌物图像中的各个物体进行区分。对经过了形态学顶帽运算的分泌物图像进行大津阈值二值化处理包括：将经过了形态学顶帽运算的分泌物图像划分为背景图像和前景图像，根据前景图像和背景图像中的各个像素点的灰度值与阈值之间的大小关系，对前景图像和背景图像中的各个像素点进行聚类处理，将分泌物图像生成灰度的二值图像。

步骤142：将二值图像与分泌物图像标定连通。

其中，具体是将二值图像与分泌物图像相关联，将二值图像中的各个像素点与分泌物图像中的各个像素点一一对应。

步骤143：根据二值图像和预先存储的信息获取分泌物中的成分信息。

其中，具体是先提取二值图像中的特征，然后将提取的特征与预先存储的信息进行比对，从而获得分泌物中的成分信息。

其中，成分信息包括霉菌、滴虫、球菌中的至少一种。

例如，使用预先设定的凹点信息和圆模板检测霉菌是否存在；根据宽高、圆形度、离心率、孔洞个数等条件判断白细胞的个数，获得白细胞的总面积；根据面积信息筛选上皮细胞，获得上皮细胞的总面积；使用预先设定离心率信息检测杆菌；根据面积和圆形度信息检测球菌。

在本实施例中，通过上述步骤141至步骤143的实施，能够从分泌物图像中获得分泌物中的成分信息。

进一步地，作为本实施例的一种实施方式，如图4所示，上述步骤14具体还可以包括以下步骤144至步骤145：

步骤144：获取成分信息的关联信息和分泌物图像中的有效视野面积。

其中，成分信息的关联信息具体可以包括各种细菌、细胞的个数信息、面积信息等等。分泌物图像中的有效视野面积可以包括分泌物图像中除去某些特定细菌和/或细胞的面积后剩余的面积。例如，在本实施例中，有效视野面积具体可以是除去上皮细胞和白细胞后剩余的面积。

步骤145：根据关联信息和有效视野面积确定分泌物的清洁度。

其中，具体是根据关联信息中各种具体参数与有效视野面积的比值确定分泌物的清洁度。例如，在本实施例中，可以根据白细胞总数、杆菌(球菌)的个数与有效视野面积的比、一般上皮(重度上皮)的面积与视野面积的比等信息确定分泌物的清洁度。

在本实施例中，通过上述步骤144至步骤145的实施，能够获取分泌物中的清洁度信息。

步骤15：根据成分信息生成并呈现分泌物的分析结果。

其中，具体是将成分信息按照预设的规则进行呈现，并作为分析结果。

需要注意的是，在本实施例中，呈现分泌物的分析结果的方式具体可以是通过显示屏、打印机打印、发送短信等。

进一步地，作为本实施例的一种实施方式，上述步骤15具体可以包括：将成分信息与二值图像中的像素位置进行关联标注得到分析结果。

其中，具体是对分泌物图像中的各种细菌、细胞的位置进行标注，同时通过显示屏呈现出各细菌、细胞的标注结果。

在本实施例中，通过将成分信息与二值图像中的像素位置进行关联标注得到分析结果，能够便于用户查看分泌物图像中的成分信息，并且有利于后续的筛查和复检工作。

进一步地，作为本实施例的一种实施方式，如图6所示，该生殖道分泌物的检测方法具体还可以包括以下步骤21至步骤24：

步骤21：按照预先设定的规则将分泌物与bv试剂融合。

其中，对bv(细菌性阴道病快速检测)试剂的型号不做具体限制。

进一步地，作为本实施例的一种实施方式，如图7所示，上述步骤21具体可以包括以下步骤211至步骤213：

步骤211：将分泌物滴至bv试剂。

其中，具体是通过控制电机将分泌物滴至bv试剂。

步骤212：控制bv试剂的温度和分泌物的融合时长。

其中，具体是通过控制bv试剂的温度和分泌物与bv试剂融合的融合时长，进行温育，达到检测标准，以使bv试剂的检测效果较好。

步骤213：当bv试剂的温度和分泌物的融合时长达到预设条件时，控制bv试剂到达预先设定的位置。

其中，预先设定的位置具体是能够被拍照的位置。

通过上述步骤211至步骤213的实施，能够自动对分泌物和bv试剂的融合进行温育，减少了人力操作，提高了检测效率。

步骤22：获取包含分泌物与bv试剂融合的试剂图像。

其中，具体是对bv试剂进行拍照，从而获得实际图像。

步骤23：根据试剂图像获取分泌物与bv试剂的融合状态。

其中，融合状态具体可以包括bv试剂的颜色转态。

步骤24：根据融合状态生成并呈现分泌物的试剂检测结果。

其中，试剂检测结果具体可以包括bv阴性和bv阳性。

在本实施例中，通过上述步骤21至步骤24的实施，自动能够对分泌物进行bv检测。

通过本实施例的实施，通过自动对分泌物进行处理，对分泌物中的成分进行分析，有效提高了对分泌物中的成分进行检测的效率，解决了现有技术中的生殖道分泌物的检测方法存在的检测效率较低的问题，同时还可以对分泌物进行bv检测，获取分泌物中的清洁度信息，大大降低了人为操作失误的概率，减少了人力投入。

应理解，上述实施例中各步骤的序号的大小并不意味着执行顺序的先后，各过程的执行顺序应以其功能和内在逻辑确定，而不应对本发明实施例的实施过程构成任何限定。

本发明的第二实施例提供一种生殖道分泌物的检测装置，该生殖道分泌物的检测装置与上述提供的生殖道分泌物的检测方法一一对应。

进一步地，如图7所示，该生殖道分泌物的检测装置包括预处理模块41、放大模块42、分泌物图像获取模块43、分泌物图像处理模块44和分析结果获取模块45。各功能模块详细说明如下：

预处理模块41，用于对分泌物进行预处理，以使分泌物处于待检状态；

放大模块42，用于调整放大器件的放大状态，对分泌物呈现的状态进行放大；

分泌物图像获取模块43，用于获取经过放大的分泌物的分泌物图像；

分泌物图像处理模块44，用于根据预先存储的信息获取分泌物图像中的成分信息；

分析结果获取模块45，用于根据成分信息生成并呈现分泌物的分析结果。

进一步地，作为本实施例的一种实施方式，该生殖道分泌物的检测装置还包括融合模块、试剂图像获取模块、融合状态获取模块和试剂检测结果获取模块。各功能模块详细说明如下：

融合模块，用于按照预先设定的规则将分泌物与bv试剂融合；

试剂图像获取模块，用于获取包含分泌物与bv试剂融合的试剂图像；

融合状态获取模块，用于根据试剂图像获取分泌物与bv试剂的融合状态；

试剂检测结果获取模块，用于根据融合状态生成并呈现分泌物的试剂检测结果。

进一步地，作为本实施例的一种实施方式，融合模块包括滴加单元、融合控制单元和位置控制单元。各功能单元详细说明如下：

滴加单元，用于将分泌物滴至bv试剂；

融合控制单元，用于控制bv试剂的温度和分泌物的融合时长；

位置控制单元，用于当bv试剂的温度和分泌物的融合时长达到预设条件时，控制bv试剂到达预先设定的位置。

进一步地，作为本实施例的一种实施方式，放大模块42包括对焦单元。对焦单元详细说明如下：

对焦单元，用于调整分泌物至放大器件的距离和放大器件的焦距，完成对焦，对分泌物呈现的状态进行放大。

进一步地，作为本实施例的一种实施方式，分泌物图像获取模块43包括分泌物图像获取单元和明晰程度判断单元。各功能单元详细说明如下：

分泌物图像获取单元，用于获取多张经过放大的分泌物的分泌物图像；

明晰程度判断单元，用于判断各张分泌物图像的明晰程度，并获取明晰程度最高的分泌物图像。

进一步地，作为本实施例的一种实施方式，分泌物图像处理模块44包括二值图像获取单元、连通单元和成分信息获取单元，分析结果获取模块45包括分析结果获取单元。各功能单元详细说明如下：

二值图像获取单元，用于对分泌物图像依次进行形态学顶帽运算、大津阈值二值化处理，得到二值图像；

连通单元，用于将二值图像与分泌物图像标定连通；

成分信息获取单元，用于根据二值图像和预先存储的信息获取分泌物中的成分信息；

分析结果获取单元，用于将成分信息与二值图像中的像素位置进行关联标注得到分析结果。

进一步地，作为本实施例的一种实施方式，分泌物图像处理模块44还包括关联信息获取单元和清洁度获取单元。各功能单元详细说明如下：

关联信息获取单元，用于获取成分信息的关联信息和分泌物图像中的有效视野面积；

清洁度获取单元，用于根据关联信息和有效视野面积确定分泌物的清洁度。

本实施例中的生殖道分泌物的检测装置可以根据终端数据采集单元采集的数据进行全面分析，输出分析报告，标明轨道梁中的各轨道组件的整体状态、需要维护点、需要更换的设备等，并可以根据需要增加其他分析点。

关于生殖道分泌物的检测装置的具体限定可以参见上文中对于生殖道分泌物的检测方法的限定，在此不再赘述。上述生殖道分泌物的检测装置中的各个模块/单元可全部或部分通过软件、硬件及其组合来实现。上述各模块可以硬件形式内嵌于或独立于控制单元中的处理器中，也可以以软件形式存储于控制单元中的存储器中，以便于处理器调用执行以上各个模块对应的操作。

本发明的第三实施例提供了一种控制单元，该控制单元的内部结构图可以如图8所示。该控制单元包括通过系统总线连接的处理器、存储器和数据库。其中，该控制单元的处理器用于提供计算和控制能力。该控制单元的存储器包括非易失性存储介质、内存储器。该非易失性存储介质存储有计算机程序和数据库。该内存储器为非易失性存储介质中的计算机程序的运行提供环境。该控制单元的数据库用于存储生殖道分泌物的检测方法中涉及到的数据。该控制单元的网络接口用于与外部的终端通过网络连接通信。

根据本申请的一个实施例提供了一种控制单元，包括存储器、处理器以及存储在所述存储器中并可在所述处理器上运行的计算机程序，所述处理器执行所述计算机程序时实现所述生殖道分泌物的检测方法的步骤，例如图2所示的步骤11至步骤15、如图2所示的步骤131至步骤132、如图3所示的141至步骤143、如图4所示的步骤144至步骤145,、如图5所示的步骤21至步骤24以及如图6所示的步骤211至步骤213。

本发明的第四实施例提供了一种计算机可读存储介质，其上存储有计算机程序，计算机程序被处理器执行时实现本发明实施例提供的生殖道分泌物的检测方法的步骤，例如图2所示的步骤11至步骤15、如图2所示的步骤131至步骤132、如图3所示的141至步骤143、如图4所示的步骤144至步骤145,、如图5所示的步骤21至步骤24以及如图6所示的步骤211至步骤213。或者，计算机程序被处理器执行时实现上述第一实施例提供的生殖道分泌物的检测方法的各模块/单元的功能。为避免重复，这里不再赘述。

本领域普通技术人员可以理解实现上述实施例方法中的全部或部分流程，是可以通过计算机程序来指令相关的硬件来完成，所述的计算机程序可存储于一非易失性计算机可读取存储介质中，该计算机程序在执行时，可包括如上述各方法的实施例的流程。其中，本申请所提供的各实施例中所使用的对存储器、存储、数据库或其它介质的任何引用，均可包括非易失性和/或易失性存储器。非易失性存储器可包括只读存储器(rom)、可编程rom(prom)、电可编程rom(eprom)、电可擦除可编程rom(eeprom)或闪存。易失性存储器可包括随机存取存储器(ram)或者外部高速缓冲存储器。作为说明而非局限，ram以多种形式可得，诸如静态ram(sram)、动态ram(dram)、同步dram(sdram)、双数据率sdram(ddrsdram)、增强型sdram(esdram)、同步链路(synchlink)dram(sldram)、存储器总线(rambus)直接ram(rdram)、直接存储器总线动态ram(drdram)、以及存储器总线动态ram(rdram)等。

所属领域的技术人员可以清楚地了解到，为了描述的方便和简洁，仅以上述各功能单元、模块的划分进行举例说明，实际应用中，可以根据需要而将上述功能分配由不同的功能单元、模块完成，即将所述装置的内部结构划分成不同的功能单元或模块，以完成以上描述的全部或者部分功能。

以上所述实施例仅用以说明本发明的技术方案，而非对其限制；尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解：其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换；而这些修改或者替换，并不使相应技术方案的本质脱离本发明各实施例技术方案的精神和范围，均应包含在本发明的保护范围之内。